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Jornay PM -AccessData.fda.gov
•患有严重心脏病患者的风险：避免使用已知结构性心脏异常，心肌病，严重心律不齐，冠状动脉疾病或其他严重心脏病的患者使用。（5.2）•血压和心率升高：监测血压和脉搏。（5.3）•精神病性不良反应：在启动Jornay PM之前，筛选患者的躁狂发作风险因素。如果出现了新的精神病或躁狂症状，请考虑停止Jornay PM。（5.4）•priapism：如果发生异常持续或频繁且痛苦的勃起，则患者应立即寻求医疗护理。（5.5）•包括Raynaud现象在内的外周血管病：在Jornay PM治疗期间，必须仔细观察数字变化。进一步的临床评估（例如风湿病转诊）可能适用于出现外周血管病的体征或症状的患者（5.6）•长期抑制儿科患者的生长：密切监测小儿患者的生长（身高和体重）。儿科患者未达到预期的高度或体重，可能需要中断其治疗。（5.7）•急性角闭合青光眼：乔纳（Jornay）PM治疗的患者，被认为有急性角闭合青光眼的风险（例如患有明显远视的患者）应通过眼科医生（5.8）评估•眼内压（IOP）和青光眼：向患有敞开角质青光眼的患者开出Jornay PM或仅在治疗益处被认为超过风险的情况下，jornay PM处方。密切监测IOP或开角青光眼病史的患者。（5.9）•运动和口头抽搐，以及Tourette综合征的恶化：在启动Jornay PM之前，评估家族史并评估TICS或Tourette综合征的患者。定期监测患者的出现或恶化，或者综合症。停止治疗，如果在临床上适当。(5.10) ⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯ ADVERSE REACTIONS ⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯ Based on accumulated data from other methylphenidate products, the most common (≥5% and twice the rate of placebo) adverse reactions for adult and pediatric patients are: appetite decreased, insomnia, nausea, vomiting, dyspepsia, abdominal pain, weight decreased, anxiety, dizziness, irritability, affect lability, tachycardia, and blood压力增加。在杰纳（Jornay）PM治疗的儿科患者6至12年中，其他不良反应（≥5％，安慰剂发生率是安慰剂率的两倍）：头痛，精神运动多动和情绪波动。（6.1）要报告可疑的不良反应，请致电1-877-938-4766与Ironshore Pharmaceuticals Inc.联系，或致电1-800-FDA-1088或www.fda.gov/medwatch。⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯药物相互作用⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯降压药：监测血压。根据需要调整降压药的剂量（7.2）请参阅17，以获取患者咨询信息和药物指南。
3-Oct-23 PM 1800Z-0030Z 预报
0539L 1740L KT / 10 ⁰ C KT / 7 ⁰ C KT / 7 ⁰ C 0609L 1710L KT / 6 ⁰ C KT / 6 ⁰ C KT / 7 ⁰ C ⁰ KT / 7 ⁰ C ⁰ KT / 8 ⁰ C
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