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编制政策监测器的整体方法 - Lirias - 鲁汶天主教大学
迄今为止，编制循环经济 (CE) 政策监测的方法往往侧重于回收利用，而忽视了更高的循环战略以及环境和社会影响。在来自不同领域的 17 位利益相关者参加的多个研讨会上，我们开发了一种整体方法来编制指标，供指导 CE 转型的政策制定者使用。我们的方法源于社会需求的视角，并通过既定的驱动力-压力-状态-影响-响应 (DPSIR) 框架描述制造资本、社会资本和自然资本。我们还提供了一个案例研究，其中整体方法应用于佛兰德斯 (比利时) 的 CE 监测。因此，我们的方法和框架可以作为工作组建立 CE 政策监测的指南。应用该方法可确保监测中除了物质流之外还包括环境和社会指标。该方法可用于不同的政策制定者级别，突出有价值的指标，并为已颁布的政策提供直接反馈。
Nivolumab加上分子靶向疗法的有效性和安全性和用于晚期或转移性肾细胞癌的ipilimumab：多中心，回顾性队列研究
1，GIFU大学，GIFU 501-1194，GIFU，日本GIFU 501-1194泌尿外科系2-1-1-1-1-1-1-11-194 GIFU，日本4号GIFU县长医学中心泌尿外科，4-6-1 Noisiki，Gifu 500-8717，日本Gifu 500-8717，日本GIFU 5泌尿外科，GIFU Municipal医院，7-1 Kashimacho，Gifu，Gifu 500-8513，Gifu 500-8513，Gifu，日本日本6号，尿科6号，Daiyukai医院491-8551，日本艾奇7泌尿外科，丰田纪念医院，1-1，赫伊瓦乔，丰田471-8513 Tenman-Machi，高山506-8550，日本Gifu *通信：kiinuma@gifu-u.ac.jp;电话。： +81-582306000
在 III 期随机对照试验中，评估使用 nivolumab 联合或不联合 ipilimumab 与安慰剂治疗时超进展与疾病自然发展过程
摘要 背景 回顾性研究表明接受免疫检查点抑制剂 (ICI) 治疗的患者存在疾病过度进展 (HPD) 的潜在风险。我们在两项随机双盲临床试验的事后分析中比较了使用 nivolumab±ipilimumab 治疗期间的 HPD 发生率与使用安慰剂的自然肿瘤进展。方法 ATTRACTION-2 将患有晚期胃癌或胃食管连接部癌 (GC/GEJC) 且在 ≥2 种先前治疗方案中出现进展的患者随机分配接受 nivolumab 3 mg/kg Q2W 或安慰剂治疗。CheckMate 451 将患有广泛性疾病小细胞肺癌 (ED SCLC) 且在接受一线化疗后持续完全/部分缓解或病情稳定的患者随机分配接受 nivolumab 240 mg Q2W、nivolumab 1 mg/kg+ipilimumab 3 mg/kg Q3W 治疗四次，然后接受 nivolumab 240 mg Q2W 或安慰剂治疗。 HPD 分析纳入了接受≥1 剂量研究药物且在基线和第一次治疗评估时进行肿瘤扫描的患者。HPD 定义为第一次治疗评估时靶病变最长直径总和 (SLD) 增加≥20%、≥50% 和≥100%。结果在 ATTRACTION-2 HPD 可评估人群中，243 名患者接受了 nivolumab 治疗，115 名患者接受了安慰剂治疗。与安慰剂相比，接受 nivolumab 治疗的患者 SLD 增加≥20%（33.7% vs 46.1%）和≥50%（6.2% vs 11.3%）较少；但 SLD 增加≥100% 的比例相似（1.6% vs 1.7%）。在 CheckMate 451 HPD 可评估人群中，177 名患者接受了 nivolumab 治疗，179 名患者接受了 nivolumab+ipilimumab 治疗，175 名患者接受了安慰剂治疗。与安慰剂相比，接受 nivolumab 或 nivolumab+ipilimumab 治疗的患者中，SLD 增加≥20%（27.1%、27.4% vs 45.7%）、≥50%（10.2%、11.2% vs 22.3%）和≥100%（2.8%、2.8% vs 6.3%）的患者较少。结论：与安慰剂相比，Nivolumab±ipilimumab 与 GC、GEJC 或 ED SCLC 患者的进展率增加无关，这表明先前报告的 HPD 可能反映了某些患者的自然疾病过程，而不是 ICI 介导的进展。试验注册号 NCT02538666；NCT02267343。
引用Baas，P.，Scherpereel，A.，Nowak，A。K.，Fujimoto，N.，Peters，S.，Tsao，A。S.
引用Baas，P.，Scherpereel，A.，Nowak，A。K.，Fujimoto，N.，Peters，S.，Tsao，A。S.一线Nivolumab加上无法切除的恶性胸膜间皮瘤（Checkmate 743）中的一线ipilimab：一种多中心，随机，开放标签，第3阶段试验。柳叶刀，397（10272），375-386。 doi：10.1016/s0140-6736（20）32714-8
精心设计的三重奏：使用 3 量子比特门进行量子程序高效通信的编译
当前的量子计算机特别容易出错，需要进行高度优化以减少操作次数并最大限度地提高编译程序的成功概率。这些计算机仅支持分解为一和两量子比特门的操作，以及物理连接的量子比特对之间的两量子比特门。典型的编译器首先分解操作，然后将数据路由到连接的量子比特。我们提出了一种新的编译器结构 Orchestrated Trios，它首先分解为三量子比特 Toffoli，将高级 Toffoli 操作的输入路由到附近的量子比特组，然后完成分解为硬件支持的门。通过让路由过程访问电路的高级结构而不是丢弃它，这显著降低了通信开销。第二个好处是现在能够为路由过程后已知的特定硬件量子比特选择架构调整的 Toffoli 分解（例如 8-CNOT Toffoli）。我们在 IBM Johannesburg 上进行了实际实验，结果表明，与 Qiskit 相比，Toffoli 的双量子比特门数平均减少了 35%，单个 Toffoli 的成功率提高了 23%。此外，我们还编译了许多近期基准算法，结果表明，Johannesburg 架构的模拟成功率平均提高了 344%（或 4.44 倍），并与其他架构类型进行了比较。
具有循环模式的量子电路编译确定性算法
当前的量子处理器噪声大、相干性有限且门实现不完善。在这样的硬件上，只有比整体相干时间短的算法才能成功实现和执行。一个好的量子编译器必须将输入程序转换为其自身最有效的等价物，从而充分利用可用的硬件。在这项工作中，我们提出了新的确定性算法，用于在多项式时间内编译递归量子电路模式。具体来说，这种模式出现在量子电路中，这些量子电路用于使用变分量子特征求解器 (VQE) 方法和 RyRz 启发式波函数 Ans¨atz 计算分子系统的基态特性。我们表明，我们的面向模式的编译算法与有效的交换策略相结合，在 CNOT 计数和 CNOT 深度方面，通常可以生成与使用最先进的编译器获得的输出程序相当的输出程序。特别是，我们的解决方案在 RyRz 电路上产生了无与伦比的结果。关键词 - 量子编译、循环模式、RyRz 电路
智能办公工具包 – 制定行动计划
行动计划帮助人们了解完成任务、项目、计划或战略需要做什么。行动计划通常包括步骤、里程碑和进度衡量标准，以及职责、具体任务和时间表。行动计划是战略规划的重要组成部分。行动计划可以作为每次绿色团队会议的基础，在会议中可以就需要实施的各种行动提供反馈。它将不断更新，是一份工作文件，而不是一份静态文件。它没有标准格式，但建议以表格格式创建，例如使用 Excel 电子表格。
精心策划的三重奏：编译以进行有效的交流...
当前的量子计算机特别容易出错，需要高水平的优化才能减少运行计数并最大化编译程序将成功的概率。这些计算机不在本地支持复杂的多量操作的执行，而是要求将它们组成到更简单的一Quition门中。此外，这些计算机通常具有有限的硬件连接性，可以在哪些硬件Qubits门之间执行。为了使用遥远的Qubit，它们需要添加额外的操作以移动或路由设备周围的量子位。已证明这种编译的路由阶段可以增加大量操作，通常是输入程序中的操作数量的很多倍。由于成功率与总体数量相关，因此以这种方式最大程度地减少添加的总操作以最大化程序成功的概率并获得正确的答案至关重要。
编译an-Exrengency-action-plan.pdf
a。事故被认为是实际，不可逆转的损害或身体伤害的事件。因此，事故是由于事件而造成的。b。检查两个框之一，另一个选择选项将消失。取消选中盒子，两个都将重新出现。请注意，使用“清除表单”按钮只会清除检查符号。仍然需要选择它，然后取消选择以显示这两个选项。c。可以使用两个下拉菜单底部的其他文本选项添加操作，位置或情况的潜在情况的EAP。d。如果非医学紧急情况导致医疗紧急情况，例如发生火灾，气缸爆炸或气体污染，请确保您拥有合适的医疗紧急EAP。
利用 CRISPR/Cas9-FLP/FRT 技术使苹果品种不易受火疫病侵害 Valerio Pompili、Lorenza Dall
Kost TD、Gessler C、Jänsch M、Flachowsky H、Patocchi A 和 Broggini GA (2015) 开发出第一种对火疫病具有更高抗性的顺式基因苹果。PLoS One doi: 10.1371/journal.pone.0143980 Meng XD、Bonasera JM、Kim JF、Nissinen RM 和 Beer SV (2006) 与火疫病病原菌 Erwinia amylovora 的致病效应物 DspA/E 相互作用的苹果蛋白。Mol Plant Microbe Interact 19：53-61 Nishitani C、Hirai N、Komori S、Wada M、Okada K、Osakabe K 等人 (2016) 利用 CRISPR/Cas9 系统对苹果进行高效基因组编辑。科学代表 doi: 10.1038/srep31481