与我们联系我们的James Craig,MSW,LCSW公共卫生社会工作协调员(405)426-8089 jamesccc@health.ok.gov;行为健康计划Alesham@health.ok.gov(405)426-8056的Alesha Lilly,博士主任,有关更多信息的更多信息,以产后国际支持(PSI)热线电话 - 1-800-944-4773(西班牙语,#2英语)文本 - 1-800-944-4444-47777-12 https://www.ok.gov/health/family_health/improving_infant_outcomes/maternal_men--
产后抑郁症的范围从“婴儿蓝色”到产后抑郁症,在极少数情况下是产后精神病。根据美国佩迪亚特(American)佩迪亚特(Aciarty),估计有50%至80%的女性体验婴儿蓝调或悲伤的感觉,这是在出生后仅几周后持续几周的。10个产后抑郁症的持续时间超过几周,大约有10%至12%的女性发生。11产后抑郁症通常发生在出生后六周后,但可能在出生后一年内发生。产后精神病,这是这三个条件中最稀有的12个,通常在出生后的前两周内突然发作。症状包括妄想症,幻觉,妄想,超级活动和情绪波动。产后精神病仅发生在所有分娩的0.1%至0.2%中。患有双相情感障碍或以前的精神病患者的妇女有最高的风险。
被称为“生产”的母亲的过渡是涉及正面和负面情绪过程的变形生活事件,并且与激素,身体,心理和社会因素的复杂相互作用是产后疾病发展的重要危险因素(Davé等,2010; Raphael,1975; Raphael,1975; Raphael,1975; Raphael)。产后抑郁症(PPD)尤其被认为是一个重大的公共卫生问题(Bauer等,2014)。有了新兴的治疗耐药性证据,需要对PPD进行创新和有效的治疗,以改善母亲 - 婴儿二元组的健康状况(Cepeda等,2019)。Brexanolone是一种妊娠醇酮的类似物,是GABA-A受体的阳性变构调节剂,是唯一专门用于治疗PPD的药物,并且已获得了用于治疗PPD的监管机构在美国的治疗(Kanes等,2017; Meltzer-Broder et e e; Meltzer-Brody等人。除了brexanolone外,没有用于PPD的许可治疗选择,强调需要研究替代形式的治疗形式。自1971年以来一直禁止常规临床使用,研究经典迷幻药,特别是psilocybin和lyser- gic-甲酸二乙基酰胺(LSD),自2000年以来就恢复了。早期临床试验证据表明,在抑郁症治疗方面给予心理支持的psilocybin的安全性和可行性(Carhart-Harris等,2016; Davis等,2021),生命困扰的最终(Griffiths等,2016; Grob等,2011; Grob等,2011; Ross等,2016; Ross and and and and and and and and and and ance and ance and ance and ance niste eTect e et ande nise n ande eT and e eT。
怀孕是女性生活中的一个时期,在此期间,她经历了生理,心理和社会变化。这些变化可能导致各种精神疾病,包括产后抑郁症(PPD),这在围产期很常见。产后抑郁症是母亲和婴儿的发病率和致命的重要原因。围per骨发作的主要抑郁发作在怀孕期间或产后4周时将其定义为PPD。这种情况的频率极高。其病因受生物,心理和社会文化因素的影响。心情沮丧,痛苦,内gui,烦躁,缺乏注意力,精神运动躁动或迟钝,睡眠障碍以及食欲和体重的变化都可以是PPD的症状。有各种可用的治疗选择,其中许多是根据用于重度抑郁症的方法进行的。选择性5-羟色胺再摄取抑制剂,血清纹肾上腺肾脏抑制剂,三环抗抑郁药,雌二醇,孕酮,心理疗法,电脱螺旋疗法,电脱术治疗和brexanolone可用于治疗PPD。此外,FDA(食品和药物管理局)批准的最新药物是口服苏拉诺酮。本综述旨在分析基于当前研究的FDA批准的PPD的最新药物Zuranolone的最新发展。