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原核生物和真核生物中的DNA复制
DNA的复制始于在称为复制起源的位点放松双螺旋。在这些位点，碱基之间的氢键被损坏，并且成对底座分开。一对复制片段聚集在一起并连接非复制DNA的位置称为复制叉。在细菌染色体中，DNA复制总是从称为原点的特定位点开始。每个来源控制一个称为复制子的DNA单元的复制。细菌具有复制的单个特定起源
原核生物和病毒中的抗crispr操纵子的数据库
1美国北卡罗来纳州北卡罗来纳州Chapel山的遗传学系，内布拉斯加州大学食品科学与技术系Nebraska Food Food Center，NEBRASKA大学 - 林肯大学，美国东北68588，美国林肯市，美国北卡罗来纳州北卡罗来纳州北卡罗来纳州北卡罗来纳州北卡罗来纳州北卡罗来纳州北卡罗来纳州林肯市林肯市。伊斯兰堡，巴基斯坦，5计算机科学系，国立计算机和新兴科学大学（NUCES），伊斯兰堡，巴基斯坦，6，6感染与免疫计划，生物医学发现研究所和莫纳什大学微生物学系，澳大利亚3800，VIC 3800，VIC 3800，VIC 3800，澳大利亚7学院考文垂，英国1美国北卡罗来纳州北卡罗来纳州Chapel山的遗传学系，内布拉斯加州大学食品科学与技术系Nebraska Food Food Center，NEBRASKA大学 - 林肯大学，美国东北68588，美国林肯市，美国北卡罗来纳州北卡罗来纳州北卡罗来纳州北卡罗来纳州北卡罗来纳州北卡罗来纳州北卡罗来纳州林肯市林肯市。伊斯兰堡，巴基斯坦，5计算机科学系，国立计算机和新兴科学大学（NUCES），伊斯兰堡，巴基斯坦，6，6感染与免疫计划，生物医学发现研究所和莫纳什大学微生物学系，澳大利亚3800，VIC 3800，VIC 3800，VIC 3800，澳大利亚7学院考文垂，英国
使用基因序列作为原核生物命名的类型
a 洛桑大学和大学医院中心微生物研究所细胞内细菌研究中心，Bugnon 48, 1011，洛桑，瑞士 b 马里兰大学牙科学院微生物发病机制系，美国马里兰州巴尔的摩 c 苏黎世大学兽医学院兽医病理学研究所病理生物学系，Winterthurerstrasse 268, CH-8057，苏黎世，瑞士 d 华盛顿大学全球健康系，美国华盛顿州西雅图 e 加州大学旧金山分校医学院医学和儿科系，美国加利福尼亚州奥克兰 f 堪萨斯大学分子生物科学系，美国堪萨斯州劳伦斯 g 维也纳大学微生物学和环境系统科学中心，1090，维也纳，奥地利 h 自由大学医学中心医学微生物学和感染控制系免疫遗传学实验室，荷兰阿姆斯特丹 i 公共卫生研究所健康基因组学 (IPHG)，遗传学和细胞生物学系，研究学院 GROW (肿瘤学和发育生物学学院)，马斯特里赫特大学健康、医学和生命科学学院，荷兰马斯特里赫特 j 荷兰沙眼衣原体参考实验室，医学微生物学和感染控制系，自由大学医学中心，荷兰阿姆斯特丹 k 内布拉斯加大学医学中心病理学和微生物学系，美国内布拉斯加州奥马哈 l 阿姆斯特丹大学阿姆斯特丹 UMC 医学微生物学系，荷兰阿姆斯特丹 m 赫尔辛基大学和赫尔辛基大学医院病毒学系，芬兰赫尔辛基 n 基因学研究中心，阳光海岸大学，昆士兰州，澳大利亚 o 杜克大学分子遗传学和微生物学系，北卡罗来纳州达勒姆，27710，美国 p 根特大学生物科学工程学院动物科学与水生生态学系，Coupure Links 653, B-9000, 根特, 比利时
原核生物中温度和营养限制的全局DNA签名
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CRISPR-CAS系统：原核生物中配件基因组的强大调节剂
摘要经常暴露于外国核酸，细菌和古细菌已经开发出一种巧妙的适应性防御系统，称为CRISPR-CAS。该系统由群集的定期间隔短的短质重复序列（CRISPR）阵列以及与CRISPR（CAS）相关基因组成。该系统由一种复杂的机械组成，该机制将病毒和移动遗传元素（MGE）的外国核酸碎片整合到CRISPR阵列中。插入的片段（垫片）被转录，然后被CAS蛋白用作识别和失活的指导RNA。CRISPR-CAS系统的不同类型和家族由具有进化轨迹的独特适应和效应模块组成，部分独立。效应器模块的OIGIN和间隔者积分/缺失的机理远不清楚。在本文中提出了有关CRISPR-CAS系统的结构，生态和演变的最新数据及其在原核生物中辅助基因组调节中的作用。
探索原核生物，噬菌体和移动遗传元素的反防御系统的多样性
。cc-by-nd 4.0国际许可证（未经同行评审证明）获得的是作者/资助者，他已授予Biorxiv的许可证，以永久显示预印本。这是该版本的版权持有人，该版本发布于2024年8月21日。 https://doi.org/10.1101/2024.08.21.608784 doi：biorxiv preprint
探索原核生物、噬菌体和移动遗传元件的抗防御系统的多样性
。CC-BY-ND 4.0 国际许可证（未经同行评审认证）是作者/资助者，他已授予 bioRxiv 永久展示预印本的许可。它是此预印本的版权持有者此版本于 2024 年 8 月 21 日发布。；https://doi.org/10.1101/2024.08.21.608784 doi：bioRxiv 预印本
•引言，微生物学的历史，其分支，范围及其重要性。 •原核生物和真核生物简介。 •研究：
•英国外科医生以其对预防和治愈伤口感染的防腐治疗的显着贡献而闻名。•Lister得出结论，伤口感染也是由于微生物引起的。•在1867年，他开发了一种抗药性手术系统，旨在通过苯酚的应用来预防微生物。•他还设计了一种方法，通过将碳酸的细雾喷在空气中，从而产生抗菌环境，从而破坏手术剧院中的微生物。•他首先通过使用当今仍在使用的物理和化学剂来引入无菌技术来控制微生物。•由于这一值得注意的贡献，约瑟夫·李斯特（Joseph Lister）被称为杀菌手术的父亲。亚历山大·弗莱明爵士（苏格兰医师和细菌学家）：发现
分子生物学和基因工程
Unit I Structure and Properties of Nucleic Acids,Nucleosome assembly, DNA replication in prokaryotes, DNA replication in eukaryotes, DNA Repair Mechanisms, Homologous Recombination, Site-specific recombination Unit II Transcription in prokaryotes, Transcription in eukaryotes, Post-Transcriptional Modifications, RNA editing, Regulation of Transcription in Prokaryotes, Regulation of真核生物中的转录，原核生物中的蛋白质合成，真核生物III单元中的蛋白质合成，III单元核小体重塑，DNA甲基化和基因调节，基因沉默机制：RNA干扰 - Risc- riscy- riscy- riscy- riscy- risced介导的静音，RNA的机制
（进化）变革之风：
这种二分法的问题和有害性在于，原核生物最初在细胞学上被定义为负面的。换句话说，原核生物缺乏真核细胞的这种或那种特征：甚至油滴或凝聚层都符合这种负面定义。原核生物-真核生物二分法的任何优点在于它有助于理解真核生物，而真核生物可能是通过“原核”阶段进化而来的。随着重复（作为教义问答），原核生物-真核生物二分法只会让微生物学家轻易接受他们对原核生物之间关系几乎一无所知的事实；他们甚至对这一事实——当今最大的挑战之一——感到迟钝，即他们丝毫不了解原核生物和真核生物之间的关系。细菌之间的关系问题归结为“如果它不是真核生物，而是原核生物”，而要了解原核生物，我们只需确定大肠杆菌与真核生物有何不同。这并不是对创造性思维的邀请，也不是统一的生物学原理。这种真核生物-原核生物二分法是原核微生物学与真核微生物学之间的一道障碍。这种对微生物学的短视观点不仅未能认识到微生物关系问题的重要性，而且未能认识到今天难以解决的问题明天可能并非如此。自 20 世纪 50 年代以来，分子序列就被用于确定进化关系，而 Zuckerkandl 和 Pauling 的开创性文章“分子作为进化历史的记录”在 1965 年最令人信服地阐述了这一观点（36）。然而，记录表明，微生物学——最需要的生物科学——实际上对这些方法的意义和潜力视而不见。然而，在 20 世纪 70 年代末，情况发生了巨大变化。rRNA 序列已被证明是原核生物系统发育的关键（例如 8）。尽管原核生物在细胞和生理水平上没有提供可靠的系统发育排序特征，但它们的 rRNA 足以做到这一点。到 20 世纪 80 年代初，随着基于 rRNA 的原核生物系统发育开始出现，微生物学家开始（尽管非常缓慢地）重新意识到了解微生物系统发育的重要性。将所有原核生物视为同一种类的愚蠢做法，在古细菌（最初称为古细菌）的发现中得到了戏剧性的揭示。古细菌是一类完全出乎意料的原核生物，如果真要说有什么不同的话，那就是它与真核生物（真核生物）的关系比与其他原核生物（真正的）细菌（11、13、32、34）的关系更密切。即便如此，真核生物的力量——