› Immune Thrombocytopenia (ITP), or › Human Immunodeficiency Virus (HIV)-Infected Infants and Children to Prevent Recurrent Infections, or › Guillain Barre Syndrome, or › Multiple Sclerosis (MS), Acute Severe Exacerbation or Relapses, or › Autoimmune Mucocutaneous Blistering Diseases (Pemphigus Vulgaris, Pemphigus叶子,大肠spemphigoid,粘膜刺激器[cacatricial -pemphigoid]和表皮分解脂肪bulosiakisita)或›慢性炎症性脱髓鞘性多发性神经病(CIDP)或多层肌酸酯(Motile)或Motor› Motor›皮肌炎或多聚肌炎,或›肌无力重症肌炎,或› Lambert-eaton肌无力综合征(LEMS)或›自身免疫性溶血性贫血,或›僵硬的人综合征(Moersch-Woltman综合征)(Moersch-Woltman综合征),或•先前使用•持续治疗或持续治疗的历史。
二肽基肽酶4抑制剂(DPP4I)通常用作抗糖尿病药物。尽管这些药物通常因其有利的临床安全性而被认可,但新兴证据表明,与DPP4I相关的不良事件的可能性。值得注意的是,最近在医学文献中记录了与DPP4I疗法相关的大胆雌雄同体(BP)的病例。本报告介绍了DPP4I治疗导致的老年患者的四例BP病例,其中涉及两例Ligandliptin病例,两例使用Vildagliptin使用。在所有情况下,通过停止对局部皮质类固醇疗法的涉及药物的实施而成功缓解。临床医生必须在使用DPP4I药物时对BP发育的潜在风险保持警惕,尤其是在老年糖尿病患者的情况下。关键字:刺激性刺激性,dpp4i,二肽基肽酶4抑制剂
› Graft Versus Host Disease (GVHD) or › Immune Thrombocytopenia (ITP) or › Multiple Sclerosis or › Neuromyelitis Optica (NMO) Spectrum Disorder or › Systemic Lupus Erythematous (SLE) [Lupus] or › Thrombotic Thrombocytopenic Purpura (Acquired) or › Evans Syndrome or › Bullous肺炎或›免疫疗法相关的脑炎或›免疫介导的肌病/特发性炎症性肌病或›免疫球蛋白G4相关疾病(IgG4-RD)或›疗程疗法或›疗程性疗法或›疗程疗法或›最小变化疾病疾病或›最小变化疾病或›抗体介导的侵犯(Amr)。
⃝我没有以下内容:肝肿瘤的病史;严重的肾脏疾病;当前的生殖器或乳腺癌;严重的动脉疾病(心绞痛或高血压,先前的心脏病发作或中风);先前或增加血块的风险;黄疸与怀孕有关;严重的瘙痒与怀孕有关;胸膜妊娠;急性卟啉症;糖尿病;癫痫;中度至重度哮喘;严重的偏头痛;需要药物的抑郁症;先前对孕酮的反应。
发表的临床试验尚未提供证据来支持血浆置术对当前治疗方案的功效和安全性,以列出本政策中列出为研究的指示。可用的文献反映了涉及少量受试者的研究,表明血浆置换可能有益于治疗严重,耐药性的pemphigus dulgaris或bullous pemphigoid的患者,即对标准疗法不反应的患者,或者需要对标准治疗的反应或需要高剂量的类固醇或免疫抑制剂。然而,两次系统评价(N. Khumalo等,2005和G. Kirtschig等,2004)鉴定出在大肠spe虫患者的治疗方案中添加血浆置换术,因此没有任何好处。然而,两次系统评价(N. Khumalo等,2005和G. Kirtschig等,2004)鉴定出在大肠spe虫患者的治疗方案中添加血浆置换术,因此没有任何好处。
大疱性类天疱疮 (BP) 是一种自身免疫性起泡性疾病,常发生于患有瘙痒和紧张性大疱的老年患者。虽然标准治疗包括类固醇、类固醇减量剂和抗炎疗法,但临床医生越来越多地使用非说明书的新型生物制剂治疗难治性病例。我们最近报道了一例使用 dupilumab 成功治疗 BP 的病例,dupilumab 是一种单克隆白细胞介素 4 受体 α (IL-4Rα) 抗体,可通过双重抑制 IL-4 和 IL-13 信号传导来调节 2 型炎症。在这里,我们讨论了 dupilumab 和某些其他生物制剂在治疗 BP 方面的报告疗效如何表明 2 型炎症是 BP 发病机制的重要驱动因素。此外,dupilumab 成功治疗其他瘙痒性皮肤病患者的报告强调了 2 型炎症(特别是通过 IL-4R 信号传导)在慢性瘙痒中的重要性。这些生物疗法的快速发展为炎症性皮肤病的研究和治疗提供了新的机遇。
促炎性自身抗原特异性CD4 + T助手(自动三)细胞是自身免疫性疾病(AIDS)的中央编排者。我们的目的是通过结合人类白细胞抗原(HLA) - 四聚体基于定义的自身抗原在人类辅助中表征这些细胞,基于基于激活的多维外体离体分析。在Aquaporin4-抗体阳性神经瘤谱谱障碍(AQP4-NMOSD)患者中,自动三细胞表达CD154,但增殖能力和促炎性细胞因子大大降低。相反,与耗尽相关的共抑制受体与Foxp3一起表达,即规范调节T细胞(Treg)转录因子。自动三细胞在体外对检查点抑制作用并提供有效的B细胞帮助。细胞。最初在癌症和慢性感染中描述了,我们的数据表明T细胞耗尽是对跨辅助类型的慢性(自我)刺激的常见机制,并将示例性的CD4 + T细胞与体液自身免疫反应联系起来,这对治疗靶向的意义。
抽象背景/旨在研究培养的口腔粘膜上皮移植(彗星)的长期结局,以在患有慢性囊肿性疾病的眼睛中进行延伸。方法这项回顾性队列研究涉及16例接受Symblepharon彗星释放和FORNIX重建的患者的眼睛,2002年6月至2008年12月之间。平均术后随访期为102.1±46.0个月(范围:32–183个月)。The treated cicatrising disorders included ocular cicatricial pemphigoid (OCP, five eyes), thermal/chemical injury (three eyes) and other chronic diseases (seven eyes; including recurrent pterygium (two eyes), Stevens-Johnson syndrome (one eye) and graft-versus-host disease (one eye)).在手术前,术后1、4、12和24周评估了眼表面的外观,然后根据先前报道的评分系统每年评估。主要结局指标包括通过Kaplan-Meier生存曲线分析的整体和疾病特异性的FORNIX重建成功概率。SymblePharon/Fornix缩短了术后24周的复发及其与长期手术成功的关系。术后5年的结果,平均值±SD总结恢复成功概率为79.6%±10.7%,热/化学损伤的成功概率分别为100%和53.3%±24.8%(p = 0.53,对数范围测试)。在术后24周(13眼)的无疾病复发组中,3年的成功概率明显高于疾病反应组(三只眼睛)(分别为100%和33.3%和33.3%和33.3%±27.2%)(P = 0.0073,对数范围测试)。结论彗星被发现对于慢性囊化的眼睛中的象征性释放和长期洞缩式重建是安全有效的。尽管5年的成功概率差异取决于潜在疾病,但术后24周的眼表面出现是预测长期结局的一个因素。
背景/目的:探讨我们诊所随访的 1 型和 2 型糖尿病 (DM) 患者中与慢性瘙痒相关的皮肤病变。材料和方法:研究对象包括 249 名 DM 患者,他们于 2022 年 1 月至 2022 年 3 月期间到安卡拉大学医学院内分泌诊所就诊,无论他们是否报告出现瘙痒症状。使用视觉模拟量表和 5-D 瘙痒量表来确定患者瘙痒的严重程度。还评估了皮肤病学检查结果。结果:在 249 名 DM 患者中,自确诊糖尿病以来的平均持续时间为 12 ± 9.2 [中位数 10 (0.3–46)] 年,平均 HbA1c 水平为 8.1% ± 2.1%。 77 名 (30.9%) 患者出现瘙痒症状,平均糖尿病诊断时间为 13.4 ± 9.7 年。微血管和大血管并发症检查显示,在有瘙痒症状的组中,视网膜病变、肾病、神经病变和外周动脉疾病的发病率分别为 31.2% (p = 0.003)、31.2% (p = 0.005)、66.2% (p < 0.001) 和 10.4% (p = 0.038)。瘙痒组的这些发病率明显高于无瘙痒症状的患者。皮肤病学检查显示,最常见的病症是干燥症 (64%),其次是真菌性皮肤感染 (16%) 和大疱性类天疱疮 (8%)。7% 的患者抱怨瘙痒,但没有发现皮肤异常。结论:糖尿病患者慢性瘙痒可能与血糖控制不佳、BMI 较高以及微血管和大血管并发症等多种因素有关。尤其是对于对标准止痒治疗无效的严重全身性瘙痒患者,应质疑 DPP-4 抑制剂(一类口服降糖药)的使用,并应审查患者正在使用的所有药物。