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欧盟/EEA中百日咳案件的增加 - 2024年5月8日
•通过及时，全面完成百日咳初级免疫系列和随后推荐的助推器，实现并维持高疫苗接种覆盖范围。•除了常规计划外，孕产妇免疫（怀孕中的疫苗接种）是预防年轻婴儿疾病和死亡的一种高效方法。有必要提高干预措施，以改善童年和孕产妇免疫政策的获取和实施。审查，如果需要，升级免疫信息系统将使不同提供者和生命阶段的疫苗接种状态进行后续行动，以战略性地为疫苗接种计划提供信息。•提高了卫生专业人员对百日咳在其地理区域的流行病学状况，百日咳临床表现以及通过疫苗接种预防的认识：如果需要，请制定协议，以管理持久咳嗽和实验室的案件的管理协议。百日咳可能发生在各个年龄段的人，临床情况不同，临床怀疑通常很低。如果需要，应概述测试选项以确认该疾病。•继续监视百日咳，并确保公共卫生能力以早期检测，诊断，对暴发的反应和控制，包括围绕案件进行适当的接触，以保护处于严重疾病风险的近距离接触。监测和报告对大花蛋黄酱的抗性性杆菌的耐药性很重要。•对疾病进行风险交流以及疫苗接种的重要性，以及促进疫苗接收和摄取的策略。有关百日咳的信息应强调这是一种高度可传播的疾病，并且有必要保护婴儿。医疗保健提供者的建议对于具有此类计划的国家以及及时完成主要免疫系列和助推器的国家，对孕产妇疫苗接种非常重要。应探讨影响接受百日咳疫苗接受的因素。应探讨影响接受百日咳疫苗接受的因素。
澳大利亚白喉、破伤风和百日咳疫苗接种实践中的重大事件
建议女性在怀孕前、妊娠晚期或分娩后尽快（最好在出院前）接种 dTpa。如果上次接种与预产期相隔 5 年或更长时间，建议在下次怀孕时接种加强剂量的 dTpa
Tdap：破伤风、白喉、百日咳
在之前接种任何预防破伤风、白喉或百日咳的疫苗后出现过敏反应 有任何严重的、危及生命的过敏症 在之前接种任何百日咳疫苗（DTP、DTaP 或 Tdap）后 7 天内出现昏迷、意识水平下降或长时间癫痫发作 曾经患过格林-巴利综合征 (GBS) 在之前接种任何预防破伤风或白喉的疫苗后出现剧烈疼痛或肿胀
白喉、破伤风和百日咳
接种疫苗后 大多数人接种疫苗后不会有任何感觉，或者注射部位周围可能会有点酸痛。有些人可能会发烧，手臂肌肉可能会疼痛。这些症状完全无害，几天后就会消失。如果您对接种疫苗后的任何情况感到担忧，您或您的父母或监护人可以联系学校护士或医疗保健提供者。
康涅狄格州学校的个人技术使用-CT.GOV
限制阳性结果检测到在B. b. b. b. holmesii中发现的IS481靶DNA，而在支气管杆菌芽孢杆菌中发现的次数较少。Bordetella parapertussis。阳性结果不会排除与其他呼吸道病原体共同感染。假阴性B.百日咳结果如果在疾病病程后期进行测试（症状发作后两周以上），则由于Bordetella DNA的下降而更有可能。接受抗生素治疗治疗的患者的假阴性结果也可能增加。
吸附性白喉、破伤风、百日咳（无细胞成分）
切勿通过皮内途径注射， - 如果您的孩子患有血小板减少症或凝血问题，因为肌肉注射时有出血风险， - 如果您的孩子对戊二醛、新霉素、链霉素和多粘菌素 B 过敏，因为这些物质在制造过程中使用， - 如果您的孩子已经出现与以前注射疫苗无关的热性惊厥；在这种情况下，特别重要的是在接种疫苗后的 48 小时内监测体温，并在 48 小时内定期进行退热治疗以帮助降低发烧， 一如果已知在接种疫苗时发生了以下任何事件（应在接种前决定是否继续接种含百日咳疫苗）
INFANRIX（白喉-破伤风-无细胞百日咳 (DTPa) 疫苗）
在意大利进行的一项随机、双盲、对照临床研究中，评估了 INFANRIX 初级疫苗接种疗程对百日咳的有效性。百日咳被定义为阵发性咳嗽持续 21 天的疾病，并通过培养或血清学确认百日咳博德特氏菌感染。婴儿在 2、4 和 6 个月大时接种三剂疫苗，平均随访 17 个月。在接种 3 剂 INFANRIX 的 4481 名婴儿中，报告了 37 例确诊百日咳病例。在仅接种 3 剂白喉和破伤风抗原的 1470 名对照组婴儿中，报告了 74 例确诊百日咳病例。INFANRIX 疫苗效力计算为 83.9%，双侧 95% 置信区间为 75.8% 至 89.4%。从 10% 的儿童子集中采集了血液样本。该亚群中，对白喉和破伤风抗原（抗体滴度 0.1 IU/mL 剂量）的反应率分别达 96.6% 和 99.8%（ 0.01 IU/mL 被视为最低保护水平）。
