XiaoMi-AI文件搜索系统
World File Search Systempoliovirus
GPEI 与脊髓灰质炎疫苗制造商、国家控制部门和国家监管机构之间的年度磋商
bOPV 双价口服脊髓灰质炎疫苗 CCS 遏制认证计划 CP 参与证书 cVDPV 循环疫苗衍生脊髓灰质炎病毒 EUL 紧急使用清单 GAPIV 全球脊髓灰质炎遏制行动计划，第四版 GCC 全球消灭脊髓灰质炎认证委员会 GPEI 全球消灭脊髓灰质炎行动 IPV 灭活脊髓灰质炎疫苗 mOPV 单价口服脊髓灰质炎疫苗 NAC 国家遏制机构 NRA 国家监管机构 nOPV 新型口服脊髓灰质炎疫苗 OPV 口服脊髓灰质炎疫苗 PHEIC 国际关注的突发公共卫生事件 PQ WHO 医疗产品预认证 PV 脊髓灰质炎病毒 RI 常规免疫 SAGE 免疫战略咨询专家组 SIA 补充免疫活动 sIPV 萨宾 IPV tOPV 三价口服脊髓灰质炎疫苗 UNICEF 联合国儿童基金会 VLP 病毒样颗粒 WHO 世界卫生组织 WPV 野生脊髓灰质炎病毒
多种儿科疫苗 VIS
脊髓灰质炎 脊髓灰质炎（或称小儿麻痹症）是一种由脊髓灰质炎病毒引起的致残和危及生命的疾病，脊髓灰质炎病毒可感染人的脊髓，导致瘫痪。大多数感染脊髓灰质炎病毒的人没有任何症状，许多人康复后不会出现并发症。一些感染脊髓灰质炎病毒的人会出现喉咙痛、发烧、疲倦、恶心、头痛或胃痛，大多数出现这些症状的人也会康复，不会出现并发症。一小部分人会出现更严重的症状：感觉异常（腿部有针刺感）、脑膜炎（脊髓和/或大脑覆盖物感染）、瘫痪（无法移动身体部位）或手臂、腿部或两者无力。瘫痪可能导致永久性残疾和死亡。
脊髓灰质炎主要事实 - NJ.gov
大多数成年人可能在儿童时期已经接种过脊髓灰质炎疫苗。如果成年人知道自己或怀疑自己未接种或未完全接种脊髓灰质炎疫苗，则应使用 IPV 完成脊髓灰质炎疫苗接种系列。已完成脊髓灰质炎疫苗接种但接触脊髓灰质炎病毒风险较高的成年人可以终生接种一次 IPV 加强针。如果您符合以下情况，则可能面临更高的风险：
关于在...期间使用 nOPV2 的 EN 临时指导
背景 继 2015 年全球认证根除野生 2 型脊髓灰质炎病毒 (WPV2) 后，全球根除脊髓灰质炎行动 (GPEI) 计划并实施了一项全球停用三价口服脊髓灰质炎疫苗 (tOPV) 的行动，并于 2016 年 4 月至 5 月将其替换为二价口服脊髓灰质炎疫苗 (bOPV)。这项全球行动被称为“转换”，影响了国家基本免疫系统和补充免疫活动 (SIAs)。GPEI 预计，转换后出现的有限数量的 2 型疫苗衍生脊髓灰质炎病毒 (VDPV) 疫情可以通过使用萨宾 OPV（例如 mOPV2）的补充免疫活动 (SIAs) 来控制。然而，由于接种前加强免疫接种力度不一致、2016-2018年全球出现脊髓灰质炎病毒2型疫苗短缺以及疫情应对活动质量参差不齐，导致VDPV2的出现和cVDPV2的疫情远超预期。
瘫痪性脊髓灰质炎，纽约，2022年：提供者信息
脊髓灰质炎病毒是一种主要由粪便途径扩散的肠病毒，较少因素是呼吸液滴。大多数感染的人没有症状，但仍然可以传播病毒，脊髓灰质炎病毒感染会导致无菌性脑膜炎，瘫痪，永久残疾和死亡。平均有四分之一感染的人会出现类似流感的症状（轻度宪法，呼吸和/或胃肠道症状），25中的1人将患有无菌脑膜炎，在200-2000中有1个（因病毒类型而变化）。病毒在疾病发作后持续约1至2周，并在粪便中排泄3至6周，有时更长。然而，在症状发作前后，受感染的人是最感染的。暴露于脊髓灰质炎病毒的人有暴露后3至6天的非麻痹性脊髓灰质炎的风险；瘫痪通常发生在暴露后7至21天之间。
履行承诺，延期至 2029 年
根据当今的流行病学情况，经过严格分析和专家磋商，全球根除脊髓灰质炎行动（GPEI）战略委员会和脊髓灰质炎监督委员会（POB）决定将认证根除 1 型野生脊髓灰质炎病毒 (WPV1) 的时间表延长至 2027 年底，并将认证消灭循环 2 型变异脊髓灰质炎病毒 (cVDPV2)（也称为疫苗衍生脊髓灰质炎病毒）的时间表延长至 2029 年底。该文件是对原 2022-2026 年根除脊髓灰质炎战略的补充，概述了自战略期（2022 年）开始以来阻碍实现这些目标的障碍，并确定了在延长期内（从现在到 2029 年底）将做出的调整以克服这些障碍。报告总结了能够实现更有效实施和问责的关键策略转变、继续投资实现无脊髓灰质炎世界承诺的理由以及在实现根除脊髓灰质炎后维持根除脊髓灰质炎的计划。
更新：儿童脊髓灰质炎疫苗建议
关键信息： 对之前在国际上接种过口服脊髓灰质炎疫苗 (OPV) 的儿童的建议已更新。 2016 年 4 月 1 日或之后接种的 OPV 被视为无效，应完成适合年龄的 IPV 或含 IPV 的疫苗接种。 OPV 更新将影响 2024-2025 学年《学生免疫法》 (ISPA) 下的筛查和执行。 在 2014 年 5 月 6 日前完成诊所信息档案调查，以避免疫苗订购中断。 安大略省公共卫生局 (PHO) 已更新其个人防护设备 (PPE) 资源。更新：对之前在国际上接种过口服脊髓灰质炎疫苗 (OPV) 的儿童的脊髓灰质炎疫苗建议卫生部已更新对之前在国际上接种过口服脊髓灰质炎疫苗 (OPV) 的儿童的脊髓灰质炎疫苗建议。这些变化与国家免疫咨询委员会 (NACI) 的最新指导相一致。 2016 年 4 月，世界卫生组织协调了全球对口服脊髓灰质炎疫苗接种国家的转换——将三价口服脊髓灰质炎疫苗 (tOPV) 替换为二价口服脊髓灰质炎疫苗 (bOPV)，后者不包含 2 型脊髓灰质炎病毒。医疗保健提供者应假定，在 2016 年 4 月 1 日或之后接种了记录剂量的口服脊髓灰质炎疫苗的儿童已获得
全球疫苗安全咨询委员会（GACVS）
全球疫苗安全咨询委员会（GACVS）：小说OPV2（NOPV2）小组委员会 - 参考背景术语背景2型新型口服口服脊髓灰质炎病毒疫苗（NOPV2）是当前Sabin OPV疫苗的修改版本，可提供可比较的免疫力，可与poliovirus进行可比的免疫力。该疫苗已在比利时和巴拿马完成了I期和两次II试验，发现安全且免疫原性。孟加拉国的新生婴儿开始了另一项II期试验，未来几个月将在冈比亚发起III期试验。NOPV2已根据WHO的紧急使用清单（EUL）提交评估，这是一种基于风险的程序，用于评估和列出未经许可的疫苗，治疗疗法和体外诊断，主要是在国际关注的公共卫生紧急情况下使用。一旦EUL获得授权/推荐（预计将于2020年底授权），可以在爆发响应中实施NOPV2大量疫苗接种运动（EUL授权后约6-8周），用于2型循环疫苗派生的poliovirus。圣人认可在最初的使用期（预计将持续3-6个月），NOPV2仅在符合额外“初始使用标准”的国家中使用，以增强监视，包括安全监控1：
通过DNA甲基化高级宫颈上皮内肿瘤的长期预测：艺术队列的结果
，针对所有针对所有1至9岁儿童的小儿麻痹症助推运动在2022年8月至1222年12月之间在伦敦进行了实施，这是全国增强的脊髓灰质炎病毒事件反应的一部分。东正教犹太人（OJ）儿童特别容易受到传播的影响，这是由于儿童疫苗接种覆盖范围的差异以及影响纽约和以色列联系人群的脊髓灰质炎病毒的跨国蔓延。这项研究旨在评估如何量身定制小儿麻痹症助推运动，以增加摄取和能够进入伦敦中部和伦敦中部自治市镇的OJ家庭，以及该运动对地方级疫苗不平等的影响。半结构化的深入访谈（n = 36）是对参与脊髓灰质炎助推运动和OJ母亲的参与者进行的。在疫苗诊所进行了现场就诊（n = 5），并进行了快速访谈（n = 26），以探索父母对脊髓灰质炎病毒事件和儿童免疫接种的看法。在活动期间接种疫苗的促进者包括生产有针对性的印刷通讯，并在初级保健环境中提供灵活的诊所时间或嵌入在家庭友好空间中的补充送货途径。障碍包括数字预订系统。母亲报告说意识到了脊髓灰质炎病毒事件，但大多数接受采访的人并没有觉得自己的孩子有脊髓灰质炎的风险。医疗保健提供者参与者对疫苗反应对减少疫苗摄取差异的影响有限。虽然OJ家族在脊髓灰质炎病毒事件反应期间被认为是公共卫生参与的优先事项，但该评估确定了减少助推器运动期间跨性别任务脆弱性的限制。未来竞选活动的课程包括有效传达传输风险和接种疫苗的紧迫性。减轻疫苗不平等的优先级包括公众参与，以制定消息传递策略，并增强初级保健和竞争交付途径的能力，以服务于拥有比平均水平高的家庭的家庭。