简介:原始重新(PR)响应特定刺激而诱导非自动运动。这项研究旨在确定年轻高级足球运动员中活跃PR的流行。方法论:经过测试了法国学院的69个国家级足球运动员(17.0±1.4岁; 69.6±8.0 kg; 178.9±6.9 cm),以评估PR的持久性,遵循神经生理心理学研究所的方法论,并通过分类(INPP)和全球分类(INP)(gs)(gs)。基于七个测试的总和,每个测试的总和均在0 = NULL和4 =最大之间。GS分为从无活动到最大的五个类别(0 - 1 =无活动,2 - 7 =低,8 - 13 =中,14 - 21 =高,22 - 28 =最大)。结果:在不同的活动水平下,大约三分之二(68.1%)的参与者出现了主动PR。其中,一小部分(7.2%)具有中等GS,而60.9%的GS较低。GS不依赖于场地或玩家的年龄(p> 0.05)。然而,与在年龄类别中相比,踢足球的年龄类别高于自己的年龄类别(PR)的重要性更高(P <0.01)。结果表明,72.7%的“升级”足球运动员的GS低,而18.2%的GS中等GS,而非升级组为55.3%和2.1%。讨论:当前研究的发现表明,PR仍可以活跃于健康的高级足球运动员中。练习一项运动多年并升级玩家可能会创造一个负面的环境,最终会导致激活原本集成的PR。
由于几乎没有数据,我们旨在评估为期两年的培训计划(2Y-TP)之后的年轻女运动员的心肺系统的发展,并探讨了游戏位置 - 特定的变化。方法:通过双能量X射线吸收仪(DEXA)研究了年轻精英女性手球运动员的2y-TP身体组成(年龄:14.2±0.5岁,N 5 33)。通过超声心动图评估心脏的形态变化,并通过螺旋凝分测定了心肺值。结果:与初始值相比,在2y-TP之后,在体重(增长8.8%),骨骼肌质量(7.7%)和体内脂肪(比11.3%)中发现了特征的增加,vo 2(7.8%),vo 2(vo 2(by 10.6%),vco 2(乘以8.3%),oxygen脉冲(vental pulse)(13.8%),the voldal(by 13.8%),tim tim th。 13.7%),左心室质量(24.8%),中风体积(21.2%),并归一化为身体表面的中风体积(16.4%)。心率降低(降低2.9%),而呼吸频率,负载时间,相对功率和相对VO 2没有改变。在测试期间,守门员在最初的时间点和2Y-TP之后的翼球员短时间跑得短。此外,最大心率不会改变守门员,而在2y-TP之后,翼球员的翅膀球员下降。因此,守门员在VO 2峰值的初始VO 2值比机翼球员高,并且在2y-TP之后也保持了差异。相比之下,在守门员中,VO 2峰的相对VO 2最初低于机翼玩家,后者在2Y-TP之后也保持较低。结论:在青春期的女性手球运动员中,2y-TP显着改善的骨骼肌肉质量,与守门员相比,与守门员相比,在翼球员中更加强调了心肺功能的显着改善,这可能是由于训练和比赛中的不同负担所致。
1。ERAMET内部市场分析2。lce:碳酸锂当量3。来源:Fastmarket碳酸盐,电池等级,现货价格CIF亚洲)4。基于主要卖方和市场分析师小组的ERAMET分析
插入实验室为巴黎大学公共研究的技能和设施提供了一个单一的入口点。这个数字平台使公司能够发现实验室和技术平台的技能,并确定未来创新项目的潜在合作伙伴。It includes more than 500 experimental platforms divided into three fields (science & engineering, life sciences and social sciences & humanities), six strategic industrial sectors (Aerospace; Security and Defence; Health and Biotech; Mobility of the Future; Information and Communication Technology; Energy and Environment; Agrotech and Foodtech) and 220 laboratories exploring eight themes:
Plug in labs 为巴黎萨克雷大学公共研究的技能和设施提供了单一入口。该数字平台使企业能够发现实验室和技术平台的技能,并确定未来创新项目的潜在合作伙伴。它包括 500 多个实验平台,分为三个领域(科学与工程、生命科学和社会科学与人文科学)、六个战略工业部门(航空航天、安全与国防、健康和生物技术、未来移动性、信息和通信技术、能源和环境、农业技术和食品技术)和 220 个实验室,探索八个主题:
Harpreet Singh 是 LEK Consulting 伦敦办事处的合伙人。Harpreet 自 2013 年起就职于该公司,主要关注工业/B2B 领域,包括工业技术、建筑产品和商业服务。Harpreet 在 HVAC 领域拥有深厚的专业知识,并领导了整个生态系统中的多个战略、转型和交易服务项目。他为高管提供增长、绩效转型、高级分析主导的决策和市场颠覆方面的建议。Harpreet 是 LEK 工业业务中可持续发展和数字计划的倡导者。
8俄罗斯加里宁格勒的伊曼纽尔·康德·波罗的海联邦大学9 GPS Emercom,俄罗斯圣彼得堡大学,圣彼得堡,俄罗斯圣彼得堡,俄罗斯10阿尔泰州立大学,俄罗斯,俄罗斯,在线出版:2024年1月31日在线出版:2024年1月31日,接受了年轻人(2024年1月15日出版)doi:10.7752/jpes.202.202.202.202.202.204.010:需要进一步科学研究与运动员身体素质,功能能力和技术准备的特定方面相关的特定方面。目的是确定基本运动质量的水平,心肺系统功能和12至13岁足球运动员的技术准备,考虑到他们的速度能力不同。材料和方法。这项研究是在12-13岁的足球运动员中进行的,他们表现出不同的速度能力,并从4年到5年从事这项运动。培训课程是根据联邦标准的“足球”运动标准进行的,每周4次,持续3个小时。与足球运动员的速度数据有关,研究了运动质量表现特征。用于此目的的普遍接受的运动测试。分析了心率和血压,鲁滨逊指数,肺活量和低氧样本的值。使用测试,评估了年轻足球运动员的技术准备状态。结果。两组中年轻人的心血管系统的功能参数实际上没有差异。结论。在研究期间,与“慢速”同行相比,“更快”的足球运动员在所有运动质量中具有很高的指标值,除了1000 m的运行时间外,并且会导致灵活性测试。与“快速”的足球运动员组中发现了更高的呼吸系统参数值。从技术上讲,“快速”的运动员受过训练。足球教练对所获得的数据的使用将允许在12 - 13年历史的足球运动员中进行更有效的训练课程。使用这些技术将阻止年轻足球运动员重新训练。关键词:运动素质,心肺系统,年轻足球运动员简介
摘要:癌症是全球死亡的第二大原因。尽管近年来已经出现了多种新的癌症治疗,但主要包括化学疗法,靶向治疗和免疫疗法的药物治疗仍然是最常见的方法。癌细胞对各种疗法的多药物分析(MDR)仍然是一个挑战。科学家一直专注于肿瘤细胞本身的耐药性机制。然而,最近的证据表明,肿瘤微环境(TME)在调节肿瘤细胞进展,转移,免疫逃生和药物分解方面起着关键作用。在TME中,癌细胞与非恶性细胞之间的相互作用通常会改变TME并促进耐药性。因此,阐明这种复杂的相互作用机制对于开发有效治疗至关重要。本综述着重于通过以下机制促进肿瘤细胞化学耐药性的作用:(i)抑制肿瘤细胞的免疫清除率并促进免疫逃逸反应; (ii)刺激可溶性旁分泌因子释放到
这项研究的目的是阐明戴咬齿轮对手球运动员身体表现的影响,具体取决于他们的个人咬合接触状态。参与者是15位精英级女性手球运动员(25。7±3。2年)。咬合接触状态并将其分为两组;稳定的小组和不稳定的小组。身体健身测试由8个项目组成,评估敏捷性,爆炸能力,肌肉力量,跳跃能力和灵活性,即步骤50,启发性,三锥钻,三锥钻,药丸勺投掷,垂直跳跃,背部肌肉力量,肌肉力量,扩散腿部,腿部伸开腿和容易发生上身。这些测试是在两个条件下进行的:不戴和佩戴定制的哨兵。使用分裂图设计分析了每个测试的分数,并以咬合平衡为因素。在稳定组中,任何测试的得分都不会受到戴口罩的影响。在不稳定的群体中,穿着咬牙的小组可显着提高测试成绩,除了腿部张开和容易发生的上身拱形。这项研究的结果表明,戴咬齿轮对手球运动员身体能力的影响受到玩家的咬合接触状态的影响。在咬合接触差的运动员中,戴上咬人通过咬合咬合对身体表现产生了积极影响,主要是在敏捷性,爆炸能力,肌肉力量和跳跃能力方面产生了积极影响。但是,对于已经有良好咬合接触的运动员而言,戴上弹丸不会影响他们的身体表现。
HER2 是实体肿瘤(主要是乳腺癌、食道癌和胃癌)的驱动因素,它通过激活致癌信号通路(例如 PI3K 或 MAPK)发挥作用。HER2 过表达与侵袭性疾病和不良预后有关。尽管针对性的抗 HER2 疗法已改善了疗效并且是目前的标准治疗方法,但一些患者出现了耐药性,需要额外的治疗策略。几种机制(包括受体酪氨酸激酶(例如 AXL)的上调)与耐药性有关。AXL 信号传导导致癌细胞增殖、存活、迁移、侵袭和血管生成,并与不良预后相关。此外,伴有间充质表型的 AXL 过表达导致对化疗和靶向疗法的耐药性。临床前研究表明,AXL 通过与 HER2 二聚化并激活乳腺癌中的下游通路来驱动抗 HER2 耐药性和转移。此外,AXL 抑制可在体外和体内恢复对 HER2 阻断的反应。胃癌和食道癌的有限数据也支持这些证据。此外,AXL 作为 HER2 + 乳腺癌患者的预后和预测生物标志物具有很强的价值,增加了显著的转化相关性。因此,当前的研究加强了共同靶向 AXL 和 HER2 以克服耐药性的潜力,并支持在临床上使用 AXL 抑制剂。