1 与破伤风类毒素载体蛋白结合 44 微克 说明 NIMENRIX(脑膜炎球菌多糖组 A、C、W-135 和 Y 结合疫苗)是一种四价脑膜炎球菌多糖结合疫苗,由脑膜炎奈瑟菌荚膜多糖 A、C、W-135 和 Y 组成,每个多糖都与破伤风类毒素结合作为载体蛋白。脑膜炎奈瑟菌血清群 A 和 C 多糖与己二酸二酰肼 (AH) 间隔物结合并间接与破伤风类毒素结合,而 W-135 和 Y 多糖直接与破伤风类毒素结合。该疫苗不含任何防腐剂或佐剂。适应症和临床用途 NIMENRIX 适用于对 6 周至 55 岁个体进行主动免疫,以预防由脑膜炎奈瑟菌血清群 A、C、W-135 和 Y 引起的侵袭性脑膜炎球菌疾病。
1. 定性和定量组成 Infanrix-Hib 含有白喉类毒素、破伤风类毒素和三种纯化的百日咳抗原 [百日咳类毒素 (PT)、丝状血凝素 (FHA) 和百日咳毒素 (69 千道尔顿外膜蛋白)],这些抗原吸附在铝盐上。它还含有纯化的 Hib 多核糖基核糖醇磷酸荚膜多糖 (PRP),与破伤风类毒素共价结合。从白喉棒状杆菌和破伤风梭菌培养物中获得的白喉和破伤风毒素经过脱毒和纯化。无细胞百日咳疫苗成分(PT、FHA 和百日咳毒素)是通过培养 I 期百日咳博德特氏菌制备的,从中提取、纯化和不可逆脱毒。白喉类毒素、破伤风类毒素和无细胞百日咳疫苗成分吸附于铝盐上。最终疫苗在生理盐水中配制。Hib 多糖由 Hib 20752 株制备,并与破伤风类毒素偶联。纯化后,结合物在乳糖作为稳定剂的条件下冻干。Infanrix-Hib 符合世界卫生组织关于生物制剂、Hib 结合疫苗以及白喉、破伤风、百日咳和联合疫苗生产的要求。 0.5 ml 剂量的疫苗含有不少于 30 国际单位 (IU) 的白喉类毒素、40 IU 的吸附破伤风类毒素、25 µg 的 PT、25 µg 的 FHA、8 µg 的百日咳毒素和 10 µg 的纯化 Hib 荚膜多糖,与约 30 µg 破伤风类毒素共价结合。
1。药物产物的名称嗜血杆菌流感型B型结合疫苗i.p.(冻干)。2。QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION Haemophilus influenzae Type b Conjugate Vaccine (Sii HibP RO ) is a freeze-dried vaccine of purified polyribosyl ribitol phosphate capsular polysaccharide (PRP) of Hib, covalently bound to tetanus toxoid (carrier protein).HIB多糖是由H流感型B型菌株的囊多糖制备的,激活后与破伤风毒素偶联。破伤风毒素是通过提取,硫酸铵纯化和福尔马林从破塔尼氏梭菌培养物来制备的。疫苗符合WHO和I.P.的要求在WHO中概述的方法测试时,TRS 897(2000)和i.p.每剂量为0.5 ml,含有:纯化的囊囊多糖(PRP)共轭10 mcg破伤风毒素(载体蛋白)19至33 mcg稀释剂:用稀释剂重新植入了流感型流感的稀释剂。3。药物形式嗜血杆菌流感型B型结合疫苗i.p.是一种纯化的HIB的纯化多氧0个蛋白磷酸磷酸磷酸胶质胶状多糖(PRP)的冷冻干燥疫苗,共价结合到破伤风毒素(载体蛋白)。4。临床细节4.1治疗指示SII HIBP RO(B型流感型B型结合物疫苗i.p.)用于针对所有6周至5岁儿童的B型流感型流感嗜血杆菌的主动免疫。sii hibp ro(嗜血杆菌型B型结合疫苗i.p.)不能预防其他类型的流感烟草或其他生物引起的脑膜炎。4.2剂量和给药剂量SII HIBP RO(B型流感B型偶联疫苗i.p.)指示为6周至60个月大的儿童预防由流感嗜血杆菌引起的侵袭性疾病。在6周至6个月大的婴儿中,免疫剂量是在大约4周间隔内给出0.5 mL的三个单独注射。以前7至11个月大的未接种婴儿应接受两次单独的注射,相距约2个月。以前未接种疫苗的12至14个月大的儿童应接受一次注射。所有接种疫苗的儿童应在12-18个月大的时候接受单一助推器剂量,但不少于先前剂量后2个月。以前未接种疫苗的儿童15至60个月大
抽象肺炎链球菌(肺炎球菌)是一种人类病原体,负责肺炎,败血症和脑膜炎等多种疾病。胶囊是主要的肺炎球菌毒力因子,由盖帽小多糖(CPS)基因座编码,这是一种重组热点,已导致迄今为止确定的100多种不同的帽多糖类型(血清型)。最近,提出了33倍(也称为10倍)作为推定的新型血清型,但胶囊结构尚未阐明。在这里,我们提供了33倍的深入研究,证明它是一种新的肺炎球菌血清型。在这项研究中,我们在2015年至2022年期间收集了来自健康儿童和肺炎患者(成人和儿童)的12,850名鼻咽拭子(成人和儿童)。我们确定了20个肺炎球菌33x分离株。使用整个基因组测序,我们发现33x CPS基因座是来自肺炎球菌血清群35、10和33的基因的嵌合体以及其他链球菌。通过Quellung反应对33倍肺球运动的血清分型揭示了独特的血清学特征,键入为10b和33b。竞争ELISAS证实,针对33倍的小鼠产生的抗体受到33倍肺炎球菌的抑制,而不是10b或33b。Lastly, the elucidation of the 33X capsule structure revealed that the polysaccharide is distinct from other serotypes, consisting of an O-acetylated hexasaccharide repeat unit of → 5)-β-Gal f -(1 → 3)- β-Glc p -(1 → 5)-β-Gal f 2Ac-(1 → 3)-β-Gal p NAc-(1 → 3)-α-gal p-(1→4)-rib-ol-(5→P→。因此,33倍符合必要的遗传,血清学和生化标准,该标准被指定为一种新的血清型,我们将其命名为33G。
Surg Infect(Larchmt)2006;7:275-303。3. Shatz DV、Schinsky MF、Pais LB 等。脾切除术后创伤患者在术后 1、7、14 天对23 价肺炎球菌多糖疫苗的免疫反应。创伤杂志 1998;44:760-765。4. Shatz DV、Romero-Steiner S、Elie CM 等。脾切除术后创伤患者在术后 14、28 天接受23 价肺炎球菌多糖疫苗的抗体反应。创伤杂志 2002;53:1037-1042。5. Rubin LG、Shaffner W。无脾患者的护理。新英格兰医学杂志。 2014;371(4): 349-56。6. Stassen N, Bhullar I, Cheng J 等。钝性脾损伤的选择性非手术治疗:东部创伤外科协会实践管理指南。J Trauma Acute Care Surg。2012;73:S294-S300。
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·肺炎球菌疫苗:首先要从肺炎球菌结合疫苗开始,然后是肺炎球菌多糖疫苗(PPSV)(最小间隔为8周)。但是,如果患者先前接受了肺炎球菌多糖疫苗,请等待一年,然后进行肺炎球菌结合疫苗。如果最新剂量的(PPSV)在65岁之前给药,则在同一疫苗上次剂量(PPSV)后至少服用另一种剂量(PPSV)(PPSV)(65岁以后,建议仅使用一剂PPSV)。·varicella疫苗:建议某些风险类别(例如非免疫医疗保健与患者直接接触的工作,对健康易受免疫受损患者的亲密接触,例如,家庭症状的兄弟姐妹(例如,与白血病的兄弟姐妹的兄弟姐妹)或父母在化学上的疾病中的疾病,以及某些疾病的疾病,使患者的医疗保健和其他类别相互作用。·肝炎A疫苗:根据日常时间表和另有说明。
可以使用直到小瓶的到期日期,除非有实际污染或在适当条件下不会存储小瓶。然而,必须在重组后的确定时期内使用重构疫苗的多剂量(例如脑膜炎球菌多糖和黄热病)。请参阅包装插入以获取信息。
Methods In this phase 3, double-blind, randomised controlled efficacy trial in Blantyre, Malawi, healthy children aged 9 months to 12 years were randomly assigned (1:1) by an unmasked statistician to receive a single dose of Vi polysaccharide conjugated to tetanus toxoid vaccine (Vi-TT) or meningococcal capsular group A conjugate (MenA) vaccine.儿童必须先前没有伤寒疫苗的历史,并且居住在研究区域以纳入,并是从公立学校和卫生中心招募的。参与者,他们的父母或监护人以及学习团队被掩盖以疫苗分配。违反了疫苗的护士。我们对从疫苗接种到随访完成的高温疾病进行了监视。主要结果是首先出现了血液培养确认的伤寒。合格的儿童被随机分配和接种疫苗,包括在意向性治疗分析中。该试验在clinicaltrials.gov,NCT03299426上注册。
•心脏,肝脏或肾脏疾病•慢性肺部疾病•CSF泄漏•人工耳管植入物•镰状细胞疾病•浮动物•HIV•HIV感染•任何原因的免疫缺陷•淋巴瘤,白血病或霍奇金疾病或霍奇金病•普遍性恶性肿瘤•多发性骨髓范围•固体器官pc efflant Planplant Placccal pc Chorme grop Charermoccal contry PC(V23)(V23)(V23)(V23)(V23)(V23)