在DNA复制过程中被识别为t)和尿嘧啶DNA糖基化酶抑制剂UGI(阻止尿嘧啶糖基化酶的U糖基化U的糖基化,从而导致碱基切除修复(Komor等,2016)。该融合蛋白专门针对C·G碱基对突变,以在单链引导RNA(SGRNA)的指导下进行T·碱基对;该蛋白质也称为胞嘧啶碱基编辑器(CBE)。cbe不会产生DNA双链断裂,而仅导致单个C·G碱基对的靶向突变为T·基对基对,因此比原始的CRISPR/CAS9基因组编辑技术更精确(Komor等人,2016年)。CBE预计在猪的遗传改善方面将更安全。迄今为止,CBE在猪的遗传修饰中的应用已取得了几个突破。尽管BES已成功地用于生产基因工程的猪(Li等,2018; Xie等,2019; Wang等,2020),但过去使用的BES(例如BE3)被证明会引起高比例的
除了声速之外,还有一个非常有趣的数据可以了解气体成分;MiniSonic- PSD(或 ISD)越来越多地用于新项目中的清管器检测。天然气管道主要使用泡沫清管器来清除油或其他沉积物。泡沫清管器不太硬,其速度与流速一样快,这给机械清管器信号检测器带来了问题。同样,通过清管器噪音听觉检测(一些公司称此类检测器为超声波)可以对新的泡沫清管器进行检测,但这种噪音可能低于使用过的清管器的环境噪音,存在无法检测的风险。因此,在这种情况下,通过超声波屏障进行检测具有许多优势。唯一的条件是要有良好的超声波信号电平。- 可以使用两个夹式探头,它们以相同的直径彼此相对安装,一个是发射器,另一个是接收器。信号限制来自气体压力(需要高压率)和管道厚度,这限制了频率选择并可能传输噪声。因此,在安装之前必须进行初步测试。- 确保信号的最佳解决方案是安装插入式传感器并让其刚好与管道内表面对齐。
该联盟的英国合作伙伴为疫苗开发带来了一系列商业技能和专业知识。EnsiliTech 专门研究无需冷藏的生物制品,使二氧化硅涂层疫苗无需冷藏即可在热带地区储存和运输;Global Access Diagnostics 开发创新的快速横向流动免疫测定测试 - 并将开发一种可区分感染猪和接种疫苗猪的伴随诊断测试,而 BioVacc Consulting 则为疫苗研发提供专家见解。
非技术摘要:测试和评估口蹄疫疫苗项目时长 5 年 0 个月项目目的 (a) 基础研究 (b) 转化或应用研究,具有以下目的之一:(i) 避免、预防、诊断或治疗人类、动物或植物的疾病、不健康或异常或其影响 (c) 开发、生产或测试药品、食品和饲料或任何其他物质或产品的质量、有效性和安全性,具有第 (b) 段中提到的以下目的之一关键词牛、猪、口蹄疫、口蹄疫、病毒动物类型生命阶段成年牛幼年猪、成年豚鼠成年兔成年兔回顾性评估国务大臣已确定不需要对该许可证进行回顾性评估。目标和好处描述项目目标,例如它正在解决的科学未知数或临床或科学需求。这个项目的目的是什么?该项目旨在生成工具和数据,以协助全球控制口蹄疫病毒 (FMDV)。这主要包括评估 FMDV 疫苗在开发和生产各个阶段的免疫原性和有效性。它还将包括生成试剂以协助诊断疾病。该项目可能带来的潜在好处,例如科学如何进步,人类、动物或环境如何受益 - 这些可能是项目期间的短期好处,也可能是项目完成后的长期好处。为什么开展这项工作很重要?通过疫苗测试和诊断试剂生成,我们让英国能够更好地应对未来任何口蹄疫入侵。这些优势不仅在国际上同样重要(提供优质疫苗和诊断工具),而且评估疫苗的交叉反应性将使我们能够建议各国哪种疫苗对他们可能正在处理的菌株更有效,以及是否对邻近地区可能传播的其他菌株有交叉保护作用。您认为在该项目结束时会看到什么成果?该项目将通过提供诊断试剂以及疫苗性能鉴定,为国家、欧洲和全球口蹄疫控制做出贡献。疫苗接种是
愤怒的小鸟人工智能竞赛 (AIBIRDS) 的目标是构建能够比最优秀的人类玩家更好地玩新版愤怒的小鸟关卡的智能代理。该竞赛由本报告的作者于 2012 年发起,并与一些主要的人工智能会议同期举行,如 2013 年和 2015 年的国际人工智能联合会议以及 2014 年的欧洲人工智能会议。愤怒的小鸟是一款流行的基于物理的益智游戏,由 Rovio 公司开发,要求玩家使用弹弓将小鸟射向受物理结构保护的绿色小猪(见图 1)。玩家可以采取的操作很简单,即小鸟从弹弓上释放的点 (x, y) 以及释放后激活小鸟特殊能力的时间 (t)。一旦所有小猪都被消灭,关卡就算通过;大多数关卡最多需要五只小鸟即可通过。不同的鸟有不同的行为和特殊能力,虽然玩家知道鸟在弹弓上出现的顺序,但玩家无法操纵这个顺序。虽然这听起来很简单,但对于人工智能来说,这是一个非常困难的问题,因为动作空间是连续的,如果不模拟每个动作,就无法知道每个动作的确切结果。内置的物理模拟器可以确定性地
根据区域放牧压力计划,委员会继续实施战略性和协调性方法,以减少 Hills and Fleurieu 地区的野山羊、野鹿、野猪和造成影响的西部灰袋鼠的影响。放牧压力管理计划与南澳国家公园和野生动物服务局、南澳初级产业和地区、南澳林业、南澳水务和私人土地所有者合作,通过专业人员主导的运营以及使用承包商和志愿者来实现目标成果。
弓形虫是一种人畜共患寄生虫,可感染所有温血动物,包括人类。环境弓形虫卵囊污染对感染的影响研究不足。本研究旨在探索弓形虫血清学作为一种使用稳健的逐步方法确定感染源的方法。我们从弓形虫组学数据中计算机识别出 32 种有希望的卵囊特异性抗原,对其进行重组表达和纯化,并验证基于这些蛋白质的血清学是否可以区分卵囊和组织囊肿驱动的实验感染。为此,我们使用了三种特征明确的血清组,这些血清组是在感染后 0 至 6 周从实验感染弓形虫卵囊或组织囊肿的猪和羊身上采集的。候选蛋白最初通过蛋白质印迹法筛选,所用血清来自感染不同时间的猪或羊,这些动物要么感染了卵囊或组织囊肿,要么感染了未感染的动物。只有重组蛋白 TgCCp5A 和 TgSR1 在感染后会引起血清转化,并且似乎可以区分猪血清中卵囊和组织囊肿驱动的感染。随后,它们被用于开发一种针对猪的酶联免疫吸附测定测试。根据该测定和蛋白质印迹分析,所有猪血清均缺乏阶段特异性和低抗原性。当使用整个血清组进行分析时,蛋白质 TgERP、TgSporoSAG、TgOWP1 和 TgOWP8(之前被描述为来源归属抗原)的情况也是如此。我们