结果:慢性α -GPC治疗降低了淀粉样蛋白沉积物的积累,并导致了居民先天免疫细胞,星形胶质细胞和小胶质细胞的炎症反应的实质性平衡。特定的,荧光免疫组织化学和蛋白质印迹分析表明,α-GPC有助于减少皮质和海马反应性星形胶质细胞和促炎的小胶质细胞,同时同时增加抗抗毒素分子的表达。,而α -GPC有益地影响海马中的突触标记突触素。此外,我们观察到α -GPC可以有效地恢复认知功能障碍,这是通过新型对象识别测试来衡量的,其中与3XTGXG -AD AD无培养的小鼠相比,用α -GPC处理的3xTG -AD小鼠花了更多时间探索新的对象。
mercy.sulaiman@unh.edu摘要这项研究系统地审查了文献,以检查注意力不足/多动障碍(ADHD)的非药理学干预措施,这是一种普遍的神经发育障碍,显着影响儿童的学习成绩,社交互动,社交互动和情感发展。虽然药理学治疗仍然是管理多动症症状的主要方法,但越来越多的研究凸显了替代性非药物策略的潜在好处。通过对现有研究的全面分析,本综合的发现,提供了对当前非药物干预措施的当前景观的整体理解。它确定了关键趋势,例如对行为疗法,父母培训计划和基于学校的干预的越来越重视,同时还强调了研究中的关键差距,包括研究人群的多样性缺乏多样性以及对长期成果的有限探索。调查结果表明,这些干预措施作为有效的补充或药物替代方案,特别是用于满足不同发育阶段和人口群体的独特需求。但是,该评论强调了对更大,更严格的研究的必要性,以验证其功效和概括性。通过概述这些趋势和差距,本研究为研究人员,临床医生和决策者提供了宝贵的见解,为未来的研究和更具包容性的,基于证据的治疗方法铺平了道路。doi:10.7176/jmpb/75-01出版日期:1月31日2025关键字:ADHD;非药理学;行为疗法;孩子们;青少年;家长培训;基于学校的计划,正念和神经反馈。
引言 两个领域中特定成就的自然融合为将纳米技术概念应用于医学创造了非凡的社会和经济潜力,从而将两个相当大的交叉学科领域联合起来。与这两个领域相关的分子尺度特征产生了共同的基础。化学方法提供了阐述和处理表面的能力,例如,用于靶向药物输送、增强生物相容性和神经假体目的。局部探针和分子成像技术允许在预定位置以纳米尺度表征表面和界面特性。然而,在这个跨学科领域提出了毒理学问题和伦理影响。本综述概述了纳米医学的一些最新进展和用途。纳米医学……是医学中的纳米!与任何突破性技术一样,纳米医学在未来提供的光明前景必须与风险相平衡。纳米医学产品的安全性与药物和医疗器械完全一样受到监管,临床评估其对患者的效益/风险比。与任何医疗器械或药物一样,
摘要:这项为期12周的开放标签试验评估了美金素盐酸盐对治疗高功能自闭症谱系障碍(ASD)的核心SO和认知缺陷的耐受性和疗效。评估治疗反应的措施包括社会响应量表 - 成年研究版本(SRS-A),特定疾病的临床全球印象量表,执行功能的行为评级 - 成人自我报告,非语言准确性量表的诊断分析和剑桥神经心理测试自动化电池。用高功能ASD(SRS-A原始评分,99±17)的18岁成年人(平均年龄为28±9.5岁)用美金蛋白(平均剂量,19.7±1.2 mg/d;范围,15-20 mg)和17(94%)填写。美金刚的治疗与举报人评分(SRS-A,-28±25; p <0.001)和临床医生评分(临床全球印象 - 改善分量表≤2,83%)的临床医生评级显着降低有关。此外,美容治疗与多动症和焦虑症状严重程度的显着改善有关。在非语言沟通中,在非语言准确性量表测试和每个自我报告的执行功能(行为评级库存清单 - 成人自我报告全球行政复合库存清单,-6±8.8; p <0.015)和神经心理学评估(剑桥神经性手术测试自动性彩将))中的非语言诊断分析(行为评级清单)都得到了显着改善。美容治疗通常具有很好的耐受性,并且与任何严重的不良事件无关。未来的安慰剂对照试验是必要的。美金刚的治疗似乎有助于治疗ASD和相关的心理病理学和智能成年人的认知功能障碍。
• 预防 COVID-19。 • 除支持性护理和症状管理外,门诊治疗。 • 针对 COVID-19 住院患者的特定治疗方案,但提供以下信息以帮助指导 UPMC 提供者考虑抗病毒治疗,并根据当前可用数据考虑安全使用的关键因素。由于缺乏令人信服的疗效和结果数据,任何提供者都无需为 COVID-19 住院患者开具抗病毒药物。UPMC 的目标是通过试验治疗所有 UPMC COVID-19 患者,以积累知识,指导更好地管理这种新兴病原体。该机构正在积极寻求创建以电子健康记录为主导的研究,以招募患者实现这一目标。委员会的共识是,在没有数据的情况下,所有未经批准和未经证实的治疗都应仅在这种情况下进行。在进行此类试验之前,如果开具处方者认为合适,UPMC 将允许在以下算法中概述的情况下使用羟氯喹。该算法之后还有其他关于不应使用的药物的建议以及关于使用 NSAID 和 ACEI/ARB 的评论。
在这项系统的审查和网络荟萃分析中,我们搜索了临床。任何设置。我们排除了延续或维护试验。我们筛选了确定的研究标题和摘要,并在全文审查后从相关研究中提取了数据。如果没有完整的数据,我们要求研究作者的数据两次。我们分析了单个药物(或药物组合)的治疗方法,并根据作用机理进行分组。主要结果是响应率(即,对治疗反应的参与者的比例)和可接受性(即出于任何原因停止治疗的比例)。我们计算了风险比率,并使用随机效应模型进行了单独的频繁网络荟萃分析。使用Cochrane风险工具和对证据的信心对单个研究的偏见的风险进行了评估,并具有信心在网络中 - 网络分析(Cinema)。这项研究已在Prospero,CRD4202392926注册。
。cc-by-nc-nd 4.0国际许可证可永久提供。是作者/资助者,他已授予Medrxiv的许可证,以显示预印本(未通过同行评审证明)预印版本的版权所有者,以此版权持有人于2024年3月20日发布。 https://doi.org/10.1101/2023.10.20.20.23297314 doi:medrxiv preprint
描述该跨学科主题涵盖了药物化学原理,该原理结合了化学,生理学,生物化学和药理学。主题侧重于药物化学原理,旨在使学生了解原子相互作用与分子结构与生物分子靶标之间的关系以及药物的定量结构 - 活性关系。通过探索铅化合物设计和发现策略,化学综合,结构活性关系分析以及在硅辅助方法中,学生将了解药物设计原理。该受试者还强调了药物化学的选定主题,包括抗微生物和化学治疗剂,以了解和探索其化学和结构活性关系。还提供了复合隔离,合成,纯化和表征的实践经验,从而使学生能够动手了解药物化学的动态领域。
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