Jaymes Mozingo自1999年以来的Y-DNA父亲谱系研究摘要已成为遗传研究的科学中尉,以及在家谱爱好者和研究人员中使用客观数据在家庭血统研究中,尤其是父亲祖先的现代消遣。率先使用该技术的公司称为家谱DNA。许多DNA测试公司,即23和我,祖先,我的真实遗产等,主要关注的是常染色体和线粒体DNA,主要是从孕产妇的谱系中传递出来的,但是在与Meer 150-200年相比,它具有更广泛的血统时,它具有更广泛的血统时,它具有更广泛的血统。问题出于种族分类而产生的,这些分类本质上是单片的,主要基于肤色,而不是考虑父亲线的谱系及其客观地相凝视的能力,这些表型特征主要来自母体DNA基因流。本文的目的是指出并巩固肤色不一定是种族的事实,无论是指黑色还是白色。在追踪一个人的祖先时,这是单倍群,血型和家谱的函数,这是基于从父亲到父亲的直接界限,跨越了几代或更长时间以上,因为Y-DNA并不能像母体DNA那样跨越这些时间跨越这些时间范围内的祖先生成祖先的方法的方法。这项研究的科学方法依赖于家谱DNA提供的Y-DNA测试,该测试与著名的历史联系有关,测试人员共享父亲的关系,可以追溯到共同的共同父亲的祖先,这可能是数百年或数千年的古代。总而言之,Mozingo y-DNA首先在2000年由家谱DNA研究,借助遗传学家Abraham Lavender博士,Rene Herrera博士和Reese Mozingo博士,Reese Mozingo博士和Reese Mozingo博士对本次真实的Sephardic judean Pertnalneage的Y-DNA产生了有争议的结论,该结论仍为这一天。https://cryptojews.com/dna-and-the-sephardic-diaspora- spanish-and-portuguese-jews-in-europe/ Through the Society of Crypto Judaic Studies, they were able to determine that my ancestors were ancient Judeans or Sephardim that had been relocated to Spain, France and eventually Portugal nearly 2000 years ago after the fall of Jerusalem, based on tracking巴斯克,西班牙语,葡萄牙语和伊比利亚突变标记是通过与线粒体DNA或我的父亲祖母相关的。最终,这些标记反映在我的父亲系列祖先的遗传特征中,他最终以一个名叫Duarte Edward Mozingo的人来到了前殖民英国的美国,后者在1619年到达弗吉尼亚州Jamestown的San Juan Bautista。(来源:Ric Murphy的第一个非洲人到达弗吉尼亚州)和(凯瑟琳·奈特(Katherine Knight)的《二十与奇怪》)
突尼斯公民科学家技术总监。摘要MSAKEN CITY(突尼斯)被认为是由五名从西亚迁移的相关男子在公元1360年左右建立的。人口将随着这些创始人的后代以及来自突尼斯不同地区的其他人口的到来而发展。为了阐明创始人人口的TMRCA并揭示其地理起源,使用商业公司的服务检查了来自MSAKEN不同家族的23名男性,使用NG测试技术检查了12至440 Y的染色体短串联重复序(STR)和单核苷酸多态性(SNP)标记。八个样品被基因分型用于SNP,以确定其单倍群。为了完善系统发育,在一个样品上以300,000 bp的速度进行了传统的Sanger测试(在Y Chr中步行中)。还使用下一代测试(BIGY)测试了七个样本(BIGY),其中涵盖了2000万bp的Y染色体,重叠了85%的黄金标准区域(通过YCC将其放置在系统发育树上的染色体Y位置),使用NGS Instruments,Hiseq 2000和2500和2500和2500。使用SQL脚本和数据挖掘工具,对STR结果与来自不同来源和数据库的数据进行了比较,以查找匹配的单倍型。发现所有STR结果的每12个标记不超过三个不匹配,每67个标记不超过6个不匹配,而SNP结果表明,所有测试样品均属于其子组中的单倍群J-M172。依靠通用的Str标记值,我们定义了MSAKEN-HAPLOTYPE。ng测试我们的样品以及添加到yfull.com树中的测试使我们能够完善J-L24的系统发育,并发现样品均属于J-L271单倍群,共享54个独家SNP。基于NG测试的最新共同祖先(TMRCA)的计算时间,范围为1500至6200 YBP,显示出约5400 YBP的强瓶颈。收集结果的变化显示了东安纳托利亚,当今亚美尼亚,阿塞拜疆和西伊朗的J-L192的地理根。属于J-M172(J2)单倍群的随机突尼斯STR单倍型的20%至30%表现出MSAKEN-HAPLOTYPE。关键词:MSAKEN DNA;突尼斯DNA; salar dna;中国DNA;单倍群J2
将父本置于各种环境操纵之下表明,在雄性对后代的投资几乎仅限于精子的物种中,父系效应也可能非常重要。然而,父系效应是否也具有遗传成分(即父系间接遗传效应 (PIGE))在此类物种中仍不清楚,这主要是因为在区分基因的间接效应和直接效应方面存在方法学困难。然而,PIGE 可能很重要,因为它们有能力促进进化变化。在这里,我们使用果蝇遗传学来构建一个育种设计,可以对几乎完整的单倍体基因组(超过 99%)进行 PIGE 测试。使用这种技术,我们估计了四个种群中由于 PIGE 导致的雄性寿命差异,并将其与总父系遗传差异(父系间接和直接遗传效应之和)进行比较。我们的结果表明,总父系遗传差异的很大一部分来自 PIGE。对从单个种群随机抽取的 38 个单倍体基因组的筛选表明,PIGE 还会影响种群内寿命的变化。总之,我们的结果表明,PIGE 可能构成了表型变异的一个未被充分重视的来源。
将父本置于各种环境操纵之下表明,在雄性对后代的投资几乎仅限于精子的物种中,父系效应也可能非常重要。然而,父系效应是否也具有遗传成分(即父系间接遗传效应 (PIGE))在此类物种中仍不清楚,这主要是因为在区分基因的间接效应和直接效应方面存在方法学困难。然而,PIGE 可能很重要,因为它们有能力促进进化变化。在这里,我们使用果蝇遗传学来构建一个育种设计,可以对几乎完整的单倍体基因组(超过 99%)进行 PIGE 测试。使用这种技术,我们估计了四个种群中由于 PIGE 导致的雄性寿命差异,并将其与总父系遗传差异(父系间接和直接遗传效应之和)进行比较。我们的结果表明,总父系遗传差异的很大一部分来自 PIGE。对从单个种群随机抽取的 38 个单倍体基因组的筛选表明,PIGE 还会影响种群内寿命的变化。总之,我们的结果表明,PIGE 可能构成了表型变异的一个未被充分重视的来源。
合成的八倍体油菜籽 Y3380 在用作花粉供体为植物授粉时可诱导母本双单倍体。但双单倍体形成的潜在机制仍不清楚。我们推测双单倍体诱导发生在诱导系的染色体传递到母本卵细胞,并通过受精形成合子时。在合子有丝分裂过程中,父本染色体被特异性地消除。在消除过程中,部分父本基因可能通过同源交换渗入母本基因组。然后,合子单倍体基因组加倍(早期单倍体加倍,EH 现象),加倍的合子继续发育成完整的胚胎,最终形成双单倍体后代。为了验证假设,本研究以八倍体Y3380品系为标记,将4122-cp4-EPSPS外源基因回交,得到六倍体Y3380-cp4-EPSPS作为父本材料,对3个不同的母本材料进行授粉。在授粉后48 h观察诱导品系与母本杂交的受精过程,受精率分别达到97.92%和98.72%。授粉12 d后,用原位PCR检测胚中存在cp4-EPSPS,授粉后13 — 23 d,F 1 胚含有cp4-EPSPS基因的概率高达97.27%,而后逐渐下降,在23 — 33 d时为0%。同时免疫荧光观察了3~29天胚胎中cp4-EPSPS的表达情况。随着胚胎的发育,cp4-EPSPS标记基因不断丢失,伴随胚胎死亡,30天后在存活的胚胎中检测不到cp4-EPSPS的存在。同时对诱导后代的SNP检测证实了双单倍体的存在,进一步表明诱导过程是由于父本染色体特异性的丧失引起的。四倍体诱导后代表现出诱导系基因位点的筛选,有杂合性,也有纯合性。结果表明,在诱导过程中,诱导系染色体被消除。
fi g u r e 1 A斑马鱼模型,用于研究父亲饥饿的代际作用。使用拆分离合器设计的IVF实验设计:在实验开始时(第0天)称量AB菌株中的所有雄性,然后随机分成喂养和饥饿的组。饥饿的雄性被完全剥夺了食物,而喂养的雄性每天三遍喂食干燥和活的(Artemia)食物的标准饮食。在实验期间,所有雄性的女性数量相等。18天后,再次称重男性,并收集射精。卵,分为两半的IVF。的精子分别使用了一个和一个饥饿的雄性,用于施肥一半的卵子。收集的精子用于从两名不同女性的卵中施肥。在第19天,在PRIM-5阶段(24 hpf)收集胚胎以进行转录组分析。幼虫长度是在第5天和第8天测量的。F1幼虫的一部分已成长为成年。f1雄性和雌性被交叉至野生型AB鱼,其后代是通过自然产卵获得的。在2和24 hpf下研究了F2胚胎的表型。在设计的右侧显示了实验设置和收集数据的时间表。使用biorender.com创建。
1 Gregorio Marañón Health Research Institute, 28007 Madrid, Spain, 2 Biomedical Research Center in Mental Health Network (CIBERSAM), 28029 Madrid, Spain, 3 Institut Hospital del Mar d'Ese Investigacans Mèdiques, 08003 Barcelona, Spain, 4 Department of Psychiatry I Legal Medicine, Autonomous University of Barcelona, Cerdanyola del Vallés, 08193巴塞罗那,西班牙,5个大脑与发展研究中心,莱顿大学,2333莱顿,荷兰6莱顿大脑与认知研究所,2300,莱顿,莱顿,7个精神健康研究所,荷兰研究所,荷兰研究所,荷兰,荷兰,荷兰,荷兰,荷兰I Barraker i Ramon llull University,Ramon Llull Universiti不育的瓦伦西安,20145年意大利米兰,瓦伦西亚不孕协会9,西班牙08017,西班牙108017,马德里28903马德里大学生物工程和航空工程部10
A. Terzopoulou,X。Wang,X.-Z.博士 Chen,B。J. Nelson教授,S。Pané机器人与智能系统研究所教授,Eth Zurich Tannenstrasse 3,CH-8092,CH-8092,瑞士Zurich,瑞士电子邮件:Chenxian@ethz.ch C. Pujante Bioengineering, Eth Zurich Tannenstrasse 3, CH-8092 Zurich, Switzerland e-mail: josep.puigmarti@chem.ethz.ch M. palacios-corella institute de ciencia molecular, universidad de Valencia, cadedradic Jose Beltran 2, paternal, 46980, Spain Dr. J. J. Herrero-Martin Alba Synchrotron Light源,E-08290,Cerdanyola delVallès,巴塞罗那,西班牙X.-H. QIN生物力学研究所,Eth Zurich Leopold-Ruzick-Weg 4,8093Zürich,瑞士教授Jordi Sort DepartomentDeFísica,University defísica,University de Barcelona,E-08193 Cerdanyola del valles,西班牙语A. Terzopoulou,X。Wang,X.-Z.博士Chen,B。J. Nelson教授,S。Pané机器人与智能系统研究所教授,Eth Zurich Tannenstrasse 3,CH-8092,CH-8092,瑞士Zurich,瑞士电子邮件:Chenxian@ethz.ch C. Pujante Bioengineering, Eth Zurich Tannenstrasse 3, CH-8092 Zurich, Switzerland e-mail: josep.puigmarti@chem.ethz.ch M. palacios-corella institute de ciencia molecular, universidad de Valencia, cadedradic Jose Beltran 2, paternal, 46980, Spain Dr. J. J. Herrero-Martin Alba Synchrotron Light源,E-08290,Cerdanyola delVallès,巴塞罗那,西班牙X.-H. QIN生物力学研究所,Eth Zurich Leopold-Ruzick-Weg 4,8093Zürich,瑞士教授Jordi Sort DepartomentDeFísica,University defísica,University de Barcelona,E-08193 Cerdanyola del valles,西班牙语Chen,B。J. Nelson教授,S。Pané机器人与智能系统研究所教授,Eth Zurich Tannenstrasse 3,CH-8092,CH-8092,瑞士Zurich,瑞士电子邮件:Chenxian@ethz.ch C. Pujante Bioengineering, Eth Zurich Tannenstrasse 3, CH-8092 Zurich, Switzerland e-mail: josep.puigmarti@chem.ethz.ch M. palacios-corella institute de ciencia molecular, universidad de Valencia, cadedradic Jose Beltran 2, paternal, 46980, Spain Dr. J. J. Herrero-Martin Alba Synchrotron Light源,E-08290,Cerdanyola delVallès,巴塞罗那,西班牙X.-H. QIN生物力学研究所,Eth Zurich Leopold-Ruzick-Weg 4,8093Zürich,瑞士教授Jordi Sort DepartomentDeFísica,University defísica,University de Barcelona,E-08193 Cerdanyola del valles,西班牙语
抽象的介绍,调查怀孕期间母体抑郁/焦虑与1型糖尿病的关联,以评估怀孕期间和/或怀孕后不同暴露期间的暴露期间的特定重要性,并探索潜在的未衡量的家族性混杂。研究设计和方法这是一个基于人群的队列,其中包括1 807 809后代,出生于2002 - 2019年。从国家记录中,可以在怀孕期间和怀孕期间及时诊断或药物处方,以及通过诊断或胰岛素治疗定义的1型糖尿病事件。关联。家族混淆是使用父亲暴露作为阴性对照来探索的,并通过将暴露于孕产妇抑郁/焦虑的后代与未暴露的兄弟姐妹进行比较。在怀孕期间暴露的结果,孕产妇抑郁/焦虑与后代1型糖尿病发作的风险增加,但不在8岁之前(调整后的HR(AHR)1.21(95%CI 1.03至1.42))。仅在怀孕期间发生的暴露与1型糖尿病类似(AHR 1.24(0.96至1.60)),而仅在怀孕之前发生的暴露才发生(AHR 0.91(0.64至1.30))。的关联接近父亲抑郁/焦虑的零(AHR 0.95(0.72至1.25)),在同胞比较中,点估计值高于1,尽管CIS较宽(AHR 1.36(0.82至2.26))。结论在怀孕期间特别是孕产妇抑郁症/焦虑似乎与后代1型糖尿病有关。父亲阴性对照和兄弟姐妹的比较表明,不能完全通过家庭混淆来解释结果。