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2 例如，请参阅美国公共健康协会，《确保公平获得平价处方药》（2022 年 11 月 8 日），https://tinyurl.com/4v7c35j8 [以下简称“确保公平获得”]；Hilary Daniel 和 Sue S. Bornstein，《遏制处方药成本不断上涨的公共卫生计划政策建议：美国内科医师学会的立场文件》，《内科医学年鉴》，2019 年，https://tinyurl.com/2p9mzpdy。
ND-13 是一种 DJ-1 衍生肽，可作为预防糖尿病肾病中 NLRP3 炎症小体活性的新型药理学方法
1. 穆尔西亚大学，生物化学和分子生物学“B”系及免疫学，西班牙穆尔西亚。2. 分子炎症组，炎症病理生理学和氧化应激实验室。穆尔西亚生物医学研究所 (IMIB)，Virgen de la Arrixaca 大学临床医院，西班牙穆尔西亚 30120。3. 肾脏病学系，穆尔西亚大学临床医院肾脏病学系，西班牙穆尔西亚 4. 乔治华盛顿大学医学与健康科学学院病理学和内科医学系，华盛顿 DC 20052，美国；pslath@gwu.edu。5. 阿拉巴马大学伯明翰分校医学系肾脏病分部心肾生理学和医学科，美国 AL 35233； abkraus@uab.edu 6. 西班牙穆尔西亚大学，Campus de Espinardo s/n，Espinardo，30100 Murcia，国际卓越地区校区“Campus Mare Nostrum”临床分析跨学科实验室，Analysis Interlab-UMU。 7. 西班牙穆尔西亚大学圣母阿里哈卡医院内分泌与营养科。 8. 南昌大学江西医学院第二附属医院，南昌市东湖区民德路 1 号，江西省 330006。 9. 阿根廷布宜诺斯艾利斯大学药学与生物化学学院生物化学系和生物化学与生物物理研究所 (IQUIFIB)。π。通讯作者。
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再丙替尼是一种口服小分子多靶激酶抑制剂，用于治疗转移性结直肠癌（MCRC）的患者，以前曾接受过先前曾用氟中胺，阿沙硫蛋白和伊里诺氏菌和基于抗肌酸的化学疗法以及先前与抗疗法治疗的氟中胺和伊里诺氏菌的化学疗法和抗抗病疗法的人，以及与抗抗病的人的治疗的人，并且患有局部晚期，不可切除或转移性胃肠道肿瘤（GIST）的患者以前曾接受过用伊马替尼麦甲酸酯和硫替尼苹果酸治疗的患者；以及先前接受过索拉非尼治疗的肝细胞癌（HCC）患者。
蛋白激酶抑制剂的药理学和药物警戒
HAL 是一个多学科开放存取档案库，用于存放和传播科学研究文献，无论这些文献是否已出版。这些文献可能来自法国或国外的教学和研究机构，也可能来自公共或私人研究中心。
如何引用 Taeb 等人（2025 年）评估利比亚社区药剂师对疫苗接种的准备情况：障碍和机遇。
摘要：疫苗接种可有效降低传染病的发病率和死亡率。一些国家允许药剂师接种疫苗，社区药剂师被视为这些服务的可及提供者。然而，在利比亚，与其他地方的药剂师不同，药剂师缺乏接种疫苗的权力。让药剂师参与疫苗接种工作可以增强医疗保健系统。这项观察性研究旨在评估社区药剂师在药房技术人员的支持下提供疫苗接种服务的准备情况和意愿，并确定利比亚实施的障碍和支持因素。一份描述性的自填式在线问卷通过社交媒体分发，特别是在以药房为中心的封闭群组中。参与者来自利比亚的黎波里的各个社区药房。130 名受访者完成了问卷调查。大多数受访者（88.0%）承认社区药剂师在疫苗接种广告和推广中的重要作用，79.0% 的受访者承认社区药房的可及性。主要障碍包括缺乏培训（85.0%）和工作量增加（75.0%）。药剂师与卫生专业人员之间的合作以及医疗和护理协会的支持受到重视，93.0% 的受访者同意这些举措的重要性，其次是需要改进教育和持续举办疫苗接种管理培训研讨会（92.0%）。总之，大多数受访者表示愿意启动以药房为基础的疫苗接种服务。那些愿意参与的人愿意接受必要的培训，并相信社区药房的疫苗接种是安全的。为了提高药剂师对疫苗接种服务的准备程度，监管机构必须强调培训的重要性及其对患者安全和满意度的影响。适当的法律法规对于支持社区药房服务的发展也至关重要。引言
利用 CeTEAM 将细胞药物靶标结合到下游药理学
细胞靶标结合技术能够量化细胞内药物结合；然而，同时评估药物相关表型已被证明具有挑战性。在这里，我们通过突变体的积累将细胞靶标结合作为一个平台，可以使用条件稳定的药物生物传感器同时评估药物-靶标相互作用和表型反应。我们观察到，药物反应性蛋白质型在已知药物靶标的报道突变体中普遍存在。兼容突变体似乎遵循结构和生物物理逻辑，允许生物传感器池的蛋白质内和旁系同源扩展。然后，我们应用我们的方法将靶标参与与 MutT 同源物 1 (MTH1) 抑制剂的不同细胞活动分开，剖析 Nudix 水解酶 15 (NUDT15) 与 R139C 药物遗传学变体相关的硫嘌呤代谢，并分析聚（ADP-核糖）聚合酶 1/2 (PARP1/2) 结合和 PARP 抑制剂 (PARPi) 捕获 DNA 的动态。此外，PARP1 衍生的生物传感器促进了 PARP1 结合剂的高通量筛选，以及活体动物中 PARPi 结合的多模式离体分析和非侵入性跟踪。这种方法可以通过连接药物结合事件及其生物学后果来促进对药物-靶标参与的整体评估。
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该产物是一种新型的口服二肽基肽酶-IV（DPP-4）抑制剂，对DPP-4具有高度选择性，并且强烈抑制。通过抑制DPP-4，产物升高了内源性胰高血糖素样肽-1（GLP-1）的水平，从而提高了B细胞的敏感性和对葡萄糖的A细胞的敏感性，从而导致葡萄糖刺激的胰岛素分泌和增强的葡萄糖对葡萄糖的抑制作用增加，葡萄糖对葡萄糖的降低降低了血液glucose降低葡萄糖的水平。该产品用于改善2型糖尿病的成年人血糖控制，包括单一治疗和联合疗法，仅当二甲双胍盐酸盐不提供足够的血糖控制。
肥胖药物治疗时代的间歇性禁食和心血管风险的看法
间歇性禁食通过改善脂质纤维，减轻体重和提高胰岛素敏感性，与代谢健康有关。然而，几项随机临床试验表明，间歇性禁食对肥胖症患者的短期体重减轻或心脏代谢的改善不比标准的每日热量限制更有效。观察性研究还表明，延长而不是减少饮食窗口的心血管益处，并表明长期间歇性禁食方案可能会增加心血管疾病死亡率的风险。从这个角度来看，我们讨论了证据，这些证据可能会通过瘦质量，昼夜节律的未对准和与基于奖励的饮食相关的饮食选择不佳，支持间歇性禁食对心血管健康的潜在不利影响。鉴于肥胖药物治疗的持续革命，我们认为未来的研究应将抗肥胖药物与饮食策略相结合，从而赋予心脏代谢健康，结合运动方案，并考虑遗传因素来个性化肥胖治疗。结合饮食，药物治疗和生活方式改良的全面方法对于管理肥胖和最大程度地减少了长期心血管风险至关重要。
跨疗法全基因组的抑郁研究识别697个关联，涉及细胞类型和药物疗法
在全基因组关联研究（GWAS）中，来自688,808个患有重度抑郁症（MD）的个体和4,364,225个对照组的29个国家 /地区的对照组为4,364,225个对照，我们确定了697个Associations的635个位置，有635个位置，其中293个是新颖的。使用细胞映射和功能工具，我们发现了308个高构基因关联以及突触后密度和受体聚类的富集。利用单细胞数据的神经细胞类型富集分析暗示了兴奋性，抑制性和中刺神经元，以及杏仁核神经元参与小鼠和人类单细胞分析。抗抑郁剂靶标的协会丰富了协会，并提供了潜在的重新利用机会。使用欧洲或多项式数据训练的多基因分数预测了所有祖先的MD状态，并解释了欧洲人多达5.8％的MD责任差异。这些发现提高了我们对MD的全球理解，并揭示了可以用来靶向和开发药物治疗的生物学靶标，以满足未满足有效治疗的需求。
来自 afibodys-her2-radiopharmaceutical 的附加数据 - ...
ABY-271 是一种放射治疗候选药物，针对的是表达 HER2 的肿瘤细胞，无论它们在体内的位置如何。该项目以 tezatabep (ABY-025) 开发中的先前临床研究见解为基础，表明候选物质可以独立于肿瘤来源与 HER2 结合。ABY-271 发射治疗性β辐射，结合后对癌细胞造成不可逆的损害。该候选药物目前处于 IND 后期开发阶段。