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DeepDIVE：通过多项式通道优化复合 DNA 存储的输入约束分布
DNA 存储是一项快速发展的技术，它使用四进制编码将数字数据编码为核苷酸序列，其中碱基 A 、C 、G 和 T 代表信息 [2]，[3]。这些序列或链通过称为合成的过程产生，并通过测序检索。该方法的一个关键方面是在合成过程中生成每条链的多个副本。在本文中，我们通过引入复合 DNA 字母探索了一种利用这种冗余的新方法 [1]，[4]–[8]。复合 DNA 字母由混合不同的核苷酸形成，实验表明它可以提高数据编码性能 [4]，[5]，[8]。潜在的好处是显而易见的：虽然标准的四字母 DNA 编码每个通道使用 log(4) = 2 位，但复合编码提供了无限的容量，使较短的链能够编码更多的数据。这一点至关重要，因为较短的链可以降低合成成本 [5] 并降低出错的风险，而出错的风险会随着链长度的增加而增加 [9]。编写复合字母并随机读取 n 份副本可以建模为一个嘈杂的通信信道，特别是多项式信道 [1]。该信道的输入是一个长度为 k = 4 的概率向量，表示核苷酸的混合。通道输出遵循多项分布，进行 n 次试验，概率由输入向量决定。通道的最大信息存储率或容量是通过在所有可行的输入分布选择 [10]（即 (k − 1) 维概率单纯形上的分布）中最大化输入和输出之间的互信息来获得的。先前的研究 [1] 表明，即使对于较小的 n 值（例如 n = 9），最大化容量的输入分布也需要数十个质点。此外，如缩放定律 [11] 所示，支持大小随容量呈指数增长。这对 DNA 存储系统提出了挑战，因为每个质点对应一种不同的核苷酸混合物，而可能的混合物数量是有限的。为了解决这个问题，我们的论文重点计算了容量实现
互联网基础设施论坛（IIF）的基础工作 - Topdns
m arkusdeBrün描述了各种类型的滥用类型，这些滥用行为正常挑战互联网基础设施运营商：•网络钓鱼：网络钓鱼攻击，犯罪分子欺骗用户揭示机密信息，仍然是广泛的威胁。网站网站的扩散需要进行预防和快速检测。区分网络钓鱼和欺诈通常是具有挑战性的。网络钓鱼地点的体积有所减少，但质量却大大提高。•恶意软件：恶意软件越来越多地用于利用或损坏基础架构。通过不同渠道传递的多样性也增加了，将操作员的响应时间和防御措施投入了测试。•僵尸网络：打击僵尸网络 - 用于恶意活动的感染设备的网络 - 是一个复杂的挑战，因为它们通常很难大规模识别和操作。•垃圾邮件：尽管有多年的对策，但垃圾邮件仍然是滥用的重要来源。不需要的消息的质量分布会给系统带来压力，并且需要专门的过滤和检测技术。
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欢迎！无论您目前在天主教会中的地位、宗教信仰如何，也无论您在信仰之旅中身处何处，我们都热烈欢迎您来到圣伦纳德。如果您想了解更多关于我们的信息或成为教区的一员，请联系教区办公室的 Todd 或 Peggy (740) 522 - 5270，或给教区办公室发送电子邮件。(parish@stleonard - heath.com) 天主教妇女大会将于 2025 年 2 月 15 日星期六举行。报名已经开放，如果在 1 月 1 日之前购买门票，早鸟优惠价为 45 美元。（1 月 1 日之后门票价格为 50 美元）。请在 https://www.columbuscatholicwomen.com/ 上阅读有关我们演讲者的更多信息。Focalore 将于 1 月 2 日星期四下午 5 点在 Bob Evans 举行会议，随后在教堂举行会议。欢迎所有人参加。本周末弥撒后将在圣器收藏室测量血压。
vipdiff：通过无训练的denoising扩散模型迈向连贯而多样的视频介绍
最近的视频介绍方法通过利用光学流以引导像素传播的参考帧或特征空间中的像素传播，从而实现了令人鼓舞的改进。但是，当蒙版面积太大并且找不到像素对应关系时，它们会产生严重的伪影。最近，Denois的扩散模型在产生多样化和高质量的图像时表现出了令人印象深刻的表现，并且已在许多作品中被用于图像插图。但是，这些方法不能直接应用于视频以产生时间连接的覆盖结果。在本文中，我们提出了一个名为Vipdiff的无训练框架，该框架在反向扩散过程中调节扩散模型，以产生时间连接的涂漆结果，而无需任何培训数据或对预训练的模型进行微调。Vipdiff将光流作为指导，从参考帧中提取有效的像素，以作为优化随机采样的高斯噪声的约束，并使用生成的结果来进一步的像素传播和条件生成。Vipdiff还可以通过不同的采样噪声产生各种视频介绍结果。实验表明，我们的Vipdiff在时空连贯性和保真度方面都超过了最先进的方法。
Berkeley DeepDrive无人机数据集和共识 -
在建筑环境中的导航，例如驾驶，循环和步行，是跨越驾驶和人类机器人相互作用的关键领域。能够在结构化环境中运行的自主剂的驱动是一个公认的领域，根部延伸到控制理论和机器人技术的早期。在运输的背景下，研究人员在结构化环境中进行了广泛研究的导航，例如自由流高速公路和信号的城市街道。但是，与结构化道路的导航相比，由于缺乏经验数据和问题的复杂性，在没有明确定义的通行权法规的道路上（没有明确定义的通行权法规的道路）进行了相比。理解不良导航的第一种基本要素是经验数据。为此，相机视频特别有效，因为1）他们以相对较低的成本捕获了在道路上的丰富动态，2）它们允许通过直接检查进行Quantative评估，3）3）它们可以通过现代计算机视觉实现定性分析。尽管过去进行了广泛的研究，但大多数现有的视频数据集仅着眼于结构化环境中的驾驶行为。在未建筑的道路环境中的行为，例如经常合并和未信号交叉点的拥挤的高速公路，很少受到调查。这个问题的数据稀缺无疑阻碍了对这种环境中导航的理解。为了弥合经验数据中的这一差距，我们提出了伯克利deepdrive无人机（B3D）数据集。这个谈判这个惯性框架的数据集记录了在未结构化的道路环境中驾驶行为的丰富动态，包括未信号的十字路口，未信号的回旋处，带有煤矿的高速公路，带停下来的高速公路，带有停车场的高速公路，以及与合并瓶颈的高速公路，据我们所知，这是迄今为止第一个广泛涵盖未结构化驾驶行为的无人机数据集。难题的另一部分是合适的建模范式。自动驾驶汽车中的常规控制和规划结构由从上到下的四层抽象组成：1）路由，2）行为决策，3）运动计划，以及4）车辆控制[14]。尤其是在第二个行为层中，经常采用预测模式来预测周围车辆的运动，然后在该动作计划范围内计划避免碰撞。在结构化环境中，这种经典的预测范式虽然有效地驾驶，但在未结构化的道路环境中不足。例如，在一个未信号的十字路口，驾驶员动态地谈判通行权：当两辆冲突的车辆在相似的时间接近交叉点时，一个被认为更为aggressive的人通常会“赢得”通行的优先级。
deepdra：使用多摩尼克数据集成与自动编码器进行重新利用
癌症治疗已成为当今世界上最大的挑战之一。使用不同的治疗方法针对癌症；基于药物的治疗结果显示出更好的结果。另一方面，为癌症设计新药是昂贵且耗时的。已经建议使用一些组合方法，例如机器学习和深度学习，以使用药物重新利用来解决这些挑战。尽管有望在重新利用癌症药物和预测反应中采用经典的机器学习方法，但深度学习方法的表现更好。本研究旨在开发一种深入学习模型，该模型可以根据多摩变数据，药物描述符和药物指纹预测癌症药物反应，并根据这些反应促进对药物的重新申请。为了降低多媒体数据的维度，我们使用自动编码器。作为多任务学习模型，自动编码器已连接到MLP。我们使用三个主要数据集对模型进行了广泛的测试：GDSC，CTRP和CCLE确定其功效。在多个实验中，我们的模型总体上优于现有的最新方法。与最先进的模型相比，我们的模型达到了令人印象深刻的AUPRC为0.99。此外，在跨数据库评估中，该模型在GDSC上进行了训练并在CCLE上进行了测试，它超过了先前的三项工作的表现，达到了0.72的AUPRC。总而言之，我们提出了一个深度学习模型，以优于当前有关概括的最新技术。我们的研究强调了高级深度学习的潜力，以提高癌症治疗精度。使用此模型，我们可以评估药物反应并探索药物的重新构成，从而发现新型癌症药物。
Milena Obolenska遗传多样性在...
The study of the Acteraceae species trotzkiana Claus is presented based on gene and tree– reconstructions from the chloroplast DNA (cpDNA) with the chloroplast marker oligonucleotide PCR based primers [ trnH-psbA , rpl32-trnL , rps16 intron , trnG intron ] was used to infer the phylogeny.这项工作的目的是研究卡萨克斯坦阿克托贝地区的三个人群（Akshatau，bestau，ishkaragantau）的cpDNA基因座的遗传多样性。实现了以下步骤以实现此目标：DNA提取，PCR测试，然后是凝胶电泳。使用Mega 11软件中应用的核苷酸序列进行了驱动序列的比对。使用NCBI GenBank的数据进行了最大– Likelihood Bootstrap系统发育分析。由于改善了分子标记技术的使用和简单方案DNA测序，基因组分析和系统发育分析变得可有利。
通过Shap和贝叶斯机器学习的聚合物设计优化PDNA和CRISPR核糖核蛋白递送
核酸是重要的治疗方法，但是递送效率的问题继续阻碍诊所的广泛进步。输送系统对于封装和保护这些大型且高度敏感的有效载荷并改善组织内在化至关重要。1,2当前的病毒输送方法一直在努力克服障碍，包括有限的货物容量，3个制造成本，4和免疫。5,6个非病毒输送方法已在商业配方中得到证明，可用于外源性核酸药物的功能，可调节和不兼容的车辆。聚生物是建立的药物制剂，但由于性能较低而导致在体内携带核酸的利用不足。7然而，由于化学和物理调制的易于性以及可及时的制造，因此存在无限的聚合物输送车辆的潜力。7,8
克服mRNA制造的pDNA供应挑战
传统的pDNA发酵过程缓慢，产量比重组蛋白和抗体获得的产量要低得多，并且经常患有批次衰竭。的产量和质量也受质粒的大小和遗传有效载荷的性质的影响。纯化通常会耗时且因pDNA的尺寸和高负电荷而变得复杂，这会导致低流速和达到足够浓度的困难 - 这些问题在较大规模上会放大。此外，pDNA对剪切敏感，可能会发生拓扑变化，从而导致较高水平的非螺旋式同工型，其风险随着过程量表的增加而增加。此外，裂解步骤后存在的许多杂质具有与所需质粒相似的特性，并且在没有明显的产品损失的情况下很难去除。