结果:我们发现,研究参与者中有178(77.4%)是维生素D有效的,44(19.1%)被诊断为GDM,而64(27.8%)生了LBW婴儿。女性在血清维生素D水平最低的四分位数中的发展GDM的几率是较高四分位数中女性的三倍[OR = 3.22(95%CI:1.03,10.07),p = 0.07),p = 0.04),在适应年龄,平等,社会经济状况,季节,季节,季节和掺杂率后,。 在每一个单位的维生素D水平上,胰岛素抵抗(HOMA-IR)的稳态模型评估都会降低近18%。 此外,因果介导分析表明,维生素D单位D的减少与降低了0.015单位的空腹血糖(FBS)和0.019单位的餐后血糖(PPB),因为它通过介体可变性胰岛素抵抗而流失。 Vitamin D-deficient women were twice at risk of giving birth to LBW babies (OR 2.04, 95% CI 0.99, 4.19, p = 0.05).。在每一个单位的维生素D水平上,胰岛素抵抗(HOMA-IR)的稳态模型评估都会降低近18%。此外,因果介导分析表明,维生素D单位D的减少与降低了0.015单位的空腹血糖(FBS)和0.019单位的餐后血糖(PPB),因为它通过介体可变性胰岛素抵抗而流失。Vitamin D-deficient women were twice at risk of giving birth to LBW babies (OR 2.04, 95% CI 0.99, 4.19, p = 0.05).
FLACK, KD、HM HAYS、J. MORELAND 和 DE LONG。运动减肥:进一步评估运动的能量补偿。《运动锻炼医学科学》,第 52 卷,第 11 期,第 2466 – 2475 页,2020 年。目的:本研究评估了个体在 12 周有氧运动干预期间如何补偿能量消耗,阐明潜在机制以及运动剂量在补偿反应中的作用。参与者和设计:针对 18 至 40 岁、体重指数为 25 至 35 的久坐成年人进行三组随机对照试验。组别包括每周六次锻炼、每周两次锻炼和久坐对照组。方法:运动能量消耗率是根据五个心率区平均的分级运动测试计算得出的。能量补偿计算为预期体重减轻(基于运动能量消耗)与脂肪和非脂肪质量(DXA)变化之间的差值。通过间接量热法评估静息能量消耗,并评估空腹和餐后(2 小时内 6 个时间点)酰化生长素释放肽、瘦素、胰岛素和胰高血糖素样肽 1 (GLP-1) 的浓度。结果:6 天·周 -1 组每周消耗的能量(2753.5 kcal)更多,运动时间(320.5 分钟)比 2 天·周 -1 组(1490.7 kcal,1888.8 分钟,P < 0.05)更长,因此与 2 天或对照组相比,脂肪减少更多(P < 0.05)。运动组在补偿的百分比或总 kcal 方面没有差异。酰化生长素释放肽的曲线下面积 (AUC) 下降幅度越大,预示着脂肪减少幅度越大,无论组别、每周消耗的能量、锻炼持续时间或锻炼强度如何。瘦素 AUC 的变化是能量补偿的唯一独立预测因素,瘦素 AUC 下降幅度越大,预示着能量补偿越少。锻炼频率、消耗的能量、持续时间或强度不影响能量补偿。结论:瘦素是通过锻炼成功减肥的重要因素,餐后瘦素下降幅度越大,则补偿越少。锻炼量越大不会影响对锻炼引起的能量不足的补偿反应。关键词:能量补偿、锻炼、减肥、瘦素、生长素释放肽 I
种子谷物,在许多地区,特别是在非洲和亚洲,都有长期的耕种和消费史。[3]传统上,小米是主食作物,为社区提供了寄托和营养益处。然而,随着工业化,城市化和现代粮食系统的主导地位的出现,小米的消费大大下降,为更广泛的消费主食(例如大米,小麦和玉米)腾出了空间。近年来,由于其独特的营养成分和潜在的健康益处,对小米引起了人们的兴趣。小米的特征是它们的高纤维含量,微量营养素剖面和丰富的植物化学物质。这些营养属性使研究人员研究了小米在预防和管理糖尿病中的作用。小米在糖尿病护理中的潜在好处是多方面的。首先,小米中的高纤维含量,包括可溶性和不溶性纤维,可以通过减慢碳水化合物消化和吸收来改善血糖控制,从而减少餐后葡萄糖示波。其次,小米中必不可少的矿物质(例如镁,锌和铁)的存在可以支持最佳的代谢功能和胰岛素作用。此外,
药理学特性:作用机理:empazio m包含:empagliflozin,一种钠 - 葡萄糖共转运蛋白2(SGLT2)抑制剂,而二甲苯蛋白(Biguanide)。empagliflozin:钠 - 葡萄糖共转运蛋白2(SGLT2)是负责从肾小球滤液重新吸收葡萄糖回到循环中的主要转运蛋白。empagliflozin是SGLT2的抑制剂。通过抑制SGLT2,雌性烯可减少过滤葡萄糖的肾脏重吸收,并降低葡萄糖的肾脏阈值,从而增加尿葡萄糖排泄。二甲双胍HCl:二甲双胍是一种抗血糖剂,可提高2型糖尿病患者的葡萄糖耐受性,可降低基础和餐后血浆葡萄糖。它在化学或药理上与任何其他类别的口服抗血糖药物无关。二甲双胍可降低肝葡萄糖的产生,降低葡萄糖的肠道吸收,并通过增加外周葡萄糖摄取和利用来提高胰岛素敏感性。与SUS不同,二甲双胍不会在2型糖尿病或正常受试者(在特殊情况下除外)的患者患低血糖,并且不会引起高胰岛素血症。通过二甲双胍治疗,胰岛素分泌保持不变,而禁食胰岛素水平和长时间的血浆胰岛素反应实际上可能会降低。
(MARD),IROD(胰岛素抵抗肥胖的糖尿病)和CIRDD(抗胰岛素组合和缺乏糖尿病),后来有两个是印度人群所特有的,表明胰岛素信号受损的双胞胎特征和抵抗,可用于使用DPP4I和SGLT2IS [17]。DPP4I和SGLT2IS补体葡萄糖刺激的胰岛素分泌(GSIS)和SIRTUINS(SIRT)活性纠正了β细胞缺损,临床肥胖和高碳水化合物饮食(不良)铅糖毒性特征。Gan等。 和多样性CVR亚组分析结果证实了“群集”方法,报告对不同种族的个体之间对各种抗糖尿病药物的反应有所不同[18,19]。 实际DAPSI研究的结果评估了Dapagliflozin-sitagliptin FDC在印度人群中的现实有效性和安全性显示出HBA1C(-1.7%)的显着降低,并且禁食和早酸血糖水平显着降低。 这项研究还强调了Dapagliflozin-sitagliptin FDC对体重减轻(2-4 kg)的非血糖益处(2-4 kg),并降低了收缩压和舒张压,而没有大多数患者患有低血糖和生殖性感染的患者[20]。Gan等。和多样性CVR亚组分析结果证实了“群集”方法,报告对不同种族的个体之间对各种抗糖尿病药物的反应有所不同[18,19]。实际DAPSI研究的结果评估了Dapagliflozin-sitagliptin FDC在印度人群中的现实有效性和安全性显示出HBA1C(-1.7%)的显着降低,并且禁食和早酸血糖水平显着降低。这项研究还强调了Dapagliflozin-sitagliptin FDC对体重减轻(2-4 kg)的非血糖益处(2-4 kg),并降低了收缩压和舒张压,而没有大多数患者患有低血糖和生殖性感染的患者[20]。
食品药品监督管理局(FDA)批准了一种新型糖尿病药物,称为tirzepatide [1]。这是第一个作为胰高血糖素样肽1(GLP-1)和葡萄糖依赖性胰岛素多肽(GIP)受体的双重激动剂的功能。[2,3] Finan等人引入了术语“ twincretin”一词。表示它们对胰岛素分泌的综合作用。[2,3]餐后,血浆浓度的GLP-1和GIP升高,激活其受体在胰腺细胞上,以触发葡萄糖依赖性的,相称的胰岛素反应,这有助于清除吸收的碳水化合物和脂肪负荷。[4,5] Tirzepatide提供了降低糖基化血红蛋白(HBA1C),体重减轻,心血管健康,正常脂蛋白特征以及改善非酒精性脂肪性肝炎(NASH)的优势。[6,7]它是血糖控制中肠降低效应的良好替代品,因为糖尿病的这种影响会减少。The efficacy of tirzepatide at different doses has been evaluated in a number of clinical trials with other medications that are currently on prescription, such as metformin, semaglutide, dulaglutide, insulin degludec, and insulin glargine.In terms of its effects on postprandial and fasting blood glucose levels as well as the likelihood that individuals using it would have a decrease in HbA1c, [8-10] tirzepatide的表现非常优于dulaglutide,semaglutide,degludec和glargine tirzepatide是第一种研究的第一种药物,因为根据研究,其优势超过了其弊端。我们还将其与已被证明是安全有效的其他抗糖尿病药物进行了对比。但是,考虑到它的新颖性,需要更多的研究才能完全理解任何潜在的负面影响。[10]在这篇评论中,我们将详细介绍Tirzepatide,并向您展示治疗糖尿病以及其他疾病(包括肥胖,肝病和心血管安全)的伟大。现在可以在Tirzepatide上获得的文献似乎是糖尿病患者的亮点,强调迫切需要进行更广泛的长期研究。
摘要:高糖消耗增加了糖尿病,肥胖和心血管疾病的风险。关于糖尿病患者的饮食,人工甜味剂被认为是糖的安全替代品。但是,人工甜味剂加剧了葡萄糖代谢也存在风险。d-垂体糖(D-Fructose的C-3异构体),据报道是一种罕见的糖,具有抗糖尿病和抗肥胖作用。在这项研究中,使用间歇性扫描的连续葡萄糖监测系统(ISCGM)研究了2型糖尿病患者的糖尿病饮食的效率。这项研究是一项经过验证的,前瞻性的,单盲的,随机的,交叉比较研究的。在消耗标准糖尿病饮食和含有8.5 g D-脱脂糖的糖尿病饮食后,餐后血糖(PPG)水平的峰值比较是主要终点。与严格控制能量控制的糖尿病饮食相比,含D-Dalulose的糖尿病饮食改善了第二型糖尿病患者的PPG水平。由于胰岛素需求减少,结果还显示了对内源性胰岛胰岛素分泌能力的保护作用。在两型糖尿病的患者中,含有8.5 g D糖的糖尿病饮食可有效提高PPG水平。
pasireotide是一种用于治疗厄运病的生长抑素类似物,这是由过量生长激素引起的慢性疾病。尽管对pasireotide的治疗益处是对无法充分控制的肢端肥大的二线治疗方法,但主要关注的是其高血糖副作用。在这里,我们提供了有关如何选择适当的肢端肥大症患者进行pasireotide治疗的指导。我们总结了与pasireotide相关高血糖高风险的患者的基线特征,并建议基于风险验证的监测策略。对血糖水平(SMBG)的自我监测,禁食等离子体葡萄糖(FPG)的测量值,餐后等离子体葡萄糖(PPG)和常规的HBA1C测量值是我们建议的监测方法的基础。pasireotide诱导的高血糖的病理生理学涉及降6型激素GIP(葡萄糖依赖性胰岛素多肽)和GLP-1(甘氨酸样肽-1)的分泌降低。我们的专家建议通过建议在所有适当的患者中均可在所有适当的患者中,通过建议基于君主治疗的二肽基肽-4抑制剂(DPP-4I)(DPP-4I)(DPP-4I)(DPP-4I)(DPP-4I)(DPP-4I)(DPP-4I),以所有适当的患者在适当的患者中访问了替代人,我们的专家建议涉及基于肠血蛋白诱导的高血糖的特异性病理生理学(DPP-4I)和Glucagogon-1抑制剂(GLP-1 RA)。此外,我们强调了对肢端肥大,出色的糖尿病教育,营养和生活方式指导的充分控制的重要性,并建议在pasireotide下的高血糖患者管理中不确定性的情况下咨询专家糖尿病学家。
在全球范围内,糖尿病的流行率不断升级,这刺激了迫切需要创新和有效的治疗干预措施,Nelumbo nucifera(通常称为神圣的莲花)在各种文化中被尊敬几个世纪以来,因为其象征意义和美观的吸引力。超出其文化重要性,Nelumbo Nucifera植物的各个部分,包括其种子,叶子和根茎,是丰富的生物活性化合物储存库。这些化合物,从生物碱和类黄酮到多糖,表现出多种药理学活性,并且由于其丰富的植物化学组成而引起了研究人员的兴趣。在其各种生物活性特性中,α-葡萄糖苷酶和淀粉酶抑制能力在管理糖尿病的潜力方面脱颖而出。这些酶在碳水化合物代谢中起着至关重要的作用,它们的抑制作用可以有效地控制餐后高血糖,糖尿病管理的关键方面使用不同浓度的样品和标准药物进行研究,显示淀粉酶和α-葡萄酶抑制和分析的含量和分析率的含量,并在标准浓度400ug的抑制作用为53.3%,样品500UC为50%,浓度抑制α葡萄糖酶抑制标准浓度400ug的抑制百分比为72.2%,样品500UC为71.4%。该研究得出结论,尼洛姆博核具有α-葡萄糖苷酶和淀粉酶抑制特性,并且是糖尿病的良好自然疗法来源,可以与其他药物结合使用。
慢性餐后炎症与多种慢性疾病有关,例如肥胖,糖尿病,心血管疾病和癌症以及代谢综合征。所有这些都与消耗红肉和乳制品有关(Micha等,2012; Chan等,2011)。此外,在密集的温带放牧系统下,高度取决于对草的合成N输入,大约82%的尿液被排出到牧场上。通常,将20-30%的N浸入水道中,而随着温室气n 2 o,2%丢失了。水道中的N含量高与广泛的环境降解有关,包括在水面上产生藻类的富营养化,偶尔会杀死鱼类,甚至可以通过剥夺氧气来“杀死”湖泊。此外,对环境的n损失也可能对人类健康有害;蓝色婴儿综合征是一个健康问题,主要与饮用水中高水平的硝酸盐有关,导致婴儿的高铁血红蛋白血症,这在严重的情况下可能是致命的。在饮用水中消耗的高硝酸盐还可以增加发生结肠直肠癌,甲状腺疾病和神经管缺陷的风险(Marshall和Gregorini,2021年)。难怪一些追求健康的消费者越来越多地要求没有动物产品的食物景观!