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fork-seq：DNA复制的单分子分析
Magali Hennion，Bertrand Theulot，Jean-Michel Arbona，Benjamin Audit，Olivier Hyrien。fork-seq：DNA复制的单分子分析。分子生物学中的方法，2022年，酵母功能基因组学。方法和协议，2477，pp.107-128。10.1007/978-1-0716-2257-5_8。hal-03817454
生长阶段特异性基因的转录组谱图...
肝发育和免疫功能的机制。使用加权基因共表达网络分析（WGCNA），我们分析了10天（n = 3），2个月（n = 10），6个月（n = 6）和10个月（n = 10）hanwoo犊牛的肝样品，以鉴定生长阶段的基因模块。我们确定了与免疫反应，代谢过程和细胞外基质组织有关的重要基因表达模式，尤其是在关键发育阶段。这些发现表明，肝功能的动态转移，尤其是早期的免疫调节，这是由于免疫相关的HUB基因DOCK2的参与而强调的，并且随着犊牛成熟而增强了代谢活性。这些结果有助于了解肝脏特异性发育和
刑事司法的分析和自动决定
10.45 – 13.00 Panel II: Algorithmic Predictions & Profiling – Impact on Fair Trial Rights Chair Jackie Hodgson 10.45 – 11.15 Brandon Garrett (Duke University) , ‘ AI and Due Process' 11.15 – 11.45 Katalin Ligeti (University of Luxembourg) ‘ Algorithmic Profiling and its Im- pact on Fair Trial - a European Perspective' 11.45 - 12.15 Ben Chen（香港大学），“算法预测和解决结果 - 新的认罪交易工具？”12.15 - 13.00讨论13.00 - 14.00午餐休息14.00 - 16.45小组III：AI - 对公平审判权利的影响：证据主席Joe Kennedey 14.00 - 14.30 Andrea Roth（加利福尼亚大学，伯克利大学），‘在美国在美国的试验中有意义的机器证据意味着什么？”14.30 - 15.00 Juliette Lelieur（Strasbourg大学）。 “在法国的审判中，面对机器证据的有意义的权利意味着什么？” 15.00 - 15.30讨论15.30 - 16.00咖啡休息14.30 - 15.00 Juliette Lelieur（Strasbourg大学）。“在法国的审判中，面对机器证据的有意义的权利意味着什么？”15.00 - 15.30讨论15.30 - 16.00咖啡休息
全面的基因组分析而没有妥协
图3。HRR途径研究，具有oncomine综合测定法。（a）42 HRR途径基因覆盖在Comcomine综合测定法中。（b）oncomine综合测定以及样本级别LOH估计值（y轴）与在相同的FFPE样品上的正交测试（X轴），Oncoscan测定法（X轴）相关。测试样品集由来自各种固体组织类型的FFPE样品组成。Pearson相关（R）显示为关联度量。（c）比较HRR途径中21个基因的基因级LOH精度（一致性定义为在Oncoscan分析和Comcomine综合测定Plus中具有LOH的21个基因的比例），在克隆样品中具有89％的平均精度为89％）。内部研发数据。
单细胞转录组分析突出了...
糖尿病性视网膜病（DR）是一种主要的糖尿病并发症，可能导致糖尿病患者的严重视力障碍，并且已成为全球健康问题（Yau等，2012）。增殖性糖尿病性视网膜病（PDR）是DR的晚期阶段，其特征是微瘤病，这可能导致纤维血管膜（FVM）形成。FVM中泄漏和脆弱的血管的异常生长很容易导致玻璃体甚至视网膜牵引力出血（Tamaki等，2016; Nawaz等，2019）。因此，FVM的病理对PDR的血管病很重要。阿尔茨海默氏病（AD）是一种进行性神经退行性疾病，属性为60％至70％，占痴呆症病例，威胁着全球老年人的健康（WHO，2023年）。它的特征是认知和记忆力障碍，衰老和血管风险因素是
分析脓毒症中失调的免疫反应
瑞典厄勒布鲁大学医学与健康学院传染病系 (S Cajander 博士)；荷兰奈梅亨拉德堡德大学医学中心重症监护医学系和拉德堡德传染病中心 (M Kox 博士)；马耳他姆西达马耳他大学 Mater Dei 医院健康科学学院应用生物医学科学系 (BP Scicluna 博士)；马耳他姆西达马耳他大学分子医学与生物银行中心 (BP Scicluna)；德国海德堡海德堡大学医院麻醉学系 (MA Weigand MD)；西班牙巴利亚多利德大学细胞生物学、遗传学、组织学和药理学系 (RA Mora 博士)；德国埃森杜伊斯堡-埃森大学埃森大学医院创伤、手部和重建外科（SB Flohé 博士）；爱尔兰都柏林圣詹姆斯医院（医学博士 Martin-Loeches 教授）；医院诊所，Institut D'Investigacions Biomediques August Pi i Sunyer，巴塞罗那大学，巴塞罗那，西班牙（I Martin-Loeches 教授）； Charité – Universitätsmedizin Berlin，柏林自由大学和柏林洪堡大学的企业成员，麻醉学和手术重症监护医学系，柏林，
及时综合基因组分析协会...
结果 总共有 2,694 名患者被纳入 1L 治疗决策影响评估。及时接受 CGP 使匹配靶向治疗的使用率提高了 14 个百分点（使用 CGP 的 17% vs 不使用的 2.8%），使精准免疫检查点抑制剂 (ICPI) 的使用率提高了 14 个百分点（使用 CGP 的 18% vs 不使用的 3.9%）。及时接受 CGP 可使 ALK/EGFR/RET/ROS1 阳性患者的 ICPI 使用率降低约 31 个百分点，通过及时接受 CGP 来指导 1L 治疗选择，预计每位患者无效 ICPI 治疗费用可减少 13,659.37 美元。 CGP 使患者获益延长至现实世界中治疗停止时间（治疗停止时间中位数：3.9 个月 vs 10 个月 [风险比，HR，0.54 [95% CI，0.42 至 0.70]；P = 1.9E-06；调整风险比 [aHR]，0.50 [95% CI，0.38 至 0.67]；P = 2.0E-06）在 1L 驱动因素阳性患者中。这种影响对于现实世界中的总体生存率并不显著（中位总体生存率：32 个月 vs 29 个月 [HR，1.2 [95% CI，0.84 至 1.67]；P = .33；aHR，1.4 [95% CI，0.92 至 1.99]；P = .12）。
通过计算机模拟分析 admet 特性和抑制...
1 犹他大学生物化学系，犹他州，美国 2 拉各斯州立大学理学院化学系，拉各斯，尼日利亚 3 拉各斯州立大学理学院生物化学系，拉各斯，尼日利亚 *通讯作者电子邮件地址：zechariaholuwadamilola@gmail.com 摘要：不同类别的生物碱已证明具有抗癌治疗功效。干扰素诱导的四肽重复序列 5 蛋白 (IFIT5) 与肾细胞癌 (RCC) 的发病机制有关。人们对这些药理相关类别的生物碱对 IFIT5 的抑制作用知之甚少。因此，我们确定了这些生物碱的 ADMET 特性，以及它们对 IFIT5 的抑制潜力。从 PubChem 中检索到 50 种生物碱。IFIT5 的结构是从蛋白质数据库中获得的，并使用 Biovia Discovery Studio 进行处理以消除非标准分子。使用 PyRx 进行分子对接以评估蛋白质-配体复合物的结合亲和力，而使用 AdmetSAR 和 swissADME 进行 ADMET 分析。对接结果显示，所有 50 种选定的生物碱均表现出较高的 IFIT5 结合效果，范围从 -7.1 到 -11.0 kcal/mol，超过二（羟乙基）醚共结晶配体（-3.9 kcal/mol），其中 nortopsentin A 成为最有希望的候选药物。此外，前五种 IFIT5 结合生物碱中的四种（nortopsentin A、stylopine、氧化苦参碱和脱氧微管蛋白）表现出良好的类药物特性。这些生物碱（尤其是 nortopsentin A）表现出的良好类药物特性和强大的 IFIT5 结合影响凸显了它们在开发用于靶向 RCC 治疗的选择性 IFIT5 抑制剂的临床前/临床试验中的潜力。关键词：肾细胞癌，IFIT5，生物碱，结合亲和力，药代动力学，毒性介绍肾细胞癌 (RCC) 是一种隐匿性肿瘤，约占全球癌症诊断和死亡的 2% (Padala 等人，2020 年)。RCC 的一个独特特征是许多患者通常无症状；据估计，超过 50% 的患者在因无关问题进行影像学检查时被偶然诊断出患有 RCC (Rosner 等人，2021 年)。与 RCC 相关的几个主要风险因素包括吸烟、体重过重、饮酒、高血压、糖尿病、慢性肾病，以及遗传因素，例如 von Hippel-Lindau (VHL) 肿瘤抑制基因突变 (Al-Bayati 等人，2019 年)。大多数肾细胞癌发生在肾脏皮质，由肾小球、肾小管和集合管组成（El-Zaatari 等人，2020 年）。发达国家的肾细胞癌病例通常通过影像学诊断，只有 10% 的患者出现经典的三联症状，包括血尿、腰痛、可触及的肿块、发热、体重减轻和白细胞增多（Satwikananda 等人，2023 年）。
靶向长读测序和表观遗传分析
用例 1：重复扩增障碍 长读测序能够研究难以通过 PCR 扩增的区域。这为诊断由重复扩增引起的疾病开辟了新的可能性。我们与 Clinical Genomics Uppsala 合作，设计了可以同时检测多个重复扩增基因的检测方法。这些方法在患者样本的 DNA 上进行了测试。
信息系统中的用户建模和分析：
用户建模或用户分析是管理许多自适应和个性化系统（例如，推荐系统、个性化搜索引擎、自适应用户界面）中的信息过载问题的基础。虽然有一些文献综述论文概述了用户建模及其使用的现有研究，但目前缺乏能够对该研究领域提供系统和定量概述的文献计量学研究。因此，本文旨在通过基于从世界领先的独立于出版商的全球引文数据库 Scopus 中提取的 52,027 篇相关出版物的文献计量学研究来补充该研究领域的现有文献。这些分析使作者能够确定最相关的出版物、出版物来源、作者、机构、国家及其合作。他们还确定并分类了 12 个最重要的相关主题，以及它们的子主题及其趋势。主题趋势分析中发现的一些弱信号也为未来的潜在研究方向提供了很好的想法。