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校正：pembrolizumab，放射疗法和免疫调节性五药鸡尾酒，持续，复发或转移性宫颈或子宫内膜癌的预处理患者：II期Primmo研究的结果
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激发波长依赖性的持续发光来自单分量非化色计量学CAGAXO4：BI用于动态抗遇到的
可见频谱中能够动态持续发光（PERS）的抽象材料在显示，生物传感和信息安全性的应用中受到了极大的追捧。然而，很少实现具有可检测和激发波长依赖性特征的SERL材料。在此，存在一个非杂色化合物CAGA X O 4：BI（x <2），显示超长的色彩可调式SERL。可以通过改变激发波长来调整持续的发射波长，从而使可见光谱内的绿色到橙色区域的动态色彩调制。理论计算与实验观测相结合，用于阐明各种缺陷状态的热力学电荷跃迁，从而提供了对BI 3 + Emitters，陷阱和多色PERS之间关系的见解。此外，还展示了可颜色可调的SERL材料和富裕设备的实用性，以在视觉感知看不见的紫外线光，多色显示，信息加密和反爆炸。这些发现创造了新的机会，可以为各种应用开发具有动态控制的SERL的智能光电材料。
为神经生物学和神经退行性研究的可行人类神经突制备
观察：基于长链单人的脂肪族型聚酯是大约一个世纪前首次合成的。实际上，在这种聚酯样品上进行了Carothers的精确观测，这些观察结果是建立了整个合成聚合物纤维的整个领域。但是，作为材料，它们仅在过去十年中进化。这是由相应的单体从植物油的高级催化转化中获得的，未来的前景包括来自第三代原料（例如微藻或废物）的一代。长链聚植物，例如聚酯-18.18，被认为是链中潜在断点密度低的聚乙烯链。这些不损害类似于线性高密度聚乙烯（HDPE）的晶体结构或材料特性，并且材料也可以通过注射成型，膜或纤维挤出以及添加剂制造中的细丝沉积来融化。同时，它们可以通过溶剂分解进行闭环化学回收，这也可以在包含聚烯烃甚至聚苯二甲酸乙酯的混合废物流中。恢复的单体具有一种质量，可使可回收的聚酯产生具有与维珍材料的属性相同的特性。（生物）降解性随成分单体巨大变化。基于短链二醇和长链二羧酸盐在工业堆肥条件下完全矿化的聚酯，尽管它们具有HDPE样结晶度和疏水性。■密钥参考对这些聚合物的形态和热行为的基本研究揭示了链内组的位置及其在结晶过程和熔化过程中在结构形成中的特殊作用。通过类似的长链脂肪族聚合物与其他链内组（如碳酸盐和乙酸盐），将所有概念的所有概念扩展到了进一步的详细说明。标题材料是对急需的循环闭环可回收塑料的潜在解决方案，如果丢失了环境，也将在数十年内持续存在。
修正案对危险物质和新生物体的附表2a进行了对三种新的持续有机污染物的限制
由巴塞尔公约的当事方会议采用了由包含，包含或污染的废物的环境合理管理的一般技术指南。7当事方进一步同意更新这些一般技术指南，并为斯德哥尔摩公约的附件A，B和C中列出的化学物质准备特定的技术指南。巴塞尔公约下的一个工作组已被任务更新和制定这些准则8。
Ag85B 与 c-di-AMP 作为粘膜佐剂对小鼠持续性结核分枝杆菌感染具有免疫治疗作用
结核病 (TB) 是由结核分枝杆菌引起的，是全球单一感染病原体导致死亡的主要原因。结核分枝杆菌感染还可能导致临床慢性感染，称为潜伏性结核感染 (LTBI)。与目前有限的治疗方法相比，几种亚单位疫苗表现出免疫治疗效果，并被纳入临床试验。在本研究中，Ag85B 亚单位疫苗与新型粘膜佐剂 c-di-AMP (Ag85B:c-di-AMP) 经鼻腔内注射给持续性结核分枝杆菌 H37Ra 感染小鼠模型，该模型也表现出 LTBI 的无症状特征。与Ag85B免疫相比，Ag85B:c-di-AMP疫苗接种诱导了更强的体液免疫反应，显著更高的CD4 + T细胞募集，增强了肺中Th1/Th2/Th17谱反应，减轻了肺病理损害，并降低了小鼠体内的结核分枝杆菌负荷。总之，Ag85B:c-di-AMP黏膜途径免疫对持续性结核分枝杆菌H37Ra感染具有免疫治疗作用，而c-di-AMP作为一种有希望的潜在黏膜佐剂，可进一步用于持续性结核分枝杆菌感染以及LTBI的治疗或预防疫苗策略。
持续的术后疼痛中的肠道菌群...
持续性手术后疼痛（PPSP）被定义为疼痛，在手术手术中以显着形式进行至少三个月的手术手术后继续进行（与既往疼痛状况无关）。ppsp是一个常见的，不认可和重要的临床问题，影响了全球数百万患者。当前可用的预防措施包括选择微创手术技术和侵略性的多模式围手术型镇痛治疗方案。最近，肠道微生物群在疼痛调节中的作用变得越来越明显。本研究旨在研究肠道菌群与PPSP之间的任何关系。进行了一项对68名接受治疗乳腺癌手术的女性成年患者的前瞻性观察研究。粪便样品，以分析肠道菌群的组成。还采取了疼痛和状态性状焦虑的测量，以研究肠道菌群和PPSP之间任何关系的进一步维度。在术后12周时，有21例患者（51.2％）没有疼痛，有20例患者（48.8％）报告了当时持续存在的疼痛。对肠道菌群的分析显示，在术后60分钟和术后12周的术后60分钟的患者中，α多样性（使用三个措施）明显降低。我们首次报告肠道菌群组成与PPSP的存在或不存在之间的特定关联。A cluster of taxa represented by Bifidobacterium longum , and Faecalibacterium prausnitzii was closely associated with those individuals reporting no pain at 12 weeks postoperatively, while Megamonas hypermegale , Bacteroides pectinophilus , Ruminococcus bromii , and Roseburia hominis clustered relatively closely in the group of patients fulfilling the criteria for持续的术后疼痛。这可能会提供对肠道菌群在PPSP发展中作用的机制的进一步见解，并可以为未来的治疗策略提供信息。
幽门螺杆菌，持续感染负担和结构性脑成像标记
持续感染，无论病毒，细菌还是寄生虫感染，包括幽门螺杆菌感染，都与非传染性疾病有关，包括痴呆症和其他神经退行性疾病。在这项横断面研究中，使用了英国生物银行研究的635名认知正常参与者（2006-21，年龄范围：40-70岁）来检查幽门螺杆菌血清的血清含量是否（例如抗体的存在），五个幽门螺杆菌抗原的垂直度和总持续感染负担的度量与选定的脑大量结构MRI（总，白色，灰质，灰质灰质（左/右），白质含量（白质），白质性含量为脑内体积和腹侧量和差异量（整体尺度），并进行整体测量（整体量）（整体量）（MRR MRR MRRIC）（MRR MRR MR MR MRRIM），平均9至10年的滞后时间后，双边分数各向异性和平均扩散率）。持续的感染负担被计算为20多种不同病原体的血清阳性累积评分。多变量调整的线性回归ANA裂解，从而合理地进行了选择的潜在混杂因素（所有测量）和颅内体积（所有测量）（亚皮质体积），并通过阿尔茨海默氏病的多基因风险分数分层，而pyori抗原抗原抗原均为pyloRi抗原均方根。I型错误已将其调整为0.007。我们几乎没有证据表明幽门螺杆菌血清阳性与持续感染负担与各种体积结局（p> 0.007，来自多变量回归模型）之间的关联，这与过去搜索中先前报道不同。外膜蛋白和尿素酶与较大的亚皮质体积有关（例如However, H. pylori antigen serointensities, particularly immunoglobulin G against the vacuolating cytotoxin A, GroEL and outer membrane protein antigens, were associated with poorer tract-specific white matter integrity ( P < 0.007), with outer mem brane protein serointensity linked to worse outcomes in cognition-related tracts such as the external capsule, the anterior limb内部胶囊和扣带，特别是阿尔茨海默氏病多基因风险。具有较大的白质超强度的均与中级中级阿尔茨海默氏病多基因风险相关，而在阿尔茨海默氏病多基因疾病多基因风险的人中，尿素剧烈辅助性与降低的双边氧化量拟合量 在阿尔茨海默氏病多基因风险水平（p <0.007）处，左壳和右核伏隔核）。 我们的结果阐明了幽门螺杆菌血清阳性，幽门螺杆菌抗原水平和持续感染负担与脑大容量结构措施之间的关系。 这些数据很重要，因为传染性药物与包括阿尔茨海默氏病在内的神经退行性疾病之间的联系很重要，并且可用于开发药物和预防性干预措施，从而减轻这些疾病的负担。具有较大的白质超强度的均与中级中级阿尔茨海默氏病多基因风险相关，而在阿尔茨海默氏病多基因疾病多基因风险的人中，尿素剧烈辅助性与降低的双边氧化量拟合量 在阿尔茨海默氏病多基因风险水平（p <0.007）处，左壳和右核伏隔核）。 我们的结果阐明了幽门螺杆菌血清阳性，幽门螺杆菌抗原水平和持续感染负担与脑大容量结构措施之间的关系。 这些数据很重要，因为传染性药物与包括阿尔茨海默氏病在内的神经退行性疾病之间的联系很重要，并且可用于开发药物和预防性干预措施，从而减轻这些疾病的负担。在阿尔茨海默氏病多基因风险水平（p <0.007）处，左壳和右核伏隔核）。我们的结果阐明了幽门螺杆菌血清阳性，幽门螺杆菌抗原水平和持续感染负担与脑大容量结构措施之间的关系。这些数据很重要，因为传染性药物与包括阿尔茨海默氏病在内的神经退行性疾病之间的联系很重要，并且可用于开发药物和预防性干预措施，从而减轻这些疾病的负担。
DNA甲基化作为衰老和阿尔茨海默氏病的生物标志物的实用性
1人类绩效研究中心，洞察研究所，悉尼大学卫生学院（UTS），澳大利亚摩尔公园，摩尔公园，澳大利亚2021年； nicolas.hart@uts.edu.au 2特纳大脑和心理健康研究所，心理科学学院，莫纳什大学，克莱顿，维克3800，澳大利亚3800 3800，澳大利亚3800年，圣文森特医院墨尔本，菲茨罗伊，菲茨罗伊，维克3065，澳大利亚，澳大利亚； evan.dauer@svha.org.au（e.d. ）; srossell@srossell.com（S.L.R.） 4墨尔本大学医学，牙科与健康科学系精神病学系，澳大利亚帕克维尔市帕克维尔市，帕克维尔3052，澳大利亚5人口健康学院，澳大利亚班特利，班特利，班特利，澳大利亚6102； frank.baughman@curtin.edu.au（F.D.B. ）; blake.lawrence@curtin.edu.au（B.J.L. ）; m.oconnor@curtin.edu.au（m.o.） 6 6，斯温伯恩技术大学，霍索恩大学，维克3122，澳大利亚7护理期货研究所，护理和健康科学学院，弗林德斯大学，弗林德斯大学，SA 5042，澳大利亚8癌症和palliative Care Care Care Centres，澳大利亚Quatane Instucation of Health Univelsion，Qutane City，Qutane City，Brisanland City，Brisanland Instrucat和健康科学，伊迪丝·考恩大学（Edith Cowan University），Joondalup，华盛顿州6027，澳大利亚10研究所，澳大利亚圣母大学，澳大利亚弗里曼特尔大学，华盛顿州6160，澳大利亚 *通信：Darren.haywood@uts.edu.au†N.H.H. N.H.H. 和M.O. 是共同的高级作者。1人类绩效研究中心，洞察研究所，悉尼大学卫生学院（UTS），澳大利亚摩尔公园，摩尔公园，澳大利亚2021年； nicolas.hart@uts.edu.au 2特纳大脑和心理健康研究所，心理科学学院，莫纳什大学，克莱顿，维克3800，澳大利亚3800 3800，澳大利亚3800年，圣文森特医院墨尔本，菲茨罗伊，菲茨罗伊，维克3065，澳大利亚，澳大利亚； evan.dauer@svha.org.au（e.d.）; srossell@srossell.com（S.L.R.）4墨尔本大学医学，牙科与健康科学系精神病学系，澳大利亚帕克维尔市帕克维尔市，帕克维尔3052，澳大利亚5人口健康学院，澳大利亚班特利，班特利，班特利，澳大利亚6102； frank.baughman@curtin.edu.au（F.D.B. ）; blake.lawrence@curtin.edu.au（B.J.L. ）; m.oconnor@curtin.edu.au（m.o.） 6 6，斯温伯恩技术大学，霍索恩大学，维克3122，澳大利亚7护理期货研究所，护理和健康科学学院，弗林德斯大学，弗林德斯大学，SA 5042，澳大利亚8癌症和palliative Care Care Care Centres，澳大利亚Quatane Instucation of Health Univelsion，Qutane City，Qutane City，Brisanland City，Brisanland Instrucat和健康科学，伊迪丝·考恩大学（Edith Cowan University），Joondalup，华盛顿州6027，澳大利亚10研究所，澳大利亚圣母大学，澳大利亚弗里曼特尔大学，华盛顿州6160，澳大利亚 *通信：Darren.haywood@uts.edu.au†N.H.H. N.H.H. 和M.O. 是共同的高级作者。4墨尔本大学医学，牙科与健康科学系精神病学系，澳大利亚帕克维尔市帕克维尔市，帕克维尔3052，澳大利亚5人口健康学院，澳大利亚班特利，班特利，班特利，澳大利亚6102； frank.baughman@curtin.edu.au（F.D.B.）; blake.lawrence@curtin.edu.au（B.J.L.）; m.oconnor@curtin.edu.au（m.o.）6 6，斯温伯恩技术大学，霍索恩大学，维克3122，澳大利亚7护理期货研究所，护理和健康科学学院，弗林德斯大学，弗林德斯大学，SA 5042，澳大利亚8癌症和palliative Care Care Care Centres，澳大利亚Quatane Instucation of Health Univelsion，Qutane City，Qutane City，Brisanland City，Brisanland Instrucat和健康科学，伊迪丝·考恩大学（Edith Cowan University），Joondalup，华盛顿州6027，澳大利亚10研究所，澳大利亚圣母大学，澳大利亚弗里曼特尔大学，华盛顿州6160，澳大利亚 *通信：Darren.haywood@uts.edu.au†N.H.H. N.H.H. 和M.O. 是共同的高级作者。6，斯温伯恩技术大学，霍索恩大学，维克3122，澳大利亚7护理期货研究所，护理和健康科学学院，弗林德斯大学，弗林德斯大学，SA 5042，澳大利亚8癌症和palliative Care Care Care Centres，澳大利亚Quatane Instucation of Health Univelsion，Qutane City，Qutane City，Brisanland City，Brisanland Instrucat和健康科学，伊迪丝·考恩大学（Edith Cowan University），Joondalup，华盛顿州6027，澳大利亚10研究所，澳大利亚圣母大学，澳大利亚弗里曼特尔大学，华盛顿州6160，澳大利亚 *通信：Darren.haywood@uts.edu.au†N.H.H. N.H.H.和M.O.是共同的高级作者。
治疗诱导的 APOBEC3A 驱动持续性癌细胞的进化
* 通讯地址：Aaron N. Hata，麻省总医院癌症中心，149 13th St，查尔斯顿，马萨诸塞州 02129，美国。ahata@mgh.harvard.edu，Michael S. Lawrence，麻省总医院癌症中心，149 13th St，查尔斯顿，马萨诸塞州 02129，美国。mslawrence@mgh.harvard.edu，Hideko Isozaki，麻省总医院癌症中心，149 13 th St，查尔斯顿，马萨诸塞州 02129，美国。hisozaki@mgh.harvard.edu。‡ 同等贡献作者贡献 HI、ANH、MSL 设计了研究、分析了数据并撰写了论文。HI、NN、WS、SM、MS、HFC、FMS、DT、HA、VN 和 ANH 进行了细胞系实验，研究药物敏感性和耐药性演变、APOBEC 表达分析和细胞信号通路研究。 SO、PJ 和 RB 进行 RNA 编辑研究。HI 和 MS 进行 DNA 损伤实验。HI、NN、HFC、NP、SB、MGC 进行肿瘤异种移植研究。KD、AR 从 NSCLC 患者中生成了患者来源的细胞系。RS、AA、AL、ML、CO、CSC、JJL、YEM 和 MSL 对细胞培养实验模型和临床肿瘤样本的全基因组和全外显子组测序、RNA-seq 和 ATAC-seq 进行计算分析。LZ、NJD、CB、GG、RB、JAE 参与实验设计和数据解释。MKB、RGC、ATS、JFG、JJL、LVS 和 ZP 提供了 NSCLC 患者样本和临床数据解释。BYY 对患者样本进行统计分析。ANH 和 MSL 对研究做出了同等贡献。所有作者都讨论了结果并对手稿发表了评论。