Evotec 的化学蛋白质组学方法使用高端定量质谱技术来揭示和验证特定的细胞靶标,在细胞辅助因子和天然复合伙伴存在的情况下,通过对天然、内源表达、翻译后修饰蛋白质进行蛋白质组范围分析来无偏见地识别靶标,Evotec Cellular Target Profiling™ 可识别
材料和方法:这项随机对照开放的两臂试验包括IVF患者,并在胚胎转移前评估了免疫子宫内膜环境和精确治疗(ET)。2015年10月至2023年2月,有493名患者入学。子宫内膜活检。子宫内膜免疫促进涉及子宫内膜中细胞因子生物标志物的分析。如果诊断出免疫子宫内膜失调,则计算机随机化将患者分配给常规ET(无视免疫发射)或个性化ET(具有适合免疫功能的精确治疗)。主要分析的重点是使用改良意图对治疗人群(MITT)证明精度治疗的优势,不包括没有ET的患者。主要终点是ET第一次尝试后的活出生率(LBR)。
犬类肠道微生物组是兽医和人类健康研究的关键模型,但由于方法上的变化而出现了不一致的发现。本研究提出了一个三部分的数据集,以阐明DNA提取,底漆选择和测序平台如何影响微生物分析。首先,我们使用五个DNA隔离试剂盒,多个库协议和四个测序平台(Illumina Miseq/Novaseq,Ont Minion,Pacbio Sequel IIE),启用16S RRNA和Shotgun测序技术的直接比较。第二,我们使用Zymo高分子量(ZHMW)和Zymo Magbead(ZMB)提取试剂盒分析了八只共同犬的40个粪便样品,以评估纵向提取效果。第三,我们使用合成模拟群落和人/犬粪便样品评估了三个16S引物系统(标准ONT,PACBIO,并用退化碱基修饰)来量化底漆偏见。通过整合合成和生物学重复,该数据集提供了标准化资源,用于基准生物信息学管道并改善跨研究可比性。该研究生成了75.3FGB的新测序数据:ZHMW- ZMB比较的43.45FGB,22.61FGB用于引物评估,而单样本分析中的9.19FGB。与先验数据的31.5FGB结合在一起,总数据集超过106FGB,包括所有分析输出。这些资源提高了不同实验室工作流程的犬类肠道微生物组研究的方法论透明度和准确性。
1美国莱斯大学,莱斯大学,美国德克萨斯州休斯敦市,77005,美国2个神经循环中心,休斯敦卫理公会研究所神经外科部,德克萨斯州休斯敦77030,美国休斯敦3美国神经外科部,休斯敦神经病学研究所,休斯敦,莫尔·莫尔·莫尔斯和莫尔斯莫尔斯莫尔斯卫生部,药理学,贝勒医学院,德克萨斯州休斯敦市贝勒医学院77030,美国5 Nextgen Therapeutics,贝勒医学院,休斯敦,休斯敦,德克萨斯州77030,美国6分子和蜂窝生物学系,贝勒医学院,休斯敦,休斯敦,德克萨斯州77030,德克萨斯州77030,美国77030,美国7领导人联系:
注意。使用Mann-Whitney U检验评估了完整样本的基线人口统计学组成和包括具有高质量MRI数据的个体,包括高质量的MRI数据。粗体类别表明α<0.05的显着差异;大胆和斜体类别,α<0.01。类别内百分比添加<100%是由于缺少数据和拒绝回答的参与者,即在家庭收入的情况下。MRI 2年随访指示此处介绍的分析中使用的样本。“其他”种族/种族类别包括参与者,他们的照料者将他们确定为美国/印第安人,阿拉斯加本地人,夏威夷原住民,夏威夷人,夏威夷人,萨摩亚人,其他太平洋岛民,亚洲印度,中国,菲律宾,日本,韩国,韩国,越南,越南人,其他亚洲,其他种族,其他种族,或者是一场比赛。
摘要:大量研究表明,体内超高剂量率“闪光”照射的正常组织的影响,并在体外报告了损害负担的减轻。朝向这一点,已经提出了两种关键的放射化学机制:自由基 - 激进重组(RRR)和瞬时氧耗竭(TOD),两者均提出导致诱导损伤水平降低。以前,我们报道了闪光灯在全血外周血淋巴细胞(WB-PBL)离体中引起较低水平的DNA链破裂损伤,但是我们的研究未能区分所涉及的机制。RRR的潜在结果是交联损伤的形成(特别是,如果有机自由基重新组合),而TOD的可能结果是闪光引起的诱导损害的更加无毒的预测。因此,当前研究的目的是通过彗星测定法对闪光灯诱导的损害进行损害,评估任何DNA交叉链接形成,作为RRR和/或缺氧DNA损伤形成的推定标志,作为TOD的指示标记,以确定对“闪光效应”有助于哪种机制的程度。闪光照射后,我们看不到任何交联形成的证据。但是,闪光照射会引起诱发损伤的更加缺氧,从而支持TOD机制。此外,用BSO预先进行的WB-PBL处理可消除闪光暴露介导的减少的链断裂伤害负担。总而言之,我们没有看到任何实验证据来支持RRR机制,导致闪光灯造成的损害负担减少。然而,观察闪光照射后更大的损害的缺氧证明,加上闪光介导的减少的链断裂伤害负担的BSO废除,为TOD提供了进一步的支持,使TOD成为减少伤害负担的驱动力,以及造成损坏的变化,造成了闪光的损害。
杂质分析已成为药物开发,质量控制和调节性依从性的关键组成部分。在药物制造过程中,杂质(通过合成过程,赋形剂,残留溶剂或降解产物引入的杂质 - 对药物的安全性,功效和稳定性构成了重大挑战。杂质分析是一种系统的识别,表征和量化这些杂质的系统方法,对于确保制药产品符合严格的安全性和质量标准至关重要。本文探讨了杂质分析的最新趋势,重点是高级分析技术,包括色谱方法,光谱法和诸如LC-MS和GC-MS(例如LC-MS和GC-MS)。这些技术显着增强了痕量水平上杂质的检测和表征,从而有助于开发更安全,更有效的药物。对创新者的生物仿制药分析中的复杂性也进行了简要讨论,因为生物仿制药在使生物疗法更容易获得和负担得起的患者方面起着关键作用。此外,讨论了有关杂质分析的监管景观,强调了遵守国际准则以确保公共卫生和安全的重要性。
Sara Cajander,Matthijs Kox,Brendon Scicluna,Markus Weigand,Raquel Almansa Mora等人。分析SEPIS中失调的免疫反应:克服挑战以实现精确医学的目标。柳叶刀呼吸医学,2024,12(4),pp.305-322。10.1016/s2213-2600(23)00330-2。HAL-04403539
(1)执行委员会由主席,副主席,秘书和司库组成。秘书和司库可以是同一个人。(2)大会以简单的多数投票选举执行委员会。投票可以通过表现来完成。如果只有一个成员,则必须进行秘密投票。执行委员会成员连续两年当选。可以连任。(3)新当选的执行委员会在选举后接管了其官方职能。(4)执行委员会仍被授权通过决议,即使成员应该过早撤回。所需的补充选举将在下届大会举行。在特别情况下,执行委员会可以与替代成员构成。(5)执行委员会可以邀请客人参加执行委员会会议。
1 美国德克萨斯州休斯顿德克萨斯大学 MD 安德森癌症中心胃肠道肿瘤内科系 2 美国德克萨斯州休斯顿贝勒医学院 Margaret M. 和 Albert B. Alkek 医学系 3 美国康涅狄格州法明顿杰克逊基因组医学实验室 4 加拿大不列颠哥伦比亚省温哥华 BC 胰腺中心 5 美国德克萨斯州休斯顿德克萨斯大学 MD 安德森癌症中心生物统计学系 6 美国德克萨斯州休斯顿德克萨斯大学 MD 安德森癌症中心病理学系 7 美国德克萨斯州休斯顿德克萨斯大学 MD 安德森癌症中心诊断成像系 8 加拿大不列颠哥伦比亚省温哥华 BC 癌症中心肿瘤内科系 * 通讯作者:Kanwal Raghav,医学博士,德克萨斯大学 MD 安德森癌症中心胃肠道肿瘤内科系,1515 Holcombe Blvd,休斯顿,德克萨斯州 77030,美国(电子邮件:kpraghav@mdanderson.org)。† 2021 年 6 月 5 日去世。‡ 这些作者对这项工作的贡献相同。