环境 DNA (eDNA) 宏条形码已成为检查鱼类群落的有力工具。在将基于 eDNA 的评估引入监管监测环境(例如欧盟水框架指令)之前,需要方法标准化。为了确保方法的准确性并满足监管标准,已经建立了各种采样、实验室和生物信息学工作流程。然而,全面监测鱼类的关键先决条件是选择合适的引物对,以准确识别给定水体中存在的鱼类。过去十年中,发表了针对不同遗传标记区域的各种鱼类特异性引物对。然而,尚未开展专门研究来评估常用鱼类引物对在评估中欧鱼类物种方面的性能。因此,我们创建了一个由 45 种中欧鱼类 DNA 组成的人工“模拟”群落,并检查了五对引物的检测能力和可重复性。我们的研究重点介绍了引物选择和生物信息学过滤对 eDNA 宏条形码结果的影响。在我们研究中评估的五对引物中,tele02(12S 基因)引物对是中欧淡水鱼 eDNA 元条形码的最佳选择。此外,MiFish-U(12S)和 SeaD NA-mid(COI)引物对表现出良好的检测能力和可重复性。然而,特异性较低的引物对(即针对脊椎动物)被发现不太可靠,并产生大量假阳性和假阴性检测。我们的研究说明了如何通过精心选择引物对和生物信息学流程使 eDNA 元条形码成为鱼类监测更可靠的工具。
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1分子和细胞生物学系,免疫学和分子医学科,加利福尼亚大学,伯克利分子,伯克利分子,加利福尼亚州伯克利,美国,美国,内科2号,加利福尼亚州戴维斯大学,加利福尼亚州戴维斯大学,加利福尼亚州戴维斯大学,加利福尼亚州戴维斯大学,美国,美国3号。加利福尼亚大学旧金山分校的定量生物科学研究所(QBI); Gladstone Institutes,旧金山,加利福尼亚,美国,4个微生物发病机理和免疫学系,德克萨斯州A&M健康,医学院,布莱恩,德克萨斯州布莱恩,美国,美国,华盛顿大学微生物学系,美国密苏里州圣路易斯,美国密西西比州,美国癌症研究部,美国,美国,美国,美国,美国,美国,美国,美国,美国,美国,美国,美国,美国,美国,美国,美国,美国,美国,美国,美国,美国,美国,美国,美国,美国,美国,美国,美国,美国,美国,美国,美国,美国,美国,美国,美国,美国,美国,美国,美国,美国,美国,美国,美国6号。霍华德·休斯医学院,加利福尼亚大学,伯克利分校,伯克利,加利福尼亚,美国,美国8号公共卫生学院,传染病和疫苗学部,加利福尼亚大学,伯克利分校,伯克利,伯克利,加利福尼亚州,加利福尼亚州,美国,美国,美国,1分子和细胞生物学系,免疫学和分子医学科,加利福尼亚大学,伯克利分子,伯克利分子,加利福尼亚州伯克利,美国,美国,内科2号,加利福尼亚州戴维斯大学,加利福尼亚州戴维斯大学,加利福尼亚州戴维斯大学,加利福尼亚州戴维斯大学,美国,美国3号。加利福尼亚大学旧金山分校的定量生物科学研究所(QBI); Gladstone Institutes,旧金山,加利福尼亚,美国,4个微生物发病机理和免疫学系,德克萨斯州A&M健康,医学院,布莱恩,德克萨斯州布莱恩,美国,美国,华盛顿大学微生物学系,美国密苏里州圣路易斯,美国密西西比州,美国癌症研究部,美国,美国,美国,美国,美国,美国,美国,美国,美国,美国,美国,美国,美国,美国,美国,美国,美国,美国,美国,美国,美国,美国,美国,美国,美国,美国,美国,美国,美国,美国,美国,美国,美国,美国,美国,美国,美国,美国,美国,美国,美国,美国,美国,美国6号。霍华德·休斯医学院,加利福尼亚大学,伯克利分校,伯克利,加利福尼亚,美国,美国8号公共卫生学院,传染病和疫苗学部,加利福尼亚大学,伯克利分校,伯克利,伯克利,加利福尼亚州,加利福尼亚州,美国,美国,美国,
1. 引言 统计数据显示,燃油和液压系统单元的大多数故障与精密副和密封元件的故障有关。此外,大多数故障(包括液压单元故障)都是由于控制和分配装置以及柱塞、活塞和板副的故障引起的,这些装置执行泵和液压马达的置换或动力元件的功能。摩擦增加的最常见原因是摩擦表面的形成和微动腐蚀,这是破坏受振动影响的部件配合金属表面的腐蚀-磨蚀过程,这通常是由于液压分配机构中的消耗品(过滤器和液压油本身)的延迟更换造成的,这会导致工作体上的压力降低,从而导致机器的工作能力下降和效率降低。伺服液压驱动器执行机构的自发运动或间歇性操作是由于开关装置中的摩擦增加引起的。泵送泵组件的损坏和液压马达的损坏通常是由于柱塞、板或活塞转子对的卡住造成的。在这方面,分析运行条件和确定精密对失效的原因值得特别注意
Jean-Baptiste Orsatelli、Eric Paroissien、Frederic Lachaud、Sébastien Schwartz。航空航天复合材料结构的粘合冲洗修复:建模策略综述及其在修复优化、可靠性和耐久性方面的应用。复合材料结构,2023,304,第 116338 页。10.1016/j.compstruct.2022.116338。hal-03855537
Jean-Baptiste Orsatelli、Eric Paroissien、Frederic Lachaud、Sébastien Schwartz。航空航天复合材料结构的粘合冲洗修复:建模策略综述及其在修复优化、可靠性和耐久性方面的应用。复合材料结构,2023 年,304,第 116338 页。10.1016/j.compstruct.2022.116338。hal-03855537
Jean-Baptiste Orsatelli、Eric Paroissien、Frederic Lachaud、Sébastien Schwartz。航空航天复合材料结构的粘合冲洗修复:建模策略综述及其在修复优化、可靠性和耐久性方面的应用。复合材料结构,2023,304,第 116338 页。10.1016/j.compstruct.2022.116338。hal-03855537
Jean-Baptiste Orsatelli、Eric Paroissien、Frederic Lachaud、Sébastien Schwartz。航空航天复合材料结构的粘合冲洗修复:建模策略综述及其在修复优化、可靠性和耐久性方面的应用。复合材料结构,2023,304,第 116338 页。10.1016/j.compstruct.2022.116338。hal-03855537
摘要 特发性肺纤维化 (IPF) 包括纤维化肺泡重塑和肺功能逐渐丧失。遗传和实验证据表明,慢性肺泡损伤和呼吸道上皮细胞无法正常修复是 IPF 发病机制的内在因素。肺泡 2 型 (AT2) 干细胞的丢失或突变会损害其自我更新和/或损害其向 AT1 细胞的分化,这些都可能引发肺纤维化。最近的报告表明,IPF 肺中呼吸道上皮细胞的 YAP 活性增加。支气管化区域中 YAP 激活异常的单个 IPF 上皮细胞经常同时表达 AT1、AT2,传导气道选择性标记物甚至间充质或 EMT 标记物,表现出“不确定”的分化状态,并表明异常的 YAP 信号传导可能促进肺纤维化。然而,最近也有研究表明,Yap 和 Taz 对 AT1 细胞维持和肺炎链球菌引起的损伤后的肺泡上皮再生非常重要。为了研究上皮 Yap/Taz 如何促进肺纤维化或驱动肺泡上皮再生,我们灭活了 AT2 干细胞中的 Hippo 通路,导致核 Yap/Taz 增加,并发现这促进了它们的肺泡再生能力,并通过将它们推向 AT1 细胞谱系来减少博来霉素损伤后的肺纤维化。反之亦然,AT2 细胞干细胞中 Yap1 和 Wwtr1(编码 Taz)或 Wwtr1 单独失活会损害肺泡上皮再生,并导致博来霉素损伤后肺纤维化增加。有趣的是,AT2 干细胞中只有 Yap1 失活才会促进肺泡上皮再生并减少肺纤维化。总之,这些数据表明上皮 Yap 促进肺纤维化,而上皮 Taz 减少肺纤维化,这表明针对 Yap 而不是 Taz 介导的转录可能有助于促进 AT1 细胞再生和治疗肺纤维化。
摘要:光生自旋关联自由基对固有的自旋极化使其成为量子计算和量子传感应用的有希望的候选者。可以使用电子顺磁共振波谱仪通过微波脉冲探测和操纵这些系统的自旋态。然而,到目前为止,还没有关于基于磁共振的量子点上光生自旋关联自由基对自旋测量的报道。在当前的工作中,我们制备了染料分子 - 无机量子点共轭物,并表明它们可以产生光生自旋极化态。选择染料分子 D131 是因为它能够进行有效的电荷分离,而选择纳米粒子材料 ZnO 量子点是因为它们有希望的自旋特性。对 ZnO 量子点 - D131 共轭物进行的瞬态和稳态光谱表明正在发生可逆的光生电荷分离。然后对光生自由基对进行瞬态和脉冲电子顺磁共振实验,结果表明:1)自由基对在中等温度下极化,现有理论可以很好地模拟;2)自旋状态可以通过微波脉冲获取和操控。这项工作为一种新型有前途的量子比特材料打开了大门,这种材料可以在极化状态下光生,并由高度可定制的无机纳米粒子承载。