在过去的几十年中,海平面上升(SLR)已成为世界上岛屿和沿海国家的人们越来越关注的问题。SLR被认为是与气候变化有关的所有外部驱动因素中孟加拉国最大的威胁。再次,相当多的社会经济现实,例如,高密度的人口,高水平的贫困和生计依赖对气候敏感部门(农业,渔业和水资源)可能会加剧沿海孟加拉国沿海孟加拉国的SLR脆弱性。孟加拉国的海岸线很长,有19个沿海地区面对约400万人口的沿海地区。考虑到脆弱性,环境部(DOE)感到对SLR进行研究的紧迫性。2016年,基于潮汐量规数据,DOE通过趋势分析进行了一项关于“评估孟加拉国海岸海平面上升”的研究。但是,未安装现有的潮汐量规站,以监测海平面变化,因此,在该研究中发现不足以进行趋势分析。
摘要 - 电代理(ECOG)基于双向(BD)脑部计算机界面(BCIS)是即将到来的技术,有望帮助恢复具有运动和感觉效果的人的功能。这种范式的一个主要问题是,引起人工感觉所需的皮质刺激会产生强大的电伪影,从而通过饱和记录记录放大器或掩盖使用的使用神经信号来破坏BCI操作。即使使用最新的硬件伪影方法,仍然需要强大的信号处理技术来抑制数字后端存在的残留伪像。在此,我们使用临床神经刺激程序中记录的ECOG数据进行了保释前和无效伪影方法的有效性。我们的方法达到了21.49 dB的最大伪像压力,并显着增加了频域中无伪影频率的数量。这种性能超过了更传统的独立组件分析方法,同时保留了降低的复杂性并提高了计算效率。
三维(3D)特定细胞种群,蛋白质表达模式或整个大脑水平的病理标记物的可视化代表了神经科学中的宝贵工具。光学投影断层扫描(OPT)和光板荧光显微镜(LSFM)是高分辨率的光学3D成像技术,可以在介质尺寸(MM-CM范围)透明标本中特异性标记的目标可视化(Sharpe等,2002; Dodt et al。,2007年)。因此,这些光学技术非常适合于体内整个啮齿动物脑成像,从而在完整大脑的细胞分辨率下提供信息(Alanentalo等,2007; Hansen等,2020)。与其他功能成像方式一致,OPT和LSFM对其目标表现出很高的灵敏度和特异性,但仅提供非常有限的解剖信息。考虑到大脑的高度分室解剖结构以及这些区域履行的特定作用,至关重要的是能够将OPT或LSFM获得的荧光信号映射到注释的大脑区域。在解剖学上绘制蛋白质表达谱并在这些图像上执行3D定量和统计的可能性将极大地使光学中学成像在神经科学中的应用有益。
准确评估地下地质条件对于地下能源资源的可持续管理至关重要。随着浅层储量枯竭导致能源勘探向更深的深度延伸,地质变形的复杂性也随之增加。为了应对这些挑战,人们一直在努力将各种地球物理、岩土工程和地质调查与分析和数值模型相结合,但由于地下非均匀性、流变性质变化和复杂的应力状态,理解变形机制仍然十分困难。虽然在测量技术和先进建模方面取得了重大进展,但仍然迫切需要将数据和精确的地质模型结合起来,从而增强与地下挖掘和资源开采相关的变形的量化。这种综合方法对于管理带来巨大社会风险的不确定地质条件至关重要(Khan 等人,2021 年;Khan 等人,2022 年)。尽管地球物理技术已应用于动态地质灾害的监测和预警,但由于信息识别、数据挖掘和处理方面的限制,灾害风险的精确识别和分类仍然具有挑战性。有效预防和控制动态地质灾害需要快速动态监测、多维智能分析和综合预警策略。为此,本研究主题的目标是通过创新的地球物理工作流程、智能方法和数值建模技术展示评估、预测和预防动态地质灾害的最新进展。探索创新理论、方法和技术,以
阿尔茨海默病 (AD) 连续体被定义为若干神经病理过程的级联,可以使用生物标志物进行测量,例如脑脊液 (CSF) 中的 A β、p-tau 和 t-tau 水平。同时,可以通过成像技术(例如磁共振成像 (MRI))表征大脑解剖结构。在这项工作中,我们将两组测量值联系起来,并寻找生物标志物与大脑结构之间的关联,以指示 AD 的进展。目标是揭示 AD 病理对区域大脑形态信息的潜在多变量影响。为此,我们使用了投影到潜在结构 (PLS) 方法。使用 PLS,我们发现了一个低维潜在空间,它最能描述同一受试者两组测量值之间的协方差。模型中包含了对大脑形态的可能混杂因素(年龄和性别),并使用正交 PLS 模型进行回归。我们寻找脑形态和脑脊液生物标志物之间的统计学显著相关性,以解释每个感兴趣区域 (ROI) 的部分体积变化。此外,我们使用聚类技术发现了一小组描述 AD 连续体的脑脊液相关模式。我们将这项技术应用于整个 AD 连续体中的受试者研究,从临床前无症状阶段一直到有症状组。后续分析涉及将疾病过程分为诊断类别:认知无障碍受试者 (CU)、轻度认知障碍受试者 (MCI) 和痴呆症受试者 (AD-dementia),其中所有症状均由 AD 引起。
产后发育中的突触修饰对于神经网络的成熟至关重要。兴奋性突触的发育成熟发生在树突状棘的基因座,受生长和修剪动态调节。纹状体棘投射神经元(SPN)从大脑皮层和thalaus中获得兴奋性输入。spns和纹状体层间间接途径(ISPN)的SPN具有不同的发育根和功能。这两种类型的SPN的树突状脊柱成熟的时空动力学仍然难以捉摸。在这里,我们描绘了伏齿木剂和伏齿核(NAC)中DSPN和ISPN的树突状刺的发育轨迹。我们通过将Cre依赖性的AAV-EYFP病毒微注射到新生儿DRD1-CRE或Adora2a-Cre小鼠中,并通过微注射CRE依赖性AAV-EYFP病毒标记了SPN的树突状刺,并在三个级别上分析了旋转生成,包括不同的SPN细胞类型,子区域和后期。在背外侧纹状体中,DSPN和ISPN的脊柱修剪发生在产后(P)30 - P50。在背侧纹状体中,DSPN和ISPN的脊柱密度在P30和P50之间达到了峰值,而DSPN和ISPN的脊柱修剪分别发生在P30和P50之后。在NAC壳中,在p21 - P30后修剪DSPN和ISPN的棘突,但在NAC外侧壳的ISPN中未观察到明显的修剪。在NAC核心中,DSPN和ISPN的脊柱密度分别达到P21和P30的峰值,随后下降。总体而言,DSPN和ISPN中树突状棘的发育成熟遵循背侧和腹侧纹状体中不同的海上轨迹。
背景和目标:乔丹由于其干旱的气候和人口密度高而面临水资源挑战。这项研究选择了Zarqa河流域的一般循环模型,以在四个时期的共享社会经济途径2-4.5和5-8.5方面投射未来的温度变化:2015-2040,2041-2060,2061-2060,2061-2080,以及2081-2100,评估气候对水资源的影响。方法:统计缩减模型促进了在四个不同的时间范围内两种共享社会经济途径的温度波动的投影。该模型的预测因子来自一般循环模型和重新分析数据集。结果表明,Zarqa河盆地温度与选定的一般循环模型之间存在很强的相关性。在校准期(1983-2000)和验证期(2001-2014)期间,该模型准确地反映了温度特征。对扎尔卡河盆地内六个站进行了预测。发现:在选定的一般循环模型中,联合Kingdm地球系统建模项目和Hadley Center全球环境模型3 - 全球耦合配置3.1预测温度最快的升高。高发射方案(共享社会经济途径5-8.5)预测温度的上升比低发射方案(共享的社会经济途径2-4.5)。的预测表明,扎卡河盆地的北部将比南部地区进行更大的变暖,而2090年代相对于2050年代,预期的会大幅度增加。最低温度在最高温度速率的两倍上升高。到2100年,共享社会经济途径中的最高温度预计将在3.44-4.91摄氏度上升高,而在共享的社会经济途径5-8.5方案中,增加将增加5.5-6.2摄氏度。结论:该研究成功地开发了一个在共享的社会经济途径的情况下,为Zarqa河流域中未来温度预测的统计缩减模型。分析表明,扎尔卡河流域预计会经历以较高温度和降水降低的气候,而二十一世纪后期预期的温度显着升高。这些发现可能会为区域水文和环境建模提供宝贵的见解,并有助于评估生态系统可持续性。
糖尿病是印度尼西亚最大的健康问题之一,但有关该疾病预测的研究仍然有限。这项研究旨在根据风险因素和NCD计划制定印度尼西亚糖尿病患病率和死亡率的投影模型。这项研究是通过多个线性回归模型和系统动力学的定量非实验研究。基线预测是由2018年的数据和预测创建的,直到2045年涉及风险因素和计划,人口和病例死亡率的动态。该模型是从205个地区数据创建的。本研究使用了来自基本健康研究,BPJS KESEHATAN,NCD计划和卫生部的次要数据。印度尼西亚糖尿病的患病率估计从2020年的9.19%(1869万例)增加到2045年的16.09%(4070万病例)。如果进行计划的干预措施,则患病率将降至15.68%(3960万),如果在预防风险因素的情况下添加了计划,则为9.22%(2320万)。糖尿病造成的预计死亡人数从2020年的433,752增加到2045年的944,468。糖尿病中中风造成的死亡从同一时期的52,397增加到114,092。糖尿病中IHD的死亡人数从35,351人增加到76,974,糖尿病的慢性肾脏疾病死亡从29,061人增加到63,279。 印度尼西亚的糖尿病患病率和死亡率显着增加,可以通过干预多种计划和危险因素来减少。糖尿病中IHD的死亡人数从35,351人增加到76,974,糖尿病的慢性肾脏疾病死亡从29,061人增加到63,279。印度尼西亚的糖尿病患病率和死亡率显着增加,可以通过干预多种计划和危险因素来减少。糖尿病患病率和死亡率显着增加,可以通过干预多种计划和危险因素来减少。这项研究结果可能是在未来与风险因素控制和计划开发有关的国家和省级糖尿病预防和控制计划的计划和评估的来源。
NAVFAC FE 联系人(046-816-xxxx):LCDR ScoƩ Wieser(x9511);Kaitlyn Skillman 女士(x6572);JusƟn Salus 先生(x1175);Marshal Dvorak 先生(x2569);Shino Aoyama 女士(x2527)
急性施用左旋多巴或多巴胺受体激动剂减轻PD运动症状并增加,例如,PD患者的手指攻击速度(Nutt等人1997)。 单剂量的效果在24小时后完全可逆,因此称为短持续时间响应(SDR)。 长期接受左旋多巴的患者显示出额外的长时间响应(LDR),需要数周的时间才能建立和至少几天才能消失。 LDR与SDR叠加,无法用药代动力学来解释。 已经提供了对LDR的不同解释,包括左旋多巴的存储。 然而,也可以观察到LDR的作用短,而作用于多巴胺受体的幼虫(Stocchi et al。) 2001)。 基于可用数据,我们目前假设SDR是由于Albin和de Long模型所代表的基底神经节射击率的急性变化而引起的(图 1 a)。 相比之下,LDR是由神经兴奋性和连通性的塑性变化引起的(图 1 b)。 在Elldopa研究中还观察到了LDR,在1年中,用安慰剂或左旋多巴治疗患者,最高600 mg/d治疗患者。 600毫克左旋多巴的患者在达到稳定剂量的左旋多巴后的运动性能增加了,并且在勒沃达帕(Levodopa)撤回2周后,研究结束时的运动性能要好得多(Fahn等人。 2004)。 2020)。 在所有这些研究中,LDR的大小大大大于SDR,突出了理解LDR构成的细胞机制的治疗潜力。1997)。单剂量的效果在24小时后完全可逆,因此称为短持续时间响应(SDR)。长期接受左旋多巴的患者显示出额外的长时间响应(LDR),需要数周的时间才能建立和至少几天才能消失。LDR与SDR叠加,无法用药代动力学来解释。已经提供了对LDR的不同解释,包括左旋多巴的存储。然而,也可以观察到LDR的作用短,而作用于多巴胺受体的幼虫(Stocchi et al。2001)。基于可用数据,我们目前假设SDR是由于Albin和de Long模型所代表的基底神经节射击率的急性变化而引起的(图1 a)。相比之下,LDR是由神经兴奋性和连通性的塑性变化引起的(图1 b)。在Elldopa研究中还观察到了LDR,在1年中,用安慰剂或左旋多巴治疗患者,最高600 mg/d治疗患者。600毫克左旋多巴的患者在达到稳定剂量的左旋多巴后的运动性能增加了,并且在勒沃达帕(Levodopa)撤回2周后,研究结束时的运动性能要好得多(Fahn等人。2004)。 2020)。 在所有这些研究中,LDR的大小大大大于SDR,突出了理解LDR构成的细胞机制的治疗潜力。2004)。2020)。在所有这些研究中,LDR的大小大大大于SDR,突出了理解LDR构成的细胞机制的治疗潜力。在最初有药物幼稚的晚期PD患者的队列中,LDR最近通过在左旋多巴治疗1或2年后通过相机性能估算,并隔夜退出基线值(Cilia等人在功能上,LDR存储多巴胺药物的作用,就像缓冲液一样,并导致运动性能在PD的蜜月期间通常不会波动,即使每天仅在三个时间点上服用多巴胺能药物。在此阶段,当患者忘记服药时,运动性能通常不会改变。因此,患者可能会出现他们的药物无效的错误印象。当临床医生想验证这些患者的运动症状确实对多巴胺能药物的反应时,他们需要比通常在波动患者中使用的时间更长的时间进行多巴形戒断。在这种情况下,我们注意到急性左旋多巴挑战