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[A] Strasbourg大学,CNRS,ICPEES UMR 7515,67087法国Strasbourg,法国[B] Strasbourg University of Strasbourg,CNRS,CNRS,ICS UPR 22,67000 Strasbourg,法国,法国,CNR,CNRS,CNRS,CP2M 51128,dille fille fille fille fille CNRS,IPCMS UMR 7504,F-67034法国Strasbourg,法国[E] Mulhouse大学,CNRS,CNRS,IS2M,UMR 7361,15 Jean Starcky,Mulhouse 68057,法国法国[F] Cemistry [f] Cemistry of Chemistry of Chemistry of Chemistry of Chemistry of Chemistry,Lomonosov Moscow State9999999999999999999999.361,119999。莫斯科,俄罗斯摘要
胃。4个临床体征包括反流,腹泻,体重减轻,以及通常是猝死。3,4,6,9的组织学变化可以包括预脑炎,粘膜增生和腺体发育不良。5也已记录了MO感染与预脑脑腺癌之间的关联。5个可变的粪便脱落使得对虫的MO诊断具有挑战性。最常见的原反长期诊断是粪便的显微镜检查,包括直接湿坐骑,革兰氏染色,Romanowsky污渍,宏观求和技术和迷你链球菌技术。1,3,4,7,9,11,12但是,这些微观技术有局限性。微观诊断需要完整的MO生物体,这些生物可能并不总是显而易见的。间歇性脱落还可以排除受感染鸟类中生物体的粘性。7此外,可能会误认为碎屑和大的丝状,革兰氏阳性细菌,而这种生物并不总是染色或固定在幻灯片上。3,4,13,以帮助应对这些挑战,最近使用了泄殖腔拭子和粪便的PCR。PCR有许多优势:它可以从少量DNA中检测到MO,它不需要完整的生物进行诊断,并且与微观粪便相比,它具有提高的诊断敏感性。3,7在一项研究中,来自MO感染的Budgerigars的7个常规PCR诊断MO的可能性是粪便革兰氏染色的2.38倍。4但是,这些该生物的18S rRNA和结构域D1/D2区域最初用于从本质上鉴定为酵母。14已使用嵌套和半固定的PCR方法进行了传统的PCR,以放大该D1/D2区域,18S rRNA,内部转录垫片和日本宠物鸟类粪便中的1个区域。15粪便PCR可以具有限制,包括细菌DNA降解和粪便抑制剂16;但是,这种诊断有能力提供一种简单的无创方法来测试MO的鸟类,尤其是在大型鸟类环境中。除了显微镜和分子诊断外,MO培养还进行了培养,但由于特定和挑剔的生长需求而具有挑战性。17在传统真菌媒体上培养Mo的努力并没有成功,但是在微型自毒环境中,MO已成功地使用特定媒体和某些环境条件进行了培养。17根据文献,目前尚无研究表明MO已在培养中维持,或者已经进行了广泛的反抗易感性测试。实际上,没有私人实验室和美国类型文化收藏(ATCC)具有可用的MO文化。无法维持可持续的文化对发病机理,抗真菌敏感性和系统发育多样性的研究有限。由于某些设施中的鸟类发病率高和差异率很高,因此需要有效的MO治疗选择。常用的治疗方法包括两性霉素B(通过口腔膨胀或饮用水),苯甲酸钠(通过饮用水)和Nystatin(通过饮用水)。
越来越多的证据表明,外泌体(EXOS)携带的非编码小RNA(miRNA)在多囊卵巢综合征(PCOS)的发展和治疗中起重要作用。在这项研究中,我们证明了PCOS小鼠血清衍生的EXOS促进了颗粒细胞(GCS)螺旋病,并诱导体内PCOS样表型的发生。值得注意的是,EXO miRNA测序与体外增益和功能丧失测定法相结合,表明MiR-128-3p在小鼠的血清中不存在的MiR-128-3p与PCOS的血清中不存在,可调节脂质的过氧化和GC敏感性对肥大诱导的脂质敏感性。从机械上讲,miR-128-3p的直接靶标CSF1的过表达逆转了miR-128-3p的抗肿瘤效应。相反,在CSF1降低的GC中减少了铁凋亡诱导。此外,我们证明了miR-128-3p抑制通过CSF1激活p38/ JNK途径,从而导致NRF2介导的SLC7A11转录下调,从而触发GC铁的过载。此外,鞘内miR-128-3p agomir注射到小鼠卵巢中,改善了PCOS样特征,并恢复了letrozole诱导的小鼠的生育能力。这项研究揭示了基于循环外来的PCOS的病理机制,并提供了miR-128-3p和CSF1在卵巢GC中的作用的第一个证据。该发现预计将为PCOS治疗提供有希望的治疗靶标。
摘要融合沉积建模(FDM)是一种增材制造(AM),由于其在设计,有效使用材料和负担得起的成本方面,它引起了研究人员和行业的浓厚兴趣。在本文中,主要目的是研究FDM过程参数对挠曲性能的影响以及由聚对苯二甲酸乙二醇乙二醇(PETG)材料制成的最终部分的准确性,由于其强度和易用性,该材料广泛用于3D打印。采用了基于盒子– Behnken设计的响应表面方法(RSM)方法,其中包含三个关键过程参数:填充线距离,壁线计数和构建板温度。对数据的分析表明,所有三个参数都影响了印刷部分的固有特征,包括印刷部分的机械和尺寸特征。构建板温度被确定为最重要的参数,占印刷样品弯曲强度变化的53%,在样品的尺寸准确性方面偏离39.7%,如方差分析(ANOVA)所示。模型的预测值与相应的实验结果之间的比较表明,开发模型的适用性很高。在这项研究中观察到的最大百分比误差为3.4%,维度准确性为7.5%,建立了优化技术的功效。这些结果对于理解过程参数对材料响应的影响很有意义,并提供了一种系统的方法来开发具有改进的机械特性和几何维度的结构增强的PETG部分。
用于微生物专门代谢物的超临界液提取(SFE)方法在文献中非常稀少,限于液体培养。我们在这里提出了一种新的样品制备方法,以实现固态培养的专门代谢物的SFE。sfe参数,包括CO 2压力,提取细胞的温度和共溶剂的百分比,在核核酸菌群SNB-CN111的固态培养物(一种产生Azaphilone copments的丝状真菌)的情况下进行了优化。然后通过逆期液相色谱法与电喷雾电离和串联质谱法分析提取物的代谢组成。由METGEM软件产生的产生的分子网络允许在不同条件下提取的代谢产物的注释,从而根据Azaphilone亚家族的极性证实了裂缝的富集。首先,100%CO 2的分数比己烷浸渍高十倍,SFE方法的优化导致提取的产量是将CO 2与乙醇混合在一起时的两倍高,是乙醇2的高度,并且表明CO 2 /乙醇SFE是比标准浸润方法更环保和高效的量,以使其对Azaphilo-neSes的萃取相比。
1. 美国阿拉巴马州伯明翰市阿拉巴马大学赫尔辛克医学院细胞、发育和整合生物学系 2. 美国佐治亚州梅肯市默瑟大学生物医学科学系 3. 美国肯塔基州列克星敦市肯塔基大学医学院 4. 美国阿拉巴马州伯明翰市阿拉巴马大学赫尔辛克医学院外科系 5. 美国阿拉巴马州伯明翰市阿拉巴马大学赫尔辛克医学院医学系 * 通讯作者:bnp0001@uab.edu
摘要 在微尺度上抓取和操纵物体具有很大的前景,尤其是使用由软材料制成的机械结构,例如,这种结构可以确保在微手术过程中的安全操作。软机器人应该是操纵微物体的首选,但它们的采用需要软传感器,这些传感器可以在空气或溶液中工作。最终,它们应该能够在低电压下驱动,并且易于制造。本文介绍了我们对基于导电聚合物的传感器的研究结果。我们证明这种材料适合构建敏感结构,并提出了一种微夹钳来说明结果。观察到大应变,产生 0.17 mN 的抓取力。此外,与以前的工作相比,我们表明制造过程可以缩小规模,同时保留材料在驱动和传感模式下的行为。获得的宏观机械模型对于微尺度驱动和传感仍然有效。
添加剂制造(也称为3D打印)有可能使任何形状的柔性,可穿戴和可定制的电池开发,从而最大程度地提高储能,同时减少死亡重量和音量。在这项工作中,高能密度lini的三维复合电极结构1/3 MN 1/3 CO 1/3 O 1/3 O 2(NMC 111)材料通过增值税光聚合(VPP)过程与创新的先前方法结合使用。这种创新的方法涉及将金属前体盐溶解到紫外聚糖化树脂中,以便将有害的光散射和增加的粘度最小化,然后在印刷物品的热后处理过程中NMC 111的原位合成。在初始树脂中没有固体颗粒,允许生产较小的印刷特征,这些特征对于3D电池设计至关重要。在本研究中彻底描述了紫外聚糖化复合树脂和复杂结构的3D打印,然后对产生NMC 111的热后处理进行了优化。基于这些结果,这项工作通过前体方法解决了3D打印电池的关键方面之一:需要在电化学和机械性能之间妥协以获得功能齐全的3D印刷电极。此外,它讨论了通过VPP工艺限制电池多物质3D打印的差距。
量子信号处理(QSP)是一个框架,被证明可以统一和简化大量已知的量子算法,并发现新的算法。QSP允许人们使用多项式转换嵌入给定单位中的信号。表征可以通过QSP协议来实现哪些多项式是该技术功能的重要组成部分,尽管在单变量信号的情况下,这种表征既可以理解,却尚不清楚当信号是矢量时,可以构建哪些多元多样性,而不是标量。这项工作使用了与文献中的形式略有不同的形式主义,并利用它来找到可分解性的更简单条件以及足够的条件 - 首先是我们所知的最好的条件,这是在量子信号处理中(通常是不均匀的)多变量多态度证明的。