传记:朗兴(Long-Sheng)博士是爱荷华大学卡佛大学医学院(University of Iowa Carver College)心血管研究的教授兼伊迪丝·金·皮尔森(Edith King Pearson)主席。宋博士是国际心脏研究学会的当选研究员,是心脏激发 - 收缩(E-C)耦合方面的领先专家。他在高影响力期刊上撰写了120多个同行评审的出版物,包括科学,自然,细胞,流通等。他的研究为了解健康和疾病(包括心力衰竭和心律不齐)的E-C耦合做出了重大贡献。Notably, Dr. Song's work uncovered how ultrastructural remodeling of cardiomyocyte T-tubule system contributes to E-C coupling dysfunction and heart failure (PNAS, 2006) and how these changes are linked to the dysregulation of junctophilin-2, a key structural protein in E-C coupling (Circulation Research, 2010; PNAS, 2014; Circulation, 2014).在其具有里程碑意义的2018年科学论文中,Song博士证明了Calpain裂开的N末端片段的N末端片段可作为应激自适应的转录调节剂,可以防止在压力心脏中进行转录重编程和病理重塑。这一发现为心力衰竭的精确医学和有针对性的治疗策略开辟了新的途径(Circulation Research,2022; Cockulation,2024)。此外,Song的研究还提高了对心律不齐的理解,包括心房颤动(循环,2023; Heart Rhythm,2024),心律失常右心肌病(循环,2020年)和儿童素疗法多肌膜多态性的心态心态循环。
普通的英语摘要背景和研究旨在许多儿童和年轻人来我们诊所的肚子(胃肠道系统)有问题。我们进行特殊测试以找出他们的疾病是什么,以便我们知道他们需要什么治疗。我们看到的一种重要疾病是嗜酸性粒细胞性食管炎(EOE)。这是当食道的衬里变得酸痛(发炎)导致吞咽问题,食物粘在食道和持续的胃鼠回流中。目前,当儿童完全入睡时(在全身麻醉下),我们需要对这种疾病重复进行一次或多个相机测试(内窥镜检查)。内窥镜检查是我们用相机看肚子里的肚子。它是在全身麻醉下完成的,因此患者没有任何感觉。到目前为止,对于EOE没有床头测试(生物标志物),可以告诉我们出于任何原因而发炎的食道和肚子是否发炎。这意味着当需要EOE需要改变治疗(药物或饮食)时,我们都必须重复内窥镜检查。我们想看看做一个简单的凳子样品是否有助于更多地通知我们药物或饮食是否有效。新测试测量了许多不同的气体(挥发物),使粪便闻起来。挥发物来自肠道的内容物和衬里,并直接或间接地受到粪便中的肠道细菌的影响,我们可以用特殊的仪器在实验室中对其进行测量。挥发物也将受到营养/营养化合物的营养和代谢的影响。如果成功,这可能意味着我们不需要那么多内窥镜。有些疾病改变了挥发物,我们想看看测量它们是否给我们一种额外的方法来了解主动EOE。此外,新的测试可能使我们能够以积极,更健康的方式来分辨药物或饮食是否改变肠道细菌。我们还想看看,当发现拥有EOE的年轻人中,是否再次测量挥发物,是监测治疗是否有效的好方法。最后,测量粪便中的挥发物可能会告诉我们更多有关导致EOE和Gullet(食管)疾病的原因。
背景与目标:线粒体通透性过渡孔(MPTP)开口对于介导肝缺血期间细胞死亡至关重要 - 再灌注损伤(IRI)。通过抑制环磷脂D(CYPD)阻止MPTP开放是一种有希望的涉及IRI治疗方法的方法。在这里,我们表明,新型小分子环蛋白抑制剂(SMCYPIS)的非映异构体具有使它们具有吸引力的候选者,以开发针对肝脏IRI的治疗剂。方法:对父smcypi的衍生物进行合成并评估其抑制CYPD肽基 - 蛋白酶 - 透射异构酶(PPIASE)活性及其光疗特性的能力,通过测量线粒体肿胀和钙保留能力,以评估肝脏中肝脏肿胀和钙的能力。使用钙调蛋白/钴测定法评估了所选化合物抑制MPTP打开的能力。通过测量乳酸脱氢酶(LDH)释放,碘化丙肽染色和细胞活力,评估了患有低氧/再氧化的细胞中抑制细胞死亡的能力。在肝IRI的小鼠模型中选择了在体外表现最佳的化合物进行体内效率评估。结果:选择了两种表现出对CYPD PPIASE活性和MPTP开放C105和C110最强抑制作用的化合物。他们的SR非对映异构体具有外消旋混合物的活性,并表现出比已知的大环环蛋白抑制剂环孢菌素A和Alisporivir优于已知的隔离性特性。©2023作者。C105SR在抑制MPTP开放方面比C110SR更有效,并在低氧/二氧化模型中阻止了细胞死亡。最后,通过减少肝细胞坏死和细胞凋亡,C105SR在体内对肝IRI进行了保护。结论:我们在体外和体内鉴定了具有强烈保护特性的新型环磷脂抑制剂,它代表了肝IRI中细胞保护的有前途的候选者。影响和影响:肝缺血 - 再灌注损伤(IRI)是肝脏手术期间或之后发病率和死亡率的主要原因之一。但是,没有有效的疗法可预防或治疗这种毁灭性综合征。一种有吸引力的肝脏IRI旨在通过靶向线粒体渗透性过渡孔口来减少细胞死亡的有吸引力的策略,这是一种受环蛋白D调节的现象。在这里,我们确定了一种新的小分子环粒细胞抑制剂,并证明了增强的分解性和远处属性的物质,并证明了其范围内的特性。 ,使其成为随后临床开发的吸引人的铅化合物。由Elsevier B.V.代表欧洲肝脏研究协会(EASL)出版。这是CC下的开放访问文章(http://creativecommons.org/licenses/4.0/)。
生物多样性保护研究中心(CBCR)已获得加拿大IDRC的一笔赠款,以实施标题为“通过湿地社区的跨学科参与(AV-STEC)的基于自然解决方案来解决气候脆弱性的项目”。该项目与约克大学(加拿大),开始(美国)和加纳大学教职员工合作实施。该项目的总体目标是以公正可公平的方式共同创造安全和有利的环境,以共享研究人员,当地社区和其他参与者之间的信息和最佳实践,以促进与水资源管理和湿地的管理风险相关的风险,以促进不断变化的气候下的管理风险。特定目标包括:
(重组人Siglec-5蛋白和重组人Siglec-7蛋白)。(b – e)每种纯化的SigLec8抗体候选物(n = 19)的半最大有效浓度(EC 50)测定。将抗SigLec8-2E2抗体(Genscript,Piscataway,NJ)用作阳性对照。面板中的数字是抗体的手段;面板中的数字B - E是批号。抗体08C07是批次010。信用:人类基因治疗(2024)。doi:10.1089/hum.2024.165
RosanaSimón-Vázquez,Nicolas Tsapis,Mathilde Lorscheider,AinhoaRodríguez,Patricia Calleja等。通过陷入PLGA-PEG纳米颗粒的亲脂前药治疗关节炎,改善了地塞米松药物的负载和效果。药物输送和转化研究,2022,12(5),pp.1270-1284。10.1007/s13346-021-01112-3。hal-04354571
Brahmer,A.,Haller,N.,Hillen,B.,Enders,K.,Eggert,V。L.,Zeier,P.,Lieb,K。,&Simon,P。(2024年,8月2日)。 基于多模式的基于网络的远程居民,用于Covid-19病后患者(MAINZ PCC TER研究):一项随机对照临床试验的研究方案(Preprint)。 doi:https://doi.org/10.2196/preprints.65044Brahmer,A.,Haller,N.,Hillen,B.,Enders,K.,Eggert,V。L.,Zeier,P.,Lieb,K。,&Simon,P。(2024年,8月2日)。基于多模式的基于网络的远程居民,用于Covid-19病后患者(MAINZ PCC TER研究):一项随机对照临床试验的研究方案(Preprint)。doi:https://doi.org/10.2196/preprints.65044
动物的生存取决于它们在周围环境中识别威胁的能力。嗅觉,视觉和味觉等感官在取样其生活环境中起着至关重要的作用,包括微生物,其中一些是潜在的致病性。本研究的重点是果蝇味道系统检测细菌的机制。我们证明,形成细菌细胞壁的肽聚糖(PGN)在被成年流量的阵风系统检测时会触发立即进食的厌恶反应。尽管我们将ppk23+和GR66A+脾性神经元视为对PGN的反应的必要性,但我们证明它们在此过程中起着非常不同的作用。时间控制的功能灭活和体内钙成像表明,虽然成年浮球中需要PPK23+神经元直接传播PGN信号,但GR66A+神经元必须在幼虫中起作用才能使未来的成年人变得PGN敏感。此外,当成年流量从轴承条件下饲养的幼虫孵化时,损失了成年浮球对细菌PGN的反应。无菌幼虫的再殖民化,而不是成年人,具有单一细菌的Brevis乳杆菌,是恢复成年人对PGN做出反应能力的足够的能力。我们的数据表明,幼虫的遗传和环境特征对于使未来的成年人有能力应对某些感觉刺激(例如PGN)至关重要。
性别在对感染的反应和自身免疫的发展上显示出深远的差异。从节肢动物到脊椎动物,免疫反应中的二态性二态性在整个类群中无处不在。果蝇Melanogaster在基线,致病性挑战和衰老时显示出强烈的性二态性。我们对果蝇免疫的同行评审文献进行了详尽的调查,并介绍了一个出版物数据库,指示每项研究中分析的性别(ES)。尽管我们发现对社区对成人免疫的兴趣日益增加,并且在报告两性时,该领域的主要工作仅使用一种性行为,或者不按性分层进行分层。我们合成了对细菌,病毒和真菌感染的性二态反应的证据。二态性可能是由不同的免疫区室介导的,我们回顾了有关行为,上皮,细胞和全身性(脂肪体介导的)免疫的性别差异的工作。在检查免疫组织,免疫衰老和炎症的性二态衰老方面的新兴工作。我们考虑了免疫投资中性别差异的进化驱动因素,突出了果蝇生物学的特征,这些特征使其特别适合对免疫二态性的研究,并讨论了未来探索的领域。
hib病是由细菌,流感嗜血杆菌引起的。除非不可抑制的Hae Mophilus流感外,还有六种不同类型的这些细菌(A至F)。最严重的感染形式是侵入性疾病,指的是正常无菌部位的感染,例如血液或大脑的覆盖(脑膜炎)。在引入疫苗之前,B型生物占所有Inva Sive Heamophilus流感病例的95%,这是Hib疫苗保护的唯一类型。