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对钙旋蛋白作为癌症潜在治疗剂的最新药理学洞察力
凝热蛋白是一种从嗜酸藻植物，如钙毛状植物，钙牛乳核酸蛋白钙牛乳卷和属于Asclepiadaceae家族的Asclepias currasavica等药理学活性化合物。所有这些植物都被认为是亚洲国家使用的医学传统植物。凝热蛋白被鉴定为高度有效的甲烯醇，具有与心脏糖苷相似的化学结构（例如高氧蛋白和二毒素）。在过去的几年中，频率更高的频率频率报道了甲苯酚糖苷的细胞毒性和抗肿瘤作用。在心脏中，钙洛宁被确定为最有前途的药物。在这项更新和全面的综述中，我们旨在分析和讨论癌症治疗中热毒素的特异性机制和分子靶标，以打开辅助治疗不同类型癌症的新观点。在临床前药理研究中，使用癌细胞系和体内在实验动物模型中对临床前药理研究进行了广泛的研究，这些实验动物模型靶向抗肿瘤机制和抗癌信号传导途径。从科学数据库中获得了来自专业文献的分析信息，直到2022年12月，主要来自PubMed/Medline，Google Scholar，Scopus，Scopus，Web of Science和Science Direct Direct数据库，并使用特定的网格搜索术语。我们的分析结果表明，钙罗蛋白钙蛋白酶可能是癌症药物治疗管理中潜在的化学治疗/化学预防辅助剂。
细菌色素及其在当代生物技术和药理学应用中的多方面角色
摘要：数十年来，合成染料和颜色一直是色素行业的支柱。研究人员渴望找到更环境友好和无毒的替代品，因为这些合成染料对环境和人们的健康有负面影响。微生物色素可能是合成色素的替代品。微生物色素被归类为二级代谢产物，主要是由于压力条件下的代谢受损而产生的。与合成色素相比，这些色素具有鲜艳的阴影，具有营养和治疗特性。微生物颜料现在被广泛用于药品，食品，油漆和纺织工业。当前使用细菌色素作为癌症和许多其他细菌感染的药物替代品。他们日益增长的受欢迎程度是其低成本，可生物降解，非癌性和环境利益属性的结果。这篇审计文章已努力深入研究细菌颜料在食品和制药行业中的现有用途，并投射其潜在的未来应用。
EULAR 关于使用药物治疗银屑病关节炎的建议：2023 年更新
Laure Gossec ，1,2 Andreas Kerschbaumer ，3 Ricardo Jo Ferreira ，4,5 Daniel Aletaha ，3 Xenofon Baraliakos ，6 Heidi Bertheussen，7 Wolf-Henning Boehncke，8 Bentensen，8 Bentensen，8 Bentensegn，iiagen l winthrop ，14 Andra Balanescu，15 Peter v Balint，16 Gerd R bulmester，17 Juan dCañete，18,19 Pascal Claudepierre，20,21 Lihi Eder Eder 32 Helena Marzo-Ortega ，32 Filip E van den Bosch ，42 Annette van der Helm-Van Mil-Van，43 AlenDéder4 ijde ，43 Josef S Smolen 3
用药理学治疗银屑病关节炎管理的建议：2023 Update
Laure Gossec ，1,2 Andreas Kerschbaumer ，3 Dennis McGonagle，12,13 Kevin L Wiinthrop Burmester ，17个犹太人D频道，18,19 Pascal Claudepeerrere， Daniele Mauro ，32劳拉·萨维奇（Laura Savage），乔治·谢特（Georg Schett）38岁， Alen Zotti ，44和Joseph S Smolen 3
从纤维炎到纤维肌痛再到致骨疼痛
Laure Gossec ，1,2 Andreas Kerschbaumer ，3 Dennis McGonagle，12,13 Kevin L Wiinthrop Burmester ，17个犹太人D频道，18,19 Pascal Claudepeerrere， Daniele Mauro ，32劳拉·萨维奇（Laura Savage），乔治·谢特（Georg Schett）38岁， Alen Zotti ，44和Joseph S Smolen 3
通过药物抑制 DNA-PK 和 ATR 实现膀胱癌细胞的有效放射增敏
摘要：本研究旨在分析药物抑制 DNA 损伤反应 (DDR) 靶点 (DNA-PK 和 ATR) 对不同分子/组织学亚型膀胱癌细胞系放射增敏的影响。将 DNA-PK (AZD7648) 和 ATR (Ceralasertib) 抑制剂应用于 SCaBER、J82 和 VMCUB-1 膀胱癌细胞系，我们发现了电离辐射 (IR) 的致敏作用，即随着 IR 剂量的增加，每种药物的 IC 50 都会转移到较低的药物浓度。与此一致，药物暴露会延缓 IR 诱导的 DNA 损伤后的 DNA 修复，这可通过中性彗星试验观察到。Western blot 分析证实了所分析的膀胱癌细胞系中靶向 DDR 通路的特异性抑制，即药物阻断了 Ser2056 位点的 DNA-PK 磷酸化和 Ser317 位点的 ATR 下游介质 CHK1。有趣的是，克隆形成存活试验表明，DDR 抑制与 IR 联合具有细胞系依赖性协同作用。根据 Chou-Talalay 方法计算有和没有 IR 的联合指数 (CI) 值，证实了药物和 IR 剂量特异性协同 CI 值。因此，我们提供了功能性证据，表明 DNA-PK 和 ATR 抑制剂专门针对相应的 DDR 通路，在纳摩尔浓度下延缓 DNA 修复过程。这反过来又会导致强烈的放射增敏作用并损害膀胱癌细胞的存活率。
共识面板建议母乳喂养妇女的药理学治疗抑郁症
1意大利毒理学学会（Sitex），通过乔瓦尼·帕斯科利（Giovanni Pascoli）3，20129意大利米兰； rbutera@asst-pg23.it（R.B.）; sarah.vecchio@asl.novara.it（s.v.）; lanzic@aou-careggi.toscana.it（C.L.）; guido.mannaioni@unifi.it（g.m。）2毒物控制中心，医院教皇约翰XXIII，意大利伯加莫24127； mpgallo@asst-pg23.IT 3意大利精神病学会（SIP），Piazza Santa Maria Della Piet-5，00135，意大利罗马； zandonellacallegher.riccardo@spes.uniud.it（r.z.c. ）; bondi@asst-pg23.it（E.B. ）; ualbert@units.it（美国） 4位医学系精神病学部门（DAME），Udine大学，意大利Udine 33100； matteo.balestrieri@uniud.it 5 UCO精神病临床，朱利安·伊森丁大学卫生局，34148，意大利三角洲6意大利观察学和妇科学会（Sigo），通过di Porta Pinciana 6，00187 Rome，Ital Italy，ITALY ROME，ITALY，00187 ROME； marco.desantis@unicatt.it（M.D.S. ）; afcavaliere@hotmail.com（A.F.C.） 7 Department of Obstitrics and Gynecology, University Polyclinic Foundation A. Gemelli, 00168 Rome, Italy 8 Department of Gynecology and Obstitrics, Fatebenefratelli Gemelli, Isola Tiberina, 00186 Rome, Italy 9 Addiction Center, Ser.D, Local Health Unit, 28100 Novara, Italy 10 Division of意大利佛罗伦萨50134 Careggi大学医院临床毒理学11意大利新生儿学会（SIN），Corso Venezia 8，20121意大利米兰； riccardo.davanzo@gmail.com（R.D. ）; gmangili@ais-pg23.it（G.M.））; bondi@asst-pg23.it（E.B.）; ualbert@units.it（美国）4位医学系精神病学部门（DAME），Udine大学，意大利Udine 33100； matteo.balestrieri@uniud.it 5 UCO精神病临床，朱利安·伊森丁大学卫生局，34148，意大利三角洲6意大利观察学和妇科学会（Sigo），通过di Porta Pinciana 6，00187 Rome，Ital Italy，ITALY ROME，ITALY，00187 ROME； marco.desantis@unicatt.it（M.D.S.）; afcavaliere@hotmail.com（A.F.C.） 7 Department of Obstitrics and Gynecology, University Polyclinic Foundation A. Gemelli, 00168 Rome, Italy 8 Department of Gynecology and Obstitrics, Fatebenefratelli Gemelli, Isola Tiberina, 00186 Rome, Italy 9 Addiction Center, Ser.D, Local Health Unit, 28100 Novara, Italy 10 Division of意大利佛罗伦萨50134 Careggi大学医院临床毒理学11意大利新生儿学会（SIN），Corso Venezia 8，20121意大利米兰； riccardo.davanzo@gmail.com（R.D. ）; gmangili@ais-pg23.it（G.M.）7 Department of Obstitrics and Gynecology, University Polyclinic Foundation A. Gemelli, 00168 Rome, Italy 8 Department of Gynecology and Obstitrics, Fatebenefratelli Gemelli, Isola Tiberina, 00186 Rome, Italy 9 Addiction Center, Ser.D, Local Health Unit, 28100 Novara, Italy 10 Division of意大利佛罗伦萨50134 Careggi大学医院临床毒理学11意大利新生儿学会（SIN），Corso Venezia 8，20121意大利米兰； riccardo.davanzo@gmail.com（R.D. ）; gmangili@ais-pg23.it（G.M.）7 Department of Obstitrics and Gynecology, University Polyclinic Foundation A. Gemelli, 00168 Rome, Italy 8 Department of Gynecology and Obstitrics, Fatebenefratelli Gemelli, Isola Tiberina, 00186 Rome, Italy 9 Addiction Center, Ser.D, Local Health Unit, 28100 Novara, Italy 10 Division of意大利佛罗伦萨50134 Careggi大学医院临床毒理学11意大利新生儿学会（SIN），Corso Venezia 8，20121意大利米兰； riccardo.davanzo@gmail.com（R.D. ）; gmangili@ais-pg23.it（G.M.））; gmangili@ais-pg23.it（G.M.）12孕产妇和儿童健康研究所IRCCS“ Burlo Garofolo”，34137，意大利Trieste，意大利Trieste 13母乳喂养工作组，卫生部，00144，罗马，意大利00144，意大利14号新生儿学系，医院PAPA GIOVANNI XXIII医院意大利Bergamo 16 Ser.D Biella，药物成瘾服务，13875年意大利比拉； lorenzo.somaini@aslbi.piemonte.it 17 Italian Society of Addiction Diseases (S.I.Pa.D), Via Tagliamento 31, 00198 Rome, Italy 18 Italian Society for Drug Addiction (SITD), Via Roma 22, 12100 Cuneo, Italy 19 Italian Society of Neuropsychopharmacology (SINPF), Via Cernaia 35, 00158罗马，意大利20意大利药理学学会，经过乔瓦尼·帕斯科利（Giovanni Pascoli），3，20129米兰，意大利21意大利儿科学会，通过吉奥贝蒂（Gioberti）60，00185意大利罗马，意大利00185； salvatori.guglielmo@tiscali.it 22医学和外科新生儿学系Ospedale pacedale chatrico bambino ges ges
良性前列腺增生的药物治疗：回顾现有和新兴药物
摘要 良性前列腺增生 (BPH) 是老年男性的常见疾病，其特征是前列腺非恶性增大，导致下尿路症状 (LUTS)，严重影响生活质量。随着针对潜在病理生理的各种药物的引入，BPH 的药物治疗已经发展起来。本综述重点介绍了当前和新兴的 BPH 药物疗法，重点介绍其作用机制、临床疗效、安全性和改善患者预后的潜力。主要疗法包括 α-肾上腺素能受体拮抗剂、5-α-还原酶抑制剂和联合疗法，可缓解症状并阻止疾病进展。本文还讨论了新兴方法，例如新型 β-3 肾上腺素能激动剂、磷酸二酯酶-5 抑制剂以及抗炎和雄激素受体靶向药物的潜在作用。此外，本综述探讨了针对性和精准医学的有希望的发展，旨在为 BPH 患者制定个性化治疗策略。本文探讨了药理学领域的挑战和未来前景，以指导临床实践并促进该领域的进一步研究。关键词：良性前列腺增生、BPH、药物治疗、α-受体阻滞剂、5-α-还原酶抑制剂、新兴药物、精准医疗、前列腺健康。
EULAR 关于使用药物治疗银屑病关节炎的建议：2023 年更新
Laure Gossec ，1,2 Andreas Kerschbaumer ，3 Ricardo Jo Ferreira ，4,5 Daniel Aletaha ，3 Xenofon Baraliakos ，6 Heidi Bertheussen，7 Wolf-Henning Boehncke，8 Bentensen，8 Bentensen，8 Bentensegn，iiagen l winthrop ，14 Andra Balanescu，15 Peter v Balint，16 Gerd R bulmester，17 Juan dCañete，18,19 Pascal Claudepierre，20,21 Lihi Eder Eder 32 Helena Marzo-Ortega ，32 Filip E van den Bosch ，42 Annette van der Helm-Van Mil-Van，43 AlenDéder4 ijde ，43 Josef S Smolen 3
肿瘤相关巨噬细胞向 CXCL9 抗肿瘤表型的药理极化
肿瘤相关巨噬细胞 (TAM) 是一类多样化的髓系细胞，在人类癌症中通常数量丰富且具有免疫抑制作用。最近有报道称 CXCL9 Hi TAM 具有抗肿瘤表型，并与免疫检查点反应有关。尽管人们对独特的抗肿瘤 TAM 表型有了新的认识，但仍缺乏针对 TAM 的特异性疗法来利用这一新的生物学认识。本文报道了多种趋化因子配体 9 (CXCL9) 小分子增强剂的发现和表征，以及它们在 TAM 亲和性系统性纳米制剂中的靶向递送。利用这种策略，可以有效地封装和释放多种药物负载，这些药物负载可以在小鼠肿瘤模型的体外和体内有效诱导巨噬细胞中 CXCL9 的表达。这些观察结果为了解定义 TAM 特定状态的分子特征提供了一个窗口，这是一种用于发现新颖的抗癌治疗方法的见解。