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在超薄van der waals fe3gete2/in2SE3异质结构
本研究旨在评估饮食脂质水平对脂质代谢调节基因mRNA转录本的影响。将含有分级脂质（80、100和120 g/kg）的实验饮食组合和蛋白质（450、500和550 g/kg）水平的水平喂入14至35 dph（日孵化后）的Clarias Magur（Indian Walking Catfih）幼虫。All the lipolytic genes, such as pancreatic triacylglycerol lipase ( PL ), lipoprotein lipase ( LPL ), and bile salt-activated lipase ( BAL ), and genes for long-chain polyunsaturated fatty acid (LC-PUFA) biosynthetic enzymes like fatty acyl desaturase-2 ( FADS2 ), fatty acyl desaturase-5 （FADS5）和延伸酶（ELOV）在各种组织中表达。在肠和肝脏中检测到脂肪解基因的mRNA转录水平很高，同样，在肝脏，脑和肠道中，主要发现去饱和酶和延伸酶表达。在饮食中，在8％的饮食脂质水平下观察到脂溶性和LC-PUFA生物合成基因的显着高表达。所有研究基因的mRNA表达在12％的饮食脂质含量下被下调。因此，本研究得出的结论是，在Magur幼虫的最佳饮食脂质水平为8％，有效的营养利用率和脂质代谢途径发生。
一组用于利用野生型菌株多样性的解脂耶氏酵母 CRISPR/Cas9 载体
摘要 目的 构建和验证一组含有六种不同标记的解脂耶氏酵母 CRISPR/Cas9 载体，可编辑几乎任何遗传背景，包括野生型菌株的遗传背景。 结果 使用 Golden Gate 方法，我们组装了一组六个 CRISPR/Cas9 载体，每个载体含有不同的选择标记，用于编辑工业酵母解脂耶氏酵母的基因组。此载体组可通过 Addgene 获得。使用 Golden Gate 组装，可以轻松快速地将任何向导 RNA (gRNA) 序列引入这些载体中的任何一个。使用这六个载体中的五种，我们成功地编辑了各种遗传背景（包括野生型菌株）中的六种不同基因。使用这些载体大大改善了特定位点的同源重组和盒式整合。结论我们已经创建了一套多功能、模块化的 CRISPR/Cas9 载体，可以快速编辑任何解脂耶氏酵母菌株；该工具将