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基于单分子跟踪的药物筛查
摘要17巨噬细胞测量“饮食”信号IgG，以识别吞噬作用的靶标。我们18想知道先前遇到IgG是否会影响巨噬细胞的食欲。IgG被FC受体识别19。 为了在时间上控制FC受体激活，我们设计了一个FC 20受体，该受体通过光诱导的Cry2的低聚，触发21个吞噬作用。 使用此工具，我们证明了FC受体激活Primes 22巨噬细胞在将来的相遇中对IgG更敏感。 巨噬细胞具有23个以前经历过的FC受体激活的巨噬细胞会吸收更多IgG结合的癌细胞。 24增加的吞噬作用是通过两种离散机制发生的 - 短期和长期25启动。 长期启动需要新的蛋白质合成和ERK活性。 短期26启动不需要新的蛋白质合成，而与FC 27受体迁移率的增加相关。 我们的工作表明，IgG质巨噬细胞增加了28种吞噬作用，这表明在29种初始启动剂量后，治疗性抗体可能变得更有效。 30IgG被FC受体识别19。为了在时间上控制FC受体激活，我们设计了一个FC 20受体，该受体通过光诱导的Cry2的低聚，触发21个吞噬作用。使用此工具，我们证明了FC受体激活Primes 22巨噬细胞在将来的相遇中对IgG更敏感。巨噬细胞具有23个以前经历过的FC受体激活的巨噬细胞会吸收更多IgG结合的癌细胞。24增加的吞噬作用是通过两种离散机制发生的 - 短期和长期25启动。长期启动需要新的蛋白质合成和ERK活性。短期26启动不需要新的蛋白质合成，而与FC 27受体迁移率的增加相关。我们的工作表明，IgG质巨噬细胞增加了28种吞噬作用，这表明在29种初始启动剂量后，治疗性抗体可能变得更有效。30
对亚马逊 Prime 商业的总体经济影响。......
对于全球采购决策者来说，节约成本和降低风险是提高采购价值的首要关注领域。1 为了实现这些目标，企业组织必须选择一家具有成本效益的供应商，提供快速运输和来自各种供应商的产品。Amazon Business 支持这些需求，而 Business Prime 会员资格则在此基础上通过精简工作和降低成本来监督和影响业务支出。研究背景
开发高效的 prime editor 系统...
编辑效率不足在很大程度上限制了引物编辑系统在构建基因组编辑动物中的应用。本研究验证了 pegRNA 和 epegRNA 的 PBS Tm 对编辑效率的影响。发现最佳 Tm 为 42°C，且受培养温度的影响。然后，我们在 N2a 细胞中测试了各种提高引物编辑效率的策略，ePE3max 和 ePE5max 表现出显著提高编辑效率。然而，只有 ePE3max 在小鼠和兔胚胎中表现出相当高的编辑效率。我们的结果表明
儿科方法对食物过敏的管理
历史上经济活动在环境中的影响较小或更大，无论是通过所使用的技术，消耗的资源或产生的废物类型而产生的。卫生机构是管理许多流程和产品的复杂组织。因此，为了在组织中对信息进行有效的有效管理，有必要以结构化的方式建立程序，这为经理条件提供了实现组织定义的目标的条件。这项研究的目的是以经验报告形式介绍北部地区参考医院采用的供应链的策略。作为结果，可以确定在机构中使用信息系统来管理库存（SOUL MV）。健康产品的形式是通过竞标或解雇，在分期付款中要求材料，优化内部存储空间，作为更好地分配药品和投入的一种形式，位于最大消费者（ICU，外科中心等）附近的卫星分销中心。值得一提的是为手术室提供每日个性化套件的开创性经验。的结论是，在供应链中投资的重要性得到了强调，因为干预措施在医院物流中的信息流中的有效性可能会对患者的生活质量产生积极影响。关键字：管理，供应链，医院，卫生部门。
利用机器学习预测不同编辑类型和染色质环境下的主要编辑效率
图 1 | 基于序列上下文的 pegRNA 效率表征和预测。（a）使用目标匹配的 pegRNA 文库“Library Diverse”进行筛选的示意图。（b - g）HEK293T 或 K562 中（b,c）插入、（d,e）HEK293T 或 K562 中 1-5bp 替换和（f,g）HEK293T 或 K562 中 1-15 bp 删除的编辑效率。（h,i）在 HEK293T（h）或 K562（i）细胞中安装了 2 个独立 1 bp 替换的双重编辑的编辑效率。预期编辑意味着安装了两个替换，而中间编辑意味着只安装了 2 个替换中的 1 个。距离 0 对应于单个 1 bp 编辑。 (j,k) 在 HEK293T (j) 和 K562 (k) 细胞中，在 GG PAM 序列内进行单 1bp 和双 1bp 替换（有或无编辑）的编辑效率。(d、e、hk) 条形图仅包含具有 7、10 或 15bp RTT 突出端的 pegRNA，以确保不同条件下 RTT 突出端分布相似。(bk) 条形图显示平均值，误差线表示平均值 +/- sem (l、m) PRIDICT2.0 在 Library-Diverse（5 倍交叉验证）上对 (l) HEK293T（n = 22,619）和 (m) K562（n = 22,752）细胞的性能。根据高斯 KDE，颜色渐变从深紫色到黄色表示点密度增加。 （n）PRIDICT2.0 示意图，该模型是基于两个模型的预测平均值的集成模型：（模型 A），
优化从杜鹃花粘膜粘膜RG-PK20 SEPRIANTO *，Windy Wu
程序研究Bioteknologi，Fakultas Ilmu - Ilmu Kesehatan，ESA Unggul大学，JL。Arjuna Utara No.9，Jakarta *通讯作者：seprianto@esaunggul.ac.id抽象植物酸是一种抗营养物质，可以降低消化率，营养吸收和饲料利用率在牲畜中的效率。植物酶是一种能够将植酸水解为肌醇和磷酸的酶，因此它可以增加消化系统中养分的吸收。植物酶可以在微生物，例如霉菌，酵母和细菌中找到。杜鹃花粘膜菌是有可能产生植物酶酶的酵母之一。这项研究的目的是确定使用几对特定引物的杜鹃花粘膜粘膜胶质素Rg-PK20基因组检测植物酶基因的最佳退火温度。这项研究是通过在线网站https://www.ncbi.nlm.nih.gov设计的特定引物来启动的。使用星系（https://usegalaxy.org/）进行了比较序列分析。使用PCR方法优化了初级退火温度（TA）。在这项研究中设计了两对引物（FITAF/FITAR和FITASEF/FITASER），并在本研究中设计了两对引物（FITAF/FITAR和FITASER），而其他两对引物（PHY R/F和FI f/fi R）先前已进行了验证。Primers FITAF/FITAR和FITASEF/FITASER能够在所有测试温度（52、54、56、58和60°C）下检测杜鹃花粘膜粘膜粘膜RG-PK20上的植物基因，在指示的大小为±500 bp。但是，底漆FIF/FIR无法检测到特定的植酸酶靶基因。使用引物的检测Phyr/f显示出56、58和60°C的退火温度（TA）时的特异性大小为±1171 bp。关键词：植酸，植物酶基因，退火温度，底漆，R。Mucilaginosapk-S20抽象的饲料酸是一种抗生产物质，可以降低养分的吸收，养分的吸收和饲料利用率。fitase是一种能够将植酸酸水解为肌醇和磷酸的酶，从而增加消化系统中养分的吸收。fitase可以在微生物（例如霉菌，酵母和细菌）中找到。杜鹃花粘膜菌据报道是酵母菌的一种潜在产生含硫酸酶的酶。这项研究旨在确定几个特定主要对的最佳退火温度，以检测杜鹃花粘膜粘膜基因组基因组RG-PK20中的Fitasane Ellters。这项研究始于使用在线网站https://www.ncbi.nlm.nih.gov检测Fitase基因的特定主要设计。使用星系（https://usegalaxy.org/）进行了序列分析。主要退火（TA）温度优化是使用PCR方法进行的。使用的四对引物为Fitaf/Fitar，FititeF/Fititner，Phyr/F和Fif/fif。前两个主要对是这项研究的设计，最后两个引物是主要的，这已经从先前的研究结果中得到了验证。使用PHY R/F底漆检测也以FITAF/FITAR和FITITEF/FITITNER的主要对可以检测到杜鹃花粘蛋白糖Rg-PK20基因组上的植物基因，并在所有温度下具有最佳的放大（52、54、56、58和60°C），并由DNA带的形成DNA在<50000 bp上。
使用循环肿瘤DNA和细胞对卵巢癌进行液体活检：准备好迎接黄金时段了吗？
当直接肿瘤活检由于其侵入性、难以接近性和相关并发症而变得不切实际时，液体活检有可能为癌症患者的预后提供信息并指导治疗决策。具体而言，循环肿瘤 DNA (ctDNA) 和循环肿瘤细胞 (CTC) 作为多种癌症类型的筛查、预测和/或患者监测的伴随诊断生物标志物已显示出良好的效果。在卵巢癌 (OC) 中，CTC 和 ctDNA 分析可以对原发性、转移性和复发性肿瘤进行全面的分子分析。这些生物标志物还与整体肿瘤负担相关，因此，它们为临床过程中的患者监测提供了微创手段，以确定治疗反应并在疾病复发的情况下及时调整治疗。在这里，我们回顾了最近关于 CTC 和 ctDNA 在 OC 中的潜在临床价值的报告，并详细阐述了它们在诊断和预后中的用途。我们批判性地评估当前的证据，并讨论在液体活检在 OC 管理的常规临床实践中实施之前仍需解决的问题。
具有主要编辑传感器库的遗传变异的高吞吐量评估
_ _+ljk 7kurxw 7kurxw免费anydoxdwlrq ri 7 sulph hglwlqj vhqvru oledu \是它该国的YDULDQWV革命并与Ixqfwlqdo vfuvhqv frqw一起接受[ with and and sdwlhqwv e 6fkppdwlf ri wwt vhqvru iudphzru ishound ishound ishound hould hold hdf shj51，lpsulw rxu delolw \ wr vwli \ wwl vwli \ 6fkppdwlf ri wwt vhqvru iudphzru ishound。 HQGRJHQRXV ORFXV 577 UHYHUVH WUDQVFULSWLQ WHPSODWH 3％6 SulqGlQ VlWhWhyrSuh4 XVHG 3（* WR JHUDWH D 73 SULPH HGLWLQJ VHQVRU \ WDUJHWLQ RYHU和73 73 73 YDULDQWV 1 $ 1 $ V。 shu yduldqw g +hdwpds ylvdol] dwlrq ri with shj51 $ v lqfoxghg lq wkh dfwlydwlrq grpdlq 355 surolqh ulfk ulfk和1 $ 1 $ 1 $ elqglqg grpdlq 1/6 qrrfohdu orfdol] dwlrq vlrp] dwlrq vlrp] dwlq grpdlq＆whuplq＆whuplq＆whuplq＆whuplqo gpdlq h＆ruhodwlrq ehwzhq hglwlq hglwlq这个vhqg vhqg vhqg hqgrjhqrxv orfxv orfxv lq 73 wdujhwlq这个vhj51 $ vhj51 $ vhj51 $ vhj51 $ vhj51 $ vhj51 $ vhj51 $ srvw wudqvgxfwlrq i 6fkppdwlf ri wkh vfuhqlqj和7kh hglwlq vhqvru oledua oledua oledua oledua ouduadurffhg fhov fhov fhov fhov fhov fhov fhov fhov fhlyho \ lv。 h [suhvvlqj 3（pd] lv vpdoo prow vpdoo prohfxo prohfxo 1xwolq j dprqj doo shj51 $ v lq wkh oledu \ ru ru and frqvlghulqj rqo \ whiilflhqw hiilf和iru hadf and and and and and and and ydulrxw srllqwv and erwk erwk erw erw erw erw erw frqgglwlrqv k 5dqn sorw ri ri Will Will with fruhfw hglwlqj shufhqwdj hiilfhqw hiilfhqw hiilflhqw shj51 $ shu yduldqw dvvvvdq \ with vhqvvv dw hdfkk hdfkk hdw hdw hdfk hdfk。 WLPH SRLQW
基于模拟群落评估中欧鱼类环境 DNA 条形码的五对引物
环境 DNA (eDNA) 宏条形码已成为检查鱼类群落的有力工具。在将基于 eDNA 的评估引入监管监测环境（例如欧盟水框架指令）之前，需要方法标准化。为了确保方法的准确性并满足监管标准，已经建立了各种采样、实验室和生物信息学工作流程。然而，全面监测鱼类的关键先决条件是选择合适的引物对，以准确识别给定水体中存在的鱼类。过去十年中，发表了针对不同遗传标记区域的各种鱼类特异性引物对。然而，尚未开展专门研究来评估常用鱼类引物对在评估中欧鱼类物种方面的性能。因此，我们创建了一个由 45 种中欧鱼类 DNA 组成的人工“模拟”群落，并检查了五对引物的检测能力和可重复性。我们的研究重点介绍了引物选择和生物信息学过滤对 eDNA 宏条形码结果的影响。在我们研究中评估的五对引物中，tele02（12S 基因）引物对是中欧淡水鱼 eDNA 元条形码的最佳选择。此外，MiFish-U（12S）和 SeaD NA-mid（COI）引物对表现出良好的检测能力和可重复性。然而，特异性较低的引物对（即针对脊椎动物）被发现不太可靠，并产生大量假阳性和假阴性检测。我们的研究说明了如何通过精心选择引物对和生物信息学流程使 eDNA 元条形码成为鱼类监测更可靠的工具。
用于大规模识别耐药变异的多重主要编辑框架
。CC-BY-NC-ND 4.0 国际许可，根据未经同行评审认证）是作者/资助者，他已授予 bioRxiv 永久展示预印本的许可。它是此预印本的版权持有者（此版本于 2023 年 7 月 30 日发布。；https://doi.org/10.1101/2023.07.27.550902 doi：bioRxiv 预印本