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Brainbox——一种促进脑磁共振成像特征与组织病理学关联的工具
磁共振成像 (MRI) 在识别潜在组织病理方面存在局限性，这与多发性硬化症、中风或脑肿瘤等神经系统疾病有关。然而，目前还没有将 MRI 特征与组织病理学相关联的标准化方法。因此，我们旨在开发和验证一种可以促进脑 MRI 特征与相应组织病理学相关联的工具。为此，我们设计了 Brainbox，这是一种防水且与 MRI 兼容的 3D 打印容器，带有集成的 3D 坐标系。我们使用 Brainbox 对八个人类大脑（新鲜和马林固定）进行死后离体 MRI，并使用内置的 3D 坐标系将局部成像特征与组织病理学相关联。凭借其内置的 3D 坐标系，Brainbox 可以将 MRI 特征与相应的组织基质相关联。 Brainbox 用于将不同的 MR 图像特征与相应的组织基质关联起来，包括正常的解剖结构，例如海马或血管周围空间，以及腔隙性中风。固定后脑体积减少了 7%（P = 0.01）。Brainbox 能够在扫描前对标本进行脱气，减少磁化伪影并最大限度地减少扫描过程中的体积运动。总之，我们的原理验证实验证明了 Brainbox 的可用性，它有助于提高 MRI 的特异性以及标准化死后离体人脑 MRI 与组织病理学之间的相关性。我们的机构可应要求提供 Brainbox。
兽医免疫学和免疫病理学-Multimin®90
疫苗接种对呼吸道病原体引起的保护性免疫发作的策略可能会对新接受的牛肉犊牛的健康产生重大影响。目的是确定与经过改良的LIVE病毒（MLV）疫苗同时使用可注射的痕量矿物质（ITM； SE，Zn，Cu和Mn）是否会增强五天后BVDV2挑战的牛肉犊牛的免疫反应和保护性。四十五个犊牛被随机分配给三组之一（15/组）：VAC + ITM，接收到MLV-VACCINE和ITM（Multimin®90）皮下（SC）； VAC + SAL，接收相同的疫苗和盐水SC；或UNVAC，未接种。疫苗接种后五天（D.0），小牛受到BVDV2菌株890的挑战。健康状况，并收集了血液样本的白细胞计数，BVDV1和2个血清神经化抗体（SNA），BVDV-PCR以及CD4 +，CD8 +，WC1 +和CD25 + T细胞的百分比。VAC + ITM的健康评分低于UNVAC（D.8和9）。vac + itm具有比d.21和28的vac + sal和unvac更高的bvdv1＆2 sna滴度。淋巴细胞计数在UNVAC中降低，但在VAC + ITM或VAC + SAL中不减少（D.3至11）。CD4 + T细胞在UNVAC和VAC + SAL中显着降低（D.3）。vac + itm的CD4 + T细胞百分比高于UNVAC（D.3和7）。vac + itm的活化CD4 +和CD8 + T细胞的百分比低于UNVAC（d.7）。总而言之，疫苗接种引起了针对BVDV2感染的快速保护。ITM的给药与SNA对BVDV1和2的反应增加有关，健康状况增强，CD4 +
基于病理学的实体瘤的脑转移酶的神经解剖位置：对511名患者的分析，与所提供的临床史进行了比较
脑转移是神经病理学实践中经常出现的。有关其神经解剖位置的文献经常来自放射学分析。这项工作通过病理标本的镜头检查脑转移。从实验室检索到2011 - 2020年康复病例的所有脑外科病理病理报告。标本通过神经解剖位置，诊断和诊断类别进行分类，并具有层次的自由文本字符串匹配算法（HFTSMA），随后也经过审核。病理学家审查了所有被归类为可能转移的报告。将提供的病史与病理学家的最终分类进行了比较。该队列有4,625例。HFTSMA鉴定出854例病例（包括来自确定的原始的转移，来自原发性未知和不当分类病例的转移）。514/854案件每算法有一个确定的主要站点，并在报告审查中进行了538/854案件。538例起源于511名患者。在小脑中最常见的是乳房，妇科逻辑道和胃肠道的初次。肾脏转移最常在枕叶中发现。肺，转移性黑色素瘤和结直肠原始原则最常见于额叶。 所提供的临床历史预测了206例（40.3％）的主要病史，在17例（3.3％）和非共同归因于280例（54.8％）的情况下是歧视。 观察到的大脑转移性肿瘤的分布取决于主要部位。肺，转移性黑色素瘤和结直肠原始原则最常见于额叶。所提供的临床历史预测了206例（40.3％）的主要病史，在17例（3.3％）和非共同归因于280例（54.8％）的情况下是歧视。观察到的大脑转移性肿瘤的分布取决于主要部位。在大多数病例中（54.8％），所提供的临床病史是无关的；这表明外科医生 - 病理学家的交流可能具有优化的潜力。
基于人工智能的数字病理学揭示了脂肪...
•雄性C57BL/6J Gubra-氨基蛋白-NASH（GAN）饮食诱导的肥胖小鼠，具有组织学确认的NAS（≥5）（≥5）和纤维化阶段（F2-F3）（F2-F3），并用TVB-3664进行治疗，并用TVB-3664治疗（替代fasn infasn i抑制剂，nefanstattate demifate in if nifanStat，30 mg/kg，或30 mg/kg，或quut），或者NMOL/KG，SC，QD）单独或组合12周（丹麦Gubra）。
增强病理学工作流程中的现实用途
在过程中的许多早期步骤，例如剪切（涉及检查，评估和将样品切成较小的部分，在进一步的处理后，这些部分由解剖病理学家在显微镜下检查，由注册师或实验室中的解剖病理学技术员进行。有时，如果情况复杂，则注册官或解剖病理技术员可能需要高级解剖病理学家的专家指导。
G9A甲基酶阻滞的新型脑培养剂抑制剂阿尔茨海默氏病蛋白病理学
保留所有权利。未经许可就不允许重复使用。（未经同行评审证明）是作者/资助者，他已授予Medrxiv的许可证，以永久显示预印本。该预印本版的版权持有人于2023年10月26日发布。 https://doi.org/10.1101/2023.10.25.23.23297491 doi：medrxiv preprint
分子病理学，诊断和肌萎缩性侧性硬化症的进展
引言是成人发作运动神经元疾病（MND）的最常见原因，肌萎缩性侧索硬化症（ALS）传统上被归类为神经肌肉疾病，因为表现症状是由肌肉无力和萎缩引起的。然而，过去20年来临床，遗传和分子发现挑战了这一惯例。als分享了额颞痴呆的特征，这是一组引起认知，行为和运动功能障碍的神经退行性疾病。所有ALS患者中几乎一半的认知和/或行为障碍具有不同程度的认知和/或行为障碍，大约15％符合额颞痴呆的诊断标准。1相反，大约15％的行为变异额颞痴呆症患者和18％的原发性进行性失语症患者患有ALS。2 3这些疾病也具有重叠的遗传学，C9ORF72中的六核苷酸重复扩张（HRE）是ALS，额颞痴呆的最常见遗传原因，或者都是欧洲血统的人。4此外，肉瘤（FUS）中的交易反应DNA结合蛋白43（TDP-43）的异常聚集存在于ALS和额叶痴呆的皮质神经元的细胞质中。5 6因此，ALS被广泛认为是额颞痴呆MND连续体中复杂的神经退行性疾病。7 8在这种疾病连续体中，ALS的重新概念化允许采用新的方法来理解有助于发病机理的基本疾病机制，并为治疗方法开辟了新的途径。在这篇综述中，我们提供了ALS临床和遗传异质性以及分子病理学和生物标志物的临床异质性的全面摘要，我们重点介绍了关键干预措施
父母的教育和收入与9-11岁的后代皮质大脑结构和心理病理学有关
此预印本版的版权持有人于2023年10月24日发布。 https://doi.org/10.1101/2023.02.16.23286027 doi：medrxiv preprint
apoEε4增强淀粉样β对纵向tau病理的影响
therriault 3，Cécilepstsot 1.3，Carolina Soares 1.2，Yi-Ting Wang 3，Mira Chamou 3，Stijn 3