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小鼠脂肪酶成员n（lipn）elisa套件
此ELISA套件使用三明治 - elisa作为方法。该试剂盒中提供的微elisa带状板已与特异性脂肪酶构件N的抗体N.添加到适当的Micro-Elisa条板孔中，并将样品添加到特定抗体中。然后将特异性的辣根过氧化物酶（HRP）缀合的抗体n添加到每个微ELISA带状板中，并孵化。自由组件被冲走。将TMB基材解决方案添加到每个孔中。只有那些包含脂肪酶成员N和HRP共轭脂肪酶成员N抗体的井将呈蓝色，然后在添加停止溶液后变成黄色。光密度（OD）以450 nm的波长进行分光光度法测量。OD值与脂肪酶成员N的浓度成正比。您可以通过将样品的OD与标准曲线进行比较来计算样品中脂肪酶n的浓度。
加速伤口愈合的创新方法：酶线交联的Col-Rgo-PDA生物复合材料的合成和验证
在这项研究中，使用胶原蛋白和氧化石墨烯（RGO）合成创新的导电杂种生物材料，以用作伤口敷料。用甘油塑料胶原蛋白凝胶（COL），并用辣根过氧化物酶（HRP）交联。FTIR，XRD和XPS证明了组件之间的成功相互作用。证明，增加RGO浓度会导致更高的电导率和负电荷密度值。RGO还提高了通过降低生物降解速率表达的水凝胶的稳定性。此外，通过酶促交联和多巴胺聚合的聚合也增强了水凝胶的稳定性，对I型I型胶原酶的酶促作用也得到了增强。然而，它们的吸收能力达到215 g/g，表明水凝胶具有吸收液体的高电位。这些特性的上升对伤口闭合过程产生了积极影响，在48小时后达到了84.5％的体外闭合率。这些发现清楚地表明，对于伤口愈合目的，这些原始的复合生物材料可能是可行的选择。
人间α-丁字裤抑制剂重链H2（ITIH2）ELISA KIT
此ELISA套件使用三明治 - elisa作为方法。该试剂盒中提供的微elisa带状板已预先涂上特定于α-胰蛋白酶间抑制剂重链H2的抗体。标准或样品被添加到适当的微elisa带状板孔中，并将其组合到特定的抗体中。然后将辣根过氧化物酶（HRP）偶联的抗体特异性抗体 - α-胰蛋白酶抑制剂重链H2添加到每个微elisa带状板中，并孵化。自由组件被冲走。将TMB基材解决方案添加到每个孔中。只有那些含有α-胰蛋白酶间抑制剂重链H2和HRP偶联的α-甲状腺素间抑制剂抑制剂重链H2抗体的井将呈蓝色，然后在添加停止溶液后变成黄色。光密度（OD）以450 nm的波长进行分光光度法测量。OD值与α-胰蛋白酶抑制剂重链H2的浓度成正比。您可以通过将样品的OD与标准曲线进行比较，可以计算样品中α-肌蛋白抑制剂重链H2的浓度。
链霉菌素诱导的糖尿病大鼠casearia esculenta root提取物的抗氧化和抗氧化作用
氧化应激在糖尿病发育中起发病机理。本研究旨在评估Casearia Esculenta root提取物对链蛋白酶（STZ）诱导的糖尿病大鼠氧化应激相关参数的影响。用C. esculenta根提取物（45天）显着（P <.05）降低了硫巴比妥酸反应性物质（TBARS），并明显改善了组织抗氧化剂状态，例如谷胱甘肽（GSH），cas酸（GSH），抗性酸（Vitamin C）和α-tococopopopopopopoperol（viteamin cocopopoperol（viteamin c）和vifamiabin（viteamin c）。在糖尿病患者中，酶抗氧化剂的活性，例如超氧化物歧化酶（SOD，EC 1.11.1.1）过氧化氢酶（CAT，EC 1.11.1.6）的活性显着降低，而谷胱甘肽过氧化物酶（GPX，EC 1.11.1.1.1.1.1.1.1.1.1.1.1.1.1.1.11.1.1.11.1.11.1.11.1.11.1.11.1.6）的活性却降低了。在45天的时间内，用C. esculenta root提取物治疗糖尿病大鼠的这些水平接近正常水平。这些结果表明，C. esculenta根提取物在STZ诱导的糖尿病大鼠中表现出抗过氧化和抗氧化作用。
绿色合成的氧化锰纳米粒子（...
摘要 癌症是二十一世纪最具破坏性的疾病之一，引起了医学界和学术界的极大关注。为了在抗击癌症的斗争中取得胜利，目前正在研究多种治疗方式。纳米技术已成为一个重要的科学研究领域，具有跨学科应用的潜在应用。它借鉴了化学、物理学、材料科学、工程学、生物学和健康科学等一系列学科的见解。近年来，纳米技术在医学领域的应用显着增加，目的是预防和治疗人体内的疾病。在过去的二十年里，氧化锰纳米材料 (MnONs) 及其衍生物在生物成像、生物传感、药物/基因传递和肿瘤治疗中的应用引起了越来越多的关注。这是因为这些材料具有可调节的结构/形态、独特的物理/化学性质和出色的生物安全性。使用原材料、蔬菜和水果、植物提取物、微生物和真菌绿色合成 MnNPs 具有多种优势，包括无毒、环保、清洁和成本效益。鉴于其作用机制的多样性，绿色生产的 MnNPs 代表了新型抗炎和抗氧化化合物的有希望的来源。已证明 MnNPs 通过激活凋亡信号转导途径或抑制血管生成信号传导，对一系列癌细胞（包括结肠、肝脏、宫颈、乳腺癌、黑色素瘤和前列腺癌细胞）发挥抗增殖活性。在癌症治疗方面，正在研究金属纳米疗法的潜力，包括使用 MnO NPs。MnO 增强的组织渗透和保留特性促进了其作为药物载体的功能。MnONPs 已被提出表现出酶样活性，包括过氧化物酶、过氧化氢酶、氧化酶、谷胱甘肽过氧化物酶和超氧化物歧化酶。通过绿色合成获得的生物相容性表明其不仅可用于特定癌症病症，还可用于其他类型的癌症，而且没有与这些化合物相关的毒性风险。可以想象，这些治疗策略不仅对上述癌症病例有益，而且对其他增殖性疾病病例也有益。通过绿色合成获得的生物相容性证明这些化合物的毒性风险较低，这表明它们在一系列生物医学应用中具有潜在用途。关键词：绿色合成、癌症、氧化锰纳米粒子、纳米生物技术。
人类DNA结合蛋白抑制剂ID-2（ID2）ELISA KIT
此ELISA套件使用三明治 - elisa作为方法。该试剂盒中提供的微elisa带状板已与DNA结合蛋白抑制剂ID-2的抗体预先涂覆。标准或样品被添加到适当的微ELISA带状板孔中，并将其组合到特定抗体中。然后将辣根过氧化物酶（HRP）偶联的抗体特异性抗DNA结合蛋白抑制剂ID-2添加到每个微elisa条板中，并孵化。自由组件被冲走。将TMB基材解决方案添加到每个孔中。只有那些包含DNA结合蛋白抑制剂ID-2和HRP共轭DNA结合蛋白抑制剂ID-2抗体的井将呈蓝色，然后在添加停止溶液后变成黄色。光密度（OD）以450 nm的波长进行分光光度法测量。OD值与DNA结合蛋白抑制剂ID-2的浓度成正比。您可以通过将样品的OD与标准曲线进行比较，计算样品中DNA结合蛋白抑制剂ID-2的浓度。
补充二晶对糖尿病诱导的氧化应激和凋亡
脱颖而出的背景：糖尿病（DM）是最普遍，最持久的代谢疾病之一，已被置于不利影响男性生育能力的情况下。相反，运动训练和克莱辛都被确定为能够减轻糖尿病对精子发生的有害影响的潜在干预措施。因此，租赁研究旨在探索糖尿病成年大鼠睾丸组织中补充子蛋白的个体和综合影响对氧化应激和生殖细胞凋亡的锻炼。材料和方法：在这项实验研究中，DM是由链蛋白酶（STZ，50 mg/kg）诱导的。Rats were divided into control (received STZ solvent), DM-sole, Chrysin-sole (50 mg/kg, daily), moderate-intensity running exercise training (MIRET-sole, warm-up, 5 minutes at 30% of Smax1 (Maximum speed); Moderate inten sity exercise, 60 minutes at 60% of Smax1, and recovery, 5 minutes to 30% of Smax1), DM+Chrysin, DM+MIRET,和DM+miret+Chrysin。Following 8 weeks, the histopathological changes (Johnson's score, epithelial height, and tubular diameter), testicular malondialdehyde (MDA), superoxide dismutase (SOD), glutathione peroxidase (GPX), and the mRNA levels of anti-apoptotic gene Bcl-2 and pro-apoptotic gene Bax was analyzed.结果：Chrysin仅与Miret同时可以明显地（P = 0.001）改善DM引起的他的心部病理学损害，增加了睾丸SOD和GPX水平，并降低了DM增强的MDA含量。此外，我们的结果表明，与miret同时更加同时可以显着（P = 0.001）降低BAX的mRNA表达并改善Bcl-2表达并重新平衡BAX/BCL-2平衡。结论：我们的发现表明，二晶与miret的共同给药可以显着对DM诱导的组织病理学和生化障碍进行评估，并减少DM对睾丸组织的促凋亡影响。
查尔酮将 cTXNPx 鉴定为潜在的抗利什曼病药物靶点
目前的药物治疗由于毒性、低疗效和耐药性而失败；利什曼病是全球面临的重大健康挑战，迫切需要新的经过验证的药物靶点。受天然查尔酮 2',6'-二羟基-4'-甲氧基查尔酮 (DMC) 活性的启发，硝基类似物 3-硝基-2',4',6'-三甲氧基查尔酮 (NAT22, 1c) 被确定为强效的广谱抗利什曼原虫药物先导。结构修饰提供了一种含炔烃的化学探针，该探针标记了寄生虫内的一种蛋白质，该蛋白质被证实为胞浆锥虫过氧化物酶 (cTXNPx)。至关重要的是，在前鞭毛体和巨噬细胞内无鞭毛体生命形式中都观察到了标记，没有证据表明宿主巨噬细胞具有毒性。查尔酮在寄生虫中孵育会导致 ROS 积累和寄生虫死亡。通过 CRISPR-Cas9 删除 cTXNPx 会显著影响寄生虫表型，并降低查尔酮类似物的抗利什曼原虫活性。与计算机模拟 cTXNPx 同源性模型的分子对接研究表明，查尔酮能够结合假定的活性位点，阻碍其接近关键的半胱氨酸残基。总之，这项研究将 cTXNPx 确定为抗利什曼原虫查尔酮的重要靶点。
间充质干细胞局部移植的影响/ ... div>
皮肤伤口愈合是一个复杂的生物学过程，涉及一系列协调的步骤，最终恢复了皮肤的完整性和功能。干细胞和巨噬细胞分泌物在促进这种自然修复过程方面显示出希望。本研究旨在探索局部移植的间充质干细胞/巨噬细胞培养物上清液对伤口愈合过程中氧化应激标记的影响。在大鼠上创建了全厚性伤口。一组接受了MSC和巨噬细胞培养上清液的1：1混合物的局部注射，而对照组则没有。21天后，研究人员测量了伤口组织中氧化应激和抗氧化剂活性的标记。接受培养上清液混合物的群体表现出明显较低的丙二醛（MDA）和总氧化剂状态（TOS）。此外，它们显示出较高的谷胱甘肽过氧化物酶（GPX）和较高的总抗氧化能力（TAC）活性。培养上清液混合物的局部移植通过减少氧化应激和增加抗氧化活性来改善伤口愈合。这些发现表明，这种方法可能是一种有希望的无细胞治疗治疗伤口愈合。
精神分裂症的GSH氧化还原周期的标记
在患有精神分裂症（SZ）的患者组中，氧化还原失调在外周液27和大脑中均已报道。已经假设这种失调，包括谷胱甘肽（GSH）周期28的改变可能会因少突胶质细胞对29个氧化应激（OXS）的易感性而导致SZ的脑白质（WM）异常。30 In this study we aim to assess the differences between 82 schizophrenia patients (PT) and 86 healthy controls (HC) 31 in GSH-redox peripheral blood markers: GSH peroxidase (GPx), reductase (GR) enzymatic activities and their ratio 32 (GPx/GR-ratio), evaluating the hypotheses that alterations in the homeostasis of the systemic GSH cycle may be 33与PT中脑WM中的病理机制相关。为此，我们采用了先进的扩散MRI 34方法：扩散峰度成像（DKI）和白质道完整性 - WATSON（WMTI-W），该方法对脱髓鞘和神经毒素的敏感性提供了35个出色的敏感性。36我们表明，女性参与者（HC和PT合并）的GPX水平较高（P = 0.00071），并随37岁衰老而降低（P = 0.026）。我们发现PT和HC在GR和平均峰度的关联中的差异（MK，38 p <0.0001）。也就是说，下MK与HC中的血液GR活性较高有关，但在PT中不相关，这表明HC中高39 GR活性（减少应力的标志）与髓磷脂完整性的变化有关。但是，GSH-REDOX 40外周血标记并不能解释PT中检测到的WM异常，或者本研究的设计如果存在，则无法检测到41个明智的现象。42 43 44简介45