早期生活压力可能会产生终生影响,增强压力敏感性并导致行为和认知缺陷。虽然早期生活压力对神经元功能的影响已被详细描述,但我们对非神经元脑细胞的作用仍然知之甚少。研究不同脑细胞类型之间复杂的相互作用对于充分了解细胞变化如何表现为早期生活压力后的行为缺陷至关重要。在这里,我们使用雄性和雌性小鼠报告早期生活压力会在杏仁核依赖的学习和记忆任务中诱发焦虑样行为和恐惧泛化。这些行为变化与突触可塑性受损、神经兴奋性增加和星形胶质细胞功能减退有关。通过降低星形胶质细胞钙活性或降低星形胶质细胞网络功能对杏仁核星形胶质细胞功能进行遗传扰动足以复制与早期生活压力相关的细胞、突触和恐惧记忆泛化。我们的数据揭示了星形胶质细胞在调节情绪显著记忆中的作用,并提供了早期生活压力、星形胶质细胞功能减退和行为缺陷之间的机制联系。
有人提出,皮质振荡通过神经同步机制在语音和音乐感知、注意力选择和工作记忆中发挥功能性作用。神经同步的一个常被忽视的特性是,它对持续振荡的调节作用比节奏刺激更持久。我们通过在被动感知范式中研究旋律刺激期间和之后皮质神经振荡来测试这种现象的存在。旋律由嵌入在 2.5 Hz 流中的 60 和 80 Hz 音调组成。通过对男性和女性的颅内和体表记录,我们发现,在响应音调时,整个皮质(远远超出了听觉区域)的高 c 波段都出现了持续的振荡活动。相比之下,在响应 2.5 Hz 流时,未观察到任何频带的持续活动。我们进一步表明,我们的数据可以通过阻尼谐振子模型很好地捕获,并且可以分为三类神经动力学,具有不同的阻尼特性和特征频率。该模型为人类皮层中听觉神经同步的频率选择性提供了机械和定量解释。
。CC-BY 4.0国际许可证可永久提供。是作者/资助者,他已授予Medrxiv的许可证,以显示预印本(未经同行评审认证)的预印本版权持有人此版本发布于2025年2月10日。 https://doi.org/10.1101/2025.02.07.25321872 doi:medrxiv preprint
持续感染,无论病毒,细菌还是寄生虫感染,包括幽门螺杆菌感染,都与非传染性疾病有关,包括痴呆症和其他神经退行性疾病。在这项横断面研究中,使用了英国生物银行研究的635名认知正常参与者(2006-21,年龄范围:40-70岁)来检查幽门螺杆菌血清的血清含量是否(例如抗体的存在),五个幽门螺杆菌抗原的垂直度和总持续感染负担的度量与选定的脑大量结构MRI(总,白色,灰质,灰质灰质(左/右),白质含量(白质),白质性含量为脑内体积和腹侧量和差异量(整体尺度),并进行整体测量(整体量)(整体量)(MRR MRR MRRIC)(MRR MRR MR MR MRRIM),平均9至10年的滞后时间后,双边分数各向异性和平均扩散率)。持续的感染负担被计算为20多种不同病原体的血清阳性累积评分。多变量调整的线性回归ANA裂解,从而合理地进行了选择的潜在混杂因素(所有测量)和颅内体积(所有测量)(亚皮质体积),并通过阿尔茨海默氏病的多基因风险分数分层,而pyori抗原抗原抗原均为pyloRi抗原均方根。I型错误已将其调整为0.007。我们几乎没有证据表明幽门螺杆菌血清阳性与持续感染负担与各种体积结局(p> 0.007,来自多变量回归模型)之间的关联,这与过去搜索中先前报道不同。外膜蛋白和尿素酶与较大的亚皮质体积有关(例如However, H. pylori antigen serointensities, particularly immunoglobulin G against the vacuolating cytotoxin A, GroEL and outer membrane protein antigens, were associated with poorer tract-specific white matter integrity ( P < 0.007), with outer mem brane protein serointensity linked to worse outcomes in cognition-related tracts such as the external capsule, the anterior limb内部胶囊和扣带,特别是阿尔茨海默氏病多基因风险。具有较大的白质超强度的均与中级中级阿尔茨海默氏病多基因风险相关,而在阿尔茨海默氏病多基因疾病多基因风险的人中,尿素剧烈辅助性与降低的双边氧化量拟合量 在阿尔茨海默氏病多基因风险水平(p <0.007)处,左壳和右核伏隔核)。 我们的结果阐明了幽门螺杆菌血清阳性,幽门螺杆菌抗原水平和持续感染负担与脑大容量结构措施之间的关系。 这些数据很重要,因为传染性药物与包括阿尔茨海默氏病在内的神经退行性疾病之间的联系很重要,并且可用于开发药物和预防性干预措施,从而减轻这些疾病的负担。具有较大的白质超强度的均与中级中级阿尔茨海默氏病多基因风险相关,而在阿尔茨海默氏病多基因疾病多基因风险的人中,尿素剧烈辅助性与降低的双边氧化量拟合量 在阿尔茨海默氏病多基因风险水平(p <0.007)处,左壳和右核伏隔核)。 我们的结果阐明了幽门螺杆菌血清阳性,幽门螺杆菌抗原水平和持续感染负担与脑大容量结构措施之间的关系。 这些数据很重要,因为传染性药物与包括阿尔茨海默氏病在内的神经退行性疾病之间的联系很重要,并且可用于开发药物和预防性干预措施,从而减轻这些疾病的负担。在阿尔茨海默氏病多基因风险水平(p <0.007)处,左壳和右核伏隔核)。我们的结果阐明了幽门螺杆菌血清阳性,幽门螺杆菌抗原水平和持续感染负担与脑大容量结构措施之间的关系。这些数据很重要,因为传染性药物与包括阿尔茨海默氏病在内的神经退行性疾病之间的联系很重要,并且可用于开发药物和预防性干预措施,从而减轻这些疾病的负担。
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可见频谱中能够动态持续发光(PERS)的抽象材料在显示,生物传感和信息安全性的应用中受到了极大的追捧。然而,很少实现具有可检测和激发波长依赖性特征的SERL材料。在此,存在一个非杂色化合物CAGA X O 4:BI(x <2),显示超长的色彩可调式SERL。可以通过改变激发波长来调整持续的发射波长,从而使可见光谱内的绿色到橙色区域的动态色彩调制。理论计算与实验观测相结合,用于阐明各种缺陷状态的热力学电荷跃迁,从而提供了对BI 3 + Emitters,陷阱和多色PERS之间关系的见解。此外,还展示了可颜色可调的SERL材料和富裕设备的实用性,以在视觉感知看不见的紫外线光,多色显示,信息加密和反爆炸。这些发现创造了新的机会,可以为各种应用开发具有动态控制的SERL的智能光电材料。
一旦进入宿主细胞,HIV 就会利用逆转录酶将其 RNA 基因组转化为 DNA [7]。这种病毒 DNA 会整合到宿主细胞基因组中,并劫持宿主细胞机制以产生新的病毒颗粒。HIV 表现出高度的遗传变异性和快速突变,能够逃避宿主的免疫反应和抗病毒药物。在静息记忆 CD4 T 细胞中早期形成的潜伏 HIV 病毒库是治愈感染的主要障碍 [8]。自出现以来,HIV/AIDS 已在全球造成 3600 多万人死亡 [9]。2020 年,近 3800 万人感染 HIV。虽然目前尚无有效的疫苗,但抗逆转录病毒疗法 (ART) 可以有效抑制病毒复制,使 HIV 感染者的寿命接近正常人 [10]。然而,目前只有 2820 万人使用 ART,凸显了全球不平等现象。持续的生物医学创新和公平获得预防和治疗的机会对于结束 HIV/AIDS 大流行仍然至关重要 [11]。
美国编写机构已确认,Volt Typhoon 已破坏了美国大陆和非大陆及其领土(包括关岛)内多个关键基础设施组织的 IT 环境,主要涉及通信、能源、交通系统以及供水和废水系统部门。Volt Typhoon 的目标选择和行为模式与传统的网络间谍或情报收集行动不一致,美国编写机构高度确信,Volt Typhoon 攻击者正在 IT 网络上预先定位自己,以便能够横向移动到 OT 资产以破坏功能。美国编写机构担心,如果发生潜在的地缘政治紧张局势和/或军事冲突,这些攻击者可能会利用其网络访问权限造成破坏性影响。CCCS 评估认为,来自中国国家支持的行为者对加拿大关键基础设施的直接威胁可能低于对美国基础设施的威胁,但如果美国基础设施受到破坏,由于跨境整合,加拿大也可能会受到影响。 ASD 的 ACSC 和 NCSC-NZ 分别评估澳大利亚和新西兰的关键基础设施可能容易受到中国国家支持的行为者的类似活动的攻击。
作者:K Hasan · 2022 · 被引用 4 次 — 摘要——高级持续性威胁 (APT) 极大地改变了网络安全格局。APT 是由隐秘、持续、复杂的... 进行的
接触过这些物质的动物。对于大多数 PFAS,关于健康影响的信息有限甚至没有。但据 EPA 称,对于已研究的 PFAS,污染超过一定水平可能会对人体产生各种不利影响,例如影响免疫系统和甲状腺、肝损伤和某些癌症。这些化学物质甚至会通过母乳喂养转移给宫内的胎儿和婴儿。美国一些公司已自愿从其生产过程中淘汰某些 PFAS,并用被认为生物累积性较低和毒性较低的化学物质取而代之。尽管如此,某些安全产品(如灭火泡沫)的传统用途和缺乏商业上可行的替代品,已导致全国多个地方受到 PFAS 污染。