背景:自 COVID-19 爆发以来,坦桑尼亚政府已做出努力和举措来保护其公民。这些努力和控制措施符合世卫组织的指导方针和控制 COVID-19 疫情的国家应对计划。与其他控制措施不同,疫苗仍然是结束 COVID-19 大流行的承诺解决方案。因此,本研究旨在确定医学生对 COVID-19 的犹豫程度及其相关因素。此外,它旨在提供有价值的见解和信息,可应用于未来的免疫接种运动/策略,以提高大流行期间这一特定未来医疗专业人员群体的疫苗接种率。方法:这是一项分析性横断面调查,旨在评估坦桑尼亚姆万扎地区天主教健康与相关科学大学 (CUHAS) 的 580 名本科医学生对 COVID-19 疫苗的犹豫及其相关因素。通过结构化问卷收集数据,并使用 STATA 18.0 版进行分析,提取描述性和推论性统计数据,以确定影响这一特定未来医疗专业人员群体对 COVID-19 疫苗犹豫的因素。所有统计数据均在 5% 的显著性水平下获得。结果:疫苗犹豫率为 75.6%(95% CI,71.9%-79.2%)。因此,超过一半(54.3%)的医学生不相信 COVID-19 疫苗的有效性,AOR 为 2.96(95% CI,1.80-4.86,p 值 <0.001);同样,疫苗安全性 AOR 为 0.1.89(95% CI,1.11-3.21,p 值 = 0.019)。此外,不喜欢搭便车的学生(即让其他人接种疫苗并相信无需接种疫苗即可获得群体免疫的有益效果)拒绝接种疫苗的可能性小于喜欢搭便车的学生 AOR 0.31(95% CI,0.31,0.13-0.75,p 值=0.009)。尽管几率微不足道,但 COVID-19 疫苗背后过多的政治因素影响了疫苗犹豫,AOR 为 1.14(95% CI,0.61-2.15,p 值=0.676)。结论:研究得出的结论是,尽管努力传播公共卫生信息以鼓励人们克服疫苗犹豫并接种疫苗,但医学生对接种 COVID-19 疫苗的抵触情绪仍然高于接受率。
背景:黄热病(YF)是一种媒介传播的病毒出血热,在非洲和南美的热带地区是地方性的,其中大量疫苗接种计划用于控制。但是,近年来发生了重大爆发。有关感染率和血清阳性的数据通常很少,需要强大的数学模型来估计黄热病的负担。特别是需要建模来估计爆发风险并为靶向疫苗的靶向决定。方法:我们提出了YF传播的动态,随机模型,该模型使用环境协变量来估计由于Sylvatic(非人类灵长类动物)储层的溢出而引起的感染力和人类对人类传播的基本再生产。我们研究了世界卫生组织眼睛战略确定的目标(1-60岁的50%,60%或80%的疫苗接种覆盖范围),以实现有效繁殖数量的不同阈值。阈值值以反映YF传播的季节性和/或气候变化的潜力,即使在疫苗接种降低中位数繁殖数量低于1的情况下,Results: Based on parameter estimates derived from epidemiological data, it is found that the 2022 EYE Strategy target coverage is sufficient to reduce the static averaged annual ef- fective reproduction number R below 1 across most or all regions in Africa depending on the effectiveness of reported vaccinations, but insufficient to reduce it below 0.5 and thereby elimi- nate outbreaks in areas with high seasonal range.与2026个目标对齐的覆盖率水平可显着降低R大于0.5的区域的比例。
•麻疹控制取决于两剂MMR疫苗的高水平麻疹免疫力。•对于非免疫,健康个体> 6个月大的人,如果在72小时内给予MMR疫苗,MMR疫苗可能会防止麻疹感染。•对于非免疫,高风险个体,国家免疫咨询委员会(NIAC)建议应考虑hnig的婴儿<6个月大*的婴儿,没有免疫证据/IgG阴性的孕妇,而免疫促进性则是IGG负面的。那些受到严重免疫功能低下的人(前12个月的造血干细胞移植(HSCT)或严重的原发性免疫缺陷)应接受IVIG,无论其免疫状态如何。1 HNIG产品已被证明有效地预防或衰减麻疹,如果在暴露后六天内给予。理想情况下,这些产品应在暴露后的72小时内给药,但可以在暴露后六天内给予。•在某些爆发情况下,将建议非免疫人员在最后一个病例后远离学校/育儿/医院21天,以保护自己和他人免受麻疹的侵害。*可以根据暴露的时间来提供6至9个月之间的婴儿。理想情况下,年龄在6至9个月之间的婴儿应在暴露于麻疹病例的72小时内接收MMR疫苗。如果不可能,应考虑将HNIG作为暴露后预防(PEP),直到暴露后六天。
自1996年出现以来,由H5N1亚型引起的高致病性禽流感(HPAI)已演变为全球泛型,影响着非洲,亚太,亚太,美洲,美洲,欧洲和中东。除了家庭家禽和圈养的鸟类之外,它现在威胁着野生和家庭哺乳动物以及人类。自2021年以来,HPAI H5N1进化枝2.3.4.4b菌株在世界各地的野生鸟类和南美的海洋哺乳动物中引起了显着的死亡(Gamarra-Toledo等,2023年,Ulloa等,Ulloa等,2023,Campagna等。,2023年,南美和南极洲野生动植物的HPAI H5 Off Lu临时组,2023年)。尽管这些暴发与轻度至重度症状的人类感染很少有联系(Castillo等人,2023),所有H5N1菌株(和其他一些亚型)应视为构成人畜共患风险。因此,该病毒对动物健康,公共卫生和生物多样性构成了风险。因此,该病毒对动物健康,公共卫生和生物多样性构成了风险。
J.,Grochowalski,。,Strapagiel,D.,Gnat,S.,Załuski,D.,Gancarz,M.,Rusinek,R.,Krutmuang,P.,MartínHernánandez,R.对来自真菌和植物的细菌及其2个区域的可变16S rRNA的扩增子测序,使蜜蜂对疾病的易感性重新易感性,这是由于其在人为景观下的饲料可用性而引起的。病原体,10,381。https://doi。Org/10. 3390/Patho Gens1 0030381 R Core Team。(2022)。r:用于统计计算的语言和环境。r统计计算基础。https://www.r- proje ct。(2018)。肠道微生物组在
标题表明,我们的目的是研究异质性如何影响人口封闭的宿主人群流行病的各个方面。特别是,我们专注于基本的繁殖数r 0,马尔萨斯参数r,最终大小,峰值和发射率的大小。该论文由两个部分组成。在第一部分中,我们采用了自上而下的方法。我们首先引入一个相当通用的模型。由于其表述采用了特征空间的措施,因此它涵盖了离散和连续的特征。我们提出的各种结果本质上已经闻名了很长时间,但这可能并不是“众所周知”。接下来,我们考虑各种简化及其基本的解释和动机。这些使我们取得了最新的结果,例如受到命中率(Herd Immunity Threshold;参见第7节),这是由Covid-19的爆发引起的。一个重要但有时隐含的流行模型成分是对具有一定特征的人与其他具有指定特定的人接触的率的规范
背景:黄热病(YF)是一种媒介传播的病毒出血热,在非洲和南美的热带地区是地方性的,其中大量疫苗接种计划用于控制。但是,近年来发生了重大爆发。有关感染率和血清阳性的数据通常很少,需要强大的数学模型来估计黄热病的负担。特别是需要建模来估计爆发风险并为靶向疫苗的靶向决定。方法:我们提出了YF传播的动态,随机模型,该模型使用环境协变量来估计由于Sylvatic(非人类灵长类动物)储层的溢出而引起的感染力和人类对人类传播的基本再生产。我们研究了世界卫生组织眼睛战略确定的目标(1-60岁的50%,60%或80%的疫苗接种覆盖范围),以实现有效繁殖数量的不同阈值。阈值值以反映YF传播的季节性和/或气候变化的潜力,即使在疫苗接种降低中位数繁殖数量低于1的情况下,Results: Based on parameter estimates derived from epidemiological data, it is found that the 2022 EYE Strategy target coverage is sufficient to reduce the static averaged annual ef- fective reproduction number R below 1 across most or all regions in Africa depending on the effectiveness of reported vaccinations, but insufficient to reduce it below 0.5 and thereby elimi- nate outbreaks in areas with high seasonal range.与2026个目标对齐的覆盖率水平可显着降低R大于0.5的区域的比例。
此外,一项建模研究表明,北京属于的地方的累积感染率超过90%(1),这与中国大陆疫苗覆盖率不一致。共有三种类型的共证疫苗,包括灭活的疫苗,腺病毒载体疫苗和重组蛋白疫苗。其中,超过90%的中国公民已经完成了2剂替代的替代疫苗,由Sinovac Biotech Ltd.和Sinopharm Group Co. Ltd.(2)完成。在2020年根据野生型SARS-COV-2开发,并且在三角洲变体波中的效果显着降低。在Omicron Ba.2变体波中,Wan等。 先前已经报道说,疫苗对冠状动脉疫苗感染的疫苗有效性在加强剂量后为19.8%,在2剂剂量后未观察到(3)。 毫无疑问,灭活的COVID-19疫苗对感染和症状是不可能的。 然而,了解何时失活的疫苗失去其有效性仍然具有未来疫苗开发和对Covid-19的反应的显着参考价值。在Omicron Ba.2变体波中,Wan等。先前已经报道说,疫苗对冠状动脉疫苗感染的疫苗有效性在加强剂量后为19.8%,在2剂剂量后未观察到(3)。毫无疑问,灭活的COVID-19疫苗对感染和症状是不可能的。然而,了解何时失活的疫苗失去其有效性仍然具有未来疫苗开发和对Covid-19的反应的显着参考价值。