程序性细胞死亡蛋白1/程序性死亡配体1(PD-1/PD-L1)免疫治疗是肺癌患者的另一种有效治疗选择,联合化疗、放疗和免疫治疗可有效提高包括肺癌在内的多种实体肿瘤的疗效和临床预后(8)。一项研究发现,仅有20%的非选择性患者对免疫治疗有反应(9)。PD-L1表达和肿瘤突变负荷(TMB)是预测免疫抑制剂疗效的生物标志物(10)。非小细胞肺癌患者存在PD-L1表达的异质性,其中33.7%的患者PD-L1阳性表达≥1%,10.8%的患者PD-L1阳性表达≥50%(11)。既往研究还显示,PD-L1的表达与肿瘤样本类型、切除与活检样本、活检组织学检查相关
凋亡是细胞的编程死亡,不需要,其功能受到损害环境受损的功能,这是发达生物体中细胞关系的要求。从胚胎时期开始,一生都有凋亡机制和程序性细胞死亡。有些细胞生活了数年,而有些只活了几个小时。在许多组织中的连续性,例如皮肤,胃肠道系统和免疫系统取决于细胞凋亡和细胞更新。[1]凋亡是癌细胞抗癌活性最可接受的机制之一。凋亡的调节机制非常复杂。活性氧,胱天蛋白酶激活,肿瘤坏死因子(TNF),蛋白激酶和线粒体途径构成了凋亡的基础。[2]
结果:单独的阿霉素,单独的吉西他滨和两种药物组合都放慢了肿瘤的生长,结合治疗表现出更明显的作用。与对照组相比,阿霉素组显示出更高的CD8 + T细胞和组织居民记忆T细胞(T RM)的纤维化,并且在CD8 + T亚群中的干扰素G,Granzyme B和穿孔蛋白的分泌增加以及B细胞和B细胞的活化。单独的阿霉素并与吉西他滨组合降低了调节性T细胞。此外,阿霉素治疗促进了HEV和TLS的形成。阿霉素治疗还上调了肿瘤细胞中CD8 + T细胞和程序性细胞死亡蛋白配体(PD-L)1中编程细胞死亡蛋白(PD)-1的表达。
缩写:AUC,弯曲面积;化学疗法,化学疗法; CI,置信区间; CR,完全响应; DOR,响应持续时间; ECOG PS,东方合作肿瘤学组绩效状况;人力资源,危险比; IRC,独立审查委员会; LTE,长期暴露; m,月份; NSCLC,非小细胞肺癌; NSQ,非quam骨; ORR,客观响应率; OS,整体生存; PD,进行性疾病; PD-1,编程死亡-1; PD-L1,编程死亡配体1; PFS,自由生存; PR,部分反应; Q3W,每3周; R,随机分组; TC,肿瘤细胞; tis,tislelizumab; TMB,肿瘤突变负担; TPS,肿瘤比例评分。
类似于CKLF的奇迹跨膜结构蛋白6和编程细胞死亡配体1作为上层尿路上皮癌的预后生物标志物的差异表达。国际分子科学杂志,2024,25,3492。
沉积物输送接口模块由 Stanford A. Gibson 先生编写。准非稳定流计算沉积物输送功能由 Stanford A. Gibson 和 Steven S. Piper 开发。非稳定流沉积物输送模块由 Stanford A. Gibson、Steven S. Piper 和 Ben Chacon (RMA) 开发。特别感谢 Tony Thomas 先生(HEC-6 和 HEC-6T 的作者)协助开发 HEC-RAS 中使用的准非稳定流沉积物输送例程。二维沉积物输送模块由 Alex Sanchez 和 Stanford Gibson 开发。HEC-RAS(1D 和 2D)中的泥石流功能由 Stanford Gibson 和 Alex Sanchez 开发。大部分沉积物输出由 Stanford Gibson 和 Alex Sanchez 设计,并由 Anton Rotter-Sieren 编写。
由于 TAA 分布广泛 [9]。然而,由基因异常引起的新抗原并不存在于正常细胞中,使用个性化 mRNA 疫苗通常会诱导强烈的特异性免疫反应 [7, 10]。含有 mRNA 的疫苗通常与针对免疫检查点的免疫疗法一起使用 [11, 12]。免疫检查点抑制剂 (ICI),例如针对程序性死亡 1 (PD-1)、程序性死亡配体 1 (PD-L1) 或细胞毒性 T 淋巴细胞抗原 4 (CTLA-4) 的抗体,可恢复被癌细胞抑制的淋巴细胞的活性。因此,由于使用 mRNA 疫苗而对新抗原具有特异性的淋巴细胞可能会发挥作用 [12]。此外,非个性化mRNA疫苗与化疗或放疗相结合可以增强其疗效[13, 14]。
检查点抑制剂与几种癌症的治疗有关,因为它们可以利用免疫系统的调节途径。本文强调这些免疫治疗剂的重要性,并进一步了解其机制,效率和安全性。所讨论的主要药物包括程序性细胞死亡蛋白1(PD-1)和编程死亡配体(PD-L1)。发现了几种文献来源来评估这些抑制剂在涉及肺,乳房和皮肤的癌症中的使用。在本文中合并了几项经过同行评审的系统评价和临床试验的结果,以支持这些药物在治疗肿瘤中的使用和进一步研究。对这些形式的治疗的进一步研究强调了肿瘤学干预措施的革命进步,鉴于人群中肿瘤的发生率不断上升,这一点很重要。
沉积物输送接口模块由 Stanford A. Gibson 先生编写。准非稳定流计算沉积物输送功能由 Stanford A. Gibson 和 Steven S. Piper 开发。非稳定流沉积物输送模块由 Stanford A. Gibson、Steven S. Piper 和 Ben Chacon (RMA) 开发。特别感谢 Tony Thomas 先生(HEC-6 和 HEC-6T 的作者)协助开发 HEC-RAS 中使用的准非稳定流沉积物输送程序。二维沉积物输送模块由 Alex Sanchez 和 Stanford Gibson 开发。HEC-RAS(1D 和 2D)中的泥石流功能由 Stanford Gibson 和 Alex Sanchez 开发。大部分沉积物输出由 Stanford Gibson 和 Alex Sanchez 设计,并由 Anton Rotter-Sieren 编程。