Flumox 胶囊目录 1. 药品名称 2. 定性和定量组成 3. 剂型 4. 临床特点 4.1 治疗指征 4.2 剂量和给药方法 4.3 禁忌症 4.4 特殊警告和使用注意事项 4.5 与其他药品的相互作用 4.6 怀孕和哺乳 4.7 对驾驶和使用机器能力的影响 4.8 不良反应 4.9 过量服用 5. 药理特性 5.1 药效学特性 5.2 药代动力学特性 6. 药品特点 6.1 辅料清单 6.2 不相容性 6.3 保质期 6.4 特殊储存注意事项 6.5 容器的性质和内容 6.6 处置和其他处理的特殊注意事项 7. 营销授权持有人 8. 文本修订日期 9. 版本
1967年的虚假陈述法:他们自己以及供应商或出租人的代理商或出租人都会注意:(i)这些详细信息是:(i)这些详细信息是不承担代理商或供应商或出租人作为前瞻性购买者或租户的一般概述,并且不构成全部或任何部分或合同或合同的指导; (ii)代理人无法保证任何描述,维度,条件的参考,使用和职业的必要许可以及本文中包含的其他细节的必要权限以及任何潜在的购买者或租户不应依靠它们作为事实的陈述或代表,但必须通过检查或其他每个人的准确性来满足自己; (iii)代理人(及其适用的联合代理人)没有任何有权制造或签发任何与财产有关的合同的雇员; (iv)可以按购买价格和/或租金支付增值税,所有数字均被引用不包括增值税,有意购买者或承租人必须在适当的专业建议时满足适用的增值税职位; (v)除了因代理人,其雇员或仆人的疏忽而造成的死亡或人身伤害外,无论是在过失还是其他任何方面,代理人都不承担任何责任,因为使用这些细节所造成的任何损失,以至于在这些细节中提出的任何陈述都被欺骗。2024年9月。
(a)关于拟议的 SRTPVS 与被许可方/Transco 的配电系统的互连的缺陷详情(按照附件 VI 中所示的格式); (b)如果需要,消除此类缺陷的成本估算,包括视情况增强变压器、配电或输电系统。
本通用注册文件于 2022 年 4 月 12 日向法国金融市场管理局 (AMF) 提交,作为 (EU) 条例 2017/1129 下的主管当局,无需根据条例第 9 条获得事先批准。通用注册文件可用作金融工具公开发行或在受监管市场上交易金融工具的招股说明书,但前提是该文件附有信息备忘录(或上市细节),如有必要,还应附有对通用注册文件所做的所有修订的摘要和详细说明。在这种情况下,根据 (EU) 条例 2017/1129,将由通用注册文件和信息备忘录或上市细节组成的招股说明书提交给 AMF 批准。这是公司以法语发布的(通用)注册文件的英文翻译,可在发行人的网站上查阅(参见AMF 指令 DOC-2019-21 第 3 条)。
1. 施工开始前,应将下列图纸及资料提交本船级社批准。 (1) 防火构造图(防火构造详图、开口关闭装置布置等) (2) 逃生路线详图、逃生路线宽度等(客船梯道宽度计算方法) (3) 防火控制平面图,应清楚标明每层甲板的控制站、“A”级分隔内的各个防火分区、“B”级分隔内的区域,以及火灾探测和火灾报警系统、喷水灭火装置、灭火设备、通往不同舱室、甲板等的通道,以及通风系统,包括风扇控制位置、挡板位置和每个分区的通风风扇识别号等细节。(参考指南) (4) 本船级社认为必要的其他图纸及资料。(参考指南)
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