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锚：Melflufen Plus地塞米松和DARATUMUMAB或BORTEZOMIB在复发/难治性多发性骨髓瘤中：I/IIA期研究的最终结果
Melphalan flufenamide（Melflufen）是一种一类烷基化肽 - 药毒结合物，在三级耐火多发性多发性骨髓瘤（mm）中表现出与地塞米松的临床益处。I/IIA期锚固研究评估了Melflufen（30或40毫克）和地塞米松（40 mg daratumumab; Daratumumab; 20 mg; 20 mg，然后用bortezomib; bortezomib;剂量降低了，如果年龄≥75岁，则与Daratumumumab（16 mg/kg; Daratumumab; Daratimumab armab/daratumumab armab/daratemab armab）（1. daratemab armab; daratemab armab/m g; daratemab armab/m rortez/m rortez/m rortez/bortez（1.）对免疫调节剂和/或蛋白酶体抑制剂的复发/难治性MM难治性患者的硼替佐米臂），并且接受过一到四个先前的治疗。主要目标是确定三胞胎com（I阶段）和总体响应率（IIA期）中Melflufen的最佳剂量。总共在daratumumab臂中治疗了33例患者，在硼替佐米臂中接受了23位患者。在任何一种组合中，均无剂量的毒性毒性。在两种三胞胎方案中，最常见的≥3级治疗伴随不良事件是血小板减少症和中性粒细胞减少症。血小板减少症是导致治疗中断的最常见的治疗急性不良事件。在达拉特珠单抗的臂中，接受梅尔富芬30毫克的患者的治疗时间比接受40毫克剂量的患者更长。在daratumumab臂中，总反应率为73％，中位无进展生存期为12.9个月。值得注意的是，在硼替佐米组中，总体反应率为78％，无进展的中位数为14.7个月。考虑到数据的总体，将Melflufen 30 mg建立为建议与地塞米松和Daratumumab或bortezomib一起使用的建议剂量，以在复发/耐磨的MM中进行未来的研究。
开放一般出口许可证（军用剩余车辆）
采取警告信中所述的措施（在规定的时间范围内）以恢复对许可证的遵守。在不影响命令第 34 条的情况下，不遵守此条件可能导致本许可证被撤销或暂停，直到出口商能够证明其遵守情况并让 DBT 满意为止。出口商将以书面形式收到此类暂停或撤销以及此类暂停或撤销的初始期限的通知。如果在初始期限结束时，出口商仍未证明其遵守情况并让 DBT 满意，则暂停或撤销的期限可以延长。出口商将以书面形式收到此类延期通知； (7) 国务卿有权随时更改或撤销出口许可证。如果您未在 24 个月内将此许可证用于本许可证允许的出口，则您使用该许可证的权利将在该 24 个月期限结束时自动到期，并且您的注册详细信息将从 SPIRE 中删除。但是，如果您想在注册结束后使用此许可证，可以再次注册。 (8) 您必须在 SPIRE 中更新“开放许可申报表”，包括每年进行的所有出口或贸易。您必须最迟在次年 1 月的最后一天之前更新申报表（例如，您需要在次年 1 月底之前更新 1 月至 12 月的申报表），并包含所有所需信息。您不必报告技术转让。
开放通用出口许可证（军用剩余车辆）
采取警告信中所述的措施（在规定的时间范围内）以恢复对许可证的遵守。在不影响命令第 34 条的情况下，不遵守此条件可能导致本许可证被撤销或暂停，直到出口商能够证明其遵守情况并满足 DBT 的要求。将以书面形式通知出口商任何此类暂停或撤销以及此类暂停或撤销的初始期限。如果在此初始期限结束时，出口商仍未证明其遵守情况并满足 DBT 的要求，则暂停或撤销的期限可能会延长。将以书面形式通知出口商此类延期； (7) 国务卿有权随时更改或撤销出口许可证。如果您在任何 24 个月内未使用此许可证进行此许可证允许的出口，则您的使用权将在该 24 个月期限结束时自动到期，并且您的注册详细信息将从 SPIRE 中删除。但是，如果您想在注册结束后使用此许可证，可以再次注册。(8) 您必须在 SPIRE 中更新“开放许可回报”，以了解每个日历年内进行的所有出口或贸易。您必须最迟在次年 1 月的最后一天更新回报（例如，您需要在次年 1 月底之前更新 1 月至 12 月的回报）并包含所有必需的信息。您不必报告技术转让。
爱尔兰：经济不确定性的增长和盈余
注意：爱尔兰的MDD已由爱尔兰中央统计局（CSO）修改为跨国活动。mdd =消费 +政府（当前）支出 +修改投资。季节性调整平均贡献并不总是加起来MDD增长率。对于爱尔兰，我们使用了改良的国内需求。对于欧元区，我们每个经合组织使用17个数据，不包括拉脱维亚，立陶宛和克罗地亚。
高性能ISO/IEC 14443 A/B前端MFRC631和MFRC631 Plus
• Includes NXP ISO/IEC14443-A and Innovatron ISO/IEC14443-B intellectual property licensing rights • High-performance multi-protocol NFC frontend for transfer speed up to 848 kbit/s • Supports ISO/IEC 14443 type A, MIFARE Classic and ISO/IEC 14443 B modes • Supports MIFARE Classic product encryption by hardware in读/写模式允许基于Mifare Ultralight，具有1 KB内存的Mifare Classic，具有4 KB内存的Mifare Classic，Mifare Desfire EV1，Mifare Desfire ev2和Mifare Plus ICS。• Low-power card detection • Compliance to "EMV contactless protocol specification V2.3.1" on RF level can be achieved • Antenna connection with minimum number of external components • Supported host interfaces: – SPI up to 10 Mbit/s – I 2 C-bus interfaces up to 400 kBd in Fast mode, up to 1000 kBd in Fast mode plus – RS232 Serial UART up to 1228.8 kBd, with voltage levels dependent on pin voltage supply • Separate I 2 C-bus interface for connection of a secure access module (SAM) • FIFO buffer with size of 512 byte for highest transaction performance • Flexible and efficient power saving modes including hard power down, standby and low-power card detection • Cost saving by integrated PLL to derive system clock from 27.12 MHz RF quartz crystal • 3 V to 5.5 V power supply (MFRC63102) 2.5 V to 5.5 V power supply (MFRC63103) • Up to 8 free programmable input/output pins • Typical operating distance in read/write mode for communication to a ISO/IEC 14443 type A and MIFARE Classic card up to 12 cm, depending on the antenna size and tuning The version CLRC63103 offers a more flexible configuration for Low-Power Card detection compared to the clrc63102带有新寄存器LPCD_OPTIONS。此外，CLRC63103为负载协议提供了新的附加设置，这些设置非常适合较小的天线。因此，CLRC63103是新设计的推荐版本。
单一技术评估Nirmatrelvir 加利托那韦用于...
ID6262：Nirmatrelvir 联合利托那韦治疗 COVID- 19（TA878 的部分快速审查）所有相关卫生机构必须遵守技术评估建议，并在最终指南发布后 3 个月内向患者提供卫生技术。如果 NICE 认为合适，它可以指定更长的遵守期。请参阅国家健康与护理卓越研究所（章程和职能）和 2013 年健康与社会保健信息中心（职能）条例（“条例”）了解更多信息。委员应使用此模板文件提交正式请求，要求 NICE 考虑更长的遵守期。这些问题和提示可以指导您。您不必回答每个问题。请提供简短、重点突出的答案，从委托的角度阐述您认为 NICE 需要考虑的问题。
Applus+获取Barlovento，专门从事风
Applus+在可再生能源应用程序中+是世界上的世界领导者，是非破坏性测试，工业和环境检查，质量保证和质量控制（QA/QC），工程和咨询，供应商监视，检查和资产整合服务的领导者。它设计和部署了各个领域的专有技术和行业知识，帮助其客户开发和控制行业流程，提高运营安全并保护资产和环境。在可再生能源行业中，Applus+拥有20多年的经验，并且是该领域技术咨询，测试，检查和认证服务的领先公司之一。Applus+在主要的可再生技术中提供服务：陆上和近海风电场，光伏和集中的太阳能发电厂，电池和储物解决方案以及绿色氢。Applus+在整个价值链和项目生命周期中提供这些服务，包括初始项目阶段，为公司，股票基金和贷方提供技术咨询；开发，建筑和调试阶段，对制造地点，房地产工程，工程服务和质量控制进行检查；以及运营和维护阶段，提供咨询，测试和检查服务。Applus +投资者联系：Aston Swift +34 667 186 694 Aston.swift@applus.com
奥拉帕尼联合 Durvalumab（联合或不联合贝伐单抗）治疗未接受 PARP 抑制剂治疗的铂敏感复发性卵巢癌：一项 II 期多中心随机对照试验
摘要 ◥ 目的：II 期 MEDIOLA 研究 (NCT02734004) 在种系 BRCA1 和/或 BRCA2 突变 (gBRCAm) 铂敏感复发性卵巢癌 (PSROC) 中的早期结果显示，奥拉帕尼加度伐单抗具有良好的疗效和安全性。我们报告了奥拉帕尼加度伐单抗在一个 gBRCAm PSROC 女性扩展队列 (gBRCAm 扩展双联队列) 和两个非 gBRCAm PSROC 女性队列中的疗效和安全性，其中一个还接受了贝伐单抗 (非 gBRCAm 双联和三联队列)。患者和方法：在这项开放标签、多中心研究中，未接受 PARP 抑制剂治疗的患者接受奥拉帕尼加度伐单抗治疗，直至病情进展；非 gBRCAm 三联体队列也接受了贝伐单抗治疗。主要终点是客观缓解率 (ORR；gBRCAm 扩增双联体队列)、24 周疾病控制率 (DCR)（非 gBRCAm 队列）和安全性（所有队列）。
olaparib加杜瓦卢马布（Durvalumab），有或不带有贝伐单抗，作为PARP抑制剂 - 无铂敏感复发的卵巢癌的治疗：II期MUL
摘要◥目的：II期MEDIOLA研究（NCT02734004）的早期结果在生殖线BRCA1-和/或BRCA2-突变（GBRCAM）铂敏感的复发性卵巢癌（PSROC）中显示出令人鼓舞的效率和安全性，具有Olaparib Plus durvalu-mab。我们报告了Olaparib Plus Durvalumab的效率和安全性，该女性具有GBRCAM PSROC（GBRCAM扩展Doublet cohort）和两个具有非GBRCAM PSROC的同类，其中一组还接受了贝瓦辛（Bevacizumab）（非GBRCAM Doublet and Treadlet和Trealet COR）。患者和方法：在这项开放标签的多中心研究中，没有PARP抑制剂的患者接受了Olaparib和Durvalumab治疗，直到疾病进展；非GBRCAM三胞胎队列也接受了贝伐单抗。主要终点是对反应率（ORR； GBRCAM膨胀双线队列），疾病控制率（DCR）24周（非GBRCAM队列）和安全性（所有人群）。