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壳聚糖-海藻酸盐组合用于利福平干粉吸入器治疗活动性和潜伏性结核病的前景
配制干粉吸入器 (DPI) 时需要具有某些特性的合适赋形剂，以将抗结核 (TB) 药物输送到肺部并在肺部和肺泡巨噬细胞中提供足够的药物浓度，以克服活动性和潜伏性结核感染。本研究旨在探索壳聚糖和海藻酸盐的组合在配制利福平 DPI 中的作用。使用不同组合的壳聚糖和海藻酸盐通过喷雾干燥制备利福平 DPI。对所得利福平干粉的粒度分布、形态、水分含量、药物含量和包封率进行了表征。除了在 pH 7.4 的磷酸盐缓冲液（含 0.05% 十二烷基硫酸钠）和 pH 4.5 的邻苯二甲酸酯缓冲液中的溶解研究外，还进行了对细胞系 A549 的细胞毒性研究。 DPI F3（RIF-Ch-Alg 2:1:1）中壳聚糖和海藻酸盐的组合在模拟肺液（2 小时内 78.301% ± 1.332%）和模拟巨噬细胞液（2 小时内 41.355% ± 1.259%）中均提供了利福平 DPI 的合适药物释放曲线。DPI F3 还具有 11.4288 ± 1.259 µm 的空气动力学粒径，并且在浓度高达 0.1 mg/ml 时也被认为对肺上皮细胞（活力 89.73%）是安全的。总之，壳聚糖和海藻酸盐的组合是一种有前途的载体，可用于开发具有适合结核病治疗特性的干粉吸入器。
Ertalite PET-P 黑色 FDA F 29082022 - MCAM
日期：2022 年 8 月 29 日 (1) 版本 2.0 产品：由黑色 Ertalyte ® PET-P 制成的半成品 根据美国 (FDA) 关于与食品接触的塑料材料和物品的现行法律，我们根据 Quadrant Engineering Plastic Products 迄今为止用于制造上述半成品的原材料成分合规情况，向您提供以下信息： • 黑色 Ertalyte PET-P 的成分符合 FDA 法规 21 CFR § 177.1630“聚对苯二甲酸乙二醇酯”、21 CFR § 178.3297“塑料着色剂”和其他相关 FDA 法规的要求[FDA 法规 21 CFR § 177.1630“聚邻苯二甲酸乙二醇酯聚合物”和 21 CFR § 178.3297“聚合物着色剂”]。 Ertalyte® 是三菱化学先进材料集团的注册商标。注：以上信息基于原材料供应商提供的数据，
壳聚糖/PEO纳米纤维在金属轨道上电纺 -
随着对聚合物复合材料的研究，下一代吸附，分离和填充材料的发展正在增长。在这项研究中，壳聚糖（CS）和聚乙烯氧化物（PEO）纳米纤维的新型混合物在钛（TI）涂层的聚乙烯二甲甲甲甲酸酯（PET）tere-苯甲酸酯（PET）田径膜（TMS）上是通过glutarallaldey sepers the Vopersention the Vopersention the Vopersention the Vopersention the vope sepers的电气传播。交联。制备的复合钛涂层轨道蚀刻的纳米纤维膜（TTM-CPNF）的特征是傅立叶变换Infra-Red（FTIR），水接触角和扫描电子显微镜（SEM）分析。平均纤维直径为156.55 nm的光滑和均匀的CS纳米纤维是由从92 wt制备的70/30 CS/PEO混合溶液中产生的。％乙酸和静电弹性在15 cm针上，以0.5 ml/h流量的速率和TTM-CPNF上的30 kV施加的电压。短（15分钟）和长（72 h） - 期 - 溶解度测试表明，在3小时后，交联的纳米纤维在酸性（ph¼3），碱性（pH¼13）和中性（pH¼7）溶液中稳定。基于淡水甲壳类动物麦克尼亚（Daphnia）的低死亡率，交联的TTM-CPNF材料是生物相容性的。被证明是由电源纳米纤维和TMS组成的复合膜被证明是生物相容性的，因此可能适用于在水处理中的双重吸附效率系统等多种应用。©2020 Elsevier Ltd.保留所有权利。
研究论文：利用脉冲方法制造和优化格列本脲药物输送系统治疗高血糖症
糖尿病的特征是血糖水平持续升高，格列本脲通常用于控制血糖水平。格列本脲的脉冲式制剂提供可控的定时释放，以解决清晨高血糖问题，从而改善血糖管理并减少并发症。在脉冲式胶囊设计中加入芦荟喷雾干燥粉作为固体塞，可能有助于控制早晨血糖峰值并降低糖尿病患者的甘油三酯水平升高。本研究采用了 Pulsincap® 系统，该系统结合了乙基纤维素 (EC) 包衣胶囊，其中含有优化的格列本脲片剂和可膨胀塞。使用 Soluplus® 开发了固体分散体 (SD)，以增强格列本脲较差的水溶性，并通过傅里叶变换红外光谱 (FTIR) 和差示扫描量热法 (DSC) 确认了相容性。胶囊（尺寸“000”）用甲醇和邻苯二甲酸二丁酯溶液中的 10% w/v 乙基纤维素包衣，可在 12 小时内实现缓释。通过湿法制粒配制的速释 (IR) 片剂在 2 分钟内迅速崩解。缓释 (SR) 片剂使用 3² 全因子设计优化，使用不同浓度的 HPMC K4M 和 HPMC K100M CR，释放曲线为 1 小时 16% 至 37%，4 小时 33% 至 74%，8 小时 44% 至 100%。由 HPMC K15M、瓜尔胶和芦荟组成的可溶性栓塞可产生膨胀并控制滞后时间，范围为 7 至 12 小时。脉冲式输送系统有效提高了格列本脲的生物利用度并调节其释放，为糖尿病患者的血糖管理提供了潜在的改善。
处方信息的亮点-AccessData.fda.gov
（iv）在HSCT后1小时至100天内输注。在患有CMV晚期感染和疾病的患者中，HSCT后200天内可能会继续前进。（2.1，2.3）○肾脏移植：480 mg每天口服一次或作为静脉输注，在移植后1小时至200天内输注。（2.1，2.3）•小儿患者6个月至小于12岁或12岁以下的患者，年龄较大，体重小于30 kg HSCT接受者：○HSCT：基于每天口服一次或以IV次输注1小时至100天至HSCT的剂量。在患有CMV晚期感染和疾病的患者中，HSCT后200天内可能会继续前进。（2.1，2.5）•必须在给药前稀释Prevymis注射。（2.1）•必须通过无菌0.2微米或0.22微米聚乙烯（PES）在线滤波器进行预注射。（2.1，2.10）•预防预防后，建议监测HSCT受体中的CMV重新激活。（2.2）•调整剂量：如果与环孢素共同管理Prevymis，则12岁及以上的成人和儿科患者应每天降低剂量为240 mg。（2.4）如果Prevymis在小儿患者中与环孢霉素共同管理小于12岁，则可能需要调整剂量。（2.6）•应遵循使用说明，以准备和给药。（2.9）•请勿使用IV袋和含有增塑剂二乙基苯甲酸酯（DEHP）的注射材料（DEHP）注射。（2.10，2.13）
处方信息的亮点-AccessData.fda.gov
（iv）在HSCT后1小时至100天内输注。在患有CMV晚期感染和疾病的患者中，HSCT后200天内可能会继续前进。（2.1，2.3）○肾脏移植：480 mg每天口服一次或作为静脉输注，在移植后1小时至200天内输注。（2.1，2.3）•小儿患者6个月至小于12岁或12岁以下的患者，年龄较大，体重小于30 kg HSCT接受者：○HSCT：基于每天口服一次或以IV次输注1小时至100天至HSCT的剂量。在患有CMV晚期感染和疾病的患者中，HSCT后200天内可能会继续前进。（2.1，2.5）•必须在给药前稀释Prevymis注射。（2.1）•必须通过无菌0.2微米或0.22微米聚乙烯（PES）在线滤波器进行预注射。（2.1，2.10）•预防预防后，建议监测HSCT受体中的CMV重新激活。（2.2）•调整剂量：如果与环孢素共同管理Prevymis，则12岁及以上的成人和儿科患者应每天降低剂量为240 mg。（2.4）如果Prevymis在小儿患者中与环孢霉素共同管理小于12岁，则可能需要调整剂量。（2.6）•应遵循使用说明，以准备和给药。（2.9）•请勿使用IV袋和含有增塑剂二乙基苯甲酸酯（DEHP）的注射材料（DEHP）注射。（2.10，2.13）
246. 小林忠之, 新 谷 茂, 木村正章
Ⅰ.实验方法与前文报道相同，采用5×40cm东洋纸131号进行纸离子电泳。在新配制的M/20-磷酸盐缓冲液，pH8.0中，250V电泳2.5小时后，将荧光部分和非荧光部分切成5cm以内的碎片，用10cc无热原生理盐水洗脱，按照日本药典描述的方法进行热原试验。用苯胺氢邻苯二甲酸酯和间苯二酚盐酸盐检测糖在所有样品中均为阴性。酿酒酵母（S 7）、枯草芽孢杆菌（Bs 24）、普通变形杆菌（Eb 51）、八叠球菌将Goodsir (Mi 55)、Micrococcus subflavus Cohn (Mi 3)、Cladosporium herbarum Link (Dm 11)、Fusarium roseum (Fu 12) 和Penicillium chrysogenum (P 73) 分别在合成培养基中培养 10 天，细菌为 pH 7.5 和 37°C，酵母和霉菌为 pH 5.5 和 24°C，然后在 15 磅下灭菌 15 分钟，并通过滤纸过滤。将滤液以 5 cc/kg 的剂量喂给兔子。
各种增塑剂在塑料行业的应用
聚（乙烯基氯化物），由于在其上掺入增塑剂，PVC具有广泛的应用。增塑剂使PVC聚合物柔性，可延展且易于加工。本文介绍了增塑剂的一般概述，该概述涵盖了其定义，类型，样本和来源。基于石油的增塑剂在本质上是有毒的，可能对人类的健康有害。因此，由于塑料工业的毒性低，渗透性，增强的热和机械性能以及与PVC的高兼容性，因此已将生物塑性化剂引入了塑料工业。本文还列出了增塑剂的性能，其各种应用，以及将增塑剂应用于PVC的研究作品的简要摘要。关键词：增塑剂，邻苯二甲酸盐，渗滤液性聚合物，生物塑性剂的引入多年来，增塑剂在塑料工业中发挥了重要作用，因为它被用作聚合物（例如乙烯基氯化物）的添加剂。通常，未塑料的PVC具有有限的范围，例如管道，窗口轮廓和壁板。这是由于其坚硬而脆弱的性质是由Cl-Cl键的存在引起的。为了改善PVC的机械和热性能，将增塑剂引入聚合物中（Unar等，2010）。此外，增塑剂还为最终产物提供了足够的弹性，柔韧性和锻造性。增塑剂只是指在聚合物中添加到较低的玻璃温度和不折痕加工性，可加工性和延展性的低分子量化合物（Wei等，2019）。然而，由于环境和健康问题，塑料行业逐渐将其研究重点从传统的基于邻苯二甲酸酯的增塑剂转变为基于生物的增塑剂（Mekonnen等，2013）。此外，可以生产邻苯二甲酸酯的石油资源有限，导致许多研究用于使用生物质量。基于生物的增塑剂本质上是可再生的，并防止其浸出。此外，它的毒性和环境较小（Tong and Hai，2018； Lee等，2018）。一些研究人员已与PVC合成和应用生物塑性剂。，例如甘油酯，琥珀酸酯，等齿，脂肪酸，蓖麻油衍生物，植物油，乳酸和柠檬酸酯（Lavorgna等，