在包括垂体和下丘脑在内的许多组织中发现干细胞已经提出了干细胞再生和治疗人类疾病的潜力。然而,知识的显着差距仍然存在于我们对调节这些干细胞向所需细胞类型的整个分子机制的理解中,从而限制了基础科学对人类疗法的转化性。本研究主题中的文章介绍了新的数据,并回顾了人类遗传研究,人体器官模型和小鼠模型的最新发现,以提高我们对下丘脑 - 垂体干细胞调节的理解。下丘脑的中位数是大脑和垂体之间的临界界面。除了神经元外,它还包含多种非神经细胞类型,包括少突胶质细胞前体和干细胞样B 2- tanycytes。在Clayton等人中。作者讨论了有关这些各种细胞类型及其调节机制的最新发现,包括饮食在tanycytes上的作用,以及未来的问题,这些问题仍然是我们继续了解中位数在神经内分泌系统中的核心作用。基因组测序技术的改善继续增加了与下丘脑 - 垂体疾病相关的遗传变异数量。功能研究随后可以证明基因调节干细胞分化为分化细胞的机制。Bando等人。Bando等人。在马丁内斯 - 马耶和佩雷斯·米兰(Perez-Millan)中,作者回顾了G偶联受体ProKR2中描述的患者的景观变化,这些患者最初被发现在Kallman综合征患者中引起下丘脑表型。最近PROKR2变体与垂体疾病有关,导致作者考虑在调节垂体激素细胞规范中的直接作用。作者回顾了最近描述与垂体疾病相关的新基因的病例,这些疾病需要功能研究以确定破坏激素产生的机制,包括可能参与垂体
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作者指出,内分泌学和法国内分泌学会指南建议进行简短的Synacthen测试(SST):“如果清晨皮质醇在138至500 nmol/l之间,以诊断“潜在的'肾上腺不足”(Bi等人。2022)。重要的是要澄清该指南的建议仅是指肾上腺炎而不是垂体炎的病例(Castinetti等人。2019)。我们确实同意作者的观点,即有关可疑的与免疫疗法相关的垂体性炎的杂田嗜激素(ACTH)缺乏的指导是模棱两可的,因此希望概述我们参考相关文献的经验。首先,考虑到非特异性的表现症状,需要对免疫疗法相关的垂体炎的自然病史和较低的怀疑阈值进行详细了解。我们认为,对任何一个对
