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libtayo全处方信息
2剂量和给药2.1 NSCLC选择的患者选择局部晚期或转移性NSCLC的患者，用于用libtayo作为单一药物治疗肿瘤细胞的PD-L1表达[参见临床研究（14.3）]。有关FDA批准的检测PD-L1表达式检测的信息，请访问：http：//www.fda.gov/companiondiarostics。2.2建议剂量局部晚期或转移性基底细胞癌以及局部晚期或转移性皮肤皮肤鳞状细胞癌的建议Libtayo的建议剂量每3周施用350毫克，直到疾病进展，不可接受的毒性，或最多24个月。非小细胞肺癌建议的libtayo剂量为350毫克，每3周静脉输注，直到疾病进展或不可接受的毒性。请参阅与libtayo结合使用的代理商的处方信息，以及时适当提出剂量信息。2.3不良反应的剂量修改剂量不建议降低剂量。一般而言，对严重（3级）免疫介导的不良反应的Libtayo删除。永久停止威胁生命的利比塔约（4级）免疫介导的不良反应，重复发生的严重（3级）免疫介导的反应，需要全身免疫抑制治疗，或者在12周的每日12周的predisone of Persiatient operatiatiatiatiatiatient opitiatiatiatiatiatiatient operatient opitiatiatiatiatiatient operatient opitiatiatiatiate interiatiatiatiate interiatiatiatiatiatiatiatient operatient opitiatiate opitiatiatiatiatiatiatiate operatient opitiatiate opitiatiatiatiatiations operatient剂量。剂量修改为不良反应的libtayo，需要管理与这些通用准则不同的管理的剂量。
Yervoy美国处方信息
•微卫星不稳定性高（MSI-H）或不匹配修复缺乏（DMMR）转移性结直肠癌：Yervoy（ipilimumab）1 mg/kg在30分钟后30分钟内静脉内静脉内静脉注射1 mg/kg，每天在30分钟内静脉注射3毫克/kg，每3周，每3周，每3周，4剂剂量4剂。完成了4剂组合后，按照Nivolumab的全方方处方信息，将Nivolumab作为单个代理进行管理。（2.2）•肝细胞癌：Nivolumab 1 mg/kg静脉注射3 mg/kg Yervoy 3 mg/kg 1 mg/kg在同一天静脉内静脉注射30分钟，每3周每3周服用4剂。完成了4剂组合后，按照Nivolumab的全方方处方信息，将Nivolumab作为单个代理进行管理。（2.2）•转移性非小细胞肺癌：
药物治疗基础 - 处方，药物...
•必须编写或传真的麻醉药物处方*•麻醉药品的处方可能是口头，书面或传真的处方•可以说为：授权数量为：o：数值（例如，50片片剂或75ml）可以计算的数值（例如，可以计算为60天），如果可以计算量的量，则可以计算cap bid x 30天 - 从业者指示以下内容。In these cases, pharmacists must confirm the authorized quantity with the practitioner since the stated amount of narcotic ordered is not clear: o “prn” or “as needed” dosing o Flexible dosage (such as 1-2 tabs tid) o Flexible interval (q 4 to 6 h) NOTE: The Narcotic Control Regulations (NCR) define narcotic and verbal prescription narcotic * A temporary exemption to the Controlled 《药物与物质法》（CDSA）第56（1）条响应于199号大流行病，允许开处方人对所有麻醉品发出口头命令，以及其他临时授权，授予药剂师在分配麻醉药品和受控药物方面。此豁免已批准到2026年9月30日。
Cobenfy美国处方信息
子弹在用柯本菲开始治疗之前，在治疗过程中临床上指示，评估肝酶和胆红素。（2.1）子弹评估基线时的心率，并按照Cobenfy治疗期间的临床指示。（2.1）子弹建议柯本菲的起始剂量至少两次口服两次，然后每天两次口服，然后每天两次将剂量增加到100 mg/20 mg，至少为5天。（2.2）根据患者的耐受性和反应，可以将子弹剂量增加到两次口服的125 mg/30 mg。（2.2）子弹请参阅建议的滴定和最高建议剂量的完整处方信息。（2.2）子弹至少在饭前或饭前2小时之前花费1小时。请勿打开胶囊。（2.2）子弹老年患者：建议的柯本菲的起始剂量为50 mg/20 mg，每天两次口服。考虑较慢的滴定。最高建议的剂量为每天两次100 mg/20 mg。（2.3）
SOTYKTU® ▼(deucravacitinib) 处方信息
描述：薄膜包衣片，每片含 6 毫克德克拉伐替尼。 适应症：治疗适合全身治疗的成人中度至重度斑块状银屑病。 用法用量：应在有银屑病诊断和治疗经验的医生的指导和监督下开始治疗。 用法用量：每日一次，每次口服 6 毫克。如果患者在 24 周后未显示出治疗益处的证据，应考虑停止治疗。应定期评估患者对治疗的反应。 特殊人群： 老年人：65 岁及以上的老年患者无需调整剂量。≥75 岁患者的临床经验非常有限，对这类患者应谨慎使用德克拉伐替尼。 肾功能不全：肾功能不全患者无需调整剂量，包括接受透析的终末期肾病 (ESRD) 患者。肝功能损害：轻度或中度肝功能损害患者无需调整剂量。不建议对重度肝功能损害患者使用 Deucravacitinib。儿科人群：尚未确定 Deucravacitinib 对 18 岁以下儿童和青少年的安全性和有效性。没有可用数据。给药方式：口服。药片可以与食物一起或单独服用。药片应整个吞咽，不应压碎、切割或咀嚼。禁忌症：对活性物质或任何赋形剂过敏（见 SmPC）。临床上重要的活动性感染（例如活动性结核病）。警告和注意事项：感染：在感染消退或得到充分治疗之前，不应对任何临床上重要的活动性感染患者开始治疗。考虑在患有慢性感染或有复发性感染史的患者中使用时应谨慎。应指导接受德克拉伐替尼治疗的患者，如果出现提示感染的体征或症状，应寻求医疗建议。如果患者出现临床上重要的感染或对标准疗法没有反应，应仔细监测，在感染消退之前不应给予德克拉伐替尼。结核病 (TB) 治疗前评估：在开始使用德克拉伐替尼治疗之前，应评估患者是否感染结核病。不应将德克拉伐替尼给予活动性结核病患者。应在给予德克拉伐替尼之前开始潜伏性结核病治疗。对于有潜伏性或活动性结核病史且无法确认是否接受过充分治疗的患者，应在开始使用德克拉伐替尼之前考虑抗结核病治疗。应监测接受德克拉伐替尼治疗的患者是否有活动性结核病的体征和症状。恶性肿瘤*：恶性肿瘤，包括淋巴瘤和非黑色素瘤皮肤癌 (NMSC)，在德克拉伐替尼的临床研究中观察到。目前可用的临床数据有限，无法评估德克拉伐替尼暴露与恶性肿瘤发展之间的潜在关系。长期安全性评估正在进行中。患者开始使用德克拉伐替尼治疗前应考虑其风险和益处**。重大不良心血管事件 (MACE)、深静脉血栓形成 (DVT) 和肺栓塞 (PE)*：在德克拉伐替尼的临床试验中未观察到风险增加。长期安全性评估正在进行中。患者开始使用德克拉伐替尼治疗前应考虑其风险和益处**。免疫接种：在开始治疗前，考虑根据当前免疫接种指南完成所有适合年龄的免疫接种。应避免对接受德克拉伐替尼治疗的患者使用活疫苗。
处方信息重点 - accessdata.fda.gov
8 特定人群的使用 14.1 临床研究概述 8.1 怀孕 14.2 BYDUREON BCISE 成人 2 型糖尿病患者血糖控制试验 8.2 哺乳期 2 型糖尿病 8.4 儿童用药 14.3 BYDUREON 成人 2 型糖尿病患者血糖控制试验 8.5 老年人用药 糖尿病 - 单一疗法 8.6 肾功能不全 14.4 BYDUREON 成人 2 型糖尿病患者血糖控制试验 10 药物过量 糖尿病 - 联合疗法 11 说明 14.5 EXSCEL 成人患者心血管结果试验 12 临床药理学 2 型糖尿病 12.1 作用机制 14.6 10 岁及以上的儿童患者血糖控制试验12.2 药效学（患有 2 型糖尿病的老年人） 12.3 药代动力学 16 如何供应/储存和处理 12.6 免疫原性 17 患者咨询信息 13 非临床毒理学 13.1 致癌作用、诱变作用、生育能力受损 * 完整处方信息中省略的节或小节未列出。
完整处方信息 1 适应症和...
试验 03 中接受推荐剂量的婴儿和试验 04 中的婴儿被汇总以评估 BEYFORTUS (N=2,570) 与安慰剂 (N=1,284) 相比的安全性。在随机分组中，在试验 03 和 04 队列的汇总安全性人群中，22% 的婴儿出生时 GA 不到 35 周，10% 的婴儿 GA 大于或等于 35 周且小于 37 周；68% 的婴儿 GA 大于或等于 37 周；52% 为男性；57% 为白人；15% 为黑人；4% 为美洲印第安人/阿拉斯加原住民；4% 为亚洲人；1% 为太平洋岛民；19% 为其他或混血儿；30% 为西班牙裔或拉丁裔；73% 来自北半球；53% 的体重不足 5 公斤。中位年龄为 2 个月；65% 小于或等于 3 个月；28% 大于 3 个月且小于或等于 6 个月，7% 大于 6 个月。（有关试验 03 和 04 中疗效人群的描述，请参阅第 14.2 和 14.3 节“临床研究”）。在两项试验中，婴儿在研究第一天接受单剂量肌肉注射 BEYFORTUS 或安慰剂，并在给药后至少接受 60 分钟的监测。对受试者进行给药后 360 天的随访以评估安全性。1.2% 接受 BEYFORTUS 的受试者报告出现不良反应；大多数（97%）不良反应的强度为轻度至中度。
呼吸道2024-2027的质量处方
• Poor Asthma Control: Number of people prescribed 3 or more short- acting beta 2 -agonists (SABA) per annum • Poor Asthma Control : Number of people prescribed 6 or more short- acting beta 2 -agonists (SABA) per annum • Poor Asthma Control: Number of people prescribed 12 or more short-acting beta 2 -agonists (SABA) per annum • High dose corticosteroid inhalers as a percentage of all corticosteroid inhalers items (using 2019 SIGN/BTS classification of high dose) • Prescribing of SABA only (in absence of other inhalers) • CO2 Emissions (kg) per 1000 patients on list size (including targets) • Proportion of pMDIs versus all inhalers (dry powder and soft mist inhalers) in BNF Chapter • Proportion of people receiving reliever and preventer （BNF第3章）中的吸入器作为不同的PMDI / DPI设备•开处方的吸入器的数量可以在同一日历季度开处方为组合吸入器，因为一定比例的吸入器处方了任何吸入器，这与其他人相比，董事会，集群，集群，实践，实践和个人级别如何？使用数据比较和了解卓越领域分享以及在哪里改进。
完整处方信息-AccessData.fda.gov
ruxolitinib在器官发生期间口服给怀孕的大鼠或兔子，大鼠的剂量为15、30或60 mg/kg/天，兔子的10、30或60 mg/kg/day。任何剂量都没有与治疗相关的畸形。在最高和母体毒性剂量为60 mg/kg/天的大鼠中，胎儿体重的降低约为9％。这种剂量导致全身性暴露约22倍的临床全身性暴露于最大建议的人剂量（MRHD； Ruxolitinib Cream的临床全身性暴露，每天两次适用于25-40％的十二-40％的特应性皮肤炎受皮肤炎影响的人体表面积，用于计算人类暴露于人类的多重暴露量）。在兔子中，较低的胎儿体重约为8％，而晚期疗效增加，最高和母体毒性的剂量为60 mg/kg/day。这种剂量导致系统性暴露约70％，MRHD临床全身暴露。
786fm.3 Buckinghamshire Patering for Perfering
如果因胃肠道症状而无法耐受多奈替齐，或者患者无法吞咽片剂或胶囊，则考虑考虑介子疗法。（可以在附录3中找到全部副作用）。在每天开处方Rivastigmine斑块时，请确保将患者/护理人员告知旧贴片，然后再将新贴剂应用于上背部，上臂或胸部的新皮肤。新斑块不应在14天内两次应用于同一皮肤区域，以最大程度地减少皮肤刺激，并且不应将斑块切成碎片。只有在护理人员能够定期监督治疗，并且怀疑过量时，应立即删除所有补丁，并且在接下来的24小时内不进一步应用所有补丁，才应开始补丁。Exelon补丁跟踪器对于支持护理人员很有用。