XiaoMi-AI文件搜索系统
World File Search Systemoxidant
使用溶剂作为内标准的定量拉曼确定过氧化氢：在线应用过氧化氢直接合成
h 2 O 2在水溶液中的浓度已通过532 nm拉曼态度来确定。h 2 O 2是一种高需求的绿色氧化剂，其H 2和O 2的直接合成是传统生产过程的有前途的替代方法。拉曼光谱是针对H 2 O 2量化的快速，无损和可靠的分析技术，它避免了传统的碘测定的缺点（样品提取，制备了试剂的制备和长时间的分析）。已经设计了一个高压视图单元，以促进高压下的测量，通常在直接合成过程中发现。已经开发了一个彻底的校准模型，并在高压（5.0 MPa）和温度（最高45℃）的情况下进行了阀门。溶剂（水）用作纠正乘法扭曲的内标。分析技术的验证与经典碘化滴定相比产生了可重现和准确的结果，从而使单个校准模型用于一系列反应条件。通过在不同条件下分析H 2 O 2的分解反应，已建立了拉曼光谱对实时定量反应监测的可行使用。©2010 Elsevier B.V.保留所有权利。
2023; 19（10）：3029-3041。 doi：10.7150/ijbs.82401回顾天然NRF2抑制剂：对其癌症治疗潜力的回顾
核因子红系2相关因子2（NRF2），一种调节氧化还原稳态的转录因子，在几种细胞过程（例如细胞增殖和存活）中起关键作用，并且在许多癌症中被发现被发现被异常激活。作为关键的致癌基因之一，NRF2代表了癌症治疗的重要治疗靶点。研究揭示了NRF2途径调节的主要机制以及NRF2在促进肿瘤发生中的作用。已经为开发有效的NRF2抑制剂做出了许多努力，并且正在对其中一些抑制剂进行了几项临床试验。天然产品被广泛认可为开发新型癌症治疗疗法的宝贵来源。到目前为止，已经确定了许多天然化合物为NRF2抑制剂，例如阿apigenin，le luteolin和quassinoids化合物，包括Brusatol和BruceinD。这些NRF2抑制剂已被发现可介导氧化剂反应，并在不同类型的人类Cancers中显示疗法效应。在本文中，我们回顾了NRF2/KEAP1系统的结构和功能以及自然NRF2抑制剂的发展，重点是它们对癌症的生物学功能。还总结了NRF2作为癌症治疗的潜在治疗靶点的当前状态。希望这篇综述能够激发对天然发生的NRF2抑制剂作为癌症治疗的治疗候选者的研究。
不同提取物的抗菌和抗氧化活性
摘要：Helichrysum Arenarium（L。）Moench亚种。aucheri是属于芦丝的草本多年生草药。该植物具有抗菌，抗病毒，抗炎，抗真菌性，抗增殖性，抗氧化剂和抗自由基的生物学活性。在这项研究中，甲醇和乙醇提取物的抗菌和抗氧化活性是甲烷亚种的空中部分。Aucheri进行了研究。确定抗菌活性致病性微生物大肠杆菌，铜绿假单胞菌，克雷伯氏菌肺炎，金黄色葡萄球菌，巨芽孢杆菌，甲状腺芽孢杆菌，念珠菌，念珠菌glabrata，candida albicans和Trichophyton sp。用总抗氧化剂值（TAS），总氧化剂值（TOS）和2.2-二苯基-1-苯基-Picrylhydrazil（DPPH）自由基清除能力确定抗氧化活性。在获得的结果中，确定甲醇提取物仅针对白色念珠菌具有抗菌作用（9.3 mm）。发现，乙醇提取物以不同的速率（8.8-20.4 mm）与金黄色葡萄球菌，Megaterium，C。glabrata，C。blabrata，C。blabrata，C。albicans和Trichophyton sp。甲醇提取物的TAS值为3.00 mmol，乙醇提取物的TAS值为3.15 mmol。将同一物种的甲醇提取物的TOS值计算为6.81μmol，乙醇提取物的TOS值计算为12.64μmol。发现Goldengrass提取物提取物的DPPH自由基清除作用取决于浓度。关键词：Helichrysum arenarium subsp。Aucheri，Goldengrass，抗菌，抗氧化剂。
CRISPR/Cas9 诱导的 Keap1 缺失增强了抗...
干细胞因其再生能力而成为许多疾病治疗的有力工具，并在再生医学领域迅速推进发展，如在脑创伤方面的治疗。然而，病灶区域高氧化微环境导致99％以上的细胞死亡。本研究利用基因方法编辑间充质干细胞中的Keap1基因，并观察其抗氧化能力。首先，我们利用CRISPR/Cas9分别打乱脂肪间充质干细胞（Ad-MSCs）中Keap1的起始密码子和第376个氨基酸密码子，使Nrf2从Keap1的结合中释放出来，结果Nrf2被激活并定位到细胞核内，调控细胞的抗氧化作用。我们观察到缺少Keap1 ATG密码子的细胞表现出明显的Nrf2核定位。 H 2 O 2 处理后，除了检测到 Bax-1 表达降低和丙二醛 (MDA) 含量降低外，我们还发现 Keap1 ATG 密码子敲除细胞中 Bcl-2 表达增加，而仅在 Keap1 376 位密码子编辑细胞中观察到 PCNA 表达增加，其 Bax-1 表达低于对照细胞。我们的研究表明 Keap1 的缺失导致 Ad-MSCs 的抗氧化能力，这表明我们的策略有望提高移植后间充质干细胞的活力。本研究也是 CRISPR/Cas9 在 Ad-MSCs 中应用的前沿探索。
0195-5373 /2月2025年-E-ISSN：2708-521X卷。 46 No. 1 Jan
摘要：尽管已经开发了用于总有机碳（TOC）分析的各种方法，但其中大多数通常会消耗大量样品，化学品和能量，因此仅适用于实验室分析。在这项工作中，成功开发了一种新的简单液体电极放电微量液诱导的蒸气产生（MPI-VG），以有效地将水中包含的有机化合物转换为微流体芯片上的CO 2。因此，生成的CO 2与液相分离，并进一步扫除了微型放电光发射光谱仪（μpd-OES），以检测水样中的总有机碳（TOC），通过监测以193.0 nm的碳原子的发射监测碳原子的发射。在最佳条件下，获得0.15 mgl⁻⁻（AS c）的限制的TOC，其相对标准偏差优于3.7％。该系统对环境友好和高效，每次分析仅消耗43μl样品和60μg氧化剂。总分析时间可以大大减少到一分钟。使用淬火测试和气相色谱法仔细研究了反应机制。通过测量海水和河水中的TOC来验证系统的实用性和抗干扰能力。与常规方法相比，由于基于微流体芯片的MPI-VG和μpd-OES的紧凑尺寸，该系统显示出很大的微型化潜力。
α-硫酸：生物机制和健康益处
摘要：α-硫酸（ALA）是一种生物活性分子，具有显着的健康作用。ALA的生物学作用已归因于氧化形式（ALA）的特征性抗氧化特性及其还原的二氢脂肪酸（DHLA）系统。ALA/DHLA组合代表了理想的抗氧化剂，因为它可以淬灭自由基，能够螯合金属，是两亲金，并且没有重大的不利影响。这个独特的系统能够清除活性氧，对包括谷胱甘肽在内的其他抗氧化剂的减少形式的组织水平产生了重大影响。因此，ALA也被称为“抗氧化剂的抗氧化剂”。本综述分析了ALA的抗氧化剂，抗炎和神经保护作用，并讨论了其作为慢性疾病的改善工具以及与氧化应激相关的抗氧化剂。来自体外和体内研究的结果表明，ALA调节各种氧化应激途径，表明其单独或与其他功能性物质结合使用，作为在许多情况下的有用支持，在许多情况下，平衡氧化剂 - 抗氧化剂被中断，例如神经退行性疾病。基于几项成功的临床研究，还确定口服ALA补充剂在缓解糖尿病和其他疾病的并发症（包括心血管疾病和神经不适）上在临床上有用，这表明ALA可以被视为一种有用的方法来改善我们的健康。
8-OHDG，S100B和氧化应激
目的：广义焦虑症（GAD）是一种慢性疾病，至少持续了6个月，其特征是过度和连续焦虑，这导致了明显的问题和功能障碍。S100B是一种神经胶质蛋白，在调节细胞生长和分化以及细胞内信号传递的细胞间通信中起作用。这项研究旨在分析新诊断为尚未开始治疗的GAD的患者的血清S100B，8-OHDG和氧化应激水平，以更好地了解GAD病因的基本神经生物学基础。患者和方法：根据DSM-5诊断标准诊断为GAD的四十四名患者和44个健康对照。Beck焦虑量表（BAI）用于确定GAD患者的焦虑水平。在患者和对照组中测量了血清S100B，8-OHDG，总氧化剂状态（TOS）和总抗氧化剂状态（TAS）水平。结果：GAD组的8-OHDG值在统计学上明显高于对照组（p = 0.028）。在TAS，TOS和氧化应激指数（OSI）值（P> 0.05）方面，GAD患者与对照组之间没有明显差异。发现GAD组的S100B水平高于对照组的S100B水平。结论：这项研究的结果表明，由于GAD患者的氧化应激可能会造成DNA损伤。需要进一步研究来确认S100B蛋白在GAD病因和发病机理中的作用。关键词：广义焦虑症，氧化应激，8-OHDG，DNA损伤，S100B
新机制用于氧化天然硅氧化物。
摘要：金属 - 氧化物 - 氧化物 - 氧化型晶体管晶体管（MOSFET）的持续微型化需要不断保存的栅极氧化物的厚度。但是，超薄硅氧化物纤维的结构在很大程度上取决于氧化机制。使用反应性原子模拟，我们在这里演示了如何通过氧化温度和氧化能量控制此类结构的氧化机制。特别是，我们研究了高热氧与1-5 eV的高热氧与薄的SiO X（X≤2）膜，其天然氧化物厚度约为10Å。我们分析了氧渗透深度概率，并与裸露的Si（100）{2×1}（C -Si）表面的过度热氧化的结果进行比较。详细讨论了依赖温度的氧化机制。我们的结果表明，在低（即房间）温度下，穿透的氧气主要驻留在氧化物区域，而不是在Sio X |中。 C -SI接口。然而，在较高的温度下，从约700 K开始，发现氧原子可以穿透并通过氧化物层扩散，然后在C -SI边界处进行反应。我们证明了高温氧化类似于热氧化，可以在高温下通过交易 - 谷林模型来描述。此外，还分析了在氧化过程中发生的缺陷创造机制。■简介这项研究对于金属 - 氧化物 - 氧化物 - 氧化氧化物氧化物的制造很有用，因为它连接了可以在实验中直接控制的参数（氧气温度，速度）与硅氧化物结构。
产热脂肪氧化还原机制
摘要：代谢性疾病，如糖尿病和非酒精性脂肪肝 (NAFLD)，对受影响的人类有多种负面健康后果。能量代谢失调是这些疾病病理生理学的一个关键因素。脂肪组织是能量稳态的基本调节器，利用几种氧化还原反应进行代谢。特别是棕色和米色脂肪组织在非颤抖性产热过程中进行高度氧化反应，将能量以热量的形式耗散。能量代谢的适当调节需要协调的抗氧化机制来平衡氧化反应。事实上，非颤抖性产热激活会导致氧化剂和抗氧化剂浓度发生显著变化，以适应各种氧化环境。目前代谢疾病的治疗方案要么从啮齿动物模型到人类的转化效果不佳（部分原因是创建生理相关的啮齿动物模型的挑战），要么往往有许多副作用，需要新的治疗方法。由于棕色脂肪组织活性增加会导致能量消耗增加，并与代谢健康有益（例如减少肥胖）有关，因此它作为代谢疾病的调节剂引起了人们的极大兴趣。有益健康影响的一个潜在原因可能是，尽管非颤抖性产热具有极大的氧化性，但它也与激活后氧化剂形成减少有关。然而，专门针对其氧化还原机制来改变代谢疾病仍然是一个未被充分探索的领域。因此，本综述将讨论脂肪组织在能量稳态中的作用、成人非颤抖性产热以及可能作为代谢疾病新治疗靶点的氧化还原机制。
鉴定芦荟的主要酚类化合物及其对糖尿病大鼠氧化应激下卵巢的保护作用Serdal kurt 1 *
摘要：该研究通过高性能液相色谱法（HPLC）方法研究了芦荟叶（AVL）的主要酚类化合物，其在链蛋白酶诱导的糖尿病大鼠的氧化应激下对卵巢的保护作用。该研究是针对对照（未经治疗的健康大鼠； C），糖尿病（未治疗的糖尿病大鼠； D）和糖尿病+ A. Vera治疗（用A. vera； D+ A）组进行的。d+A组被拟杆菌（300 mg/kg）的乙醇提取物14天。AVL的主要酚类化合物是绿原酸和鲁丁蛋白。与其他组相比，D组的丙氨酸转氨酶（ALT）和天冬氨酸氨基转移酶（AST）水平升高（p <0.01）。C组的碱性磷酸酶（ALP）和白蛋白水平分别低于其他组（P <0.01）。 与其他组相比，D组的，氧化应激指数（OSI）和总氧化剂状态水平增加，而卵巢组织和血液中总抗氧化剂状态水平降低（p <0.01）。 根据其他组（p <0.01），尿液和鼻卵泡计数减少，而胎毛卵泡计数增加（p <0.05）。 增殖细胞核抗原（PCNA）表达水平（P <0.01）和B细胞淋巴瘤-2-2-2相关-X-蛋白（BAX; P <0.01）和肿瘤坏死因子因子-Alpha（TNF-α）表达水平（P <0.05）分别降低并增加了D组的基团。 总而言之，用AVL治疗减少OSI，改善卵泡动力学，并在糖尿病大鼠中恢复BAX，TNF-α和PCNA表达。碱性磷酸酶（ALP）和白蛋白水平分别低于其他组（P <0.01）。，氧化应激指数（OSI）和总氧化剂状态水平增加，而卵巢组织和血液中总抗氧化剂状态水平降低（p <0.01）。尿液和鼻卵泡计数减少，而胎毛卵泡计数增加（p <0.05）。增殖细胞核抗原（PCNA）表达水平（P <0.01）和B细胞淋巴瘤-2-2-2相关-X-蛋白（BAX; P <0.01）和肿瘤坏死因子因子-Alpha（TNF-α）表达水平（P <0.05）分别降低并增加了D组的基团。总而言之，用AVL治疗减少OSI，改善卵泡动力学，并在糖尿病大鼠中恢复BAX，TNF-α和PCNA表达。