美国国家综合癌症网络® (NCCN®) COVID-19 疫苗接种咨询委员会的建议* ▪ 与 7.0 版相比的更新包括: ▪ 删除用于预防或治疗 COVID-19 的单克隆抗体 ▪ 更新图 1 和相关文本 ▪ 认识到疫苗供应(在感染风险的情况下)不再有限,并且删除了优先在普通人群中使用部分 ▪ 根据 FDA 批准的适应症或紧急使用授权 (EUA),委员会支持为所有符合条件的人接种疫苗,包括正在接受治疗的癌症患者和 6 个月及以上的癌症幸存者。 ▪ 按照标准疫苗接种建议,委员会支持为癌症患者的家庭接触者和其他密切接触者接种疫苗(见第 9-10 页)。 ▪ 委员会倾向于在主要系列和加强剂中使用 mRNA 疫苗。 ▪ mRNA 疫苗是唯一适用于 6 个月至 11 岁人群的疫苗。 mRNA-1273 (Moderna) 疫苗是免疫抑制儿科患者首选的初级系列疫苗。▪ 目前(截至 2023 年 2 月 27 日),可用 EUA 下的额外剂量和加强剂建议因不同年龄组的疫苗而异(见图 1)。▪ 大多数癌症患者都应尽快接种 COVID-19 初级疫苗系列(包括获批的加强剂),无论其接受何种癌症治疗,但表 1 中需要考虑的例外情况除外。癌症患者的疫苗接种延迟还应包括 CDC 向普通公众推荐的疫苗接种延迟(例如最近接触过 COVID-19)。▪ 可以不考虑其他疫苗的接种时间接种 COVID-19 疫苗(接种正痘病毒疫苗 [例如 Jynneos 或 ACAM2000 疫苗] 的人除外)。每次注射都在不同的注射部位进行。 ▪ 如果患者在接受造血干细胞移植 (HCT) 或 CAR-T 细胞疗法之前接种过疫苗,建议在接受此类疗法 3 个月后重新接种疫苗(3 剂基础系列和加强剂)。 ▪ 接种单克隆抗体后无需推迟接种 COVID-19 疫苗。
*M.Com (CA).,MBA,(博士),商务系助理教授。摘要人工智能(AI)极大地扩展了行业,特别是在数字营销领域。通过增加智能搜索引擎,人工智能在营销更智能的广告、改进的内容分发、使用机器人、持续学习、防止欺诈和数据泄露、图像和语音识别、销售预测、预测客户支持、客户细分等方面发挥着重要作用,可以更好地了解客户的需求,增加销售额和收入。人工智能技术的发展不仅改变了营销活动的开展方式,而且还提供了更多吸引客户的机会。凭借高度定制的服务和按需客户支持,消费者现在拥有更好的体验,同时减少了及时和昂贵的识别未来客户的需求,人工智能技术可以有效地分析客户的需求。在过去十年中,数字营销在营销领域占据首位,许多客户更喜欢基于在线的平台。本研究将探讨人工智能(AI)如何在数字营销领域使用。关键词:人工智能、数字营销、客户服务 简介 近年来,数字营销和人工智能是发展迅速的技术。人工智能现在已遍布我们的世界。它们包括自动驾驶汽车、下棋、定理证明、音乐表演、艺术等。它目前涉及从一般到专业的广泛子领域。人工智能是计算机科学中最令人兴奋和前景光明的领域之一。人工智能具有使机器像人类一样运作的高度趋势。在数字营销中,我们主要可以在社交媒体、网站、移动应用等在线平台上使用它。越来越多的人正在改变传统营销中的促销活动
https://www.bpa.gov/-/media/Aep/about/publications/general-documents/org-chart.pdf 回复 该机构的 FOIA 办公室搜索并收集了响应您请求的机构记录。 我们收集了一页响应您请求的信息。 该页面可在以上链接中找到,且随附于此通信(未删节)。 费用 您已申请费用减免。 处理您的 FOIA 请求无需支付任何费用。 认证 根据 10 CFR § 1004.7(b)(2),我是负责上述记录搜索和发布的个人。 您的 FOIA 请求 BPA-2023-01352-F 现已关闭,并提供了响应机构记录。 上诉 请注意,上述认证的记录发布为最终决定。根据 10 CFR § 1004.8,您可以自本通讯之日起 90 个日历日内对记录搜索的充分性和最终记录发布的完整性提出上诉。 上诉应寄往:听证和上诉办公室主任 HG-1,L'Enfant Plaza 美国能源部 1000 Independence Avenue,SW 华盛顿特区 20585-1615 书面上诉(包括信封)必须清楚表明正在提出 FOIA 上诉。您还可以通过电子邮件向 OHA.filings@hq.doe.gov 提交上诉,并在主题行中注明“信息自由上诉”。(听证和上诉办公室希望通过电子邮件接收上诉。)上诉必须包含 10 CFR § 1004.8 要求的所有要素,包括裁定函的副本。此后,您可以在以下地点的联邦地区法院进行司法审查:(1) 您居住的地区,(2) 您主要营业地点的地区,(3) DOE 记录所在地,或 (4) 哥伦比亚特区。此外,您可以联系国家档案和记录管理局的政府信息服务办公室 (OGIS),询问他们提供的 FOIA 调解服务。OGIS 的联系信息如下:
目的:在本研究中,我们提出了一种新颖的自适应约束独立向量分析 (acIVA) 方法来有效捕捉动态血氧水平依赖性 (BOLD) 活动 (dBA) 的时间和空间特性,并有效地量化 dBA (sdBA) 的空间特性。我们还建议将 dBA 纳入大脑动力学研究,以深入了解活动连接共同进化模式。简介:使用功能性磁共振成像 (fMRI) 研究人脑动力学,可以识别独特的功能网络连接 (FNC) 状态,并为精神障碍提供新的见解。有证据表明,fMRI 捕捉到的 BOLD 活动和 FNC 都与心理和认知过程有关。然而,只有少数研究评估了这两个功能领域的相互关系。此外,由于需要研究精神分裂症的异质性,识别精神分裂症亚组具有重要的临床意义。方法:我们设计了一项模拟研究来验证 acIVA 的有效性,并将 acIVA 应用于从精神分裂症患者和健康对照者 (HC) 收集的静息态 fMRI 数据的动态研究,以调查 dBA 和动态 FNC (dFNC) 之间的关系。结果:模拟研究表明 acIVA 准确捕捉了空间变异性并提供了 sdBA 的有效量化。fMRI 分析产生了同步的 dBA-时间属性 (tdBA) 模式,并表明 dBA 和 dFNC 在空间域中显着相关。利用这些动态特征,我们可以识别出在临床症状方面具有显著差异的精神分裂症亚组。结论:我们发现,与 HC 相比,精神分裂症患者的脑功能组织异常,因为精神分裂症患者的同步 sdBA-tdBA 模式较少,并且精神分裂症患者更喜欢融合多个脑区的部分。使用动态特征识别精神分裂症亚组启发了神经影像学在研究疾病异质性方面的应用。
o应连续监测冰箱,以确保其保持适当的温度范围,并应制定备用计划,以防止由于冰箱故障而导致疫苗的损失。•不要预填充注射器。预填充注射器可能会损害疫苗的安全性以及存储在注射器中的疫苗的无菌性和生存能力。该疫苗仅在诊所时才进行,仅用于目前在诊所中存在的动物数量。将在从小瓶中抽出时进行疫苗。任何刺穿的小瓶都应被处置,也不会返回分配中心。穿刺小瓶中的疫苗应记录为VPH-25狂犬病诊所报告表中的破损或损失。•检查了在疫苗接种诊所接受狂犬病疫苗的狗和猫的文件,以确定它们是否有狂犬病疫苗的病史。如果猫或狗在接受疫苗的三年免疫持续时间接受增强狂犬病疫苗,则所有者应提供有效的狂犬病疫苗接种证书。最初的狂犬病疫苗总是具有一年的免疫力,无论动物的年龄如何,助推器狂犬病疫苗应在一年后进行。•如果NJDOH向市政当局提供了狂犬病疫苗接种证书,请不要将信息预先填补信息。NJDOH的证书有限,任何未使用的证书都需要退还给其他诊所的配送中心。如果市政当局更喜欢在诊所前将信息预填充信息,则市政当局将需要打印证书或购买自己的供应。市政当局打印自己的证书可以使用Microsoft Word的VPH-26狂犬病疫苗接种证书-VPH-26 _NJDOH_.DOT,国家公共卫生兽医协会(NASPHV)表格51或可比较的文件,其中包含所有相同所需的信息。表格的链接在这里:https://www.nasphv.org/documents/rabiesvaccert.pdf。•NJDOH建议市政当局促进了免费的狂犬病疫苗诊所,这些诊所将在其地区提高诊所的认识和投票率。
随着消费者的绿色意识的不断增长,产品的生态友好性和营销质量的水平已成为塑造消费者做出的决策的重要因素。供应链中的权力结构以及相应的政府补贴政策也是影响绿色供应链可持续策略的关键要素。在一个由一个制造商和一个电子商务平台组成的绿色供应链中,在线电子商务平台中存在两个销售模型:转售和代理商销售。本文建立并分析了三种不同的Stackelberg游戏模型,即:没有补贴的制造商指导的模型(BM),具有补贴(SM)的制造商主导的模型以及带有补贴(SP)的平台指导模型。结果如下所示,随着消费者的环境意识的兴起,更多的消费者选择了绿色产品,激发了制造商的最佳绿色和平台,以提高其最佳的营销工作水平。值得注意的是,政府补贴提供了明显的刺激。绿色技术成本系数的增加导致制造商在所有三种模式中的利润下降。有趣的是,制造商的利润在SP模式下始终是最高的。随着营销工作成本系数的提高,BM和SM模式的平台利润下降。相比之下,在SP模式下,平台的利润增加而不是减少。模式的选择主要取决于平台的营销工作成本系数。当该系数超过阈值时,平台选择SP模式。但是,由于这种情况下的营销效率相对较低,因此制造商更喜欢SM模式。对于政府而言,SP模式涉及代理机构销售,它是重新分配补贴的有效机制,从而产生了最大的社会福利。为制造商和平台经理提供了管理洞察力,以决定绿色和市场努力水平的程度,以及政府优化补贴政策的见解。
两种 OGG1 调节剂均减少了 KBrO 3 诱导的 AP 位点(图 2G),我们发现 TH5487 的 DNA 链断裂(γH2AX)更少(图 2H),表明 OGG1 糖基化酶活性受损会导致 AP 位点数量减少。相反,我们发现 TH10785 的 DNA 链断裂(γH2AX)更多(图 2H),证实 TH10785 在细胞中的催化活性会导致 DNA 链断裂。总之,这些结果表明 TH10785 激活的 OGG1 具有新的细胞作用,即比 8-oxoG 更倾向于 AP 位点。接下来,我们测试了 TH10785 在细胞中诱导 β,δ 消除的程度。我们假设同时刺激 β,δ-消除和阻断 PNKP1 活性应会使系统因未修复的 DNA 单链断裂而超载(图 1A)。因此,在单独暴露于 OGG1 抑制剂或激活剂(图 3A、图 S26)和类似化合物(表 S6 和图 3B)或与 PNKP1i 联合使用的 U2OS 细胞中,使用标记物 γH2AX 和 53BP1 通过 IF 测量 DDR。我们发现 PNKP1 抑制剂只有与引起体外 β,δ-裂解酶活性的 OGG1 激活剂联合使用时才会诱导强 DDR。为了评估这种因果关系,我们使用 RNA 测序监测转录变化,发现 PNKP1i 与 TH10785 联合使用(而非单独使用)会诱导识别和修复 DNA 双链断裂的关键参与者的转录显着上调(图 3C)。此外,TH10785 与 PNKP1 抑制相结合时细胞活力降低,但 TH5487 则不会降低(图 3D 和 3E)。这些结果表明,TH10785 激活 OGG1 β,δ-裂解酶活性在体外和细胞内均会发生,并且 PNKP1 对于避免 DNA 损伤的积累和随之而来的细胞死亡至关重要。总之,我们提出了一种新概念,即通过酶导向的小分子催化剂诱导 OGG1 β,δ-裂解酶活性,结合到酶的活性位点(图 3F、S27 和 S28)。TH10785 的存在引起的新催化功能更倾向于 AP 位点而不是 8-oxoG,并在体外和细胞内产生 PNKP1 依赖性。改善或重新规划处理氧化性DNA损伤的修复途径对许多疾病(如炎症、癌症、阿尔茨海默氏症或衰老)具有重要意义,这里概述的概念允许以新的方式控制和重新规划修复途径(24)。
兰贝斯租赁战略和经济适用房声明 2020 介绍/前言 兰贝斯是一个特殊的地方。它多元化、充满活力、充满激情和机遇,吸引了来自英国、欧洲和世界其他地方的人们,他们都想在这里安家。这是值得庆祝的,但我们自治市的吸引力确实意味着,住房的竞争非常激烈,在私人市场上购买或租赁价格昂贵。我们很清楚,随着自治市的发展,我们希望投资于我们的社区,增强其复原力,并共享这种增长的好处。由道德房东提供的安全稳定的新经济适用房是我们支持更具复原力的社区的基本组成部分。理事会是最大的单一房东,但为所有有需要的居民提供高度环保、可持续的优质经济适用房是一项共同的努力。我们设立了兰贝斯之家,以扩大理事会提供新经济适用房的范围,但我们的目标中很大一部分将来自住房协会和其他开发商。本文件就自治市镇为居民提供一系列经济适用房选择的方法提供了立场声明,以实施兰贝斯的可持续增长和包容性机会战略。兰贝斯的首要任务是为那些最远离市场的人提供经济适用房,但我们也需要为那些被迫离开自治市镇寻找经济适用家庭住房和可购买房屋的人提供住房选择。本文件还涵盖了我们根据《2011 年地方主义法案》制定租赁战略的义务,该战略列出了自治市镇所有经济适用房提供者在制定自己的租赁政策时应考虑的广泛目标。兰贝斯议会倾向于在自治市镇内使用永久租赁,以促进建立稳定、有凝聚力和充满活力的社区。我们希望我们的居民及其家人感到安全,并与他们的社区建立长期联系。现在距离引入灵活租赁已有数年,没有证据表明它们有任何好处。它们很少被执行,甚至从未被执行过,并给租户带来不必要的担忧。我们很高兴看到许多注册供应商已经或正在考虑放弃使用灵活租赁。
旨在开发一种可推广的计划方法,以进行偏爱的多对象重排。对个性化家庭对象重排的事先研究收集了模拟或人类演示的特定任务数据集,并试图匹配此数据集中存在的偏好[1,15,16,23]。然而,策划大量的人类示范数据集具有多种偏好是具有挑战性的。可能的偏好空间有效地无限。的偏好是高度的,并且取决于个人的身心质量。因此,收集代表所有用户偏见的数据集都是具有挑战性的。此外,这些偏好可能是复杂且抽象的。例如,某人首选的桌面设置可能基于可访问性,视觉美学或文化和传统规则。因此,以可推广的方式学习或建模这些偏好是不平凡的。最后,偏好通常被指定。通常会发出诸如“帮助我设置晚餐餐桌”之类的命令,但并不表明一个人喜欢为除了应该用硅胶设置的孩子以外的所有人使用陶瓷菜肴。以可操作性的方式详尽而明确地交流此类偏爱可能是乏味的,需要很难生产的精确语言。最近进入视觉和语言基础模型(VLM)为所有这三个问题提供了解决方案。我们在单步表设置任务上介绍了此方法的初始结果,并找到了我们方法的概念概念。我们希望开发一种可推广的个性化家庭重排的方法,即1)样品复杂性低2)能够建模有关对象重新安排的抽象和复杂偏好,3)即使根据指定的说明,也可以制定这些任务计划。大型语言模型(LLM)和在互联网量表数据上预处理的VLM已被证明可以有效解决无明确培训的无数任务。具体来说,将LLM与文本学习[3]相结合[3]在制定任务计划方面取得了长足的进步,这些任务计划可以在几次拍摄中根据易于指定的人类偏好[32]解决一般的多对象重排任务并根据这些任务解决这些任务。我们提出了一种初始方法,该方法利用了Internet规模验证的VLM中的这些最新进步,以根据个人喜好解决多对象重排任务,即使这些偏好尚未完全指定。
摘要:人免疫缺陷病毒类型1(HIV-1)的逆转录酶(RT)是必需的酶,将单链病毒RNA基因组转化为双链病毒病毒DNA。非核苷逆转录酶抑制剂(NNRTIS)对于开发新型有效抑制剂而引人入胜,因为它们具有很高的敏感性和高特异性。但是,发生突变引起的耐药性的快速发展。如今,影响HIV-1 RT突变的新型nnrtis具有挑战性。在这项研究中,一些新的NNRTI被研究如下。 (1)发现一系列的NNRTIS吡嗪酮可活跃于野生型HIV-1 RT,其中一些也对突变的HIV-1 RT也有效。因此,需要吡唑酮与HIV-1 RT的特异性结合模式,以暗示针对野生和突变的HIV-1 RT的新型有效nnrtis的设计。已经应用了分子对接,3D-QSAR和量子化学计算的组合。选择了每个吡嗪酮的对接构象来构建COMFA和COMSIA模型。这两个模型都表明,在氨基苯基位置处的取代基更喜欢笨重,吸电子,H-copceptor和不利的疏水基团。此外,在化合物No之间获得的相互作用能量。9和量子化学计算的结合口袋显示与GLU138(b)的重要相互作用。使用6-31G(D),6-31G(D,P),6-311G(D)和6-311G(D)和6-311G(D)(D,P)基集,使用B3LYP和MP2方法计算B3LYP和MP2方法之间的相互作用能与BSSE进行。(2)HIV-1逆转录酶抑制剂的相互作用,S-3-乙基-7-氟-4-异丙氧基 - carbonyl-3,4-二氢 - Quinoxalin-2(1H)-Nyoxalin-2(1H)-One(1H) - 酮(GW420867X)(GW420867X),并使用野生型HIV-1 RT结合袋,使用量化量化量。尤其是,使用各种模型计算出与抑制剂结合的最重要氨基酸的相互作用能量,以评估必须考虑哪些终止残基。最佳结果证实了GW420867X通过铵基和Lys101的骨架原子之间的氢键形成了与Lys101最重要的相互作用。结果对于描述NNRTIS的结合模式并提出了新的有效NNRTIS的设计。
