第 8 讲:抗生素的化学 抗生素 抗生素是一种药物,也称为抗菌药。抗生素用于治疗和预防细菌感染。抗生素可以抑制细菌生长或在极低浓度下杀死其他微生物。 抗生素的种类 1. 合成抗生素 合成抗生素是一种在实验室中合成的化学物质,以后用于对抗我们环境中的有害微生物,例如四环素。 2. 天然抗生素 抗菌药物是由微生物(即细菌或真菌)产生的天然抗生素,然后将其送到细胞外以对其他微生物造成伤害或杀死它们,例如青霉素。 青霉素 青霉素是一种活性抗生素,由一个称为β-内酰胺环的杂环组成,该环连接到一个或多个糖(R 基团)。青霉素是通过增加其结构中的成员来生成其他抗生素的关键。
bicillin L-A(青霉素G苯甲胺可注射的悬浮液)国王药物和FDA提醒卫生保健专业人员,促进了促销后的报告,涉及对bicillin c-R的侵入性使用,以治疗感染梅毒的患者。bicillin L-A是目前唯一可用于治疗梅毒和比西林C-R的青霉素G苯甲胺产物,不应代替Bicillin L-A。在治疗梅毒的治疗中,比李林C-R代替比西林L-A可能会导致治疗不足。 此外,已经在两种产品的处方信息中添加了一个黑匣子警告,以强调这些产品仅应通过深度肌内注射来给药。 他们不打算静脉内给药,静脉内静脉注射苯甲胺与心脏呼吸骤停和死亡有关。 2004年11月在治疗梅毒的治疗中,比李林C-R代替比西林L-A可能会导致治疗不足。此外,已经在两种产品的处方信息中添加了一个黑匣子警告,以强调这些产品仅应通过深度肌内注射来给药。他们不打算静脉内给药,静脉内静脉注射苯甲胺与心脏呼吸骤停和死亡有关。2004年11月
4.9过量服用青霉素在脑脊液中达到一定的(尚未确定)的浓度时,可能会发生神经毒性症状,包括肌隆,抽搐性癫痫发作和抑制意识。除非停止使用药物或减少剂量,否则该剂量可能会昏迷和死亡。青霉素通常不会在任何很大的程度上穿越血脑双臂,但是当使用发炎的脑膜和/或肾功能受损的剂量或老年患者中,使用大量剂量(每天几克)时,药物会导致上述有毒反应。不需要解毒剂。暂时停止给药 - 促进排泄(透析等)
根据美国和欧洲当局的说法,大环内酯类药物是作为肺炎病例或可接受的替代方案作为第一线治疗的选择。In France, the recommendations include amoxicillin as a rst choice or a macrolide, while in Germany, the rst choice is penicillin and the alternative drug is a macrolide, and in Italy, the rst choices are penicillin, amoxicillin, ampicillin plus sulbactam, and amoxicillin plus clavulanic acid, and the alternative is a mac- rolide作为认可的组合。9这促使我们探索了这类抗菌素,寻找一种COVID-19疗法。在这些药物中,阿奇霉素是一种对革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌具有广泛活性的大环内酯类抗生素。此外,阿奇霉素在uenza和肺炎链球菌中对嗜血杆菌具有抗菌活性,这些活性是负责下呼吸道疾病的抗菌活性。先前的10项研究报道了阿奇霉素对各种病毒的体外抗病毒活性,如Zika,Ebola,Rhinovirus,Enterovirus,enthovirus,Enterovirus,in lienza和最近的SARS-COV-2病毒。11烟酰胺是一种广泛使用的驱虫剂,在治疗许多肺部疾病(如哮喘和囊性brosos)以及COVID-19中被重新使用,这是由于其支气管扩张症的效果,抑制了粘液的产生,并释放了pro-Ins pro-Ins-into-intomator cytokines。12此外,尼古兰具有据报道的抗菌活性,这可能是对打击肺部超感染的好处。14超过13,piroxicam是一种有效的非甾体抗毒剂,可以减少细胞因子风暴,它具有针对1型疱疹病毒的体外抗病毒活性。
氨苄西林* 类别:β-内酰胺 概述 氨苄西林,俗称广谱青霉素,是一种氨基青霉素,是一类半合成的 β-内酰胺,专门用于对抗革兰氏阴性菌和革兰氏阳性菌。氨基青霉素是通过将青霉素与氨基或侧链连接而生成的。添加侧链会显著改变药物对某些细菌的活性。最初,这些抗菌药物对奇异变形杆菌、大肠杆菌、志贺氏菌、沙门氏菌、嗜血杆菌和奈瑟菌有效。然而由于易感性的变化,氨苄西林不再是治疗这些菌感染(如大肠杆菌尿路感染)的首选药物,除非培养和药敏结果表明易感。氨苄西林的作用机制是通过附着于青霉素结合蛋白 (PBP) 来干扰细胞壁合成,抑制细胞壁肽聚糖合成和使自溶酶抑制剂失活。耐药性 氨苄西林通常也被 β-内酰胺酶灭活(有关获得对 β-内酰胺的耐药性的信息,请参阅青霉素部分。)。近年来,屎肠球菌和肺炎链球菌开始通过突变表现出低亲和力 PBP,这是对氨基青霉素的耐药机制。有效性 氨苄西林和阿莫西林具有相同的活性谱,尽管阿莫西林的特点是生物利用度更高。对氨苄西林和阿莫西林普遍敏感的菌属包括葡萄球菌、链球菌、棒状杆菌、梭状芽孢杆菌、大肠杆菌、克雷伯氏菌、志贺氏菌、沙门氏菌、变形杆菌和巴氏杆菌,尽管其中许多细菌已获得耐药性。氨苄西林通常用于治疗革兰氏阴性肠道细菌引起的泌尿道感染。该药物还用于治疗呼吸道感染。此外,氨苄西林对 B 组链球菌均有效,但对肠杆菌、流感嗜血杆菌、假单胞菌和吲哚阳性变形杆菌感染无效。有关体液和脑脊液吸收的解释,请参阅青霉素部分。 *可根据要求提供参考资料。致电路易斯安那州卫生与医院部公共卫生办公室传染病流行病学科 (504-219-4563)
摘要:颤动溶血性是胃炎的病原体,涉及消耗未煮熟或原始海鲜的食用。然而,关于这种病原体的定量鉴定的数据很少,而没有研究则报道了溶血性抗菌抗药性(AMR)V。parahaylesolotilticus的列举。在这项研究中,对氨苄青霉素,青霉素G-和四环素耐药性和非AMR溶血性V. parahayticus分离株进行了监测,并在食物链(农场和零售)中从不同园区本地饲养的灰m鱼样品中进行了定量。溶血性溶血性溶血杆菌的发生数据为农场鱼样品中的13/45(29%),农场水样中的2/6(三分之一),零售样品中的27/45(60%)。溶血性V.羟基溶血性微生物载荷的微生物负载范围为1.9至4.1 log cfu/g在样品中,在农场水样中的2.0至3.0 log cfu/g。AMR风险评估(ARRA),特别是针对氨基链章链氨基链氨甲,青霉素G,Tetracycline和Haymolorytic(非AMR)的情况。溶血性ARRA预测,每份疾病的平均疾病概率分别为2.9×10-4和4.5×10-5,分别为农场到家庭和零售链条,每年分别转化为57例和148例。对于农场到家庭链的三个ARRA与溶血性ARRA的平均疾病概率与溶血性ARRA的平均疾病与溶血性ARRA的比率为1.1×10-2和3.0×10-4(分别是氨苄青霉素和青霉素G)和1.3、1.6、1.6和0.4(氨苄青霉素,青霉素,二甲基蛋白,二甲苯蛋白,二甲杆菌,相应地)。敏感性分析表明,溶血性V. parahayticus的初始浓度在细毛和肠道中的溶血性和肠道和灌木丛的烹饪和洗涤是影响所有模型arrs中风险输出的主要变量。这项研究的发现对于相关的利益相关者有助于做出有关风险管理的明智决定,以提高整体食品安全。
在这项回顾性研究中,评估了从人类,各种样本(血液,脾脏,肺,肺,肝,肝脏,肉类)中获得的炭疽芽孢杆菌分离株的抗菌易感性谱,死动物(牛,绵羊,狗,狗,狗,马)死于炭疽病和土壤中,这些动物死于炭疽病和土壤中,这些动物是从2012年和2023年之间的动物埋葬区中的,来自动物埋葬区和20233年的20233年。在这种情况下,研究了从1人,两匹马,51头牛,7只绵羊,1只狗和25个土壤中获得的炭疽病分离株。使用保护性抗原(PA)和胶囊(CAP)Gen特异性PCR将分离株证实为炭疽芽孢杆菌。使用Kirby-Bauer磁盘扩散方法来恶化抗菌敏感性。在测试了十种包括青霉素,阿莫西林,甲氧苄啶 - 硫唑嗪,红霉素,美霉素,链霉菌蛋白,氧法,环丙沙星,环丙沙星,氯霉素和克林霉素。由于PCR,所有分离株均被确认为炭疽芽孢杆菌的完全毒物场菌株。所有分离株都易受青霉素,阿莫西林,氧氟沙星和环丙沙星的敏感。自从该地区的最后一项研究以来,仅观察到尚硫邻苯二酚 - 磺胺甲氧唑的抗菌菌菌株的抗菌谱发生变化,这是对抗微生物测试的抗菌素的变化,这是从耐药性转变为耐药性的转变。总而言之,青霉素和阿莫西林仍然是预防和治疗炭疽病的首选的抗生素。loxacin和环丙沙星的有效性也足够有效,可以接受治疗。