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2022-2023流感季节的流感疫苗覆盖范围...
Albuterol HFA生效于2022年9月15日，Proair®HFA，Proventil®HFA和Ventolin®HFA将是品牌首选。品牌proair®HFA，Proventil®HFA和Ventolin®HFA是未经事先授权（PA）提供的Tier-1药物，并且不符合该成员的月度品牌处方限制。通用白化醇HFA产品位于短作β2激动剂层的层中，需要PA进行报销。在“呼吸道”治疗类别中，在OHCA网站www.oklahoma.gov/ohca/pa上，短效β2激动剂的特定PA要求位于www.oklahoma.gov/ohca/pa上。此外，自2022年10月15日起，Teva将停止制造ProAir®HFA。一旦当前的proair®HFA库存耗尽，成员将需要切换到品牌名称Proventil®HFA或Ventolin®HFA。
短效β-激动剂口服吸入量限制。......
* 目标药物框中列出的药物包括品牌药和仿制药以及所有剂型和强度，除非另有说明。除非另有说明，否则不包括非处方药产品。 FDA 批准的适应症 0.021% 和 0.042% 沙丁胺醇吸入溶液 0.083% 硫酸沙丁胺醇吸入溶液适用于缓解 2 至 12 岁哮喘（可逆性阻塞性呼吸道疾病）患者的支气管痉挛。 0.083% 沙丁胺醇吸入溶液 0.083% 硫酸沙丁胺醇吸入溶液适用于缓解 2 岁及以上可逆性阻塞性呼吸道疾病和支气管痉挛急性发作患者的支气管痉挛。沙丁胺醇吸入溶液 0.5% 0.5% 硫酸沙丁胺醇吸入溶液适用于缓解可逆性阻塞性气道疾病患者的支气管痉挛和急性发作的支气管痉挛。ProAir Digihaler 支气管痉挛