设施必须制定、建立和维护一套符合本节要求的综合应急准备计划。应急准备计划必须包括但不限于以下要素: 有关下面列出的所有电子标签,请参阅附录 Z 手册:应急计划 §483.73(a) E-0004:LTC 设施必须制定并维护一套应急准备计划,该计划必须至少每年审查和更新一次。E-0006:(1) 基于并包括记录在案的、基于设施和基于社区的风险评估,采用包括失踪居民在内的全灾害方法。(2) 包括应对风险评估确定的紧急事件的策略。E-0007:(3) 解决居民问题,包括但不限于高危人群;LTC 设施在紧急情况下可以提供的服务类型;以及业务的连续性,包括授权和继任计划。 E-0009:(4) 包括与当地、部落、地区、州和联邦应急准备官员合作与协作的流程,以便在灾难或紧急情况下保持综合响应。政策和程序 §483.73(b) 政策和程序必须至少解决以下问题:E-0013:LTC 机构必须根据本节 (a) 段中规定的应急计划、本节 (a)(1) 段中的风险评估和本节 (c) 段中的沟通计划,制定和实施应急准备政策和程序。政策和程序必须至少每年审查和更新一次。E-0015:(1) 为员工和患者提供生活必需品,无论他们是撤离还是就地避难,包括但不限于以下几点:
2022-2025 Volusia County综合准备计划(IPP)提供了开发,实施和维护综合应急管理计划(CEMP)中描述的运营能力的路线图,当地缓解策略以及所有支持计划,政策,政策和程序。IPP是一个附录,并与Volusia County Emergy Management(VCEM)战略计划(2022)集成在一起。IPP概述了一项全面的准备策略,用于整合Volusia County紧急管理合作伙伴的整个社区计划,培训,练习和改进计划。IPP详细介绍了综合准备计划如何开发,维护,评估和测试所有合作伙伴的必要技能,能力,知识和能力,以响应,康复和减轻社区危害和威胁。此外,该计划还为实施该计划提供了指导和程序,包括评估人员,计划,政策,程序,设备和设施的行为,沃卢西亚县紧急管理计划。最后,该计划有助于确保锻炼是针对核心危害量身定制的。
2017 年 4 月,欧洲理事会和欧洲议会通过了一项新的医疗器械立法框架,包括关于医疗器械(MDR)的 (EU) 2017/745 条例 1 和关于体外诊断医疗器械(IVDR)的 (EU) 2017/746 条例 2。这一新框架为医疗器械设定了高质量和安全标准,旨在确保内部市场平稳运转。MDR 预计将于 2020 年 5 月 26 日起生效 3 。相比之下,IVDR 的生效日期为 2022 年 5 月 26 日。2020 年 3 月,由成员国任命的专家组成的医疗器械协调小组 (MDCG) 批准了一项关于实施 MDR 的联合实施计划。该计划列出了成员国和委员会服务部门的优先行动,并将由 MDCG 层面进行监测。MDR 联合实施计划认识到需要对 IVDR 开展类似的工作。因此,本文件提出了 IVDR 的联合实施计划草案。
作者:M Martin · 2020 — 生物恐怖主义是故意使用有害生物物质或细菌来引起大规模疾病和恐惧的行为。生物恐怖主义不同于化学恐怖主义,...
作者:M Aminizadeh · 2022 · 被引用 30 次 — 高级国防专家。Baqiyatallah 医科大学。参与者 20。女性。36。环境健康专家。克尔曼医科大学...
2021 年 11 月 11 日——化学、生物、放射、核和爆炸 (CBRNE) 剂。1.2.3.4.5.36.与之相关的道德、法律、文化和安全问题。