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化学性侵犯转移性结直肠癌(MCRC)的患者预后不佳。使用程序性细胞死亡蛋白1(PD-1)/程序性细胞死亡配体1(PD-L1)抑制剂的应用鼓励改善MCRC微卫星不稳定性高(MSI-H)/不匹配修复维修剂(DMMR)的生存。不幸的是,对于MCRC而言,微卫星稳定(MSS)/优先不匹配修复(PMMR)无效,占MCRC的95%。放射疗法可以通过直接杀死肿瘤细胞并诱导阳性免疫活性来促进局部控制,这可能有助于协同进行免疫疗法。我们介绍了一名先进的MSS/PMMR MCRC患者,该患者在第一线化学疗法,姑息手术和二线化学疗法结合靶向疗法后患有进行性疾病(PD)。然后,患者接受了PD-1抑制剂的疗法,结合了放射疗法和粒细胞 - 巨噬细胞刺激因子(GM-CSF)。根据实体瘤版本1.1(recist1.1)的反应评估标准,该患者在三年后与无进展生存期(PFS)的三重疗法后显示了完全反应(CR),迄今为止已有2年以上的时间。患者除疲劳(1级)外没有其他明显的不良反应。三合一疗法为转移性化学难治性MSS/PMMR MCRC患者提供了有希望的策略。
CAPMAN是一位领先的北欧私人资产专家,具有积极的价值创造方法,管理资产为61亿欧元。作为北欧的私人股权先驱之一,我们已经开发了数百家公司和资产,创造了三十年来的巨大价值。我们的目标是通过在我们的投资组合公司中进行变革,为投资者提供有吸引力的回报和创新解决方案。一个例子是我们根据1.5°C的目标设定了基于科学的目标计划的温室气体减少目标,以及我们到2040年对净零温室气体排放的承诺。我们通过本地和专业团队在未列出的市场中拥有广泛的影响力。我们的投资策略涵盖了房地产和基础设施资产,自然资本和少数派以及对投资组合公司的多数投资。我们还提供财富管理解决方案。总的来说,Capman在赫尔辛基,Jyväskylä,Stockholm,Copenhagen,Oslo,Oslo,Oslo,London和Luscembourg雇用了大约200名专业人士。自2001年以来,我们在纳斯达克赫尔辛基上列出。www.capman.com
图1来自DEL MAR和SMM800的甲烷渗氧化甲烷的厌氧甲烷氧化活性。原位AOM指标和CH 3 D速率测量值表征低到高AOM活性碳酸盐。a)渗透碳酸盐收集站点Del Mar(浅绿色标记)和圣莫尼卡Mound 800(SMM800,深绿色标记)位于相距129公里。从Google Maps获得的地图。b)生物地球化学渗透碳酸盐设置。c)c)del mar露头,R1和R2的原位图像起源于顶部,R3和R4,从较近的沉积物。d)R9,来自附近的Del Mar区域,硫化垫有氧化垫。e)烟囱和f)原塑料是两个类似化学的结构,是从圣莫尼卡丘800的不同侧收集的。烟囱恢复后用甲烷积极冒泡。对于比例尺,图像中的红色激光点相距29厘米。g)基于:CH 3 D + SO 4 2-HCO 3- + HS- + HDO,在与单氧化甲烷的缺氧孵育中测量的厌氧甲烷激活率(NMOL D CM -3 D -1)。我们在五个时间点上测量了水的ΔD,除非另有说明,否则从线性增加的速率计算了速率。错误条显示了从线性回归计算出的K的标准误差。分别将带有不同颜色的R9,R9.1和R9.2的两个子样本孵育为AOM速率。无法重建用于费率的R9件的方向。在最后一个时间点(T4)硫化物进行测量,并在R9.1,Chimlet顶部,中间,底部和原子质表面中检测到。在检测下,冲浪。*在T4上仅检测到背景高于背景的氘,表明R2和R3。,B.D。的非线性增加。表面,int。内部,BTM。底部
抽象背景:为了增强前列腺癌的诊断,多参数磁共振成像(mpMRI)结合了转直肠超声(TRUS)融合引导的活检,已成为一种有希望的技术。这项研究旨在评估其比传统TRUS引导活检的临床益处。方法:在2022年1月至2024年4月之间对83例诊断的患者进行了回顾性分析。患者分为两组:41例进行了mpmri/trus融合引导的活检,而42例进行了传统的TRUS引导活检。两组的基线特征相似,促进了诊断功效和并发症率的直接比较。结果:融合引导组显示出明显更高的临床前列腺癌检测率(21/41 vs. 12/42,p = 0.035)。它还检测到更重要的临床意义病例(20/41 vs. 11/42,p = 0.033)。值得注意的是,融合组的并发症较少,包括没有hematochezia(p = 0.003)或感染的实例(P = 0.012),术后疼痛水平较低(视觉模拟量表得分1.8±0.78 vs. 2.33±1.07,P = 0.012)。结论:在融合引导活检中将mpMRI与TRU的整合提高了检测临床上明显的前列腺癌,减少程序并发症并最大程度地减少患者不适的准确性。这种方法代表了前列腺癌管理的重大进步,从而提高了诊断结果和患者的安全性。
几十年来,人们对 SOI 器件进行了广泛的研究,并将其应用于多种应用:具有厚硅膜(>60nm)的部分耗尽 SOI 器件用于 RF-SOI 应用 [1],而具有薄 SOI 膜(<10nm)的全耗尽 SOI 器件用于 RF、数字和更多 Moore 应用 [2-4]。已知 PD-SOI 器件中会发生浮体 (FB) 效应 [5-6],可以通过体接触消除 [7-8],而 FD-SOI 器件由于具有薄 SOI 膜,因此不受 FB 效应的影响。最近,已经提出了在薄 BOX 上具有相对较薄的薄膜(22nm)的 SOI 器件,以满足 3D 顺序积分的成像器应用要求 [9],其中 SOI 膜掺杂可用于 Vt 居中。本文的目的是确定这种 SOI 器件的操作,并提出相应的 TCAD 描述,考虑 SOI 膜掺杂。
摘要 — 如果不是因为其有限的 e 31,f 压电系数,氮化铝 (AlN) 为压电微机械超声换能器 (pMUT) 提供了一种与 CMOS 兼容、稳定且无铅的解决方案。尽管已知增加 ScAlN 中的钪 (Sc) 掺杂含量可以提高机电耦合因子 (K t 2 ) 和整体声学性能,但结果在很大程度上取决于 ScAlN 薄膜的应力,尤其是对于空气耦合 pMUT。本研究旨在比较由于 Sc 含量从 20% 增加到 30% 而导致的 pMUT 性能(以 K t 2 为单位)与应力的关系,并考虑其对频率和膜静态变形的影响。结果表明,30% Sc 器件在 -50 MPa 时实现了平均 K t 2 >6%,与基于 PZT 的 pMUT 相当。与 20% Sc 相比,30% Sc 掺杂的 pMUT 传输压力灵敏度提高了 50%,双向灵敏度总体提高了 6 dB。
过去几年,谷歌人工智能部门一直在开发和研究一款名为 Sycamore 的量子计算机。为了进行量子计算,它使用多个硬件量子位创建单个逻辑量子位,这些量子位用于运行程序,同时执行错误校正。在这项新工作中,该团队开发了一种查找和纠正此类错误的新方法,并将其命名为 AlphaQubit
通过T细胞受体(TCRS)对CD8 + T细胞对细胞内抗原的识别对于适应性免疫是至关重要的,可以针对感染和癌症产生反应。最近批准TCR基因编辑的T细胞用于癌症治疗,证明了使用PMHC识别消除癌症的治疗优势。但是,从患者材料中识别和选择TCR是复杂的,并且受使用的捐赠者的TCR库的影响。为了克服这些局限性,我们在这里提出了一个快速且坚固的DE NOVEN-DE DE平台,该平台利用了最新的生成模型,包括RfDiffusion,Proteinmpnn和Alphafold2,以靶向癌症相关PMHC Complex,NY-ESO-1(NY-ESO-1(157-165) /HLA-A-HALA-A*02.02.02.02通过将其纳入硅交叉铺设和分子动力学模拟中,我们增强了特异性筛选,以最大程度地减少脱靶相互作用。我们确定了一种MIBD,该MIBD对NY-ESO-1-衍生的肽Sllmwitqc具有很高的特异性,其中HLA-A*02:01和哺乳动物显示分析中的最小交叉反应性。我们通过将其整合到嵌合抗原受体中,进一步证明了该MIBD的治疗潜力,作为免疫介导的杀伤剂(Bikes)的从头粘合剂(自行车)。bike-与非转导的对照相比,有效地有效地杀死了NY-ESO-1 +黑色素瘤细胞的T细胞,证明了这种方法在精确癌症免疫疗法中的希望。我们的发现强调了生成蛋白设计在加速高特异性PMHC靶向疗法方面的变革潜力。除了使用CAR-T应用程序,我们的工作流程为开发MIBD作为多功能工具而建立了基础,预示了精确免疫疗法的新时代。
摘要 - 在4G和5G电信系统的背景下,将云计算的能力更接近无线电访问网络(RAN),并与现有的无线电访问技术(如卫星或wifi)收敛。MEC是在移动网络边缘运行的云服务器,并使用虚拟机(VM),容器和/或功能安装和执行。CloudLet类似于MEC,该MEC由许多服务器组成,这些服务器可为连接的用户提供实时,低延迟,计算服务,以近距离接近。在连接的车辆中,可以从运行用户应用程序的云或边缘提供服务。结果,当用户跨许多MEC旅行时,有必要以透明的方式传输其应用程序,以免受到负面影响。在本文中,我们提出了一种有效的策略,将连接的用户服务从一个边缘迁移到另一个边缘,或更有可能,更有可能,转到MEC中的远程云。提出了一个数学模型,以估算分配和迁移服务的预期时间。我们的评估是基于实际的工作量迹线和流动性模式,这表明拟议的策略“ apmove”迁移了连接的服务,同时确保其性能(约0.004%–2.99%损失),降低了运行时间,因此用户的成本(约4.3%–11.63%),并最小化响应时间(〜7.45%-9.45%-9.45%-9.45%-9.45%-9.45%-9.45%-9.45%)。此外,避免了大约17.39%的迁移。我们还研究了汽车速度和网络传输速率对服务迁移持续时间,延迟和服务执行时间的影响。