高熵合金(HEA)最近成为了一类新的材料,由于其有趣的吸附性能,它们引起了人们对氢储存应用的兴趣。与常规合金不同,HEAS由五个或更多的化学元素组成,比例可能在5个范围内。%至35 at。%。所得的高混合熵促进了多元素实心溶液相的形成,通常表现出简单的晶体学结构(BCC,FCC或HCP)。这一独特的功能增强了HEAS吸收和吸收氢的能力,并使它们成为氢存储应用的有希望的候选者。我们的工作针对由Ti,V,Cr,Mn和/或Fe组成的HEA。在合理的压力和温度条件下,这些合金在氢吸附性能方面已经显示出有望[MAR23]。然而,研究的组合物表现出不同晶体学结构的几个阶段的混合,从而阻止了对合金特性的结构影响。因此,我们工作的目的是探索其他化学成分,以便可能i)合成单相合金和ii)在环境温度下调整平衡压力。目前的贡献侧重于三种合金,即Ti 25 V 35 Cr 32 Mn 8,Ti 25 V 35 Cr 34 Fe 6和Ti 23 V 37 Cr 30 Mn 5 Fe 5。X射线和中子衍射的互补性,与细MEB-EDX分析相结合,阐明了在晶体学结构和化学组成方面,阐明了微米尺度上存在的细微差异。通过Sievert的体积方法衡量的压力组分等温线对这些研究进行了补充,证实了这些合金对潜在应用的极大兴趣,在298 K.
目的:根据NRG-GY018试验的结果评估pembrolizumab与化学疗法相比,与单独的化学疗法相比,在患有晚期或复发性子宫内膜癌(EC)的患者中,通过不匹配修复缺乏症(DMMR)和MISSATCH修复修复(PMMMR)(PMMMR)进行分层。方法:使用Markov模型来模拟接受pembrolizumab加化疗或化学疗法的患者。终身成本,质量调整后的终身年份(QALYS)和增量成本效益比(ICER)是使用意愿 - 付费(WTP)阈值$ 150,000/QALY计算的。进行了单变量和概率灵敏度分析,以评估我们发现的鲁棒性。结果:将pembrolizumab添加到化学疗法中导致4.05 QALY的增量增益,额外成本为167,224美元,与DMMR EC中的化学疗法相比,ICER的ICER额为41,305.09/QALY。此外,还有0.93个Qalys,额外成本为83,661美元,在PMMR EC中,ICER的ICER为90,284.80美元/QALY。敏感性分析表明,pembrolizumab的成本,进展疾病的效用以及无进展生存的效用对结果的影响最大。概率敏感性分析表明,pembrolizumab被认为是成本效益,其概率为100%,在WTP阈值每QALY $ 150,000时。结论:从美国的付款人的角度来看,pembrolizumab与化学疗法相比,与单独的化学疗法相比,与单独的化学疗法相比,与单独的化学疗法相比,pembrolizumab与化学疗法相比具有成本效益。
一系列症状被广泛低估,且通常得不到最佳治疗。葛兰素史克公司 (LSE/NYSE: GSK) 今天宣布了 III 期临床试验 ANCHOR-1 和 ANCHOR-2 的积极主要结果,这两项试验评估了 depemokimab 与安慰剂对患有 CRSwNP 的成年人的疗效和安全性。两项试验均达到了其共同主要终点,即 52 周时总内镜鼻息肉评分相对于基线的变化以及第 49 周至第 52 周时平均鼻塞评分相对于基线的变化。两项试验中,接受 depemokimab 或安慰剂治疗的患者中治疗中出现的不良事件的总体发生率和严重程度相似。这些数据的进一步分析正在进行中。ANCHOR-1 和 ANCHOR-2 的全部结果将在即将召开的科学大会上公布。 GSK 高级副总裁、全球呼吸/免疫学研发主管 Kaivan Khavandi 表示:“全球有数百万人患有无法控制的 CRSwNP,其中大多数人会出现 2 型炎症标志。这些患者皮质类固醇暴露量高,手术后鼻息肉经常复发。ANCHOR 研究的结果让我们深受鼓舞,这些结果证明了 depemokimab 有可能针对性地持续抑制鼻息肉生长和鼻塞背后的关键炎症途径。今天的数据以及最近重度哮喘的 III 期数据将用于世界各地的监管备案。”
包括6周基于PD1的NEOIT(PD1 + Lenvatinib)治疗的IIIB-D期黑色素瘤患者(NCT04207086)。多重免疫荧光(MIF)和途径富集分析(PEA; RNASEQ)在基线(BL)和治疗后6周(TX)组织样品上进行。按飞行时间(cytof; 39标记面板)进行的细胞仪在BL和TX后6周对外周血单核细胞(PBMC)进行手术前进行。
Hijratunnor,Muhamad Ali Jafar,Ummy A'isyah Nurhayati研究计划理学学士学位,健康科学学院,大学'Aisyiyah Yogyakarta *电子邮件:nhijratun@gmail.com*; jafalali48789@gmail.com*; aisyahphysio@unisayogya.ac.id抽象学习成功受到专注于研究对象的能力的影响。集中度是实现学习成功的重要方面。提供大脑体育馆和游戏疗法练习可以增加学习的集中度,因为大脑通过运动刺激,以使注意力和学习浓度的集中度增加。这项研究的目的是确定脑健身房和游戏疗法对增加V级SD学生学习集中的影响。该研究方法是一项准测试和测试后两组设计的准实验研究,使用随机抽样进行抽样技术。研究样本的V级SD学生的样本,由30名学生组成的样本,由15组I和15组II组组成,每周进行3次,持续4周。陆军阿尔法测试用作测量浓度的测量工具。配对样品T检验组I P = 0,000(P <0.05)和II组P = 0,000(P <0.05)的结果表明,这两种练习都会影响学习浓度的改善和独立样品t检验的结果,指示P = 0.98(P> 0.05),这意味着在大脑和娱乐浓度上没有差异。进一步的研究人员的建议,提供脑健身房和游戏疗法练习以及干预措施或其他变量。简介Kesimpulan,Terdapat Peningkatan Konsentrasi Belajar Setelah Pemberian pemberian Latihan Brain Gym Dan Play Therapy,Tetapi Tidak Ada Perbedikan Antara Antara Brain Antara Brain Gym dan Play play Play疗法Terhadap Peningkatan Konsentrasi Belajar。Kata Kunci:陆军Alpha测试;脑健身房; Konsentrasi Belajar; Play Therapy脑健身房和游戏疗法对学习集中度的影响对SDN Tinom抽象学习成功的V级学生的影响受到将注意力集中在研究对象上的能力的影响。 集中度是实现学习成功的重要方面。 提供脑健身锻炼和运动疗法可以增加学习浓度,因为大脑通过运动刺激,以使学习水平和集中度增加。 该研究旨在确定脑健身房和游戏疗法对增加五年级小学生的学习浓度的影响。 这项研究的方法是一项准实验研究,并进行了测试前和测试后两组设计。 采样技术使用了随机采样。 五年级小学生的研究样本,样本量为30名学生,其中15人组成的第I组和II组15人的研究样本每周进行3次,持续4周。 陆军阿尔法测试用作测量浓度的测量工具。 结论是,在进行大脑体育馆和游戏疗法练习后,学习浓度有所提高,但是在增加学习浓度方面,大脑体育馆和游戏疗法之间没有显着差异。 关键词:陆军Alpha测试;脑健身房;玩疗法;研究浓度1。Kata Kunci:陆军Alpha测试;脑健身房; Konsentrasi Belajar; Play Therapy脑健身房和游戏疗法对学习集中度的影响对SDN Tinom抽象学习成功的V级学生的影响受到将注意力集中在研究对象上的能力的影响。集中度是实现学习成功的重要方面。提供脑健身锻炼和运动疗法可以增加学习浓度,因为大脑通过运动刺激,以使学习水平和集中度增加。该研究旨在确定脑健身房和游戏疗法对增加五年级小学生的学习浓度的影响。这项研究的方法是一项准实验研究,并进行了测试前和测试后两组设计。采样技术使用了随机采样。五年级小学生的研究样本,样本量为30名学生,其中15人组成的第I组和II组15人的研究样本每周进行3次,持续4周。陆军阿尔法测试用作测量浓度的测量工具。结论是,在进行大脑体育馆和游戏疗法练习后,学习浓度有所提高,但是在增加学习浓度方面,大脑体育馆和游戏疗法之间没有显着差异。关键词:陆军Alpha测试;脑健身房;玩疗法;研究浓度1。I组P = 0.000(p <0.05)和II组P = 0.000(P <0.05)的配对样品t检验的结果表明,这两种练习都对增加学习浓度和独立样品t检验的结果有影响,并且p = 0.98(p> 0.05)(p> 0.05),这意味着在大脑体育馆和娱乐疗法上的影响没有差异。对未来的研究人员的建议应提供脑健身锻炼,并结合其他干预措施或变量。
在2001年8月1日的《财务法》(LOLF)的《有机法》第51-5°法案中规定了财务法案的该附件。根据有机法的规定,本文件开发了分配给公共政策并将其分组为任务的所有手段。他包括与他相关的计划的年度绩效项目(PAP)。该任务的该附件总结了信贷(包括竞争资金和预期产品的归因)和2025年要求的工作,通过按目的地(程序和行动)详细详细介绍它们,并根据支出的性质(标题和类别)。
消化 - 地热业务运营中的挑战之一是由于井下降速度的下降速度,生产力下降,每年的范围为8-10%,以免增加。有几种方法可以维持地球业务的连续性,即钻井井,对研究和研究进行优化,并优化现有的地热生产井。一种快速的方法是优化具有高井口压力(WHP)的现有生产井,以通过更改尺寸或添加新管道来增加蒸汽产量,以期WHP会下降并且地热流体产生增加。PLTP Lahendong单元6由PT PGE在Minahasa Regency拥有的是利用地热流体生产出售给PLN的电力的工厂之一。PLTP单元6 LHD -Y -Y -Y -YD PLTP发电机的蒸汽供应之一中存在一个问题,因此需要通过添加并行并连接到同一主管道的新管道来需要其他LHD -X供应井。在确定优化过程中成功水平时需要进行全面的研究,因为在储层方面存在限制因素,即下降率和储层排水速率。LHD-X井可以根据研究的结果和可达性输出曲线图的数据进行优化,并使用管道应力分析(PSA)研究支持。土壤研究的研究。之所以没有这样做,是因为它位于现有的WellPad的位置,该位置是以前的数据报告。在PT PGE和Standard International中应用适用的标准成为一件重要的事情,因此可以避免使用不当设计引起的失败风险,同时优先考虑健康和环境保护(K3LL)。在Lahendong单元6 PLTP上进行的案例研究表明,使用Hysys模拟和管道压力分析(Caesar II)来确定新管道的尺寸非常精确,以便获得12个管道的大小,以降低可能损坏管道的压力下降风险。最后阶段包括拍卖过程和技术执行,重点是遵守焊接和安全标准。此过程的整个过程旨在确保发电量的蒸汽供应的可持续性并保持运营效率。
抽象糖尿病(DM)慢性代谢疾病,其特征是高血糖水平(高血糖),可能引起周围神经病并发症和糖尿病性溃疡。通过将库尔德工人熟速合作伙伴团体作为社区中的初级卫生干部作为变革的代理所需的授权。这种奉献活动的目的是授权,培训和提供健康教育,以保护和控制梅利图斯。这种活动中的方法健康教育,培训和实践全面的临床技能,包括基本的健康早期检测周活动,糖尿病自我管理,糖尿病足体操,足部护理管理,健康干部培训和筛查溃疡伤口的风险。这项活动是在25人组成的库尔德工人党合作伙伴小组中与塞姆班那村社区一起进行的。活动的结果有13位具有糖尿病梅利氏菌的塞尔班丹村庄的居民,对库尔巴克伙伴群体的知识越来越多,了解糖尿病群体的知识,足部护理管理,干部的任务和功能,可以提高活动前后的平均价值,并在活动之前和之后提高糖尿病的技能,并能够在糖尿病的技能和ulcer伤口和ulcer的技能中表现出早期健康的健康和健康的健康,并在健康方面涉及健康。需要知识来塑造一个人的态度和行动。健康教育是卫生部门的教育应用或应用,在该部门提供和增加知识,态度,对个人,团体或社区的态度,实践,以维持和改善自己的健康。希望通过与Puskesmas合作开发卫生部门变化变化的创新,可以以可持续的方式进行这项活动。并成为针对其他乡村地区的基于项目的学习。关键字:糖尿病,授权,荷兰语,吉隆加
肠道菌群营养不良与多种自身免疫性疾病和炎症性皮肤病理相关。本研究是一项叙述性综述,旨在检查肠道菌群和大胆pemphigoid患者的肠道菌群失调,探讨这些改变如何有助于疾病的发育和/或进展。Significant alterations in the composition of intestinal micro biota were identified in patients with pemphigus and bullous pemphigoid: reduction in short-chain fatty acid-producing bacteria: Faecalibac terium prausnitzii, Lachnospiraceae and Coprococcus spp., which are known for their anti-inflammatory effects, and increased abundance of Escherichia大肠杆菌,Shigella spp。,Klebsiella spp。,Bacteroides Fragilis和Flavonifractor spp。,它们因其促炎的影响而被认可。肠道菌群的组成可能会影响自身免疫性大胆疾病的发病机理。修饰的细菌水平可能成为检测高危个体,监测疾病进展并预测对治疗反应的创新生物标志物。此外,调节细菌水平可能对减少炎症和疾病的进步具有治疗作用,并将其作为未来的治疗策略。
问:什么是紧急使用授权 (EUA)?答:根据《联邦食品、药品和化妆品法》第 564 条,在卫生和公众服务部部长根据四种决定之一作出声明后,FDA 可授权紧急使用未经批准的产品或已获批准产品的未经批准用途。在颁发 EUA 时,FDA 必须确定,除其他事项外,基于该机构掌握的全部科学证据,包括充分且控制良好的临床试验数据(如果有),有理由相信该产品可能有效诊断、治疗或预防由化学、生物、放射或核剂引起的严重或危及生命的疾病或状况;该产品用于治疗、诊断或预防此类疾病或状况的已知和潜在益处超过该产品已知和潜在风险;并且没有充分、经批准和可用的替代品。紧急使用授权不同于 FDA 批准或许可。