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促进芽孢杆菌的芽孢杆菌D19培养条件对Neoscytalidium dimidiatum
摘要 - 真菌Neoscytalidium dimidiatum是一种病原体，可引起各种植物中的疾病，特别偏爱火龙果。在寻求对火龙果中二二孢菌疾病的安全有效控制时，重点是针对生物控制的研究。这项研究研究了针对n个二二硫代的有利的抗真菌活性的促进杆菌D19培养条件。在由0.5 g/l MGSO 4组成的定义培养基中，在45 o C的培养中达到了最高的抗真菌活性，持续21 rpm。7 H 2 O，3.0 g/l nah 2 PO 4。2 H 2 O，3.0 g/L Na 2 HPO 4。 12 h 2 O，10 g/l蔗糖和10 g/l肽的初始pH 6.0。 此外，发现细菌培养的抗真菌活性在小于60 O C的温度下是稳定的，pH条件范围为7.0至9.0。 总体而言，这项研究的结果为将来研究生物拮抗剂在控制植物中的N. dimidiatiatum疾病中的应用奠定了基础。 关键词：抗真菌，杀菌杆菌，培养条件，火龙果，Neoscy-talidium dimidiatum。2 H 2 O，3.0 g/L Na 2 HPO 4。12 h 2 O，10 g/l蔗糖和10 g/l肽的初始pH 6.0。此外，发现细菌培养的抗真菌活性在小于60 O C的温度下是稳定的，pH条件范围为7.0至9.0。总体而言，这项研究的结果为将来研究生物拮抗剂在控制植物中的N. dimidiatiatum疾病中的应用奠定了基础。关键词：抗真菌，杀菌杆菌，培养条件，火龙果，Neoscy-talidium dimidiatum。
微生物
摘要：木质纤维素材料由纤维素，半纤维素和木质素组成，是海洋环境中最丰富的生物聚合物之一。海洋微生物参与木质素降解的程度及其对海洋碳循环的贡献仍然难以捉摸。在这项研究中，一种新型的木质素降解细菌菌株LCG003，是从东中国海的卢乔港的潮汐海水中分离出来的。从系统发育上，LCG003菌株与家族拟南芥中的Aliiglaciecola属拟合。代谢，菌株LCG003包含各种细胞外（信号粘合）糖苷水解酶基因和碳水化合物转运蛋白转运蛋白基因，并且可以用各种碳水化合物作为唯一碳源生长，包括葡萄糖，果糖，果糖，蔗糖，麦克诺糖，麦芽糖，麦芽糖，麦芽糖，放标蛋白和蜂窝蛋白。此外，菌株LCG003包含许多氨基酸和寡肽转运蛋白以及细胞外肽酶的基因，并且可以用蛋白蛋白作为唯一的碳和氮来源生长，表明蛋白水解生活方式。值得注意的是，菌株LCG003含有DYP型过氧化物酶的基因和菌株特异性基因，其中涉及4-羟基苯甲酸酯和Vanillate的降解。我们进一步证实了它可以使苯胺蓝色脱色并以木质素作为唯一的碳源生长。我们的结果表明，Aliiglaciepola物种可以解聚并矿化木质纤维素材料，并可能在海洋碳循环中起重要作用。
SIM AGAR ISO 15213-2
*根据需要调整和/或补充以满足性能规格。方法原理肽和酪蛋白的酶促消化物提供生长所需的氨基酸，氮，碳，维生素和矿物质。硫酸铵和硫代硫酸钠通过形成黑色沉淀物作为硫化氢（H 2 S）生产的指标。琼脂是固化剂。低浓度的琼脂使培养基半固体允许视觉确定运动性。制备悬浮在1升的蒸馏水或去离子水中29.9克粉末。热量经常摇动，直到完全溶解为止。将10毫升倒入管中。在121°C的高压灭菌15分钟。允许在直立位置冷却。所需的材料，但未提供标准的微生物供应和设备，例如：高压灭菌器，试管，接种环，孵化器，质量控制生物。测试程序按照ISO 15213-2概述的步骤，刺入带有血琼脂板或营养琼脂板上厌氧的菌落的SIM琼脂管。在带有松动帽的厌氧气氛中在37±1°C下孵育20-24小时。注意：测试生物必须在纯文化中。应从固体培养基中取走接种物，因为液体悬浮液的接种物可能会延迟结果。如果瓶盖在孵育过程中不松动，则可能会发生错误的结果。
多糖凝胶的抗菌活性（体外）...
对从榴莲 ( Durio zibethinus L.) 果壳中提取的多糖凝胶 (PG) 进行了体外活性研究，以评估其抗微生物活性。采用简单的琼脂扩散和肉汤稀释法，通过微生物测定技术测定了 PG 对两种细菌菌株金黄色葡萄球菌和大肠杆菌以及两种酵母菌株白色念珠菌和酿酒酵母的抑制活性。在蒸馏水中浓度为 0.32% 的 PG 在 TSA 培养基上对金黄色葡萄球菌显示出抑制区，在 TSB 培养基中对金黄色葡萄球菌的 MIC 为 0.64 mg/ml。然而，在蒸馏水中1.25%和2.50%的最低PG浓度在MNG琼脂培养基上分别对金黄色葡萄球菌和大肠杆菌产生了抑制活性，并且获得了具有清晰边界的抑制区。在蛋白胨肉汤培养基中，1%的最低浓度的PG对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌产生了抑制活性：24小时时菌落数分别降至零和15%。然而，在0.1% PG存在下，NSS中的两种测试细菌菌株均受到抑制：24小时时菌落数降至零。PG对本研究中的两种测试酵母菌株不显示抑制活性。
红色胆汁葡萄糖（VRBG）琼脂
紫罗兰色红胆葡萄糖（VRBG）琼脂脱水且现成的培养基1-在食物，动物饲料和环境样品中检测和列举肠杆菌科的使用和枚举。2 – C OMPOSITION - TYPICAL FORMULA * ( AFTER RECONSTITUTION WITH 1 L OF WATER ) DEHYDRATED AND READY - TO - USE MEDIUM Peptone 7.0 g Yeast extract 3.0 g Sodium chloride 5.0 g Bile salts No.3 1.5 g Glucose 10.0 g Neutral red 30.0 mg Crystal violet 2.0 mg Agar 15.0 g *The formula may be adjusted and/or supplemented to meet the required performances 标准。3-方法的含量和解释肠杆菌科的解释通常被食品制造商视为卫生指标，因此用于监测采取的预防措施的有效性。这也反映在肠杆菌科作为卫生指标的几种国家和国际标准或标准中。紫罗兰色胆汁葡萄糖（VRBG）琼脂是由摩森植物1设计的，用于枚举肠杆菌科，通过将葡萄糖添加到紫罗兰红胆汁乳糖琼脂中。Mossel等人后来的作品。2,3证明可以省略乳糖，从而导致称为VRBG琼脂的配方。紫罗兰色红胆葡萄糖琼脂，以进行探测和枚举，并采用富集前的步骤，并采用肠杆菌科的MPN技术，当期望寻求的微生物预计需要复苏，并且预计需要的数量低于100次以下或每米级测试。葡萄糖的同化会导致培养基的酸化，因此胆汁盐和中性红摄取的沉淀。ISO 21528-2 5推荐使用倒板技术枚举肠杆菌科，而预计所需的菌落数量为每毫升100毫升或测试样品的每克。肽为细菌生长提供了重要的生长因子；酵母提取物是用于生长刺激的B-VITAMINS复合物的来源。氯化钠保持渗透平衡。培养基依赖于选择性抑制性成分晶体紫和胆汁盐，这些含量抑制了革兰氏阳性细菌的生长以及指标系统葡萄糖和中性红色的生长。肠杆菌科以红色粉红色至红色紫色菌落的生长，周围是红色降水带。非葡萄糖发酵罐（例如，假单胞菌，阿科杆菌，阿尔卡吉尼等）表现出透明的无色菌落。除肠杆菌科以外的一些革兰氏阴性细菌可能会生长，但可能受到覆盖程序的限制。4a -d介质制剂（脱水培养基）悬浮41.5 g在1000毫升冷纯净的水中。热量频繁搅动以完全溶解。不要自压盐，也不要过热。冷却至47-50°C，混合并分布成无菌培养皿。4B- d的介于培养基（准备就绪 - 使用烧瓶 /试管）的液体液化液在100±2°C或温度控制的水浴（100°C）中的高压釜中烧瓶 /管的含量。或者，可以将瓶子或管子放入装有水的罐子中，该水放在热板上并煮沸。在加热之前稍微松开盖，以允许压力交换。冷却至47-50°C，然后将培养基倒入无菌条件下的无菌培养皿中。5-疗程特征脱水的培养基外观绿色紫色，细，均匀，自由流动的粉末溶液和准备好的中等外观紫罗兰，在20-25°C时清除最终pH 7.4±0.2 6- M M M原始物质 - 包装
卤素汤
Hicrome™通用差异介质是根据Pezzlo（1），Wilkie等人（2），Friedman等人（3），Murray等人（4），Soriano和Ponte（5）和Ponte（5）和Merlino等（6）进行的作品的修饰。Hicrome™通用差异培养基，以鉴定来自临床和非临床标本的微生物，其中该培养基具有更广泛的应用作为一般营养琼脂，用于隔离各种微生物。这种培养基有助于鉴定一些革兰氏阳性细菌和革兰氏阴性细菌，基于它们所表现出的不同菌落颜色。这些颜色是由于属或物种特异性酶与培养基中掺入的两个发色底物的反应而形成的。肠球菌，大肠杆菌和大肠菌群产生酶，这些酶特异性地切割了这些发色底物，从而具有特征性的独特菌落颜色。蛋白质是苯丙氨酸和色氨酸等氨基酸的来源，这些氨基酸有助于指示色氨酸脱氨酶活性，从而促进了蛋白质物种，摩根菌和普罗维伦西亚物种的鉴定。通过肠球菌拥有的β-葡萄糖苷酶裂解了一种成色的底物，从而形成了蓝色的绿色菌落。大肠杆菌具有酶ß-半乳糖苷酶，该酶特异性切割了其他发色底物，从而形成了紫色的菌落。大肠杆菌可以通过进行吲哚测试来区分和与其他类似的颜色菌落进行区分。大肠菌群裂解了形成蓝色至紫色菌落的两个成色基底物。由于色氨酸脱氨酶活性，Proteus，Morganella和Providencia物种的菌落显得棕色。肽和胰蛋白蛋白酶提供氮，碳质化合物，必需的生长营养素，还可以作为氨基酸的来源。
参考：DSHB3077技术数据表产品：板数脱脂牛奶琼脂
*根据需要进行调整和 /或补充，以满足性能标准方向，将20克粉末悬挂在1升蒸馏水中，然后浸泡。煮沸，不断搅拌。分配到合适的容器中，并在121°C的高压釜中对15分钟进行消毒。描述这种含有牛奶的媒介比其他标准媒体更丰富营养。但是，介质的乳白色使早期观察有时很难。由于其较低的琼脂浓度，它可用于浇注板法或扩散板法。技术准备了样品的10倍连续稀释液，并从每个稀释液中以重复的等分试样服用1 mL，并将其放入无菌培养皿中。倒大约每个板中的无菌冷却培养基（约45°C）。通过在图8中旋转板轻轻混合。将不受干扰的板留在倒置的位置。孵育时间和温度取决于正在研究的微生物的类型。通常进行有氧计数，在30°C下孵育3天。在24、48和72小时检查板。APHA提出的板数方法由倒板法组成，即将熔融琼脂倒在50°C的板上，这些平板上包含稀释的样品。在32-35°C下孵育48小时后进行最终计数。对于具有其他温度需求的微生物，已经提出了以下温育：在30±1°C，在45°C下为2-3天，在55°C下为2天，在20°C，在5-7°C下为20°C，7-10天，3-5天。质量控制样品稀释液用1/4林格的溶液，缓冲肽水或最大恢复稀释剂根据其性质制备。倒板计数方法比表面接种方法更优选，因为它给出了更高的计数，尽管后者有助于菌落的隔离和恢复。
脑心浸出液 – DM106
脑心浸液肉汤 – DM106 简介 MAST ® 脑心浸液肉汤是一种用于培养难培养生物的多功能液体培养基。该培养基的高营养成分包括脑心浸液固体、酪蛋白胰消化物、葡萄糖、蛋白胨、酵母提取物和氯化钠。 MAST ® 培养基以脱水粉末形式提供，可让最终用户制备适合细菌和真菌培养的培养基。它适合在各种容器中制备，并且容量可满足最终用户的预期用途。细菌和真菌种类的培养对于常规临床实验室目的至关重要。仅供体外使用，不可用于诊断人类疾病 预期用途 MAST ® 脑心浸液肉汤脱水培养基粉末用于生产多功能液体培养基。按照使用说明制备时，它会产生一种用于非选择性富集难培养生物的液体培养基。脑心浸液肉汤旨在与其他体外测试结合使用，例如通过肉汤培养法制备用于 Kirby-Bauer (CLSI) 纸片扩散敏感性测试的接种物。它旨在供专业、经过培训的临床实验室用户用于体外使用，不用于诊断人类疾病或其他状况，或作为治疗或病例管理决策的基础。测试原理培养基仍然是活细菌和真菌细胞生长和分离的黄金标准。使用无菌环将目标生物接种到液体培养基中，并悬浮在准备好的肉汤中（肉汤悬浮液）。肉汤悬浮液应在适合目标生物的大气条件和温度下孵育，此后培养基将变浑浊，表明有生物生长。这些方法应与其他体外设备结合使用，以辅助诊断。一旦制备好，一份培养基肉汤只能一次性使用，不能重复使用。
产品代码：413777脑心脏输注（BHI）（脱水培养基）用于微生物学制备暂停37克一升培养基
产品代码：413777脑心脏输注（BHI）（脱水培养基）用于微生物学制备，暂停了37克一升蒸馏水中的培养基。充分混合并通过频繁搅拌加热来溶解。煮沸一分钟，直到完全溶解。分配到适当的容器中，并在121°C进行15分钟进行消毒。制备的培养基应存储在2-8°C下。颜色是琥珀色。为了获得最佳效果，应在同一天使用培养基，或者在沸水床上加热以排出溶解的氧气，然后在使用前冷却。脱水的培养基应具有均匀的，自由流的和颜色的浅色烤制。如果有任何物理变化，请丢弃培养基。使用脑心脏输液汤（BHIB）是一种富含营养素的液体培养基，适合种植几种细菌菌株，例如链球菌，脑膜炎球菌和肺炎球菌，真菌和酵母菌。bhiB。0.5 mL BHI肉汤的试管用于培养用于制备接种物的细菌，用于微稀释液中最小的抑制浓度（MIC）和识别（ID）测试面板。牛肉心脏和小牛脑输注和蛋白质混合物的营养丰富的碱提供氮，维生素，矿物质和氨基酸，对于多种微生物的生长必不可少。葡萄糖是碳能源，氯化钠保持渗透平衡。这种媒介非常通用，并支持许多挑剔的生物的生长。加入0.1％琼脂，该培养基用于培养厌氧菌。添加0.1％琼脂会减少氧对流电流的流动，并鼓励厌氧和微生物的发展。BHI肉汤用于制备S. aureus的培养物，以用于凝结酶测试。接种并在35±2°C下孵育18-24小时。构图参见数据表（TDS）中。
easybact®预期用途
easybact®预期使用EasyBact®是一种差分，半定量的细菌收集和筛选系统。摘要尿路感染是临床实践中最常见的感染之一。从病理尿液样品中培养和分离微生物是许多次鉴定潜在病原体的关键。常规表明，随着耐药性微生物菌株的不断增加，常规表明，对选择适当的药物 /药物方案的抗菌剂的敏感性测试。easybact®准备使用C.L.E.D.琼脂斜率，使用独特的专有技术来满足这种长期的需求，用于尿液筛查中的常规微生物。PRIMPIPEREASEBACT®已准备好使用，预校准C.L.E.D.带有pH指示器的培养基，可在18至24小时内易于分离，鉴定和枚举微生物。菌落，以直接使用板法直接处理抗生素灵敏度测试。标准培养基的颜色略微呈蛋白味绿色 /灰色。EasyBact®适合尿液生物学，并支持最常见的尿路病原体的隔离和生长，例如大肠杆菌，蛋白质，链球菌，葡萄球菌和肠球菌。由于尿液样品被取消 /放置在easybact®小瓶中，然后将其倒空，如果存在的生物被播种在培养基上并开始生长。easybact®已校准以产生类似于标准板法的菌落计数。菌落形态的研究允许进一步识别。过程easybact®具有双重指示系统，该系统允许通过菌落和培养基内的差异颜色形成来区分各种尿病原体。由于在该媒体上阻止了蛋白质物种的蜂群，因此该介质对于菌落数很方便。配方奶成分G / L乳糖10.0 Tryptone 4.0 Peptone 4.0牛肉提取物3.0 L-胱氨酸0.128 Andrade指示剂0.10 Bromophymol Blue 0.02附加材料所需的孵化器（35°C-37°C）（35°C-37°C），打印纸 /滤纸 /滤纸2％Glutararallaldehyde求解。标本收集和制备随着病原体在患者膀胱中积聚过夜，第一个早晨无效的尿液样本可提供最佳的产量。无菌收集中游清洁尿液或第一个早晨的导管插入术 /无菌容器中的taps。建议进行新鲜的尿液标本进行测试。在2°C-8°C下储存时，可以测试样品长达3小时。如果可以清楚地解释患者，则可以使用EasyBact®小瓶直接收集中游干净的捕获样品。（请参阅注释以收集中游干净的捕获尿液）。