作者审查了数据库中已发表的研究。我们排除了所有未发表的研究或未发表的文章,并使用了关键词 [表 1]。搜索的文章对出版年份没有任何限制。为了尽量减少偏见,我们手动搜索了相应文章中提到的参考文献,以查找进一步的原始研究。研究对象是接受原发性脑脊液分流术且年龄 < 16 岁的患者。排除标准是年龄 > 16 岁且分流术不是患者的第一次分流术。本研究可以接受印尼语或英语文章,且没有出版年份限制。研究的数据包括年龄、脑积水病因、胃造口术、种族和民族、合并症和偏见。检查并描述了所有人群和特征的统计平均值和百分比。
背景:血友病A是一种罕见的X连锁先天性出血障碍,其特征是流血趋势。这是该疾病的主要趋势,大多数出血都在内部发生到关节中。血友病治疗的显着并发症是针对VIII替代疗法的中和抗体的发展,称为抑制剂。目的:本研究旨在调查巴士拉遗传血液疾病中心儿科血友病患者的人口统计学,并评估阳性抑制剂及其相关危险因素的年发病率。方法:对血友病A进行了描述性,回顾性,基于注册表的研究。本研究中包括110名男性,年龄<1岁至15岁,中位年龄为8.7±3.8岁。收集的患者信息包括出生日期,诊断年龄,疾病严重程度,诊断症状,定量抑制剂水平以及抑制剂发育的危险因素。结果:在这项研究中,有46例患者(42%)≥10岁,有53例患者(48.1%)在1 - 5年之间被诊断出。在血友病A患者中,一年至五年,有48(43.7%)的严重程度中等。诊断的主要症状是29例患者(26.3%)的术后出血,其次是26例患者的粘膜皮肤出血(23.7%)。在过去五年中,抑制剂的年发病率从46岁(注册患者/年)下降到18至2.7(检查患者/年)。在110名(20%)患者中,共有22例出现抑制剂,其中21例(95.5%)被归类为高敏机,主要是在严重的血友病A中,VIII因子VIII水平<1 <1(12/22例,54.5%)。疾病的严重程度,阳性抑制剂的家族史,首次暴露于VIII因子治疗的年龄,强化因子VIII治疗史以及VIII替代因子的类型是抑制剂发展的统计学意义相关性。结论:在过去五年中,抑制剂发育的年度发病率下降。疾病的严重程度,阳性抑制剂的家族史,首次接触VIII疗法的年龄,强化因子VIII治疗史以及VIII因子替代因素的类型是抑制剂发展的重要危险因素。关键词:巴斯拉,血友病A,抑制剂,危险因素。
保留所有权利。未经许可不得重复使用。 (未经同行评审认证)是作者/资助者,他已授予 medRxiv 永久展示预印本的许可。此预印本的版权持有者此版本于 2025 年 1 月 21 日发布。;https://doi.org/10.1101/2025.01.16.25320696 doi:medRxiv preprint
结果:在203例1型糖尿病患者中,平均年龄为8.72±4.25岁,最大的参与者组为10岁以上(77例患者,37%)。大多数患者是女性,总计126(62.1%),约69(34.0%)在7 - 10年级。视网膜病,肾病和糖尿病性酮症酸中毒。超过一半的患者,107(52.7%)具有良好的糖尿病控制,而96(47.3%)的糖尿病控制差。Factors signi fi cantly associated with poor glycemic control include having diabetes for more than 5 years (aOR: 1.45; 95% CI: 0.47, 0.91), being a third-born child (aOR: 0.22; 95% CI: 0.05, 0.92), having a comorbid disease condition (aOR: 1.84; 95% CI: 0.29, 0.92), and experiencing与糖尿病有关的并发症(AOR:0.26; 95%CI:0.08,0.97)。
房屋尘螨(HDM)是过敏性鼻炎的主要原因。标准化质量(SQ)HDM舌下免疫疗法(SLIT)-TABLET(TO-203,TO-203,TORII,日本/ALK DENMARK)被开发为HDM驱动的过敏性鼻炎的疾病修饰剂。1不受控制的哮喘是HDM缝隙的禁忌症,因为它是严重不良反应的主要独立危险因素。2相反,由于过敏性鼻炎患者的一半人群经历过敏性哮喘,因此需要确定受控哮喘的免疫疗法的风险。最近的一个亚组分析表明,该治疗在成年患者中耐受性良好。3然而,尽管免疫疗法的临床有效性据报道,但小儿过敏性哮喘患者的治疗风险仍然不清楚。4这里,我们表明SQ HDM Slit-Tablet在患有控制过敏性哮喘的儿科患者中耐受性良好。
HFMD和肠道菌群之间的关系引起了人们越来越多的关注。Current research has demonstrated that children with HFMD exhibit significant dysbiosis in their gut microbiota, characterized by a decrease in overall gut microbial diversity, accompanied by a reduced abundance of butyrate-producing bacterial genera (e.g., Bifidobacterium , Ruminococcus , and Roseburia ), and an increased presence of opportunistic pathogenic bacteria (e.g.,大肠杆菌和肠球菌(4-6)。随着传统中药(TCM)在消化道疾病(7,8)的治疗(TCM灌肠疗法)中,涉及将药物溶液直接施用到直肠中以应用肠道粘膜吸收性,已作为有效的治疗方法出现(9)。 考虑到通过潜在的副作用(包括过敏反应),通过静脉内途径进行TCM注射是有争议的,因此已经发现直肠给药通常会导致更少的过敏反应,并且被认为更安全。 重新注射,一种由金银花,阿耳震和garden虫组成的现代TCM配方,以其排毒,清除和防风效应而被认可(10)。 在这项研究中,我们旨在评估HFMD儿童肠道菌群的重新灌肠灌肠的调节作用,为其在治疗中的应用提供基础。 我们涉及将药物溶液直接施用到直肠中以应用肠道粘膜吸收性,已作为有效的治疗方法出现(9)。考虑到通过潜在的副作用(包括过敏反应),通过静脉内途径进行TCM注射是有争议的,因此已经发现直肠给药通常会导致更少的过敏反应,并且被认为更安全。重新注射,一种由金银花,阿耳震和garden虫组成的现代TCM配方,以其排毒,清除和防风效应而被认可(10)。在这项研究中,我们旨在评估HFMD儿童肠道菌群的重新灌肠灌肠的调节作用,为其在治疗中的应用提供基础。我们
简介高级别胶质瘤 (HGG) 是一种中枢神经系统恶性肿瘤,在成人和儿童中均有发生(1、2)。WHO 将 HGG 归类为 3 级和 4 级肿瘤,其特征是细胞过多、细胞核异形性、微血管增生和中心坏死(3-5)。HGG 在成人中更为常见,超过一半 (60%) 的胶质瘤被诊断为 HGG,而儿童中只有大约 10%-15% 的中枢神经系统肿瘤被诊断为 HGG,而低级别胶质瘤更为常见(6-8)。治疗包括手术、放疗和化疗相结合的多模式方案。然而,这些治疗无效,不到 20% 的患者在诊断后 5 年内存活(9-11)。因此,迫切需要寻找这种毁灭性疾病的创新疗法并改善生存结果。
抽象简介。脊髓瘤是成年人典型的罕见,生长缓慢的脊索肿瘤。少于5%的病例发生在Children中,它们位于颅底。治疗涉及手术切除术,有或没有放射疗法。临床病例。14个月大的患者患有左背腰肿块,疼痛和下肢的迁移率有限。MRI显示,左副脑质量与顶胸膜和腹部伸展一起渗透了脊柱管(T11-L1)(T11-L1)。Chordoma诊断。使用后验方法进行了完整的切除,而无需安全边缘。一个月后,肿瘤复发引起了血胸,胸膜浸润和肋骨浸润。给予两个化疗周期,并具有良好的反应。重新介入是一个月后成功进行的。9个月后,在化学疗法治疗和质子治疗下,患者没有疾病。
ataxia telangiectia(A-T)是一种超级男性常染色体隐性疾病,发生在所有种族和种族背景下。在临床上,患有A-T的儿童和年轻人受到中肺感染的影响,神经系统恶化,与鳞茎功能障碍相关,对电离辐射的敏感性提高,免疫降低,肺功能下降,肺部功能下降,慢性肝病,内分泌的异常,皮肤骨骼和深gran剂和高剂量的高温和高氧含量。在生命的第二个十年中,肺并发症变得更加频繁,并且是A-T患者的主要死亡原因。口咽吞咽困难是常见的,进行性的,并且是频繁呼吸道感染的危险因素。在大多数A-T患者中,免疫差异不足。 如果发生严重的感染,则应意识到其他可能的原因,例如抽吸。 我们提供了当前最佳实践建议的概述,这些建议基于其他疾病和专家意见的外推的组合。 这些包括积极的监测,监测和早期管理,以改善这种毁灭性多系统疾病的肺部健康。免疫差异不足。如果发生严重的感染,则应意识到其他可能的原因,例如抽吸。我们提供了当前最佳实践建议的概述,这些建议基于其他疾病和专家意见的外推的组合。这些包括积极的监测,监测和早期管理,以改善这种毁灭性多系统疾病的肺部健康。