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微型和纳米结构的表面受到了广泛的关注,因为它们在传感器技术,表面摩擦学以及依从性和能量收集等广泛应用中的潜力。已经研究了几种修改材料表面,例如血浆处理,离子梁溅射,反应性离子蚀刻和激光处理等材料表面[1-3]。在这些方法中,由于其良好的空间分辨率和对不同材料(例如金属,半导体,介电和聚合物)的良好空间分辨率和高可重现性,激光表面处理近年来引起了人们的兴趣[4-6]。从连续波(CW)到超短梁以及从UV到IR的工作波长已经使用了许多类型的激光源[7-8]。由于激光 - 物质相互作用,从纳米到微尺度的各种结构和模式取决于激光参数和材料特性,例如激光诱导的周期性表面结构(LIPS),2D圆形液滴和特定的微型结构,称为Spikes [9-14]。
彩色皮秒声学 (CPA) 和光谱椭圆偏振术 (SE) 相结合,测量沉积在 300 毫米晶圆上的聚合物薄膜树脂的弹性和热弹特性。使用 SE 测量膜厚度和折射率。使用 CPA 根据折射率测量声速和厚度。比较两种厚度可以检查两种方法之间的一致性。然后在 19 ◦ 至 180 ◦C 的不同温度下应用相同的组合。随着样品被加热,厚度和声速都会发生变化。通过分别监测这些贡献,可以推导出声速温度系数 (TCV) 和热膨胀系数。该协议适用于目前微电子工业使用的不同薄膜树脂制成的五种工业样品。杨氏模量在不同树脂之间相差高达 20%。每种树脂的 TCV 都很大,并且从一个树脂到另一个树脂的相差高达 57%。
在这里,𝑡是开始时间,𝜏是步骤𝑗的上升时间。为了使拟合过程更加稳健,我们忽略了实验时间分辨率(IRF FWHM〜145 fs),这是根据子picsecond数据集的拟合确定的。分子阶段的开始和上升时间(光载量分数)𝛾0由于留置状态,分别固定在𝑡0= 0 = 0 = 0 = 0 =141𝑓𝑠,1-2,4-7。这留下了分子和次级自旋转换步骤𝛾0和𝛾1,孵育周期𝑡1和次级自旋转换时间尺度𝜏1作为拟合变量。拟合结果在补充表1中列表。对于以25 mJ/cm 2的激发能力收集的数据,不受限制的拟合导致𝛾0 + 𝛾1> 1,表明在探测范围内完成了完全的纳米棒自旋转换。为了确保𝛾0 + 𝛾1≤1,因此我们固定了1至0.72。对于使用70 MJ/cm 2和100 mJ/cm 2收集的数据,未解决孵育周期,因此我们将𝑡1固定为零,以提高拟合稳定性。我们注意到,我们已经在子picosecond范围内收集了两个独立的数据集,激发通量为100 mJ/cm 2,并且扩展了〜70 PS范围。对于两个数据集,拟合的分子阶梯幅度𝛾0都很好地一致。对于10 mJ/cm 2,
在量子状图林基中开发的Spad evalkit基于单个光子计数的时角的过程,并以20 picose第二的时间分辨率启用测量。这允许研究基于量子的应用程序,以及用于视野内诊断的新解决方案或医疗技术。照片:Imms。
1马萨诸塞州核科学与工程系,马萨诸塞州剑桥,马萨诸塞州剑桥市02139,美国2劳伦斯·利弗莫尔国家实验室,加利福尼亚州利弗莫尔,加利福尼亚州94550,美国3美国3. 30332, USA 5 Department of Physics, Florida A & M University, Tallahassee, Florida 32307, USA 6 Department of Physics, University of California at Los Angeles, Los Angeles, California 90095, USA 7 Central Laser Facility, Rutherford Appleton Laboratory, Didcot OX11 0QX, United Kingdom 8 General Atomics, La Jolla, California 92093, USA 9 Los Alamos National美国新墨西哥州洛斯阿拉莫斯实验室,美国10号物理学系,马萨诸塞州马萨诸塞州马萨诸塞州马萨诸塞州剑桥市02139,美国11等等离子科学与融合中心,马萨诸塞州技术研究所,马萨诸塞州剑桥,美国马萨诸塞州02139,USA
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