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法医研究中的DNA分析 - 审查
DNA PROFIFEN是一种革命性和关系分析，犯罪调查，遗传性疾病等的革命性方法。这是一种通用方法，用于在法医研究过程中建立准确的结果。DNA Pro填充技术已被证明至关重要，尽管完全利用知识仍未得到探索。即使是头发，血液掉落甚至皮肤纤维也可以用于识别DNA序列。它在取证和法律中都有广泛的应用。由于过去四十年的法医领域的进步，DNA证据现在是法院中最可靠的证明形式之一。在以下文章中，作者探讨了DNA Pro填充的主要概念，以及在RFLP，VNTR，STR，STR，AFLP，MTDNA，MTDNA分析，Y-CHROMOSOMOMOMOSOMES分析和性别键入等法医实验室中广泛使用的技术。
AI驱动的候选人分析：...
摘要在线工作申请中的激增淹没了招聘人员，这些招聘人员拥有大量的非结构化简历数据，因此需要创新的解决方案才能进行有效的候选人筛查。本评论论文探讨了候选分析方法的演变，重点是整合自然语言处理（NLP）和机器学习（ML）技术。我们的分析确定了候选分析中的连续演变，扩展了传统的资格检查和能力评估。值得注意的是，社交媒体概况，就业能力得分，情绪智力指标和心理测量分析等各种要素的整合展示了一种全面的候选评估方法。这篇评论提出了未来的前景，该前景专注于开发系统，满足求职者和招聘人员的需求，这些系统不仅会简化雇主的招聘流程，而且还向求职者提供了个性化的建议，增强了他们成功招聘的机会。索引术语 - 机器学习，自然语言处理，个性化建议，个人资料匹配，简历评估
微生物群落概况的土壤元蛋白质组学
抽象土壤代表一个复杂而动态的生态系统，拥有无数的微生物，它们在营养循环和有机物转化中共存并起着至关重要的作用。在这些微生物中，细菌和真菌是微生物群落的关键成员，在陆地环境中深刻影响了氮，硫和碳的命运。构成了土壤生态系统的复杂性和微生物群落策划的生物过程，因此需要深入研究其组成和代谢活动。下一代测序和“魔术”技术（例如宏基因组学和元蛋白质组学）的出现，彻底改变了我们对微生物生态学的理解和土壤微生物群落的功能动态。宏基因组学可以鉴定土壤中的微生物群落组成，而元蛋白质组学则阐明了这些社区所执行的当前生物学功能。但是，元蛋白质组学提出了技术和计算的几个挑战。诸如腐殖酸的存在和提取方法中的变化等因素会影响蛋白质产量，而没有高分辨率的质谱和全面的蛋白质数据库限制了蛋白质鉴定的深度。尽管存在这些局限性，MEDAPRO-TEMOMICS仍然是揭示土壤微生物群落的复杂生物学过程和功能的有效工具。在这篇综述中，我们深入研究了土壤研究中元蛋白质组学的方法和挑战，涵盖了诸如蛋白质提取，鉴定和生物信息学分析等方面。此外，我们探讨了元蛋白质组学在土壤生物修复中的应用，强调了其在应对环境挑战方面的潜力。
分子分析和靶向疗法
审查分子分析的抽象目的可以评估遗传改变，以诊断和分类神经胶质瘤和选择适当的疗法。本综述总结了分子分析和靶向疗法的当前作用。最近的发现分子分析是2021年WHO胶质瘤分类的组成部分。由于许多因素的存在和肿瘤异质性问题，靶向疗法发展的进展仍然有限。 Nonetheless, advances have been made with the IDH1/2 inhibitor vorasidenib for IDH-mutant grade 2 gliomas, the combination of dabrafenib and trametinib for BRAF V600E mutated gliomas, and the therapies for subsets of patients with fusions and H3K27M-altered diffuse midline gliomas. 总结虽然分子分析用于分类和治疗神经胶质瘤的进展，但有针对性疗法仍有许多工作以实现其潜力。靶向疗法发展的进展仍然有限。Nonetheless, advances have been made with the IDH1/2 inhibitor vorasidenib for IDH-mutant grade 2 gliomas, the combination of dabrafenib and trametinib for BRAF V600E mutated gliomas, and the therapies for subsets of patients with fusions and H3K27M-altered diffuse midline gliomas.总结虽然分子分析用于分类和治疗神经胶质瘤的进展，但有针对性疗法仍有许多工作以实现其潜力。
英国范围内的液基分子分析计划
过去 20 年，肿瘤学研究一直致力于揭示癌症发展和生长的生物学过程，以期发现可靶向的分子弱点 [1]。过去仅基于肿瘤组织学的“一刀切”癌症治疗方法疗效有限，现代药物研发的一大重点是精准医疗，即针对关键分子驱动因素进行治疗 [2,3]。近年来，随着测序技术的快速发展，人们能够识别致癌变异，越来越多的靶向药物成功进入临床，如用于治疗肺癌的 ROS1 [4,5] 和 KRAS G12C [6] 抑制剂。大多数精准医疗临床试验都集中于组织学检测，以筛查癌症患者是否存在一组适合实验性和/或已获批准的靶向疗法的基因组变异 [7e14]。通常，下一代测序 (NGS) 检测是筛查一系列基因变异的最具成本效益的方法，可最大限度地利用可用组织。在接受基于分析结果的靶向治疗（即“匹配”治疗）的患者中，反应率、无进展生存率和/或总体生存率已略有改善 [7 e 14]，但最大的益处始终出现在那些具有与选择性靶向通路抑制剂相匹配的确定性克隆驱动变异的患者中。例如，对阿来替尼 [ALK
分子分析在肾上腺皮质癌中的作用
缩写：aACC，侵袭性 ACC；ACC，肾上腺皮质癌；ACT，肾上腺皮质肿瘤；CGH，比较基因组杂交；CIMP，CpG 岛甲基化表型；CN，拷贝数；CNA，拷贝数变异；DFS，无病生存率；DNA，脱氧核糖核酸；EFS，无事件生存率；ff，新鲜冷冻；FFPE，福尔马林固定和石蜡包埋；LOH，杂合性缺失；mACC，转移性肾上腺皮质癌；mRNA，信使 RNA；miRNA，微小 RNA；ms，甲基化敏感；MS-MLPA，甲基化敏感的多重连接依赖性探针扩增；naACC，非侵袭性 ACC；NGS，下一代测序；n-n，非幼稚；np，非原发性；OS，总生存率；p，原发性； PFS，无进展生存期；PCR，聚合酶链反应；q，定量；RT，实时；RFS，无复发生存期；RNA，核糖核酸；SNP，单核苷酸多态性；t.，训练；t-n，未经治疗；v.，验证；WES，全外显子组测序。
晚期软组织肉瘤的分子分析
背景：软组织肉瘤 (STS) 是一组异质性罕见肿瘤，包括 70 多种不同的组织学亚型。高通量分子分析（下一代测序外显子组 [NGS]）是识别驱动突变的独特机会，这些突变可以将通常的“一刀切”治疗模式转变为以患者为主导的治疗策略。MULTISARC 试验的主要目标是评估是否可以在合理的时间内为大部分转移性 STS 参与者进行 NGS，其次是确定 NGS 指导的治疗策略是否可以改善参与者的结果。方法：这是一项随机、多中心、II/III 期试验，其灵感来自伞状和生物标志物驱动试验的设计。该设置计划在法国各地设立多达 17 个研究中心并招募 960 名参与者。参与者年龄至少 18 岁，患有法国肉瘤病理参考网络确认的无法切除的局部晚期和/或转移性 STS，按照 1:1 的分配比例随机分配到实验组“ NGS ”和标准“无 NGS ”之间。如果 (i) NGS 结果可用且可解释，并且 (ii) 在生物病理平台上收到样本后 7 周内向研究者提供包含多学科肿瘤委员会临床建议的外显子组测序报告，则将 NGS 视为可行。可行性率预计超过 70%（零假设：70% vs 备择假设：80%）。在护理方面，随机分配到“无 NGS ”组且治疗失败的参与者将能够根据研究者的要求转换到 NGS 组。讨论：MULTISARC 试验是一项前瞻性研究，旨在提供高级别证据支持在晚期 STS 参与者的常规临床实践中大规模实施 NGS。试验注册：clinicaltrial.gov NCT03784014。
子宫抽吸物和 cfDNA 的基因组分析作为...
1 转化医学肿瘤学组 (Oncomet)、圣地亚哥德孔波斯特拉健康研究所 (IDIS)、圣地亚哥德孔波斯特拉大学医院 (SERGAS)、Trav。 Choupana s / n，15706 圣地亚哥德孔波斯特拉，西班牙； carlos.casas_95@hotmail.es（抄送）； Alicia.Abalo.Pineiro@sergas.es （AA）; jfcueva@gmail.com （JC）; miguel.abal.posada@sergas.es （MA）2 基金会 MD 安德森国际，C/G ó mez Hemans 2, 28033 马德里，西班牙； eva.diaz@mdanderson.es （编辑） saraoltra4@gmail.com （单点登录）； gmoreno@iib.uam.es (GM-B.) 3 巴塞罗那自治大学 Vall d'Hebron 研究所 (VHIR) 妇科生物医学研究组，119-129 Pg。西班牙巴塞罗那 Vall d'Hebron, 08035； Christian.pablo@vhir.org （CPM）; carlos.lopez@vhir.org （CLG）； scabrera.vhebron@gmail.com （南卡罗来纳州）； eva.colas@vhir.org （EC）; antonioimma@yahoo.com (AG-M.) 4 Nasasbiotech, SL, Canton Grande 3, 15003 拉科鲁尼亚, 西班牙； lorena.alonso@nasasbiotech.com （洛杉矶-A.） alba.ferreiros@nasasbiotech.com (AF) 5 西班牙马德里 28029 MD 安德森癌症中心妇科； jsantiagog@hotmail.es 6 圣地亚哥德孔波斯特拉大学医院（SERGAS）妇科，Trav。 Choupana s / n，15706 圣地亚哥德孔波斯特拉，西班牙；邮箱：vitosampayo@hotmail.com（VS）； efi.arias@yahoo.com（EA）； ana.vilar@telefonica.net (AV) 7 圣地亚哥德孔波斯特拉大学医院（SERGAS）病理学系，Trav。 Choupana s / n，15706 圣地亚哥德孔波斯特拉，西班牙； marta.bouso.montero@sergas.es 8 马德里癌症研究中心 (CIBERONC)，Monforte de Lemos 3-5, 28029 马德里，西班牙 9 马德里自治大学 (UAM) 生物化学系，‘Also-Also, ICSPO’生物医学研究所，llo 4, 28029 马德里，西班牙 * 通信地址：Laura.muinelo.romay@sergas.es;电话：+ 34-981-955-073