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精神分裂症患者缰核的转录组分析
许多神经精神疾病（包括精神分裂症 (SCZD)）的病理生理学与缰核 (Hb) 功能有关。虽然针对 Hb 的药物疗法和深部脑刺激正在成为有前途的治疗方法，但人们对人类 Hb 的细胞类型特异性转录组组织或它在 SCZD 中如何改变知之甚少。在这里，我们定义了人类 Hb 的分子神经解剖学，并确定了 SCZD 患者与神经典型对照相比的转录组变化。利用富含 Hb 的死后人脑组织，我们进行了单核 RNA 测序 (snRNA-seq；n=7 名神经典型供体)，并在 16,437 个细胞核中确定了 17 种分子定义的 Hb 细胞类型，包括 3 个内侧 Hb 群和 7 个外侧 Hb 群，其中几个在啮齿动物和人类之间是保守的。单分子荧光原位杂交 (smFISH；n=3 位神经典型供体) 验证了 snRNA-seq Hb 细胞类型并绘制了它们的空间位置。对 35 名 SCZD 患者和 33 名神经典型对照者的富含 Hb 的组织进行批量 RNA 测序和细胞类型反卷积，得到 45 个 SCZD 相关差异表达基因 (DEG，FDR < 0.05)，其中 32 个 (71%) 是 Hb 富含组织所特有的。eQTL 分析确定了 717 个独立的 SNP 基因对 (FDR < 0.05)，其中 SNP 是 SCZD 风险变异 (16 对) 或基因是 SCZD DEG (7 对)。eQTL 和 SCZD 风险共定位分析确定了 16 个共定位基因。这些结果确定了人类 Hb 中具有不同分子特征的拓扑组织细胞类型，并展示了与 SCZD 相关的独特基因变化，从而为 Hb 在神经精神疾病中的作用提供了新的分子见解。
白细胞介素-10基因-592C/A多态性与2型糖尿病肾病的关联性
摘要 目的：确定白细胞介素 (IL)-10 基因 -592 C/A 多态性与 2 型糖尿病 (T2DM) 患者糖尿病肾病 (DNP) 之间的关联。研究设计：比较观察研究。研究地点和持续时间：巴基斯坦拉合尔梅奥医院和爱德华国王医科大学肾脏病科（与生物化学和生物医学科学高级研究中心 (ARCB) 合作），2021 年 1 月至 12 月。方法：该研究包括 282 名患有 T2DM ≥5 年且年龄≥40 岁的患者。患有和不患有 DNP 的患者分别分为 A 组和 B 组（每组 n = 141）。样本采集后，首先从全血中提取脱氧核糖核酸（DNA），然后通过特异性引物进行扩增，最后通过聚合酶链式反应和限制性片段长度多态性（PCR-RFLP）方法进行基因分型。使用中位数和四分位距（IQR）描述偏态数据，使用频率描述分类数据。使用Mann-Whitney U检验进行数据组间比较。使用卡方检验建立关联。结果：A组患者的中位年龄为50.0（12）岁，B组患者的中位年龄为54.0（11）岁。A组男女性分布为39（27.7％）/ 102（72.3％），B组男女性分布为49（34.8％）/ 92（65.2％）。IL-10基因-592 C / A多态性在A组72（51.0％）中出现的频率高于B组63（44.7％），但无统计学意义（p = 0.283）。结论：本研究表明，T2DM患者IL-10基因-592位点的单核苷酸C / A多态性不会影响（增加/减少）其患DNP的易感性。
转移性肾细胞癌患者减瘤性肾切除术的生存获益：基于 SEER 的回顾性队列研究的证据
。CC-BY 4.0 国际许可证 它是永久可用的。 是作者/资助者，已授予 medRxiv 许可以显示预印本（未经同行评审认证）预印本 此版本的版权所有者于 2025 年 2 月 2 日发布。；https://doi.org/10.1101/2025.01.28.25321237 doi：medRxiv 预印本
与性别相关的肠道菌群三个地理分离的挪威龙虾（Nephrops Norvegicus）种群
。cc-by-nc-nd 4.0国际许可证。是在预印本下提供的（未经同行评审的认证）是作者/资助者，他已授予Biorxiv的许可证，以在2025年2月14日发布的此版本中显示在版权所有的此版本中。 https://doi.org/10.1101/2025.02.14.638244 doi：Biorxiv Preprint
探索肾脏病的教育和培训技能...
1医院的屁股，意大利佩鲁吉亚的圣玛丽亚·德拉·米里科迪亚（Santa Maria della Misericordia）2小组培训和研究学会，新特立区护士（Sian），锡安（Sian），奥尔比亚，意大利奥尔比亚3米兰大学，护理学院，“圣保罗”，“圣保罗”校园，阿斯斯特·帕洛洛和卡洛，米兰，米兰，米兰，米兰，大学，大学，纽约。意大利分会的卡拉布里亚（Calabria）5血液透析单元，助理助理，科莫，意大利科莫6创伤部6，墨西哥，墨西哥，意大利医学遗传学单位，博洛尼亚，博洛尼亚，意大利，意大利，意大利，意大利，意大利，意大利，意大利，意大利，临床政府和质量Nephrology and Dialysis Unit, Ramazzini Hospital, Carpi, Italy 10 Department of Medicine and Surgery, Research Unit of Nursing Science, Campus Bio-Medico University of Rome, Italy 11 IRCCS Humanitas Research Hospital, Rozzano, Milan, Italy Corpsontding Author: Dr. Lea Goso UoC Uoc Medical Genetic, medical genetic.博洛尼亚的IRCCS医院大学，通过Massarenti，9，40136意大利博洛尼亚电子邮件：lea.godino@aosp.bo.it
烧伤与精神分裂症之间的关系
摘要的最新证据表明烧伤损伤与精神分裂症之间存在关系。在这项研究中，作者旨在从护理角度探索精神分裂症和严重烧伤伤害的交集。对包括PubMed，Medline，Psycinfo，Cinahl和Cochrane库在内的电子数据库进行了全面搜索，从成立到2024年4月1日。结果表明，护士在早期发现，整体评估和干预措施中起着至关重要的作用，以解决这些患者的情绪健康。关键责任包括教育患者和家庭，提供情感支持以及创造治疗环境。总体而言，通过促进心理健康参与，实施个性化的护理计划并促进获得心理健康服务的机会，护士可以为患有精神分裂症的烧伤幸存者的恢复和生活质量做出重大贡献。关键词：护理，护理，护理，精神分裂症，烧伤。
精神分裂症的GSH氧化还原周期的标记
在患有精神分裂症（SZ）的患者组中，氧化还原失调在外周液27和大脑中均已报道。已经假设这种失调，包括谷胱甘肽（GSH）周期28的改变可能会因少突胶质细胞对29个氧化应激（OXS）的易感性而导致SZ的脑白质（WM）异常。30 In this study we aim to assess the differences between 82 schizophrenia patients (PT) and 86 healthy controls (HC) 31 in GSH-redox peripheral blood markers: GSH peroxidase (GPx), reductase (GR) enzymatic activities and their ratio 32 (GPx/GR-ratio), evaluating the hypotheses that alterations in the homeostasis of the systemic GSH cycle may be 33与PT中脑WM中的病理机制相关。为此，我们采用了先进的扩散MRI 34方法：扩散峰度成像（DKI）和白质道完整性 - WATSON（WMTI-W），该方法对脱髓鞘和神经毒素的敏感性提供了35个出色的敏感性。36我们表明，女性参与者（HC和PT合并）的GPX水平较高（P = 0.00071），并随37岁衰老而降低（P = 0.026）。我们发现PT和HC在GR和平均峰度的关联中的差异（MK，38 p <0.0001）。也就是说，下MK与HC中的血液GR活性较高有关，但在PT中不相关，这表明HC中高39 GR活性（减少应力的标志）与髓磷脂完整性的变化有关。但是，GSH-REDOX 40外周血标记并不能解释PT中检测到的WM异常，或者本研究的设计如果存在，则无法检测到41个明智的现象。42 43 44简介45
小鼠 C3 或 C6 单侧脊髓挫伤后的膈肌活动和呼吸功能
简单总结：四肢瘫痪是人类可能遭受的最严重的疾病之一，影响着全球超过 250 万人。四肢瘫痪不仅影响行动能力，还会影响自主呼吸，以至于幸存者可能依赖呼吸机，死亡率增加。虽然没有治疗方法可以恢复四肢瘫痪后的呼吸功能，但仍需要进行更多探索性研究，以确定改善四肢瘫痪呼吸功能衰退的治疗方法。在这里，我们研究了两种模拟人类损伤形式的四肢瘫痪模型，使用小鼠脊髓挫伤，位于第三颈椎节段以上（C3 模型）或第六颈椎节段以下（C6 模型）膈神经的神经支配。这些神经负责膈肌（主要吸气肌）的收缩。通过测量自主呼吸和膈肌活动，我们发现两种模型中的膈肌活动都减少，但只有 C3 模型导致自主呼吸减少，类似于四肢瘫痪人类的症状。此外，我们发现只有 C3 模型的膈肌基础收缩力下降。我们得出结论，C3 模型是探索四肢瘫痪后恢复呼吸的干预措施的合适模型。
二甲基亚氧化二甲基素诱导的多能干细胞，可为更有效的肾单祖细胞和肾脏器官分化
。cc-by-nc-nd 4.0国际许可证。根据作者/资助者提供了预印本（未经同行评审的认证）提供的，他已授予Biorxiv的许可证，以在2025年2月8日发布的此版本中在版权所有者中显示预印本。 https://doi.org/10.1101/2025.02.07.637033 doi：biorxiv Preprint