1,波士顿大学,马萨诸塞州波士顿大学,美国马萨诸塞州02215; clover13@mit.edu(C.S.-A。 ); wtliaonn@gmail.com(W.L. ); kasia99987@gmail.com(K.B. ); maira.ac@gmail.com(M.A.C。 ); savannah.m.decker.th@dartmouth.edu(S.M.D.) 2马萨诸塞州剑桥市马萨诸塞州马萨诸塞州马萨诸塞州02139的生物工程系; bsturner@mit.edu *通讯:rb@bu.edu†当前地址:马萨诸塞州马萨诸塞州科技研究所的皮科尔学习与记忆研究所,美国马萨诸塞州剑桥市02139,美国。 ‡当前地址:宾夕法尼亚州立大学,宾夕法尼亚州立大学,宾夕法尼亚州立大学生物医学工程系,美国。 §当前地址:美国贝塞斯达国家卫生研究院国家癌症研究所癌症生物学和遗传学实验室,美国马里兰州20894,美国。 ∥当前地址:美国汉诺威市达特茅斯学院的Thayer工程学院,美国新罕布什尔州03755,美国。1,波士顿大学,马萨诸塞州波士顿大学,美国马萨诸塞州02215; clover13@mit.edu(C.S.-A。); wtliaonn@gmail.com(W.L.); kasia99987@gmail.com(K.B.); maira.ac@gmail.com(M.A.C。); savannah.m.decker.th@dartmouth.edu(S.M.D.)2马萨诸塞州剑桥市马萨诸塞州马萨诸塞州马萨诸塞州02139的生物工程系; bsturner@mit.edu *通讯:rb@bu.edu†当前地址:马萨诸塞州马萨诸塞州科技研究所的皮科尔学习与记忆研究所,美国马萨诸塞州剑桥市02139,美国。‡当前地址:宾夕法尼亚州立大学,宾夕法尼亚州立大学,宾夕法尼亚州立大学生物医学工程系,美国。§当前地址:美国贝塞斯达国家卫生研究院国家癌症研究所癌症生物学和遗传学实验室,美国马里兰州20894,美国。∥当前地址:美国汉诺威市达特茅斯学院的Thayer工程学院,美国新罕布什尔州03755,美国。
摘要:最近,某些挑战一直存在于pH传感器的应用中,尤其是在使用氧化物(HFO 2)薄膜作为感应层时,其中与敏感性,滞后和长期稳定性障碍性能有关的问题。微波退火(MWA)技术作为解决这些挑战的有前途的解决方案,由于其独特的优势,吸引人的吸引力很大。在本文中,首次研究了使用HFO 2作为传感膜的微波退火(MWA)处理对扩展栅场效应晶体管(EGFET)的传感行为的影响。选择了MWA处理的各种功率水平(1750 W/2100 W/2450 W)以探索最佳处理条件。使用X射线光电学光谱(XPS)和原子力显微镜(AFM)等技术进行了彻底的物理分析,以表征MWA处理的HFO 2传感薄膜的表面。我们的发现表明,MWA处理有效地增加了HFO 2传感薄膜中的表面位点(NS),从而导致EGFET的pH敏感性提高到59.6 mV/pH,并在长期稳定性中降低了滞后和滞后的降低和增强。这些结果表明,MWA提供了一种直接,能量良好的方法来增强EGFET中的总体HFO 2传感效果性能,为HFO 2应用程序提供了见解和更广泛的微电子挑战。
s2是从山的Ney Springs中分离出来的Shasta,加利福尼亚州,在最小培养基板上,其中包含20 mM多硫化物和10毫米乙酸盐(6)。S2在含有20 mm硫代硫酸盐和10 mm乙酸盐的液体最小培养基中进行有氧培养。详细的媒体说明可在此处找到:dx.doi.org/10.17504/protocols.io.bqjgmujw。S2在室温下孵育5天,以实现由先前的生长曲线确定的近似最大浊度(6)。DNA,并使用量子荧光计(美国Thermofisher Scientific,USA)进行定量。所有测序均由单个DNA准备。纳米孔库在高智能模式(280 bp/s)下使用R10.4.4的流动池(FLO-MIN114)用天然条形码24 V14试剂盒(牛津纳米孔技术,英国牛津,英国)进行测序。用孔雀鱼V.6.4.6进行,删除了质量分数<7的读数(7)。 在Seqcenter LLC(美国匹兹堡,美国)进行了 Illumina库准备和测序。 简要地,使用Illumina DNA准备套件制备库,并用10 bp独特的双指数进行条形码,并在Illumina Novaseq(2×150个测序)上进行测序。 使用BCL-Convert(v.4.0.3)进行反复式,质量控制和适配器修剪。 纳米孔序列> 2,000 bp用菲尔隆(V.0.2.1)(8)过滤质量,并去除了最差的10%的读取碱基。 过滤的长读数与Flye组装(v.2.9.1)(9)。 进行了四轮抛光。 质量评估和基因组统计数据,删除了质量分数<7的读数(7)。Illumina库准备和测序。简要地,使用Illumina DNA准备套件制备库,并用10 bp独特的双指数进行条形码,并在Illumina Novaseq(2×150个测序)上进行测序。使用BCL-Convert(v.4.0.3)进行反复式,质量控制和适配器修剪。纳米孔序列> 2,000 bp用菲尔隆(V.0.2.1)(8)过滤质量,并去除了最差的10%的读取碱基。过滤的长读数与Flye组装(v.2.9.1)(9)。进行了四轮抛光。质量评估和基因组统计数据Illumina读取的质量是用FastQC(v.0.12.1)(10)过滤的,所有读取的质量得分> Q30。简短的读数与Burrows -wheeler对准器(V.0.7.17)(11)对齐,并用Pilon(V.1.24,-fix all)(12)抛光组件。
尽管如此,缺乏特异性是癌症化学疗法最重要的缺点之一。30要克服不良的选择性,采用可以激活的前药或可以在特定地区传递的药物已成为有前途的策略。31例如,实体瘤环境(最常见的癌症形式)通常是特征 - 低氧32和略微酸度,33 - 35个可用于激活前药或输送药物的特性。在此观点下,羧基钠(II,III)化合物也很有趣,因为它们具有氧化还原电位在逻辑上可访问。22,36,37可以在缺氧条件下降低,并且可能在高水平的谷胱甘肽存在下,在肿瘤环境中38
最近的发现表明,溶酶体功能障碍与某些神经退行性疾病有关。因此,对溶酶体功能的调查引起了科学界的极大兴趣。该套件包括溶酶体染色染料,phlys绿色(pH依赖)和溶液深红色(无pH无依赖性)。
气孔防御对于防止病原体进入和进一步定植的植物很重要。质外塑性活性氧(ROS)在激活细菌后激活气孔闭合方面起着重要作用。然而,下游事件,尤其是对警卫细胞中胞质氢(H 2 O 2)的影响的因素,对警卫细胞中的特征很少了解。我们使用拟南芥在气孔免疫反应期间使用涉及倍增运动ROS爆发的拟南芥突变体来研究H 2 O 2传感器ROGFP2-ORP1和ROS特异性荧光素探针。出乎意料的是,NADPH氧化酶突变体RBOHF通过警卫细胞中与病原体相关的分子模式(PAMP)对ROGFP2-ORP1的过度氧化。但是,气孔闭合与高ROGFP2-ORP1氧化没有密切相关。相比之下,RBOHF对于通过基于荧光素的探针在后卫细胞中测得的PAMP介导的ROS产生是必需的。与以前的报道不同,RBOHF突变体(而不是RBOHD)在小型触发的气孔闭合中受到了损害,导致对细菌的气孔防御性缺陷。有趣的是,RBOHF还参与了PAMP诱导的凋亡碱化化。在H 2 O 2介导的气孔闭合100μm中,RBOHF突变体也部分受损,而较高的H 2 O 2浓度最高为1 m m,并未促进野生型植物中的气孔闭合。我们的结果提供了有关塑料和胞质ROS动力学之间相互作用的新见解,并突出了RBOHF在植物免疫中的重要性。
学习和教学策略:认知技能和过程在 1 级的非常简单的水平上介绍,主要通过专门设计的材料以渐进的方式培养数学、编程和技术技能。虽然 2 级和 3 级的模块继续这项工作,但模块之间在模块材料中明确教授技能的程度上存在显著差异。教学材料通过一系列活动来促进认知技能,包括自我评估练习、多媒体任务和基于计算机的调查。他们得到导师领导的面对面讨论和活动的支持。计算机会议设施提供了一个互动环境,将学生、导师和模块团队成员聚集在一起进行批判性讨论和指导。导师反馈有助于发展这些技能。评估方法:对课程认知技能的评估是通过持续评估的组合来实现的:
©2023 Wiley -VCH GmbH。保留所有权利。这是以下文章的同行评审版本:Pan,M。H.&Goto,A。(2023)。依赖于拓扑的pH响应性致动和形状记忆编程,用于仿生4D打印。大分子快速通信,44(9),2300074 −,该通信以最终形式出版,网址为https://doi.org/10.1002/marc.202300074。本文可以根据Wiley使用自构货币版本的条款和条件来将其用于非商业目的。
摘要:选择性治疗和在细胞内控制药物释放仍然是有效治疗癌症的关键挑战。在这里,我们使用叶酸(FA)作为自导航分子,在含有量子点(QDs)和β-环糊精(β-CD)的纳米共轭物中将抗肿瘤不对称双吖啶化合物(C-2028)递送至肺癌、前列腺癌和正常细胞。由于双吖啶衍生物结构中存在平面片段,因此可以与β-环糊精分子形成包合物。这种复合物的稳定性依赖于pH值。研究了不同pH值下的药物释放曲线和C-2028从QDs-β-CD-FA纳米共轭物中释放的机理。接下来,还研究了化合物在细胞内的命运及其对细胞内溶酶体含量的影响。共聚焦激光扫描显微镜研究证明,所有研究的化合物都被输送到酸性细胞器中,其 pH 值促进了 C-2028 从其纳米缀合物中释放的增加。由于正常细胞中的 pH 值高于癌细胞中的 pH 值,因此这些细胞中 C-2028 从其纳米缀合物中的释放会减少。此外,我们通过 HPLC 分析获得了用未结合的 C-2028 或纳米缀合物处理的选定细胞中 C-2028 的浓度曲线。