目的:在这项工作中,应用等温小钙化表来研究三种益生菌(乳酸乳杆菌,双歧杆菌,乳酸杆菌乳酸杆菌,双歧杆菌和双歧杆菌)的抗疾病活性微生物。方法:使用微量浮雕来监测微生物作为纯培养物的生长,并在37°C下作为培养物,在37°C下以益生菌的相对生长和致病物种的相对生长,通过连续稀释和板孵育后微核均衡测量后确定。通过传统板生长测定法确定了5.5小时的大肠杆菌与嗜酸乳杆菌或乳酸杆菌的混合培养物的相对生长。结果:结果表明,微生物的生长谱是特征性的,并显示了物种的不同滞后和峰值时间。致病物种的生长速度快于益生菌。在培养物中,可以用微cal体鉴定致病物种和益生菌的生长特征。尽管在测定结束时,病原体生长速度更快,但结果表明,由于益生菌未检测到致病物种的可行生长,而10 7 - 10 8 CFU/mL在微钙化测定后列举了益生菌。使用传统板测定法,数据确认的益生菌和大肠杆菌的共同增长,尽管大肠杆菌的细胞数量高于5.5 h共培养孵育期间,当两者在10 6
严重的急性呼吸综合征冠状病毒-2(SARS-COV-2)可能引起炎症并增加细胞因子分泌。饮食因素可能在增强对SARS-COV-2等传染病的免疫反应中起重要作用。这项叙述性综述旨在确定大量营养素和益生菌的有效性,以提高SARS-COV-2患者的免疫力。饮食蛋白可以通过抑制血管紧张素转换酶(ACE)并减少血管紧张素(ANG-II)来增强SARS-COV-2患者的肺功能。此外,omega-3脂肪酸可能会改善氧合,酸中毒和肾功能。饮食纤维还可以通过降低高敏性C反应蛋白(HS-CRP),白介素(IL-6)和肿瘤坏死因子(TNF-α)的水平来产生抗炎作用。此外,一些证据表明,益生菌可显着改善氧饱和度,从而提高生存率。总而言之,包括足够大量营养素和益生菌摄入量在内的健康饮食的消费可能会减少炎症和氧化应激。遵循这种饮食实践,可能会增强免疫系统,并对SARS-COV-2产生有益的作用。
摘要 背景 口臭是指从口腔散发出的恶臭。从漱口水到口香糖,许多干预措施已被用来控制口臭。据报道,益生菌是缓解口臭的替代方法。目的本研究旨在从时间角度研究益生菌对口臭的影响。设计和方法这是一项截至 2021 年 2 月在索引数据库中进行的荟萃分析研究。纳入了比较益生菌和安慰剂对主要结果(感官 (OLP) 评分和挥发性硫化合物 (VSC) 水平)和次要结果(舌苔评分 (TCS) 和牙菌斑指数 (PI))影响的随机对照试验。两位审阅者独立进行数据提取和质量评估。进行了出版偏倚和留一分析。结果计算标准化平均差异 (SMD) 和 95% CI 来合成数据。根据随访时间,对数据进行分组,并按短期(≤4 周)和长期(>4 周)进行分析。这项荟萃分析纳入了七篇文章。与安慰剂组相比,益生菌组的主要结果 OLP 评分(SMD=-0.58;95% CI -0.87 至 -0.30,p<0.0001)和 VSC 水平(SMD=-0.26;95% CI -0.51 至 -0.01,p=0.04)在短期内均显著下降。然而,只有 OLP 评分在长期内显著降低(SMD=-0.45;95% CI -0.85 至 -0.04,p=0.03)。次要结果无显著差异。没有发表偏倚的证据。留一法分析证实汇总估计值是稳定的。结论 根据本研究的结果,益生菌(例如唾液乳杆菌、罗伊氏乳杆菌、唾液链球菌和魏斯氏菌)可能在短期内(≤4 周)缓解口臭。评估结果存在偏倚、数据有限以及纳入的临床试验存在异质性,可能会降低结论的可靠性。
摘要 引言 乳腺癌已成为威胁女性身心健康的常见肿瘤。微生物在维持肠道菌群平衡、调节肠道免疫、抗炎和抗氧化作用方面发挥着重要作用。现有证据表明它们与乳腺癌之间存在密切的关联。但目前尚无关于微生物对乳腺癌患者影响的系统评价。本方案旨在探讨益生菌、益生元和合生元对乳腺癌患者的有效性和安全性。 方法与分析 我们将在以下电子数据库中搜索相关的随机对照试验:PubMed、EMBASE、Cochrane Library 和 Web of Science。我们还将搜索原始研究的灰色文献和参考文献列表以避免遗漏。我们将使用 Cochrane 合作组织的偏倚风险工具来评估纳入研究的质量。主要结果包括患者手臂水肿体积、肠道菌群组成的变化和人体测量参数。两名独立审阅者将进行文献筛选、数据提取和偏倚风险评估。数据合成将使用描述性分析或荟萃分析进行。将使用建议评估、制定和评估工具的分级来评估每个结果的证据质量。伦理与传播系统评价的数据来自已发表的原始研究,不需要伦理委员会的审查和批准。结果将通过同行评审期刊和会议传播。PROSPERO 注册号 CRD42022311502。
1 萨卡特卡斯自治大学生物科学学术单位。预备大道 s/n Hidráulica 殖民地,CP。 98068,萨卡特卡斯,萨卡特卡斯,墨西哥。 2 萨卡特卡斯自治大学兽医学和畜牧业学术单位。泛美高速公路弗雷斯尼洛-萨卡特卡斯 s/n,Centro,CP。 98500 Victor Rosales,萨卡特卡斯,墨西哥。 3 国家林业和农业畜牧业研究所。墨西哥萨卡特卡斯州实验田。 4 兽医学和畜牧业学院。动物健康研究与高级研究中心。墨西哥州自治大学。墨西哥托卢卡。 *责任作者:Lucía Delgadillo-Ruiz。 ** 通讯作者:Romulo Bañuelos-Valenzuela。电子邮件:luciadelgadillo@uaz.edu.mx、apozolero@hotmail.com、perla_gf17@hotmail.com、carmezlop@yahoo.com.mx、fechava1@yahoo.com、benvac2004@yahoo.com.mx
背景和目标:尽管预防医学和药物疗法方面取得了进步,但糖尿病仍是一个压倒性的健康问题。随机对照试验(RCT)的证据表明,益生菌可能对血糖控制产生有益的影响。我们的目标是对RCT进行系统的综述和荟萃分析,以量化益生菌给药对2型糖尿病中血糖炎的影响。方法:Medline,Web of Science,Google Scholar和Cochrane Central对照试验注册登记册已发布到2021年10月12日发布的相关试验。RCT持续了3周,并评估了益生菌对2型糖尿病中血糖稳态标记的影响。使用通用逆差异方法合并数据,并以95%的置信区间(CIS)表示为平均差异(MDS)。异质性,并使用I 2统计量进行了量化。建议评估,开发和评估(等级)方法的评分来评估证据的确定性。结果:这项荟萃分析总共包括33个合格的试验比较(N¼1927)。Our results revealed that compared with placebo, a median probiotic dose of ~10 9 cfu/day signi fi cantly reduced the glycated hemoglobin (HbA 1c ) levels (MD: 0.19% [95% CI: 0.32, 0.07]; P ¼ 0.003), fasting blood glucose levels (MD: 1.00 mmol/L [95% CI: 1.45, 0.56]; p <0.0001),禁食胰岛素水平(MD:5.73 PMOL/L [95%CI:12.17,0.72];P¼0.08)和HOMA-胰岛素抵抗(IR)(MD:MD:1.00 [95%CI:1.32,0.68]; P <0.0000001)。对HBA 1C和空腹葡萄糖的证据确定性较低,对禁食胰岛素中等,而HOMA-IR则高。益生菌补充剂不会诱导HBA 1C水平的临床显着降低,而是导致2型糖尿病患者的空腹葡萄糖和禁食胰岛素水平的临床显着降低。与单晶和低剂量益生菌相比,多晶石和高剂量益生菌对血糖ho-瘤具有更大的好处。此外,益生菌治疗在高基线体重指数和年龄的患者中可能更有效。©2021 Elsevier Ltd和欧洲临床营养与代谢学会。保留所有权利。
背景和目的:饮食既是胃肠道菌群的调节剂,又是肠易激综合征(IBS)的重要疗法。我们旨在全面(i)确定IBS成人习惯性饮食的成年人的饮食 - 微生物群体; (ii)评估两种营养干预措施对微生物群的影响; (iii)确定基线微生物群是否可以预测对饮食或益生菌干预的临床反应。方法:从95名IBS参与先前发表的4-周阶乘设计随机对照试验中分析了数据,该试验调查了低FODMAP饮食(LFD)的影响和益生菌的共同给药。在四个分层水平上评估饮食,部分16S rRNA基因测序用于培养微生物群。结果:尤其是在营养水平上,有许多饮食 - 微生物群的关联,包括蛋白质与双杆菌丰度之间存在负相关(RS¼0.358,p <0.001)。在校正多次测试后,该关联的意义(Q¼0.237)及其他所有其他测试都丢失了。与假饮食相比,低FODMAP饮食导致主要糖属属的丰度变化,包括较高的杀菌剂(LFD 34.1%(15.7%)vs Sham 23.3%(15.2%),Q¼0.01)和Bi -Fibacterium(0.9%(1.0%)vs 2.1%(2.1%)(2.5%)(2.5%)(2.5%)(2.5%)。与安慰剂相比,补充益生菌会导致更高的乳酸菌(益生菌0.08%(0.1%)与安慰剂0.03%(0.2%),Q <0.001)和丰度(2.0%(2.2%)vs 0.6%(1.2%),q¼0.001)。益生菌治疗缓冲了低FODMAP饮食对双杆菌的影响。基线微生物群未预测两种干预的临床反应。结论:尽管饮食修饰了肠道菌群,但双变量相关分析只能对IBS中复杂饮食相互作用的复杂饮食相互作用有限地解释。一些饮食饮食会改变IBS中的微生物群。试用注册表:ISRCTN(http://www.isrctn.com)在ISRCTN注册表标识下注册的ISRCTN 02275221。©2020 Elsevier Ltd和欧洲临床营养与代谢学会。保留所有权利。