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细胞间粘附丧失,导致紧密连接溶解、顶端-基底极性破坏和细胞骨架结构重组;这些影响与侵袭性或转移表型有关 (Vu and Datta, 2017)。因此,我们分析了 stPEPC 诱导的有丝分裂细胞死亡是否与 CRC 转移进展紊乱有关。我们的数据显示,与 24 小时后用载体处理的 CRC 细胞相比,用 stPEPC 治疗可增加上皮标志物的表达水平,包括 E-cadherin 和 occludin (图 7A),并减少迁移 (图 7B)。此外,与用载体处理的 CRC 细胞相比,stPEPC 显着降低了 HT29 和 HCT116 细胞通过 Matrigel 包被的 Transwell 聚碳酸酯滤膜的侵袭能力